Agonisti Muscarinici
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Recettori Muscarinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Antagonisti Muscarinici
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Recettore Muscarinico M3
Recettore Muscarinico M1
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.
Parasimpatomimetici
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Carbacolo
Muscarina
Betanecolo
Un piano senza l 'agonista muscarinici hydrolyzing. Betanecolo è generalmente usato per aumentare il tono della muscolatura liscia, come nel tratto gastrointestinale dopo chirurgia addominale o in ritenzione urinaria in assenza di ostruzione. Potrebbe causare ipotensione, CUORE DI cambiamenti e SPASM bronchiale.
Recettore Muscarinico M4
N-Metilscopolamina
Parasimpatolitici
Atropina
Arecolina
Un alcaloide ottenute dal betel (Areca catechu), frutto di una palma. È un agonista muscarinico e entrambi i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina è utilizzato nella forma di varie sale come ganglionic parasympathomimetic stimolante, e un vermifuge, soprattutto nella pratica veterinaria. E 'stato usato come euphoriant nelle isole del Pacifico.
Acetilcolina
Pilocarpina
Composti Di Metacolina
Sostanze Colinergiche
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Composti Di Betanecolo
Recettore Muscarinico M2
Benzilato Di Chinuclidinile
Pirenzepina
Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.
Gallamina Triiodoetilato
Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)
Chinuclidine
Cavie
Scopolamine Hydrobromide
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Relazione Farmacologica Dose-Risposta
Muscolo Liscio
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
Mostarda Di Propilbenzililcolina
Calcio (Chim)
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Sistema Nervoso Parasimpatico
La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.
Benzilati
Agonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Recettori Colinergici
Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.
Ghiandola Parotide
Diossolani
Proteine Leganti Gtp
Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.
Tiadiazoli
Dimethylfenilpiperazinio Ioduro
Fosfatidilinositoli
Cloruro Di Metacolina
Un agente dell'ammoniaca quaternaria parasympathomimetic muscarinici azioni di Acetilcolina. E viene idrolizzato da acetilcolinesterasi alla considerevolmente piu 'lentamente di Acetilcolina e più resistente all ’ idrolisi da aspecifici CHOLINESTERASES in modo che le sue azioni sono più prolungata. Viene usata come agente parasympathomimetic bronchoconstrictor e come aiuto per una diagnosi di asma bronchiale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1116)
Tossina Della Pertosse
Contrazione Muscolare
Composti Di Esametonio
Dosaggio Di Radioligandi
Rats, Sprague-Dawley
Potenziali Di Membrana
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Gangli Del Sistema Simpatico
Isoproterenolo
Ileo (Anatomia)
Fibre Colinergiche
Urinary Bladder
Fattori Di Virulenza Della Pertosse
Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.
Neuroni
Trachea
Guanosina 5'-O-(3-Tiotrifosfato)
Potassio
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Fosfati Di Inositolo
Cellule Cho
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Rats, Wistar
Elettrofisiologia
Fisostigmina
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Amp Ciclico
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
Tecniche Di Patch-Clamp
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Salivation
Antagonisti Nicotinici
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico
Nervo Vago
Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).
Legame Competitivo
Cricetinae
Nicotina
Veleni Delle Api
Sostanze Velenose Di Origine Animale Apis mellifera (ottenute da ape e alle specie. Contengono vari enzimi, glucosio-dipendente tossine, ed altre sostanze, alcuni dei quali allergenica o immunogenico o entrambi. Questi veleni erano precedentemente utilizzato per i reumatismi pituitary-adrenal per stimolare il sistema.
Cellule Coltivate
Type C Phospholipases
Una tipologia di fosfolipasi che phosphoester idrolizzare il legame trovato in terza posizione di GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Anche se i singoli termine Phospholipase C riferisce specificamente a un enzima che catalizza l ’ idrolisi di 3.1.4.3 completamente idrogenata (CE), è comunemente usato in letteratura per ampia Varietà di enzimi che specificatamente catalizzare l ’ idrolisi di PHOSPHATIDYLINOSITOLS.
KCNQ2 Potassium Channel
Neostigmina
Adenilato Ciclasi
Inibitori Della Colinesterasi
Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.
Tubocurarina
Mecamilamina
Tossina Adenilato Ciclasi
Plesso Mienterico
Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Recettori Nicotinici
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Canali Del Potassio
Carbammati
Derivati dell'acido carbamic H2NC (= O') Oh. Gli infortuni sono N-substituted e O-substituted carbamic acidi. In generale carbammato esteri sono definite urethanes e polimeri che includono ripetendo unità di carbammato sono definite Poliuretani. Da notare tuttavia che derivano dall 'Poliuretani Polymerization ISOCYANATES e l'unico termine di uretano si riferisce all ’ etil estere di carbamic acido.
Norepinefrina
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Potenziali D'Azione
KCNQ3 Potassium Channel
Proteinchinasi C
Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.
