Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur GABAergic systèmes. GABAergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.
Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.
Ne fais pas comme les produits qui agonistes ou antagonistes des récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique mais faire affecter le récepteur GABA-A receptor-ionophore complexe. (Récepteur Gaba-Benzodiazépine) semblent avoir au moins trois sites de modulateurs allosteric auquel acte : Un site auquel benzodiazépines agissent en augmentant la fréquence d'ouverture des canaux chlore ACID-activated gamma-aminobutyrique ; un site auquel barbituriques acte de prolonger la durée de la Manche ouverture ; et un site auquel des stéroïdes peut statuer. Général anesthésiques probablement réagi au moins en partie par augmente GABAergic réponses, mais ils ne sont pas incluses ici.
Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.
Une famille de protéines de transport membrane plasmatique neurotransmetteur qui régule concentrations extracellulaires du neurotransmetteur inhibiteur de l'acide gamma-aminobutyrique. Elles diffèrent des récepteurs GABA, qui signal réponses cellulaires à l'acide gamma-aminobutyrique. Ils contrôlent GABA recaptage présynaptique TERMINALS dans le système nerveux dans le CENTRALE sodium-dependent à haute affinité présent dans le transport.
Un sous-ensemble de récepteurs GABA ce signal par son interaction avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.
Composés qui affaiblissent ou bloquer le transport de la membrane plasmatique par l'acide gamma-aminobutyrique membrane TRANSPORTER PROTEINS GABA plasma.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.
Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.
Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.
Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.
L'acide nipécotique est un composé organique, un acide hydroxylé, qui se trouve dans certaines plantes et a été étudié pour ses potentialités antibactériennes et antifongiques.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.
À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.
Inorganique organique ou dérivés d ’ acide phosphinic, H2PO (OH), y compris phosphinates et phosphinic ester acide.
Une enzyme qui transforme cerveau l'acide gamma-aminobutyrique (acide gamma-aminobutyrique) dans de disodium semi-aldéhyde succinique qui peut être converti en acide succinique acide citrique et entrer dans le cycle. Elle agit également sur beta-alanine. CE 2.6.1.19.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-B récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-B exogènes ou endogène.
La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.
Une protéine qui catalyse le pyridoxal-phosphate alpha-decarboxylation de L-glutamic acide pour former l'acide gamma-aminobutyrique et du dioxyde de carbone. L'enzyme se trouve sur les bactéries et les systèmes nerveux vertébrés et invertébrés. C'est dans la détermination enzyme responsable du contrôle des niveaux d'acide gamma-aminobutyrique normal des tissus nerveux. Le cerveau enzyme agit également sur L-cysteate, L-cysteine sulfinate et L-aspartate. CE 4.1.1.15.