Cofacteur essentielle pour la dégradation de G (M2) Ganglioside par BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES lysosomale. Les mutations génétiques entraînant une perte de protéine activateur G (M2) sont une des causes de maladie de Tay-Sachs, AB VARIANTE.

Une famille de glycoprotéine co- facteurs qui sont requises pour l 'efficience de catabolization SPHINGOLIPIDS par les hydrolases acide spécifiques tels que GLUCOSYLCERAMIDASE ; GALACTOCEREBROSIDASE ; BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASE ; et CEREBROSIDE-SULFATASE.

Un groupe de quatre homologue activateur sphingolipid protéines qui sont formés à partir d'un quelconque clivage protéolytique précurseur molécule appelée protéine prosaposin.

Un qui s'accumule due à une déficience en hexosaminidase A ou B (activateur Gm2 BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES) ou des protéines, entraînant l'hérédité GANGLIOSIDOSES, qui incluent des troubles métaboliques et maladie de Tay-Sachs à la maladie.

Un composé complexe multiprotein des produits de c-jun et c-fos proto-oncogenes. Ces protéines doit dimerize afin de se lient au site de reconnaissance AP-1, aussi connu comme l'élément TPA-responsive (Tre). AP-1 contrôle inductibles basale ainsi la transcription de plusieurs gènes.

Un de l'enzyme protéolytique dans la famille retrouvé dans de nombreux tissus qui transforme le plasminogène à Fibrinolysin. Il a fibrin-binding activité et est immunologiquement différent de plasminogène UROKINASE-TYPE ACTIVATOR. La séquence primaire, composé de 527 acides aminés est identique dans les protéases synthétique et naturelle.

Une cascade dans des procaryotes régulateur qui, une fois activées AMP cyclique, agit en se fixant à des promoteurs. AMP cyclique récepteur protéique a été identifié comme un gène catabolite activateur protéine. Il a ensuite été montré que plusieurs fonctions non liées aux réguler catabolisme et d'être les deux un négatif et positif régulateur de la transcription. AMP cyclique récepteurs cellulaires de surface ne sont pas fournies (AMP cyclique récepteurs), et les protéines AMP cyclique cytoplasmique eucaryotes récepteur qui sous-unités de Cyclic AMP-Dependent protéines kinases.

Un membre de la famille de protéines Serpin. Elle inhibe la glisser et urokinase-type activateurs du plasminogène.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Un de l'enzyme protéolytique qui transforme le plasminogène à Fibrinolysin où le décolleté est préférentielle entre arginine et valine. Il fut isolé originaire d'urine humaine, mais se trouve dans la plupart des tissus de la plupart vertébrés.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Un hexosaminidase spécifique de non-reducing N-acetyl-D-hexosamine les résidus dans N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Il agit sur glucosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides. Deux spécifique de beta-N-acetylhexoaminidase isoenzymes de mammifères, sont dénommés HEXOSAMINIDASE A et B. HEXOSAMINIDASE Déficience de la maladie de Tay-Sachs type A isoenzyme provoque des déficits, tandis que les deux A et B isoenzymes causes à la maladie, l ’ enzyme a également été utilisé comme une tumeur marqueur de distinguer maladie malignes ou bénignes.

Un de mammifères isoforme beta-hexosaminidase c'est une protéine heteromeric comprized des deux hexosaminidase hexosaminidase sous-unités alpha et bêta. Hexosaminidase un déficit en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité alpha est un cas de maladie de Tay-Sachs. Déficit HEXOSAMINIDASE hexosaminidase A et B en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité bêta est une affaire de à la maladie.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-jun (gènes, JUN). Ils interviennent dans growth-related cascade de contrôle. Il semble y avoir trois fonctions distincts : Dimerization (avec c-fos), DNA-Binding et cascade oncogènes. Activation transformation peut avoir lieu par l ’ expression de c-jun.

Un facteur de transcription qui est essentielle à cellule différenciation des lymphocytes B. il fonctionne à la fois comme une cascade et un répresseur activateur à réguler votre engagement.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Une famille de protéines de liaison de l ’ ADN qui régulent expression d'une variété de gènes cellule pendant la différenciation et une apoptose. Famille membres contiennent une hautement conservé carboxy- terminaux HELIX-TURN-HELIX basique et sequence-specific dimerization MOTIF impliqué dans l'ADN.