Miocardio
Fattori Temporali
Trasmissione Sinaptica
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Canali Del Calcio
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Meccanismi Di Trasmissione Mediata Dal Secondo Messaggero
Sistemi in cui un segnale intracellulare è generato in risposta a un messaggero principale Intercellulare come un ormone o neurotrasmettitore. Sono segnali intermedio di processi quali metabolismo, secrezione, contrazione della fototrasduzione e la crescita cellulare. Esempi del secondo messaggero sono i adenyl cyclase-cyclic AMP sistema, il Phosphatidylinositol diphosphate-inositol trifosfato e il "GMP Ciclico sistema.
Colforsin
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
Ceppi Inbred Di Ratto
Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists
Ippocampo
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists
Interazioni Farmacologiche
Diciclomina
Corteccia Cerebrale
Tetrodotossina
Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists
1,4,5-Trifosfato Di Inositolo
Messaggero intracellulare nella forma di azione di Phospholipase C su Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, ed e 'uno dei fosfolipidi che costituiscono la membrana cellulare. Inositol 1,4,5-Trisphosphate viene rilasciato nel citoplasma dove rilascia ioni di calcio degli Affari negozi all'interno della cellula è endoplasmic Reticulum. Questi ioni di calcio stimola l ’ attività della chinasi B o calmodulin.
Guanosina Trifosfato
1-Metil-3-Isobutilxantina
Agonisti Dell'Istamina
Rana Catesbeiana
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Canali Ionici
Meccanismi Di Trasduzione Calcio Mediata
Meccanismi di trasduzione del segnale (in cui mobilitazione calcio fuori dalla cella o di deposito pool intracellulare) al citoplasma e 'scatenato dal... calcio segnali sono spesso a diffondere come onde, oscillazioni, picchi, scintille, o i pop corn. Il calcio agisce come un messaggero intracellulare attivando calcium-responsive proteine.
Membrana Cellulare
12,13-Dibutirrato Di Forbolo
Guanilile Imidofosfato
Conigli
Inibitori Enzimatici
Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists
Antagonisti Colinergici
Sistema Cromaffine
Ligandi
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Trasfezione
Desetimide
Bloccanti Del Canale Del Potassio
Neural Inhibition
Recettori Beta Adrenergici
Acido Egtazico
Bloccanti Del Canale Del Calcio
Agonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori
Neuroblastoma
Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)
Sistema Nervoso Simpatico
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
Fosforilazione
Composti Di Tetraetilammonio
Bario
Attivazione Enzimatica
Frequenza Cardiaca
Recettori Degli Oppioidi Mu
Subunitã Alfa Della Proteina Legante Gtp, Gq-G11
Digliceridi
Apertura E Chiusura Dei Canali Ionici
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Thapsigargin
Cane Domestico
Sinapsi
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
Gmp Ciclico
Guanosina ciclica 3 ', 5' - idrogeno fosfato). Un guanina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta al Esterified porzione in entrambi i 3 e 5 '- -positions. E' un agente di cellulari e 'stato descritto come un secondo messaggero. I suoi livelli aumentano in risposta ad una varietà di ormoni che comprendono acetilcolina, insulina, e l'ossitocina e è stato dimostrato che attivano specifici protein-chinasi. (Dal Merck Index), l' 11.
Cricetulus
Cannabinoid Receptor Agonists
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Alcuronio
Adrenergic beta-3 Receptor Agonists
Adenosina Trifosfato
Sequenza Aminoacidica
Pirrolidine
Potenziali Evocati
Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.
Proteina G Inibente, Gi
Una famiglia di heterotrimeric proteina legante il GTP e subunità alfa originariamente identificate dalle loro capacità di inibizione ADENYLYL CYCLASES. Membri di questa famiglia possa coppia G-protein subunità beta e gamma che attiva i canali Gi POTASSIUM. La parte del nome e 'anche scritto Gi vai.
Recettori Degli Oppioidi Delta
Tropicamide
Recettori Degli Oppioidi Cappa
Recettori Della Dopamine D2
Adenosina
Embrione Di Pollo
Antagonisti Della Serotonina
Naftaleni
Receptors, G-Protein-Coupled
Regolazione Allosterica
Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5Encefalina
Agonisti Del Canale Del Calcio
Agenti che aumentano flusso intracellulare di calcio nel canale del calcio infervorassero tessuti. Questo provoca vasocostrizione VASCULAR si trovano nel muscolo e / o CARDIAC muscolo delle cellule così come la stimolazione del rilascio di insulina da delle isole pancreatiche. Pertanto, tissue-selective agonisti calcio hanno il potenziale di combattimento insufficienza cardiaca e disturbi endocrini. Hanno usato principalmente per studi sperimentali nella cella e tessuti cultura.
Clonidina
Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists
Glicolpirrolato
Recettori Alfa Adrenergici
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Triesifenidile
Piridine
Receptors, Adrenergic, beta-2
Una tipologia di recettori adrenergici (Receptors, Adrenergic, beta). I recettori beta-2 adrenergici sono più sensibili all'epinefrina di noradrenalina e avere un ’ elevata affinità per il GnRH agonista terbutalina. Sono diffusa; una clinicamente importante ruoli nel muscolo scheletrico e fegato;; vascolare, bronchiale, gastrointestinale e genitourinario trovano muscolo.
Recettori Degli Oppioidi
Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.