Agonisti Colinergici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.Carbacolo: Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.Parasimpatomimetici: Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.Agonisti Muscarinici: Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.Sostanze Colinergiche: Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.Recettori Muscarinici: Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.Betanecolo: Un piano senza l 'agonista muscarinici hydrolyzing. Betanecolo è generalmente usato per aumentare il tono della muscolatura liscia, come nel tratto gastrointestinale dopo chirurgia addominale o in ritenzione urinaria in assenza di ostruzione. Potrebbe causare ipotensione, CUORE DI cambiamenti e SPASM bronchiale.Oxotremorina: Un agonista muscarinici non-hydrolyzed usato come strumento di ricerca.Atropina: Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.Antagonisti Muscarinici: Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.Acetilcolina: Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.Composti Di BetanecoloArecolina: Un alcaloide ottenute dal betel (Areca catechu), frutto di una palma. È un agonista muscarinico e entrambi i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina è utilizzato nella forma di varie sale come ganglionic parasympathomimetic stimolante, e un vermifuge, soprattutto nella pratica veterinaria. E 'stato usato come euphoriant nelle isole del Pacifico.Muscarina: Una tossina alcaloide trovato a fungo amanita muscaria (vola) e altri miceti dell'Inocybe specie. E 'il primo parasympathomimetic attivo mai studiato e causa profonda attivazione parasimpatico potrebbe finire con convulsioni e morte. L'antidoto specifico è atropina.Composti Di Benzilidene: Composti contenenti le PhCH = radicale.Recettori Colinergici: Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.Agonisti Nicotinici: Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.Antagonisti Colinergici: Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.Recettori Nicotinici: Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.Nicotina: La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.Fisostigmina: Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.Apparato Lacrimale: Il sistema tear-conducting tear-forming e che comprende il margine della palpebra, le ghiandole lacrimale sacco congiuntivale, e la lacrima sistema di scarico.Parasimpatolitici: Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.Benzilato Di Chinuclidinile: Un ’ antagonista muscarinici comunemente usato come strumento del tessuto animale e studi.Recettore Muscarinico M1: Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.Composti Di Decametonio: Composti che contengono il decamethylenebis (not) ammonio radicale. Questi composti agiscono come agenti depolarizzando neuromuscolare frequentemente.Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega e attivare adrenergici.Dimethylfenilpiperazinio Ioduro: Per l 'agonista selettivo usato come strumento di ricerca. DMPP recettori nicotinici attiva nei gangli autonomica ma ha poco effetto a livello della giunzione neuromuscolare.Formazione Reticolare: Una regione che si estende dal ponte & midollo allungato attraverso la MESENCEPHALON, caratterizzate da una diversità di neuroni di varie dimensioni e forme, sistemati in diversi e aggregazioni coinvolti in una complessa rete di fibre.Rats, Sprague-Dawley: Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.Agonisti Della Dopamina: Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.alpha7 Nicotinic Acetylcholine Receptor: Un membro del recettore nicotinico sottofamiglia Acetilcolina del canale Ligand-Gated ION famiglia composta interamente da pentameric A7 subunità espressi nel SNC, sistema nervoso autonomo sistema vascolare, linfociti e milza.Composti Di Metacolina: Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).Recettore Muscarinico M3: Tipologia di un recettore muscarinico che media l ’ cholinergic-induced contrazione si trovano in una varietà di muscoli.Sindrome Di Chediak-Higashi: Una forma di ok disfunzione battericida caratterizzata da insolito Oculocutaneous albinismo, alta incidenza di neoplasie, linforeticolare piogeno e infezioni ricorrenti. In molte tipologie cellulari, sono presenti determinando lisosomi anormale distribuzione del pigmento difettoso e alterazione dei neutrofili. La malattia si trasmette attraverso autosomiche eredita '. E un simile disordine nel topo, il beige Aleutian Mink bestie Hereford albino.Ponte: La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.Relazione Farmacologica Dose-Risposta: La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.Levamisolo: Un antihelminthic droga che è stato fatto sperimentalmente in malattie reumatiche dove sembra si ripristina la risposta immunitaria aumentando macrofagiche chemotaxis e sottopopolazioni. Paradossalmente, questa immune rafforzamento sembra essere di beneficio dell ’ artrite reumatoide dove dermatite, leucopenia, trombocitopenia, nausea e vomito sono stati segnalati effetti indesiderati. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p435-6)Sostanze Che Agiscono Sul Sistema Nervoso Autonomo: Agenti, o alterare la funzione di imitare le azioni di, il sistema nervoso autonomo e quindi avendo effetto su tali processi della respirazione, circolazione, la digestione, 61 Termoregolazione corporea alcune secrezioni ghiandola endocrina, ecc.Sistema Nervoso Parasimpatico: La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.Fibre Colinergiche: Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.Inibitori Della Colinesterasi: Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.Calcio (Chim): Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.Scopolamine Hydrobromide: Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.Pilocarpina: Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.Stimolazione Elettrica: Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.Isoproterenolo: Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.Cellule Caliciformi: Una cellula epiteliale ghiandolare o una ghiandola unicellulare. Calice cellule secernono MUCUS. Sono sparse nel fodere epiteliali di molti organi, specialmente il piccolo intestino e il RESPIRATORY TRACT.Potenziali Di Membrana: Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).Sonno Rem: Una fase di sonno caratterizzata da movimenti rapidi degli occhi e a basso voltaggio veloce schema EEG. E 'di solito associati a sognare.Tubocurarina: Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.Bungarotossine: Neurotossico proteine il veleno della bungaro fasciato o Formosan (Bungarus elapid multicinctus, un serpente). Alpha-Bungarotoxin blocca i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina ed e 'stato usato per isolare e studiarli; farmaci beta- e gamma-bungarotoxins atto presynaptically causando rilascio di acetilcolina e l'esaurimento. Sia alfa e beta forme sono state mirate, il maschio alpha essere simile a quello grande, lunga o di Tipo II neurotossine da altri elapid veleni.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Mecamilamina: Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.Agonisti Dell'Acido Gamma Amino Butirrico: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).Ghiandole Sudoripare: Sweat-producing strutture che sono penetrate nel derma. Ogni ghiandola consiste in un singolo tubo, una molla pronta a corpo, e 'superficiale.Amp Ciclico: Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.Salivation: La scarica di saliva dalle ghiandole salivari tessuti che tiene la bocca umida e aiuta la digestione.Antagonisti Nicotinici: Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.Amilasi: Un gruppo di enzimi che fende amylolytic amido, il glicogeno e i connessi alpha-1,4-glucans. (Stedman, 25 Ed) CE 3.2.1.-.Cloruro Di Metacolina: Un agente dell'ammoniaca quaternaria parasympathomimetic muscarinici azioni di Acetilcolina. E viene idrolizzato da acetilcolinesterasi alla considerevolmente piu 'lentamente di Acetilcolina e più resistente all ’ idrolisi da aspecifici CHOLINESTERASES in modo che le sue azioni sono più prolungata. Viene usata come agente parasympathomimetic bronchoconstrictor e come aiuto per una diagnosi di asma bronchiale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1116)Rats, Wistar: Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.Purinergic P1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P1.Potenziali D'Azione: Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.Ghiandola Parotide: La piu 'grande delle tre paia di ghiandole salivari. Mentono ai lati della faccia sotto e di fronte all'orecchio.Neuroni: La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.Organo Elettrico: Tra circa 250 specie di pesci elettrica modificato le fibre muscolari formando disklike angioistocitoma piatti disposti in pile come batterie in serie e avvolte in una matrice gelatinosa. Un grosso siluro Ray potrebbe avere mezzo milione di piatti. Muscoli in diverse parti del corpo possono essere modificate, ossia la coda nel bagagliaio e anguilla elettrica l'apparato elettrico hyobranchial nel raggio e estrinseca muscoli oculari in astronomia. Luce organi emettere impulsi in breve esplosioni diverse volte al secondo. Servono per stordire preda e allontanare i predatori. Un grosso siluro Ray puo 'produrre di shock di più di 200 volt, in grado di stordire un umano. (Storer et al., General zoologia, Ed, sesto p672)Recettore Muscarinico M2: Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel cervello, il cuore e si trovano in MUSCLE-containing organi. Sebbene presente nella muscolatura liscia del recettore muscarinico la M2 sembra non coinvolgere in contractile risposte.Microiniezioni: L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.Propanololo: Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.Peptide Intestinale Vasoattivo: Molto semplice, 28 aminoacido neuropeptide rilasciato dalla mucosa intestinale, e presenta un ampio spettro di attività biologiche a carico del sistema cardiovascolare e gastrointestinale e il sistema respiratorio e neuroprotettivi. Si lega speciale (recettori, peptide peptide intestinale).Iontoforesi: Introduzione terapeutico di ioni di sali solubili nei tessuti tramite corrente elettrica. In letteratura medica è comunemente utilizzato per indicare il processo di aumento al passaggio di droga in superficie tessuti mediante applicazione di corrente elettrica. Non ha niente a che fare con ION; ARIA DI ionizzazione né PHONOPHORESIS, niente di che richiede corrente.Trasmissione Sinaptica: La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.Tecniche Di Patch-Clamp: Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.Torpedine: Un genere della Torpedinidae famiglia composta da diverse specie. Membri di questa famiglia hanno luce organi e vengono comunemente chiamate "raggi elettrica.