D ’ une augmentation du nombre de copies du gène codant pour une protéine spécifique sans proportionnelle dans d'autres gènes. Elle se produit naturellement via l'excision d'une copie de la séquence de répéter le chromosome et sa réplication extrachromosomal en génétique, ou via la production de l'ARN transcription de toute la séquence de répéter l ’ ARN ribosomal suivi par le VIH-1 et VIH-2 de la molécule à produire un exemplaire supplémentaire de la séquence ADN original, laboratoire techniques ont été introduits à induire la réplication disproportional par inégale traverser, transport de l'ADN de cellules sanguines ou dégradées génération de séquences extrachromosomal pas rouler en cercle réplication.
Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.
Laboratoire in-vitro techniques qui implique la synthèse de plusieurs copies d'ADN ou d'ARN d'un modèle original.
Le gène erbB-2 proto-oncogène qui code pour le récepteur erbB-2 (récepteur Erbb-2), une protéine avec caractéristiques structurelles similaire au récepteur du facteur de croissance épidermique. Son nom vient du viral oncogene Homolog (v-erbB) qui est une forme tronqué du poulet erbB Gene a trouvé dans la surexpression. Une érythroblastose virus aviaire et une amplification du gène est associée à un nombre significatif de l'humaine des adénocarcinomes c-erbB-2 gène est située à 17q21.2.
Un inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs de surface c'est elle est trop forte dans diverses. Il a des adénocarcinomes mammaires et heterodimerizes homologie avec le récepteur, le EGF erbB-3 récepteur, et le récepteur ERBB-4. Activation du récepteur erbB-2 s ’ opère par formation heterodimer ligand-bound récepteur erbB avec un membre de la famille.
Le nombre de copies du gène donné cadeau dans la cellule d'un organisme. Une augmentation de posologie (par Gene Gene DUPLICATION par exemple) peuvent entraîner une augmentation des taux de formation de ce gène Gene POSOLOGIE COMPENSATION mécanismes résulter en des ajustements de la niveau GENE expression en cas de modifications gène ou les différences de dosage.
In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.
Un simple organophosphorus composé qui inhibe l ’ ADN polymérase, surtout dans les virus et est utilisé comme un agent antiviral.
Une enzyme qui, au cours de la biosynthèse de la pyrimidine, catalyse cyclisation de par l'élimination de l'eau de N-carbamoylaspartate céder dihydro-orotic acide. CE 3.5.2.3.
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.
De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction 7,8-dihyrofolate et Nadph céder 5,6,7,8-tetrahydrofolate et Nadph +, produisant des acides aminés folates réduits pour la synthèse du métabolisme des purines, bague, et la formation de deoxythymidine monophosphate. Méthotrexate ou d ’ autres antagonistes de l'acide folique médicaments chimiothérapeutiques utilisés comme agissent par inhibition de cette enzyme. (Dorland, 27 e) CE 1.5.1.3.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (myc) à l'origine d'un virus isolé myelocytomatosis aviaire. Le proto-oncogène myc (c- myc) code une protéine nucléaires qui est impliquée dans l'acide nucléïque, et dans son métabolisme cellulaire réponse à des facteurs de croissance. Truncation du premier exon, qui semble réguler expression c- myc est essentielle pour tumorigène. L'humain est située au gène c- myc 8q24 sur le bras long de son chromosome 8.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.
Des tumeurs ou de cancer de l'humain.
L'ADN présent dans les tissus néoplasiques.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.
Surface un récepteur impliqué dans la régulation de la croissance cellulaire et la différenciation CROISSANCE épidermique est spécifique du facteur et EGF-related peptides incluant transformant LA CROISSANCE facteur Alpha ; AMPHIREGULIN ; et HEPARIN-BINDING EGF-LIKE facteur CROISSANCE. La liaison du ligand au récepteur provoque l'activation de son activité tyrosine kinase intrinsèque internalisation et rapide du receptor-ligand complexe dans la cellule.
