Intensamente sinistra e penosa, o straziante sensazione associata traumi o malattia, con l 'applicazione di una posizione, il carattere e tempismo.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Una forma di terapia che utilizza un approccio coordinato e interdisciplinare per alleviare la sofferenza e a migliorare la qualità della vita di quelle provare dolore.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.
Strutture, che forniscono servizi palliativo terapeutico, e per i pazienti con dolore cronico severo. Questi possono essere indipendente cliniche o Hospital-Based e servire popolazioni o ospedaliero di continuo. L 'approccio è di solito si occupa di tantissime cose, queste cliniche stanno spesso chiamata "dolore acuto servizi". (Dal Br Med Bull 1991 lug.; 47, paragrafo 3: 762-85)
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Opprimente sensazione che persiste per più di pochi mesi, e possono essere associate o meno traumi o malattia, e possono persistere anche dopo la lesione è guarito, la localizzazione, il carattere e il suo tempismo e 'piu' vaga che con dolore acuto.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.
Dolore persistente resistente ad alcune o tutte le forme di trattamento.
Il processo con cui il dolore e 'riconosciuto e interpretati dal cervello.
Ospedale responsabile per la somministrazione di funzioni e attività riguardanti la consegna di anestetici.
Dolore nella regione facciale Orofacial cranio-facciale compresi dolore e sofferenza. Relative condizioni includono infiammatorie locali e disordini neoplastici sindromi e nevralgica riguardante il nucleo Trigeminale, viso, e Glossopharyngeal nervi. Condizioni che caratteristica persistente o ricorrente dolore facciale come principale manifestazione della malattia sono definite maschera dolore sindromi.
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
Dolori acuti o cronici a livello del tratto lombare della regione sacrale o che possono essere associate con musculo-ligamentous distorsioni E sono; Intervertebral DISK DISPLACEMENT; e altre malattie.
Dolori acuti o cronici situati nella regione posteriore della testa si; Laghi lombosacrali; o regioni adiacenti.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.
O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.
Sensazione di malessere, dolore, o agonia nella zona addominale.
Fastidio o piu 'intenso forme di dolore che si trovano sul regione cervicale, questo termine generico si riferisce a dolore o nella parete posteriore regione laterale del collo.
Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.
Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).
Dolore alla regione pelvica di genitali e non-genital e di origine organica o psicogeno. Frequenti cause di dolore e gonfiore o contrazione delle nicchie viscere, battiti oltre la capsula di un organo solido ischemia tissutale chimica irritazione, neurite e secondarie di provocatorio, Neoplastic processi di fibrotica o agli organi adiacenti. (Kase, Weingold & Gershenson: Principi e pratica of Clinical ginecologico secondo Ed, pp479-508)
Un armadietto dipartimento nel ramo esecutivo del Governo degli Stati Uniti con la missione di fornire delle forze armate necessaria per dissuadere oggi LA GUERRA E e per proteggere la sicurezza del nostro Paese.
Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Un tipo di dolore percepito in un'area via dal luogo dove il dolore nasce come gonfiore del viso dolore causato dalla lesione del nervo coraggio o della gola problema genera dolore riflesso nell'orecchio.
Ospedale fornendo un continuo monitoraggio del paziente dopo l'anestesia.
Dolore alle aree adiacenti dei denti.
La disciplina dell'occupazionale metodi tradizionali cinesi dell'agopuntura terapia per trattare malattie infilando aghi lungo sentieri specifici o meridiani.
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Unilaterale o bilaterale dolore alla spalla. È spesso causato da attività fisiche quali lavoro o sport partecipazione, ma possono anche essere di origine patologica.
Disagio derivanti dai muscoli, legamenti, i tendini, e ossa.
Un IBUPROFEN-type antinfiammatori, analgesici ed antipiretici è usato nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi.
Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.
Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.
Presenza di calore, di calore, una temperatura notevolmente superiori di un abituato Norm.
Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.
Per lanciare un inconcludente, tipico suono per comunicare o esprimere una sensazione, o desiderio di attenzione.
Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.
Un gas altamente reattive aldeide formato dall ’ ossidazione o incompleta combustione di idrocarburi. In soluzione, ha un 'ampia gamma di usi: Nella produzione di carbonio e tessuti, come disinfettante e conservante come un laboratorio fixative o la soluzione (formalina) è considerata una complesso, e suoi vapori tossici. (Da Reynolds, Martindale La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p717)
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.
Le funzioni della pelle nel corpo umano e animale, che comprende la pigmentazione della pelle.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
L ’ uso di precisamente posizionati piccoli elettrodi per consegnare impulsi elettrici attraverso la pelle per alleviare il dolore è utilizzato meno frequente di produrre ANESTHESIA.
Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.
Una specialita 'preoccupato con lo studio degli anestetici ed anestesia.
Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.
Un alkylamide trovato nel peperoncino che agisce a livello not buzione i canali.
Sordo o intenso dolore dolore causato dalla stimolato NOCICEPTORS a causa di una lesione del tessuto, infiammazione o malattie. E può essere divisa in dolore somatiche o viscerali e il dolore.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Un antifungini imidazolici derivato che è un agonista dei recettori Adrenergic alpha-2 è closely-related di medetomidina, la miscela racemica di questo complesso.
Un'acuta infettiva, in genere auto-limitante, attivazione della malattia latente a zoster virus (herpesvirus 3 Degli HUMAN) in pazienti che hanno reso parzialmente immuni dopo un attacco di varicella. Riguarda la SENSORY gangli e le loro aree di innervazione, ed è caratterizzata da grave dolore nevralgico lungo la distribuzione di coraggio e raccolti raggruppate vesciche. (Da 27 Dorland cura di),
Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.
Una malattia caratterizzata da anemia emolitica cronica, episodica crisi dolorose e patologico coinvolgimento di molti organi, e 'l'espressione di clinici homozygosity per emoglobina S.
Un misto di estrattive sulfated alga rossa polisaccaridi provenienti da fonti sono il capo è Irish Moss CHONDRUS Crispus (Carrageen) e Gigartina stellata. E 'usato come stabilizzante, di sospendere la cioccolata nel cioccolato produciamo e chiarire da bere.
Alcun efficacia o azione di un neonato o il bambino dall'età di 23 mesi.
Predeterminato serie di domande usato per raccogliere i dati sono disponibili dati clinici, status sociale, gruppo professionale, ecc. Il termine è spesso usato in un'indagine self-completed strumento.
Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.
I neuroni nel saldare una dorsale la cui cella corpi e processi sono rinchiusi interamente al sistema nervoso centrale. Ricevono delle garanzie o della radice dorsale epiteti diretto di fibre, mandano i assoni direttamente a SUONA anteriore. O per la CASA questione salivano e scendevano fibre longitudinale.
L'assenza di calore, di calore, una temperatura inferiore a un particolare abituato Norm.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Atto di ottenere una risposta da una persona o organismo tramite il contatto fisico.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Dolore muscolare in molte aree del corpo che può essere riprodotta da pressione, localizzate hardenings MOLLA punti nel tessuto muscolare scheletrico. Dolore è un luogo lontano dal grilletto punti. Un esempio è il Temporomandibular JOINT DYSFUNCTION.
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Condizioni caratterizzata da dolore che coinvolgono un'estremità o altro corpo regione, iperestesia, disfunzione autonomica e localizzato dopo lesioni dei tessuti molli o nervo. Il dolore è di solito associata a un eritema; TEMPERATURE cambia pelle, disturbi sudomotor (ossia, modificazioni sudorazione dovuta a una alterata innervazione simpatica o edema). L ’ intensità del dolore e altre manifestazioni e 'modo sproporzionato rispetto a quello atteso con l'evento iniziale. Due sottospecie di questa condizione sono stati descritti: Type I; (pelle grigia distrofia SYMPATHETIC) e di tipo II); (CAUSALGIA. (Dal Dolore 1995 ott.; 63 127-33) (1):
Dolore provenienti da organi interni (viscere) associata a fenomeni autonomica (pallore; sudando; nausea e vomito), e a volte diventa un concesse il dolore.
Un sottogruppo di TRP canali cationico nome vanilloid. Sono molto sensibili al TEMPERATURE e nemmeno al cibo piccante e capsaicina. Hanno la TRP e ANKYRIN si ripete. Selettività per CALCIUM finita sodio varia da 3 a 100 volte.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Dolore in prigione.
Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Ospedale responsabile per la somministrazione e l 'erogazione di assistenza medica o cura chirurgica al paziente d'emergenza.
L'ex colonia Corona inglese situato dalla costa della Cina sud-est, composta da Hong Kong Island, Kowloon Peninsula e Nuovi Territori. I tre siti sono stati ceduto britannico per i cinesi rispettivamente nel 1841, 1860, e 1898. Hong Kong si trasformava in Cina nel luglio del 1997. Il nome rappresenta il cantonese pronuncia dei cinesi xianggang lucidi porto, da xiang, profumo e gang, porto o porto, con riferimento alla sua correnti addolcito da acqua fresca dal fiume a ovest.
Dolore associato in travaglio ostetrica cesareo. E 'causato principalmente da CONTRACTION uterino nonché CERVIX; pressione sulla vescica, e il dolore gastrointestinale TRACT. Lavoro per lo piu' nel suo addome; i GROIN; e il retro.
Danni inflitti sul corpo, direttamente o indirettamente, come risultato di una forza esterna, con o senza interruzioni of structural continuità.