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Acetilcolinesterasi: Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.Adrenergic alpha-2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.Elettrofisiologia: Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.Fattori Temporali: Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.Piridine: Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.Serotonin 5-HT2 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT2 specificamente SEROTONIN. Gli infortuni sono agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT2 specifico.Ippocampo: Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.Neural Inhibition: La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.Proteinchinasi C: Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.Serotonin 5-HT1 Receptor Agonists: Composti endogeno specificamente SEROTONIN e farmaci che stimolano i recettori 5-HT1, inclusi sotto tale voce gli agonisti per uno o più dei sottotipi dei recettori 5-HT1 specifico.Cellule Piramidali: Proiezione neuroni nel CEREBRAL CORTEX e all'ippocampo. Le cellule hanno una forma piramidale pyramid-shaped soma con la punta e un un pial dendrite puntata verso la superficie e altri dendriti e un assone emerge dalla base. Gli assoni abbia progetto collaterale locale ma anche regione corticale.Agonisti Dell'Istamina: Farmaci che si lega e attivare i recettori istaminici. Anche se sono stati suggeriti per una serie di applicazioni cliniche agonisti dell ’ istamina finora sono stato più diffusi nella ricerca di clinicamente.Cavie: Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.Fosfati Di Inositolo: Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.Purinergic P2 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Muscolo Liscio: Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)Beta-Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.Granuli Citoplasmatici: Condensato aree di materiale che può essere definito dalla membrana.GABA-A Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.Proteine Leganti Gtp: Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.Stimolazione Chimica: L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.Gaba: I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.Adenosine A1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e stimolare Adenosine A1.Potassio: Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.Ceppi Inbred Di Ratto: Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.Alfa-Agonisti Adrenergici: Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.Excitatory Postsynaptic Potentials: Membrana depolarizzazione del potenziale al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Uno alla volta o potenziali eccitanti Postsynaptic può riassumendo arrivo al grilletto soglia per azione papabili.Sinapsi: Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.Adrenergic alpha-1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.Gmp Ciclico: Guanosina ciclica 3 ', 5' - idrogeno fosfato). Un guanina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta al Esterified porzione in entrambi i 3 e 5 '- -positions. E' un agente di cellulari e 'stato descritto come un secondo messaggero. I suoi livelli aumentano in risposta ad una varietà di ormoni che comprendono acetilcolina, insulina, e l'ossitocina e è stato dimostrato che attivano specifici protein-chinasi. (Dal Merck Index), l' 11.Animali Neonati: Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.Agonisti Degli Aminoacidi Catalizzatori: Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.Inibitori Enzimatici: Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.Cannabinoid Receptor Agonists: Le sostanze che interagiscono con l 'attività e stimolano i recettori del cannabinoide.Acetato Di Tetradecanoilforbolo: Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.Adrenergic beta-3 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-3.Recettori Degli Oppioidi Mu: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.Membrana Cellulare: La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.Adenosine A3 Receptor Agonists: Farmaci che si lega selettivamente e attivare Adenosine A3.Recettori Degli Oppioidi Cappa: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.Dosaggio Di Radioligandi: Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).GABA-B Receptor Agonists: Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.Recettori Degli Oppioidi Delta: Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico Delta i recettori degli oppioidi si legano endorfine e enkephalins con circa uguale affinità e ad avere più affinità per dynorphins.Serotonin 5-HT4 Receptor Agonists: Composti endogeno e farmaci che stimolano i recettori 5-HT4 SEROTONIN nello specifico.Ligandi: Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),Western Blotting: L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.Recettori Della Dopamine D2: G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.Ala(2)-Mephe(4)-Gly(5Encefalina: Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.Purinergic Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Purinergic.Adenosina: Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.Recettori Degli Oppioidi: Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.Adrenergic beta-1 Receptor Agonists: Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic beta-1.Piperidine: Una famiglia di hexahydropyridines.Antagonisti Della Serotonina: Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.