Une paire de groupe E chromosomes des chromosomes humains la classification.
Une enzyme qui catalyse la formation de la carbamoyl phosphate d'ATP, dioxyde de carbone, et des protides. Cette enzyme est importante dans la biosynthèse de novo de pyrimidines. CE 6.3.5.5.
Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)
L ’ analyse de plusieurs échantillons de tissus ou des cellules de culture in vitro BIOPSY ou qui ont été agencées dans un réseau format sur les diapositives ou micropuces.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Gènes Des gain-of-function entraîner dont la transformation par cellule néoplasiques. Elles consistent notamment, par exemple, les gènes de stimulateurs activateurs ou de cellule prolifération tels que des facteurs de croissance, récepteurs du facteur de croissance, protéines kinases, signal - Diminuez phosphoproteins nucléaire et facteurs de transcription. Un préfixe de "v-" avant oncogene symboles indique oncogène capturé et transmises par rétrovirus ; le préfixe "do" avant le gène symbole d'une oncogene indique que c'est le Homolog cellulaire (PROTO-ONCOGENES) d 'un v-oncogene.
Un antimétabolite antinéoplasiques avec immunosuppresseur propriétés. C'est un inhibiteur de L-5-formyl-tétrahydrofolate déshydrogénase et empêche la formation de L-5-formyl-tétrahydrofolate, nécessaire pour la synthèse de la thymidylate, un constituant essentiel de l'ADN.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Les infiltrer des échantillons de tissus de paraffine, en soutenant substance, de se préparer pour être enfermé avec un microtome.
Incolore, ou les précurseurs pigment exogènes endogène qui peut être transformé par mécanismes biologiques dans coloré composés, utilisé dans les tests biochimiques et au moment du diagnostic que des indicateurs, surtout sous forme d ’ enzyme substrats. Synonyme : Chromogens (ne pas confondre avec pigment-synthesizing bactéries aussi appelé chromogens).
Réduction moléculaire et sécrétés par les tissus néoplasiques et caractérisé biochimiquement dans les cellules ou les fluides corporels. Ils sont des indicateurs de tumeur scène et de grade aussi aussi utile pour contrôler les réponses au traitement et de prévoir la récurrence. De nombreux groupes chimiques sont représentés incluant hormones, Antigens, acides et les acides nucléiques, enzymes, Polyamines membrane cellulaire, et des lipides et protéines.
Classification binaire mesures d ’ évaluation de résultats. Sensibilité ni vous rappeler la proportion de faux positifs. La précision est la probabilité de bien déterminer l'absence d'une condition. (Dictionnaire d'hier, d'épidémiologie, 2d éditeur)
Une enzyme qui catalyse la conversion de la carbamoyl phosphate et L-aspartate céder Orthophosphate et N-carbamoyl-L-aspartate. (De Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.1.3.2.
Le proto-oncogène c- ErbB-1 codes pour le récepteur du facteur de croissance épidermique. Son nom vient du v-erbB Homolog virale qui a été isolée parmi une érythroblastose la progression du virus (AEV) où il a été contenue comme un fragment du poulet c- ErbB-1 Gene dénué de la surexpression de domaine. Ligand-binding amino-terminal erbB-1 gènes survient dans une large gamme de tumeurs, fréquemment carcinome épidermoïde de divers sites et moins fréquemment des adénocarcinomes. Le gène c- ErbB-1 humain est situé dans la région chromosomique 7p14 et 7p12.
Numéro anormale ou structure de chromosomes. Aberrations chromosomiques peut induire des aberrations DISORDERS.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)
Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.
La constitution chromosomiques de cellules normales qui s 'écartent par l'addition, soustraction chromosome paires de chromosomes ou chromosome normalement des fragments. Dans une cellule diploïdes (DIPLOIDY) la perte d'un chromosome paire est appelé nullisomy (symbole : 2N-2), la perte d'un seul chromosome est monosomie (symbole : 2N-1), l'addition d ’ un chromosome paire est tetrasomy (symbole : 2N + 2), l'addition d ’ un seul chromosome est la trisomie (symbole : 2N + 1).
Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.
Une prédiction du résultat probable d'une maladie basé sur un individu et l'état de la série habituelle de la maladie comme dans des situations similaires.
À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.
Une plante genre, dans la famille AMARANTHACEAE, mieux connue comme source de protéines grain récoltes et de la teinture rouge n ° 2) (amaranth teinture. Tumbleweed parfois d ’ expiration fait référence Amaranthus mais plus souvent d ’ expiration fait référence Salsola.
Les entrailles extra-embryonic membrane entourant l ’ embryon en développement. Chez les reptiles et des oiseaux, il adhère à la coquille et de change permet de gaz entre l'oeuf et son environnement. Dans de mammifères, les chorion évolue dans la contribution du placenta.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.
C'est un facteur de croissance fibroblast exprimée principalement au cours du développement.
Gènes cellulaire normal un homologue oncogène. Les produits de proto-oncogenes sont importants des régulateurs des processus biologiques et semblent impliqués dans les événements qui servent à maintenir le commandé procession dans le cycle cellulaire. Proto-oncogenes ont des noms de la forme c-onc.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Produits de proto-oncogenes. Normalement ils n'ont pas oncogènes ou qui transforme propriétés, mais sont impliqués dans la régulation ou la différenciation de la croissance cellulaire. Ils ont souvent des activités de protéine kinase.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.
Une tumeur maligne avec une organisation épithéliales glandulaire.
Cartographie du caryotype d'une cellule.
ARN présent dans les tissus néoplasiques.
Un E3 UBIQUITIN Ligase qui interagit avec inhibe suppresseur de tumeur et P53. Sa capacité à des protéines p53 ubiquitinate est régie par des protéines p14ARF suppresseur de tumeur.
Espèces. On a ou subspecies-specific ADN (y compris COMPLEMENTARY ADN ; conservé gènes et chromosomes, entier ou génomes complets Hybridation) utilisés dans les études afin de déceler les micro-organismes, pour mesurer DNA-DNA homologies, au groupe sous-espèces, etc. l'ADN sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour l'ADN sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ? L ’ utilisation de l'ADN sondes fournit un précis, sensible, rapide, et peu coûteux remplaçant pour les cultures cellulaires techniques pour diagnostiquer les infections.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Protéines codés par oncogène. Ils comprennent les protéines résultant de la fusion entre un oncogene et un gène (oncogene PROTEINS, fusion).
Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.
Un genre de la famille Muridae composée de onze espèce. C. migratorius, le gris, Arménien hamster, et C. Griseus de hamster chinois, sont les deux espèces testées sur des recherches biomédicales.
Tumeurs ou un cancer du poumon.
Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.
Protéine bcl-1 codée par le gène qui joue un rôle essentiel dans la régulation du cycle cellulaire. Surexpression de cyclin D1 est le résultat de bcl-1 réarrangement, un t (11 ; 14) translocation, et est impliqué dans diverses néoplasmes.
L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.
Un des acides aminés non essentiels fréquemment se situant dans la forme L. On se retrouve chez les animaux et les plantes, en particulier chez cannes à sucre et betteraves. Il peut être un neurotransmetteur.
Une méthode pour comparer deux jeux d'ADN chromosomique en analysant les différences dans la copie emplacement des séquences spécifique. Il est utilisé pour cherche une grosse séquence ratures, telles que les duplications de tâches, amplifications ou présence des translocations.
Protéines DNA-Binding cellulaire c- myc codée par les gènes qui sont normalement impliqué dans l ’ acide nucléique dans son métabolisme et de réponse cellulaire dérégulé élevée et des facteurs de croissance. (Expression) constitutive de c- myc tumorigenesis protéines peuvent provoquer.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.
La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.
Tentative de exprime en termes reproductibles l'étendue des Néoplasme dans le patient.