Un groupe de désordres du stockage lysosomal récessif autosomiques marqué par l'accumulation de GANGLIOSIDES. Ils sont provoqués par une insuffisance enzymes ou déficiente co- facteurs nécessaire à la dégradation Ganglioside dans les lysosomes. Gangliosidoses sont classés par le Ganglioside accumulé dans la voie de dégradation défectueux.

Un groupe de maladies héréditaires recessively intralysosomal caractérisée par l'accumulation de G (M2) Ganglioside dans les cellules neuronales. Sous-types incluent des mutations de enzymes dans le système BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES ou G (M2) conduisant à des perturbations de protéines ACTIVATOR normale de dégradation de GANGLIOSIDES, une sous-catégorie acide glocosphingolipides.

Gène Diffusible médicaments qui agissent sur les molécules d'homologue ou hétérologue virale ni les ADN de réguler l'expression de protéines.

Glycérol Esterified avec une seule chaîne ACIDS acyl-glucuronide (gros).

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-fos gènes, (fos). Ils interviennent dans growth-related sous-cutanée. cascade c-fos associe avec c-jun (proto-oncogène PROTEINS c-jun) pour former une c-fos / c-jun heterodimer (facteur de transcription AP-1) qui se lie au Gala Tre (TPA-responsive élément) chez les propagateurs de certains gènes.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Processus qui stimulent le GENETIC la transcription d'un gène ou ensemble de gènes.

Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par l ’ apparition du nourrisson d'une réponse de sursaut exagérée, suivie de paralysie, démence, ou la cécité. Elle est provoquée par mutation dans la sous-unité alpha de la HEXOSAMINIDASE A entraînant lipid-laden cellules ganglionnaires. C'est connu comme la variante B HEXOSAMINIDASE B (avec une augmentation de l'absence de hexosaminidase A) et est fortement liée à Ashkenazic ancêtres juifs.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Un récepteur spécifique de UROKINASE-TYPE extracellulaire plasminogène ACTIVATOR. Elles sont attachées à la membrane cellulaire via un GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL câblage ; et joue un rôle dans les co-localization de urokinase-type du plasminogène avec le plasminogène.

Un groupe hétérogène de plasminogène convertibles pour les enzymes protéolytiques Fibrinolysin. Elles sont concentrées dans les lysosomes de la plupart des cellules et dans l ’ endothélium vasculaire, en particulier dans les vaisseaux de la microcirculation.

C'est un mammifère isoforme beta-hexosaminidase comprized de hexosaminidase beta sous-unités. Déficience du hexosaminidase B en raison des mutations dans le gène codant pour les hexosaminidase sous-unité bêta est une affaire de à la maladie.

Qui se lient aux protéines de surface AMP cyclique avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé l'AMP cyclique récepteurs sont ceux du dépôt de moisissure Dictyostelium discoideum. La transcription régulateur AMP cyclique des récepteurs de protéines les prokaryotes n'est pas inclus et les protéines AMP cyclique cytoplasmique eucaryotes récepteur qui sous-unités de Cyclic AMP-Dependent protéines kinases.

Conversion de la forme inerte d'un enzyme pour possédant une activité métabolique. Elle inclut 1, déclenchement d'ions tombés (activateurs) ; 2, l ’ activation des coenzymes de (co- facteurs) ; et 3, précurseur de l ’ enzyme de conversion (proenzyme zymogen) ou d'une enzyme.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Lipides contenant au moins un résidu monosaccharide et soit un ceramide sphingoid ou un (CERAMIDES). Ils sont subdivisées en NEUTRE glycosphingolipides comprenant monoglycosyl- et oligoglycosylsphingoids et monoglycosyl- et oligoglycosylceramides ; et acide glycosphingolipides qui regroupe sialosylglycosylsphingolipids (GANGLIOSIDES) ; SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (anciennement appelé sulfatides), glycuronoglycosphingolipids et phospho- et phosphonoglycosphingolipids. (Le blog de IUPAC)

Position du cyclophosphamide isomère qui est active comme un agent alkylant... et un agent immunosuppresseur.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Maladie métabolique récessif autosomique provoquée par le déficit de CEREBROSIDE-SULFATASE conduisant à une accumulation de intralysosomal cerebroside (SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS) dans le système nerveux et les autres organes. Caractéristiques pathologique incluent une démyélinisation et diffuse metachromatically-staining granules dans de nombreux types de cellules, tels les des cellules gliales. Il y a plusieurs formes nonallelic allelic et d'une variété de symptômes neurologiques.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Un ARN DNA-directed trouvé dans la polymérase. C'est un holoenzyme que plusieurs sous-unités incluant facteur Sigma 54.