Une invasion d'infiltrer) (CARCINOMA du système ductal mammaires (glandes mammaires) dans de l'humain.
Protéines dont l'expression anormale (un gain ou perte) sont liés à l 'évolution, la croissance, ou la progression de tumeurs. Des Néoplasme protéines sont tumeur antigènes (antigènes, des androgènes), c' est-à-dire qu 'elles induire une réaction immunitaire de leur tumeur Néoplasme. Beaucoup de protéines caractérisé et sont utilisées comme marqueurs tumoraux (Biomarkers, tumeur) quand ils sont détectables dans les cellules et les fluides corporels comme observateurs pour la présence ou de croissance anormale des tumeurs. Expression des oncogènes transformation néoplasique PROTEINS est impliqué, alors que la perte d'expression suppresseur de tumeur PROTEINS est impliqué avec la perte de la croissance contrôlée et la progression de la tumeur.
Une résistance ou diminution de la réponse d'un néoplasme à un agent antinéoplasique chez l'homme, les animaux ou portable ou cultures de tissu.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
DNA Topoisomérases Atp-Dependent qui catalysent bris de tous les deux brins d'ADN, passage de l'brins ininterrompue dans la vie, de la fracture ou réintégré brins. Ces enzymes apporter la relaxation des supercoiled ADN et la résolution des ADN circulaire noué duplex.
Hybridation de l'acide nucléique un échantillon sur un très grand ensemble de sondes oligonucléotide, qui ont été attachés individuellement dans les colonnes, rangées à l'appui, de déterminer du base séquence, ou pour détecter des variantes dans une séquence génétique ! Gene expression, ou pour Gene cartographique.
Tumeurs ou cancer de l'oesophage.
Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.
Un carcinome des cellules épithéliales squameuses dérivés de stratifié. Elle pourrait également survenir chez les sites de l ’ épithélium ou glandulaire columnar est normalement présent. (De Stedman, 25e éditeur)
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des protozoaires.
Immunologic réglementaire, fondé sur l ’ utilisation de : (1) enzyme-antibody glucuronates conjugués enzyme-antigen ; (2) ; (3) antienzyme anticorps suivies de nos homologues enzyme ; ou (4) enzyme-antienzyme complexes. Ils sont utilisés pour visualiser histologie ou étiquetage échantillons de tissus.
Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.
Les données statistiques reproductibilité Des mesures (souvent dans un contexte clinique), y compris les procédures de test des techniques d ’ obtenir ou instrumentation reproductibles. Le concept inclut reproductibilité Des mesures physiologiques qui peuvent être utilisés pour développer des règles pour évaluer probabilités ou pronostic, ou de la réponse à un stimulus ; reproductibilité de survenue d ’ une maladie ; et reproductibilité des résultats expérimentaux.
Capacité des néoplasmes pour infiltrer et détruire activement tissus environnants.
Anticorps venant des séquences de protéines animales espèces qui ont été modifiées pour les faire presque identique avec des anticorps humains. Si les constantes et une partie de la variable région sont remplacés, ils sont appelés "humanisée. Si seulement les constantes est modifié on les appelle des chimères. Auberge noms pour les anticorps humanisé finissent en -zumab.
Une paire de groupe F chromosomes des chromosomes humains la classification.
Gène suppresseur de tumeur située sur le court de chromosomes humains 17 et codant pour le gène p53 Phosphoprotein.
Surface inhibiteur de protéine-tyrosine kinase des récepteurs aux facteur CROISSANCE. Ils consistent en une chaîne alpha extracellulaire qui est à la chaîne bêta transmembranaire disulfide-linked. La portion cytoplasmique contient le domaine catalytique et les lieux critique pour la régulation du activité kinase, les mutations du gène de proto-oncogène PROTEINS c-met sont associés à un carcinome rénal autre néoplasie papillaire.
Portions d'ADN génomique nous qui existent dans différents multiples entre individus. Beaucoup de variations nombre de copies ont été associés à la sensibilité ou de résistance aux maladies.
Une tumeur Néoplasme composé de cellules épithéliales élogieux pour infiltrer les tissus environnants et donner lieu à des métastases. C'est un type histologique de Néoplasme mais est souvent utilisé à tort comme synonyme de "cancer". (De Dorland, 27 e)
Famille de retrovirus-associated séquences d'ADN (Ras) à l'origine, isolés de Harvey (H-ras Ha-ras, éruption cutanée) et Kirsten (K-ras, Ki-ras, Rask) Murine Sarcoma virus. SRA gènes sont largement conservé entre les espèces animales et des séquences correspondant aux deux H-ras et K-ras gènes ont été détectés chez l'humain, aviaire et murins et non-vertebrate génomes. Le étroitement liées N-ras Gene a été détecté dans le sarcome neuroblastome et lignées cellulaires. Tous les gènes de la famille ont une structure similaire exon-intron et chaque p21 encode une protéine.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.
Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?
Tumeurs des composantes intracrânienne du système nerveux central, y compris le cerveau en ganglion basal, de l'hypothalamus, thalamus, tronc cérébral et le cervelet. Cerveau néoplasmes sont subdivisées en provenant du tissu cérébral (primaires et secondaires, métastatique) (c 'est-à-dire formes primaires sont subdivisées en tumeurs bénignes et malignes formes. En général, les tumeurs cérébrales peut également être classé par précoce, type histologique, ou présentant emplacement dans le cerveau.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
Monobrin synthétique provenant d'ADN complémentaires modèle l'ARN par l'action de l'ADN RNA-dependent polymerase. cDNA (c 'est-à-dire, complémentaires l'ADN, non, pas d'ADN circulaire C-DNA) est utilisé dans de nombreuses expériences ainsi que le clonage moléculaire servir comme une hybridation sonde.
Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.
Un inhibiteur de l ’ acide folique nonclassical par son inhibition de l ’ enzyme la dihydrofolate réductase. Ils le testent pour l ’ efficacité comme un agent antinéoplasique et comme un agent antiparasitaire contre Pneumocystis une pneumonie chez les patients atteints du SIDA. La myélosuppression est son effet toxique dose-limitant.
Une paire de chromosomes humains dans le groupe A (chromosomes, HUMAN, 1 – 3) de la classification chromosomes humains.
La technique d'utiliser FIXATIVES dans la préparation de cytologic, histologique spécimens pathologique, ou dans le but de maintenir cette forme existantes et la structure de tous les éléments constituants.
Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.
Une aurore kinase que localizes au CENTROSOME pendant la mitose centrosome et impliquée dans la réglementation et de formation de la surexpression de la mitose Spindle. Aurora une tumeur maligne dans de nombreux types suggère qu'il peut être directement impliquée dans cellule néoplasiques douteuse.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.
Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.
Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
Une technique que les étiquettes chromosomes par séquences spécifique dans toute l ’ élongation de la chaîne ADN in situ ou PCR (polymerase chain reaction).
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
Modifications de mécanismes de contrôle est manifestée par échapper, une augmentation de la croissance potentielle, altérations de la surface cellulaire, des anomalies morphologiques et biochimique karyotypic, les écarts par rapport à la norme, et d'autres attributs conférant le pouvoir d'envahir métastasée, et tuer.
Le GENETIC recombinaison des parties de deux ou plusieurs gènes entraînant un gène réglementaires supplémentaires ou différentes régions, ou un nouveau gène chimérique. Oncogene oncogene inclut une fusion d'au moins un de la fusion partenaires et ces Gene fusions sont souvent détecté dans les cellules néoplasiques et sont transcris en fusion oncogene PROTEINS. Fusion GENE artificielle est effectuée in vitro par technologie ADN recombinante.
Anticorps produits par un seul clone de cellules.
Vraie perte de portion d'un chromosome.