Un facteur de transcription basic-leucine fermeture qui est étroitement apparentée hétérodimère c-fos PROTEINS. Elle forme des complexes avec Gene c-jun PROTEINS pour réguler la transcription.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Composés protein-carbohydrate conjugué mucoïde Mucines, y compris et amyloïde glycoprotéines.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Des protéines qui quiescence maintenir la cascade de certains gènes OPERONS. Classique ou un répresseur protéines sont DNA-Binding protéines qui sont normalement fixé à la région d'un opérateur Opéron, ou les séquences du lopinavir sur un gène jusqu'à un signal survient qui provoque leur libération.

Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Un groupe de métabolique héréditaire, caractérisée par l'accumulation de intralysosomal SPHINGOLIPIDS principalement dans les CENTRALE le système nerveux et à une variable degré dans les organes viscérale. Ils sont classés par l ’ enzyme défaut dans la dégradation et le substrat accumulation (ou le stockage). Les signes cliniques varier mais sous-types neuro-dégénérescence est un fréquent signe.

Omniprésent, nucléaire inductible activateur cascade de lopinavir qui se lie aux éléments dans de nombreux types cellulaires différents et est activé par des stimuli pathogénique. La sous-unité Nf-Kappa B complexe est un composé de deux sous-unités DNA-Binding heterodimer : Sous-unité Nf-Kappa B1 et dou.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

L ’ un des processus par lequel ou cytoplasmique Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action au sein des bactéries.

Un sous-groupe de protéines kinases activées par un facteur de transcription qui activent AP-1 via la phosphorylation de c-jun PROTEINS. Ils sont des composants de voies de transmission intracellulaires qui régulent cellule prolifération ; apoptose et la différenciation cellule.

Un Glycosidase que céder une hydrolyse glucosyl-céramide synthétase libre plus glucose ceramide. Un déficit de cet enzyme entraîne des concentrations de glucosyl-céramide synthétase anormalement élevée dans le cerveau d'une maladie de Gaucher. CE 3.2.1.45.

Serpin membre de la famille de protéines. Elle inhibe la glisser et urokinase-type activateurs du plasminogène.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

L 'élargissement de la GAUCHE VENTRICLE du cœur. Cette augmentation de la masse ventriculaire anormale est attribuée à une pression ou le volume est journaliste à pleins et la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires.

Retrovirus-associated séquences d'ADN (Jun) aviaire isolée du Sarcoma Virus 17 (AsV 17). Le proto-oncogène Jun (c-jun) code une protéine nucléaires qui intervient dans growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-jun dans ASV-17 constitutive ou l'expression de la protéine c-jun produit tumorgenicity. L'humain est située au gène c-jun 1p31-32 sur la courte bras de son chromosome 1.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Protéines dans toutes les espèces de champignons.

Une analyse électrophorétique difficilement technique pour la liaison de l ’ un traitement pour une autre. En un composé est étiqueté pour suivre sa mobilité pendant une électrophorèse. Si le étiqueté composé est lié par l'autre, puis la mobilité de celui étiqueté composé dans l'analyse électrophorétique médium serait retardé.

Modulateurs de importante de l'activité des activateurs du plasminogène. Les inhibiteurs Serpin appartiennent à la famille de protéines et inhibe la glisser et urokinase-type activateurs du plasminogène.

Une superfamille de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui sont activés par des stimuli via cascades de protéine kinase. Ils sont les derniers composants de des cascades activé par phosphorylation par Mitogen-Activated protéines kinases kinase en retour sont activées par activées par les kinases kinase de protéine kinase (carte kinase kinases kinase).

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

L ’ enzyme qui traduit de galactose hydrolyse ceramide monohexosides. Un déficit de cet enzyme peut provoquer Globoid cellule leucodystrophie (leucodystrophie, Globoid cellule). CE 3.2.1.46.

Maladie neurodégénérative récessif autosomique caractérisée par une accumulation de G (M2) Ganglioside dans les neurones et les autres tissus. Elle est provoquée par mutation dans le fréquent sous-unité bêta de HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A et B. ainsi cette maladie est également appelé O'variante puisque les deux hexosaminidase A et B sont manquants. Cliniquement, c'est indiscernable de la maladie de Tay-Sachs.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Une méthode pour déterminer la séquence spécificité de protéines DNA-Binding. ADN footprinting utilise une ADN néfaste (soit un agent réactif chimique ou une nucléase) qui pourfend l'ADN sur chaque paire de base. ADN décolleté est inhibé où le ligand se lie à l'ADN. (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

Un groupe d'enzymes qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing beta-D-galactose les résidus dans beta-galactosides. Déficience du Bêta-Galactosidase A1 peut provoquer GANGLIOSIDOSIS, Gm1.