La coloration des groupes ou chromosome segments, ce qui permet une identification précise de chromosomes ou des parties de chromosomes. Applications inclut la détermination de son chromosome rearrangements dans malformation tardifs et le cancer, la chimie de chromosome chromosome segments, des changements pendant l ’ évolution, et, conjointement avec les téléphones hybridation études, le chromosome de cartographie.
Tumeurs ou cancer de l'estomac.
La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.
Relativement à croissance lente du gliome oligodendrocytes et a tendance à survenir dans le cerveau, thalamus ou ventricule latéral. Ils peuvent présenter à tout âge, mais sont plus fréquente dans le troisième à cinquième décénies, avec une incidence pic dans les dix premières années. Le plan histologique, encapsulées, ces tumeurs sont relativement avascular, et forment de kystes et microcalcifications. Cellules néoplasiques ont tendance à avoir tout ronds noyaux entouré de purs noyaux. Les tumeurs peuvent varier en fonction de formes de cancer bien différencié de hautement astrocytome. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e p2052 ; Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p655)
Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.
Quinazolines are heterocyclic aromatic organic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been widely used as building blocks in the synthesis of various pharmaceutical drugs, including antimalarial, antitumor, and anti-hypertensive agents.
De la transmission materno-fœ tale du héréditaire caractères par organites cytoplasmique tels que l'ADN des mitochondries ; chloroplastes ; et PLASTIDS, ou de plasmides ou viral episomal ADN.
Un type de caractérisé par d ’ aberration chromosomique chromosome BREAKAGE morceaux et le transfert de la partie à l'endroit souvent dans un autre chromosome.
Une tumeur maligne du anaplasique pleomorphism histologie caractérisé par des cellules, microhemorrhage atypies, nucléaire, et la nécrose. Ils peuvent se poser dans n'importe quelle région du système nerveux central, avec un penchant pour les hémisphères cérébrale ganglion basal, commissural. Présentation clinique et la plus fréquente dans le 5e ou 6e décennie de la vie avec des signes neurologiques focaux ou des convulsions.
Une enzyme de la voie de shikimate AROMATIC AMINO AGENTS la biosynthèse, il génère 5-enolpyruvylshikimate Phosphorique et Orthophosphate de PHOSPHOENOLPYRUVATE et shikimate-3-phosphate shikimate. La voie est présent dans la mais pas dans des plantes et de mammifères.
Un infiltré (cancer du sein invasif), relativement rare, représentant seulement 5 % -10 % des tumeurs du sein dans la plupart de série. Il est souvent une zone de floue épaississement de la poitrine, contrairement à la grosseur caractéristique dominante de carcinome ductal. C'est typiquement composé de petites cellules linéaire dans un arrangement avec une tendance à évoluer près de conduits et lobes. Il y a probabilité d'un nodule axillaire avec métastases près et méningée surface. (DeVita Jr et al., Cancer : Principes & Practice en cancérologie, Ed, 3D p1205)
Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.
Une compilation Nonparametric mode de vie ou la survie TABLEAUX tables conjugue calculé les probabilités de survie et les estimations pour permettre des observations survenant au-delà du seuil de mesure, qui sont supposés apparaissent au hasard. Il institue sont définies comme qui terminaient chaque fois qu'un event occurs and are therefore inégal. (D'hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 1995)
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Facteur D'ribosomes composant du sous-unité 30 S serait touchée contenant 1600 nucléotides et 21 protéines. -16 ARNr est impliqué dans l ’ initiation du polypeptide synthèse.
Un agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse ADN par l ’ inhibition de ribonucleoside diphosphate réductase.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.
Du transfert d'un site de son principal aux ganglions lymphatiques ou d'autres parties du corps par le biais du système lymphatique.
Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.
Groupe C spécifique du paire de chromosomes des chromosomes humains la classification.
La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
The functional héréditaire unités de bactéries connues.
Les parties de la transcription de scission GENE restant après la INTRONS sont éliminées. Elles sont mélangées pour devenir un coursier de l'ARN ou other functional ARN.
Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.
Un agrégat de hétérogène au moins trois différents types histologiques du cancer du poumon, y compris de cellule CARCINOMA ; adénocarcinome ; et grande cellule CARCINOMA. Ils sont traitées collectivement à cause de son évolution traitement stratégie.
Le degré de réplication du chromosome fixée par le caryotype.
Une chaleur stable DNA-DIRECTED ADN polymérase venant des bactéries Thermus aquaticus. Il est très utilisé pour l'amplification de gènes à travers le processus de réaction. CE 2.7.7.- chaîne du polymérase.
Gènes PROTEINS TRANSPORTER membranaires conférant une résistance à superfamilies toxique. Plusieurs de ces protéines exportation multirésistance sont connus et trouvé sur les deux des procaryotes et eukaryotes.
Composés contenant inorganique or comme partie intégrante de la molécule.
L ’ un des molécules d'ADN fermé de façon covalente trouvé entre les bactéries, des virus, mitochondries, plastids, et à des plasmides. Petit, polydisperse ADN circulaire est ont également été observée chez plusieurs organismes eucaryotes et ai proposées homologie avec l'ADN chromosomique et la capacité de but, et extrait de l'ADN chromosomique, c'est un fragment d'ADN formé par un processus de mettre en boucle et radier, contenant une constante région du mu lourde chaîne et le 3 '-part le mu échanger l'ADN est une région. Circulaire produits normale de réarrangement parmi des gênes la variable d'encodage des régions en immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes, ainsi que les récepteurs des cellules T (Riger et al., Glossaire de Genetics, 5ème e & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.
Bénignes et malignes système nerveux central néoplasmes dérivée de cellules gliales (soit astrocytes, oligodendrocytes et ependymocytes). Astrocytes peut être astrocytomas (glioblastome multiforme ou astrocytome) (voir glioblastome). Oligodendrocytes génèrent-elles oligodendrogliomas (oligodendrogliome) et ependymocytes peut subir une transformation en devenir épendymome ; plexus choroïde tumeurs ; ou de colloïdes kystes du 3e ventricule. (De Escourolle et al., Manuel of Basic ses fonctions, 2e Ed, p21)
Tumeurs ou le cancer de l ’ ovaire. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes. Ils sont classés selon les tissus d'origine, tels que la surface Epithelium, le stroma des cellules, et l'endocrinien des totipotent GERM.
Études déterminant l ’ efficacité ou la valeur de processus, le personnel et équipement, ou le matériel sur la conduite d 'études. Pour la drogue et d'équipements, DONNÉES agissaient comme sujet de discussion ; drogue EVALUATION ; et drogue EVALUATION, Données sont disponibles.
Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.
Le parfait complément génétique contenue dans l'ADN d'une paire de chromosomes dans une HUMAN. La longueur du génome humain, pour 3 milliards de paires de base.
Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).
Retrovirus-associated séquences d'ADN (erbB) à l'origine ou de la famille isolé. Une érythroblastose, le virus aviaire (AEV). Ces gènes code pour le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) famille de récepteurs qui est important dans le contrôle de la prolifération des cellules normales et dans la pathogénèse du cancer humain. Les gènes inclure erbB-1 (gènes Erbb-1) Erbb-2 (gènes Erbb-2) et erbB-3, toutes les anomalies qui montrent d'expression dans différentes tumeurs humaines.
Les cordes appareil du larynx, situé dans le milieu du larynx. De la glotte recouvre les VOCAL FOLDS et une communication (rima glottidis) entre les plis.
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Katrina moléculaire techniques utilisées dans le diagnostic de maladie.
Méthodes de préparation cellules ou tissus pour examen et étudier de leur origine, à la structure, ses fonctions, ou pathologie. Les méthodes comprennent préservation, la fixation des parties, éclaboussant, réplique, ou autre technique pour permettre pour visualiser derrière un microscope.
Très longue des molécules d'ADN et autres protéines, HISTONES et Non-Histone protéines (aberrations chromosomiques PROTEINS. Normalement, Non-Histone) 46 chromosomes, dont deux chromosomes sexuels sont présentés dans le noyau des cellules humaines. Ils portent les héréditaire information de l'individu.
D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
La fission d'une cellule. Il inclut CYTOKINESIS, quand le cytoplasme d'une cellule se déroule, et cellule noyau sera pendu.
La sensibilité de chromosomes entiers pour bris menant à translocation, délétion du chromosome Inversion ; séquence BREAKAGE liés ; ou autres aberrations chromosomiques.
Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.
Un processus isothermal amplification nucléotidiques in-vitro. Le processus implique une action de l ’ ADN polymérase, un Ribonuclease RNA-DIRECTED RIBONUCLEASES) et (ARN DNA-DIRECTED polymérases de synthétiser de grandes quantités de molécules d'ADN et ARN sequence-specific.
Une protéine qui interagit avec F-ACTIN microfilament et régule actine corticale assemblée et organisation. C'est aussi un domaine SH3 contenant Phosphoprotein, et c'est un médiateur de la phosphorylation des protéines proto-oncogène basé signal de transduction Pp60 (C-Src).
Antibiotique complexe produit par Streptomyces kanamyceticus d'un sol japonais. Comprend 3 composants : Kanamycine A, le principal composant et kanamycins B et C, la des composants mineurs.
Une paire groupe C CHROMSOMES des chromosomes humains la classification.
Ou les tumeurs du cancer du larynx ou de ses parties : La glotte cartilages du larynx épiglotte ; ; ; ; et les muscles du larynx VOCAL CORDS.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.
Un gaz Aldehyde hautement réactives formé par oxydation ou combustion incomplète d'hydrocarbures. Dans une solution, il a un large éventail de fins : Dans la fabrication de résines et textiles. Comme désinfectant, et comme un laboratoire ou du liquide fixateur. Solution formaldéhyde (conservateur) est considérée comme un hasardeux composé, et sa vapeur toxique. (De Reynolds, Martindale supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p717)
Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)
Néoplasme le transfert d 'un organe ou d'une partie du corps à un autre éloignées du site primitif.
Protéines, glycoprotéine ou oligosaccharide lipoprotéines et la surface de cellules cancéreuses qui sont habituellement recensés par les anticorps monoclonaux. Beaucoup sont embryonnaire ou d ’ origine virale.
Une essence Nucléaire Hétérogène qui ajoute de la transcriptase inverse telomeric ADN jusqu'au bout de chromosomes eucaryotes.
Méthodes de détection ou tapé l'A.D.N. d'un ALPHAPAPILLOMAVIRUS dans les tissus biologiques et les fluides.
The functional héréditaire unités de protozoaires.
Sous-unité contenant un seul système enzymatique et nécessitant du magnésium pour seule activité endonucleolytic. La modification correspondante Methylases sont des enzymes séparés, les systèmes spécifiques reconnais courtes séquences d'ADN, déchirer either within ou à une courte distance précise séquence... la reconnaissance de recommander des fragments bicaténaire avec terminal 5 '-phosphates. Enzymes de différentes micro-organismes avec la même spécificité sont appelés "isoschizomers. CE 3.1.21.4.
Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.
La constitution chromosomiques de cellules, dans laquelle chaque type de chromosome est représenté deux fois. Symbole : 2N ou 2X.
L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.
Un antiviral antibiotique produite par Cephalosporium aphidicola et autres champignons. Elle inhibe la croissance des cellules eucaryotes certaines des virus d'animaux et en inhibant sélectivement la reproduction cellulaire de l ’ ADN polymérase II ou les ADN polymérases viral-induced... les drogues peuvent être utiles pour contrôler de prolifération excessive chez les patients cancéreux de psoriasis ou autre dermatite avec peu ou aucun effet indésirable sur non-multiplying cellules.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.