Recombinant GENETIC Ia traduction des protéines produites par les gènes de fusion sont formés par l'association de l'acide nucléique RÉGLEMENTATION un ou plusieurs des séquences de gènes avec la protéine séquences ADN de un ou plusieurs gènes.

Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Gènes dont l'expression est facilement détectable et par conséquent utilisée pour étudier promoteur activité à plusieurs positions dans une cible génome. Dans la technique de l ’ ADN recombinant, ces gènes peuvent être attaché à un promoteur région d'intérêt.

Un facteur de nécrose tumorale récepteur membre de la famille c'est spécifique du rang ligand et jouent un rôle dans l'homéostasie os en régulant osteoclastogenesis. Il est également exprimé sur des cellules dendritiques où il joue un rôle dans la régulation de la survie cellulaire dendritique. Signaux par le récepteur activé par son association à s ’ opère par FACTEURS Associé Aux Récepteurs Du Tnf.

Un ester phorbol dans huile Croton avec très efficace tumeur promouvoir activité stimule la synthèse des deux ADN et ARN.

Cis-acting séquences d'ADN ce qui peut augmenter la transcription des gènes. On peut généralement améliorateurs de fonctionner dans soit orientation et à différentes distances de promoteur.

Un certain monosialoganglioside anormalement qui s'accumule dans le système nerveux dû au déficit en entraînant GM1-b-galactosidase Gm1 gangliosidosis.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.

Enzymes ADN qui catalysent template-directed extension de la 3 '-Fin de l'ARN brin un nucléotide à la fois. Elles peuvent déclencher une chaîne de novo eukaryotes. Dans trois formes de l ’ enzyme, on peut distinguer sur la base d ’ hypersensibilité à alpha-amanitin, et le type d'ARN synthétique. (De Enzyme nomenclature, 1992).

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Le processus de libérer un composé chimique par l'ajout d'une molécule d'eau.

Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.

Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans des champignons.

La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

La manifestation d'un phénotypique gène ou les gènes par les processus de GENETIC transcription et GENETIC anglaise.

Un composé utilisé pour prévenir sulfhydryl urothelial en inactivant métabolites de la toxicité des agents antinéoplasiques, tels que l ’ ifosfamide ou cyclophosphamide.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

L'unité génétique constitué de trois gènes structurelles, un opérateur et un gène réglementaires. La gène contrôle la synthèse des trois gènes structurelles : BETA-GALACTOSIDASE et beta-galactoside permease (impliqué avec le métabolisme du lactose), et beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

C'est un antimétabolite nucléoside analogique utilisé principalement dans le traitement d'une leucémie. Leucémie non-lymphoblastic, particulièrement la cytarabine est un antimétabolite agent antinéoplasique qui inhibe la synthèse d'ADN. Ses actions sont spécifique de la phase S du cycle cellulaire. Il a aussi des propriétés antivirales et immunosuppresseur. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p472)

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Trouble récessif autosomique provoquée par le déficit d'acide beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) induisant chez l ’ accumulation de intralysosomal glycosylceramide principalement dans les cellules du système des phagocytes mononucléés. La caractéristique de cellules de Gaucher, glycosphingolipid-filled histiocytes normale, remplacent les cellules de moelle osseuse et viscérale, hépato-splénomégalie organes causant une altération du squelette, et il y a plusieurs défaillances d ’ organe. Sous-types basé sur la présence et la sévérité implication neurologique.

Mutagenèse génétiquement modifiées dans un site spécifique la molécule d'ADN que introduit une base substitution, ou une ou l'effacement.

Séquences nucléotides, généralement en amont, qui sont reconnus par des facteurs de transcription réglementaires spécifiques, provoquant ainsi Gene réaction à différentes agents de réglementation. Ces éléments peuvent être promoteur a trouvé dans les régions et du lopinavir.

Précurseur de la plasmine (Fibrinolysin). C'est un poids moléculaire de Single-Chain beta-globulin 80-90,000 trouve surtout en association avec le fibrinogène plasmatique, le changer en activateurs du plasminogène Fibrinolysin. Il est utilisé en blessure débrider et a été étudié en agent thrombolytique.

Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.

Glycosphingolipides qui contiennent un groupe comme leur tête polaire trisaccharide galactose-galactose-glucose) (fraction glycosidic relié en lien avec le groupe hydroxyle de ceramide. Leur accumulation dans les tissus, due à un défaut dans ceramide trihexosidase, est la cause de maladie de Fabry (angiokeratoma corporis diffusum).

Un produit de la lyse de plasminogène (profibrinolysin) par activateurs du plasminogène. Elle se compose de deux polypeptide chaînes, la lumière (B) et lourd (A), avec un poids moléculaire de 75 000 $. C'est la principale enzyme impliquée dans protéolytique caillot rétractation ou la lyse de fibrine et rapidement inactivé par antiplasmins.

Un effet positif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Une famille d'enzymes qui catalyser la conversion de l'ATP et une protéine de ADP et un Phosphoprotein.

Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.

Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.

Electrophoresis dans lequel un Polyacrylamide gel est utilisé comme la diffusion médium.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans la synthèse enzymatique.

Une classe de morphologiquement cytoplasmique hétérogène des particules dans les tissus d'origine animale et végétale, caractérisée par leur contenu hydrolytique enzymes et les structure-linked latence de ces enzymes, les fonctions de lysosomes intracellulaires lytic dépendre de leur potentiel. L'unité membrane lysosome comme une barrière entre les enzymes enférmé dans la lysosome et du substrat. L'activité des enzymes contenue dans les lysosomes est limitée ou néant à moins que les vésicules dans lequel elles sont ci-jointes est rompue. Une telle brèche est censé être sous contrôle métabolique (hormonaux). (De Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

ARN Promoter-specific polymérase II facteur de transcription qui se lie aux le chromatographe en amont de la boîte, un promoteur éléments, dans les cellules de mammifères. La liaison de SP1 est nécessaire pour l ’ initiation de la transcription dans les organisateurs de diverses et cellulaire gènes virale.

Un signal de la transcription activateur transducteur et c'est un médiateur de réponses cellulaires à l ’ interleukine 6 membres de la famille. De façon constitutive STAT3 est activé dans diverses tumeurs et est un gros en aval transducteur cytokine gp130 pour le récepteur.

Protéine transformant codés par Jun oncogène (gènes, JUN) gag-onc. C'est une protéine de fusion d'environ 65 kDa dérivé de sarcome virus aviaire v-jun manque un négatif domaine réglementaire qui régule la transcription dans c-jun.

Une enzyme capable capables d ’ hydrolyser hautement polymerized ADN en séparant les liaisons phosphodiester, de préférence adjacent à un antimétabolite nucléotide. Ça catalyse endonucleolytic décolleté d'ADN contenant 5 '-phosphodi- oligonucléotide et end-products. A une préférence pour l ’ enzyme ADN bicaténaire.

Enzymes qui oxyder certains agents luminescente à émettent de la lumière (physiques). La luminescence luciferases d'organismes différents ont évolué différemment pour avoir différentes structures et substrats.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

The functional héréditaire unités de champignons.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Cellules grandi in vitro de tissus néoplasiques. S'ils peuvent être créée sous la tumeur cellule ligne, ils peuvent être cultivé sur cellule culture indéfiniment.

Une protéine qui a été démontré de fonctionner comme un facteur de transcription calcium-regulated ainsi qu ’ un substrat pour depolarization-activated CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT protéines kinases. Cette protéine fonctions à intégrer calcium et du camp signaux.

Les protéines de transport qui transportent spécifiquement des substances dans le sang ou à travers la membrane cellulaire.

Une séquence conservé A-T riche qui n'est à l'ARN promoteurs polymérase II. Le segment fait sept paires de bases longue et les nucléotides sont plus communément TATAAAA.

La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.

Détection d'ARN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

Un effet négatif réglementaires sur le processus physiologique moléculaire au niveau systémique, ou cellulaire. Au niveau moléculaire, les principaux sites réglementaires comprennent les gènes, (GENE expression RÈGLEMENT), mRNAs (ARN, coursier), et des protéines.

Un système de transmission intracellulaires impliquant les cascades MAP kinase (three-membered cascades de protéine kinase). Plusieurs en amont activateurs, qui agissent en réponse aux stimuli extracellulaire, déclenche des cascades en activant le premier membre d'une cascade, MAP kinase kinases ; (MAPKKKs kinase). Activé MAPKKKs phosphorylation Mitogen-Activated impliquant les protéines kinase which in turn phosphorylation le Mitogen-Activated protéines kinases ; (MAPKs). La MAPKs puis agir sur diverses cibles en aval affecter l ’ expression génique. Chez les mammifères, il y a plusieurs voies distinctes MAP kinase (y compris les erk Signal-Regulated extracellulaire kinase), la voie SAPK / Jnk (stress-activated protéine kinase / c-jun kinase) voie, et la voie kinase p38. Il y a un partage de composants parmi les voies depending on which stimulus activation provient de la cascade.

Une famille de protéine kinase Serine-Threonine dont les membres sont les cascades de protéine kinase activée par des stimuli. Ces MAPK kinases phosphorylation Mitogen-Activated protéines kinases et sont elles-mêmes phosphorylés par carte kinase kinase kinases. Jnk kinase (aussi connu comme SAPK kinases) sont une sous-famille.

Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Séquences d'ADN Retrovirus-associated) (pour sa isolée du Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus. Le proto-oncogène c-fos code une protéine qui intervient à protéine nucléaires growth-related cascade de contrôle. L'insertion de c-fos dans FBJ-MSV ou FBR-MSV induit osteogenic Sarcomas chez la souris. L'humain est située au gène c-fos 14q21-31 sur le bras long de son chromosome 14.

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Protéines d ’ un facteur de nécrose tumorale appartenant à la superfamille des récepteurs qui se lie de la Fédération ACTIVATOR DU Factor-kappa B et OSTEOPROTEGERIN. Il joue un rôle important dans la régulation de la différenciation des ostéoclastes et leur activation.

Enzymes qui catalysent les résidus dans l ’ hydrolyse de N-acylhexosamine N-acylhexosamides. Hexosaminidases agissent également sur des glycosides ; GALACTOSIDES ; et plusieurs oligosaccharides.

Composés et des complexes moléculaire qui se composent d'un très grand nombre d'atomes et sont généralement plus de 500 kDa de taille. Dans les systèmes biologiques macromolecular substances généralement électron peut être visible en utilisant la microscopie et sont distingués des organites par le manque d'une membrane structure.

Une classe de des lipides membranaires qui ont une tête et deux polaire nonpolar pile. Ils sont juste composées d'une molécule de la sphingosine (4-sphingenine acides longues chaînes de l'alcool) ou à l ’ un de ses dérivés, une molécule d'un acide, de longues chaînes de la calotte tête l'alcool et acide phosphorique parfois en effet sur la calotte tête timonerie. (Groupe Lehninger et al, Principes de biochimie, 2ème éditeur)

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

La caractéristique en 3 dimensions forme d'une protéine, dont les critères secondaires, tertiaires supersecondary (motifs), (domaine) et la chaîne peptidique quaternaire structure de la structure des protéines, quaternaire décrit la configuration assumée par multimeric protéines (agrégats de plus d'une chaîne de polypeptide).

Activées par une protéine kinase kinase avec spécificité pour Jnk Mitogen-Activated protéines kinases ; P38 Mitogen-Activated protéines kinases et les récepteurs X Des Rétinoïdes. Cela participe de transduction du signal voie qui est activée en réponse au stress cellulaire.

Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.

Les protéines de surface cellulaire qui lient la signalisation molécules externe pour la cellule avec une forte affinité et transformer cet événement extracellulaire dans un ou plusieurs signaux intracellulaires qui modifient le comportement de la cellule cible (De Alberts, biologie moléculaire du Cell, 2e Ed, pp693-5). Récepteurs de surface, contrairement aux enzymes, ne pas traiter leurs ligands.

Le principal composant DNA-Binding sequence-specific impliqué dans l ’ activation de la transcription d'ARN polymérase II. Il a été décrit comme un complexe de protéines et des protéines TATA-BINDING TATA-BOX BINDING DES FACTEURS. C'est maintenant savoir que TATA BOX BINDING Protein-Like PROTEINS peuvent prendre la place de TATA-box protéine de liaison dans le complexe.

Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.

Protéines auquel des ions calcium sont liés. Ils peuvent agir comme des protéines de transport, régulateur des protéines activateur. Ils contiennent typiquement EF main MOTIFS.

Une classe de protéines qui avaient été initialement identifié par leur capacité à lier la séquence ADN CCAAT CCAAT-enhancer typique. La protéine de liaison formes en microtubules et comprend un foyer, l'activation de base, et une région DNA-Binding leucine-rich dimerization domaine (leucine fermetures). CCAAT-BINDING facteur est structurellement différent type de protéine de liaison CCAAT-enhancer consistant en un trimer de trois différentes sous-unités.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

Elle qui présente une activité Antitumor PODOPHYLLOTOXIN. Étoposide inhibe la synthèse ADN en formant un complexe avec et ADN topoisomérase II. Ce complexe induit les ruptures dans double coincé ADN topoisomérases II par réparer et empêche la liaison. Accumulé entre ADN empêcher une entrée dans la phase de la mitose division cellulaire, et causer la mort cellulaire. Étoposide agit principalement dans le G2, et S phases du cycle cellulaire.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.

Glycosphingolipides contenant N-Acétylglucosamine (paragloboside) ou N-acétylgalactosamine (globoside). Globoside est le P antigène dans les érythrocytes et paragloboside est un produit intermédiaire du groupe sanguin de l'activité érythrocytaire de la biosynthèse blessures et P 1 glycosphingolipid antigènes. L'accumulation de globoside dans les tissus, due à un défaut dans hexosaminidases A et B, est la cause de à la maladie.

Catalytically enzymes actifs formées par l ’ association d ’ un apoenzyme (APOENZYMES approprié et co- facteurs) et sa prothèse groupes.

Protéines transformant pour sa mort à oncogène. Ces protéines ont été trouvées dans les Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus qui induisent osteogenic Sarcomas FBJ-MSV v-fos chez la souris. Le code pour une protéine p55-kDa FBR-MSV v-fos et le code pour une p75-kDa protéine de fusion.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Une protéine dérivée de fibrinogène en présence de thrombine, qui forme un élément du caillot.

La région d'ADN qui bordent les 5 'fin de la transcription et unité où diverses séquences réglementaires sont situées.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de cerebroside 3-sulfate (sulfatide) pour obtenir une sulfate inorganique cerebroside et une déficience marquée de arylsulfatase A, qui est considéré comme le composant de thermolabile cerebroside sulfatase, a été démontré dans toutes les formes de leucodystrophie de Krabbe (de Krabbe, leucodystrophie métachromatique. CE 3.1.6.8).

Une famille de galactoside que hydrolyser les hydrolases O-galactosyl composés avec un interne. CE 3.2.1.-.

Un cadeau de l'ARN polymérase de bactéries, plante, et les cellules animales. Il fonctionne dans le fait que retranscrire nucleoplasmic structure dans l'ARN et ADN. Il a différents requirements for cations ARN et de sel que polymérase je et est fortement inhibés par alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Petit deux brins, codage non-protéique RNAS (21-31 nucléotides) impliquées dans GENE SILENCING fonctions, surtout l'ARNi perturbations (ARN). Cuivre endogène, siRNAs sont générés depuis dsRNAs (ARN) bicaténaire, par le même Ribonuclease, la machine à popcorn, qui génère miRNAs (MICRORNAS). Le parfait match du siRNAs 'antisense brin à leur cible est un médiateur de l'ARNi RNAS ARN par siRNA-guided cleavage. siRNAs tomber dans des classes différentes y compris trans-acting ARNi (tasiRNA), (ARN repeat-associated rasiRNA), (ARN small-scan scnRNA) et (ARN protein-interacting piwi piRNA) et ont différents gène spécifique fonctions faire taire.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Fibrinolysin ou d ’ agents convertir le plasminogène à Fibrinolysin.

Une technique pour identifier certaines séquences d'ADN qui sont liés, in vivo, aux protéines d'intérêt. Ça implique du formol à la fixation de Chromatin crosslink DNA-Binding PROTEINS à l'ADN de tonte. Après l'ADN en petits fragments, DNA-protein spécifique complexes sont isolées par des anticorps Immunoprécipitation avec protein-specific. Alors, l'ADN trouvé sur le complexe peut être identifié par PCR amplification et de séquençage.

Un acide qui se trouve dans Quinquina aboyer et ailleurs dans les plantes. (De Stedman, 26ème éditeur)

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Synthétique ou naturelle oligonucleotides utilisé dans les études hybridation afin de détecter et étudier spécifique, par exemple les fragments d'acides nucléiques segments d'ADN près ou dans un gène spécifique locus ou gène. La sonde hybridizes mRNA spécifique si présent. Techniques conventionnelles de cobayes pour l'hybridation produit inclure dot blot tache du Sud, des tests ADN et ARN : Hybrid-specific. La NFS étiquettes conventionnel pour la sonde incluent le radio-isotope étiquettes 32p et 125I étiquette et la formule chimique de biotine ?

Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.

Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de terminal, non-reducing alpha-D-galactose les résidus dans alpha-galactosides incluant oligosaccharide situé au galactose, galactomannans et galactolipids.

Désordre métabolique récessif autosomique provoquée par le déficit de GALACTOSYLCERAMIDASE intralysosomal galactolipids entraînant une accumulation de tels que GALACTOSYLCERAMIDES et PSYCHOSINE. C'est caractérisé par démyélinisation par d 'importants, principalement multinucleated Globoid cellules impliquant la matière blanche du système nerveux central. La perte de myéline perturbe normal conduction des impulsions nerveuses.

Composés ou facteurs agissant sur une enzyme spécifique pour augmenter son activité.

Une famille de facteurs de transcription caractérisé par la présence de hautement conservé calcineurin- et DNA-Binding NFAT domaines : Protéines sont activés dans le cytoplasme par la calcineurine, phosphatase calcium-dépendante. Ils transduce signaux de calcium dans le noyau qu'ils communiquent avec facteur de transcription AP-1 ou NF-KAPPA B et initier GENETIC transcription des gènes cellule impliqué dans la différenciation et développement. NFAT protéines stimulent activation T-CELL Immediate-Early gènes par l ’ induction de telles que l ’ interleukine-2.

Une sous-famille de protéine kinase régulant activées par une variété de processus cellulaires incluant cellule PROCESSUS DE CROISSANCE ; cellule différenciation ; apoptose ; et réponses cellulaires à l ’ inflammation. Le P-38 MAP kinases sont réglementées par cytokine récepteurs et peut être activé en réponse à bactéries.

Les précurseurs protéiques, également connus sous le nom de proprotéines ou prohormones, sont des molécules inactives qui subissent des processus de maturation post-traductionnelle, tels que la protéolyse, pour donner naissance à des protéines actives et fonctionnelles.

Une carte kinase kinase 195-kDa kinase aux larges spécificité pour MAP kinase kinases. On se retrouve localisé à la Cytosquelette et peux activent kinase-dependent MAP voies.

Systèmes de la fonction enzymes catalysant séquentiellement par des réactions consécutives métaboliques liées par des intermédiaires. Elles peuvent entraîner simplement un transfert de molécules d'eau ou les atomes d'hydrogène et peut être associée à de grandes structures supramolecular tels que mitochondries ou les ribosomes.

Une enzyme qui catalyse le chloramphénicol acétylation de céder le chloramphénicol 3-acetate. Depuis le chloramphénicol 3-acetate ne se lie à des infections bactériennes ribosomes et n ’ est pas un inhibiteur du peptidyltransferase, l ’ enzyme est responsable de la résistance chloramphénicol naturelle pour les bactéries, et cette enzyme, pour lequel variantes sont connus, sont retrouvés dans les deux et les bactéries à Gram négatif. CE 2.3.1.28.

Une augmentation du taux de synthèse de l ’ enzyme par la présence d'un inducteur qui agit pour derepress le gène responsable de la synthèse enzymatique.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Le processus par lequel deux molécules de la même composition chimique former une condensation produit ou polymère.

Structurellement apparenté formes d ’ une enzyme. Chaque isoenzyme a le même mécanisme et la classification, mais diffère dans son physique, chimique, ou caractéristiques immunologique.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene action dans les tissus néoplasiques.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Une protéine qui est une unité d'ARN polymérase. Ça influe sur l ’ initiation d ’ ARN spécifique chaînes d'ADN.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Glycosphingolipides avec un groupe sulfate Esterified à un des groupes de sucre.

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

Un membre de la famille annexin c'est un substrat de la tyrosine kinase, des protéines oncogene Pp60 (V-Src). Annexine A2 apparaît en 36-KDa monomère et dans un complexe 90-kDa contenant deux sous-unités de annexin A2 et deux sous-unités de protéines S100 famille P11. La forme de protéines Monomériques annexin A2 était anciennement dénommés calpactin je lourde chaîne.

Individuelle ou artificielle multilaminar vésicules (faite de lecithins ou d ’ autres lipides) qui sont utilisés pour la livraison de diverses molécules biologique ou complexes moléculaire à des cellules, par exemple, livraison de drogue et Gene transfert. Ils sont aussi utilisés pour étudier les parties concernées et protéines membranaires.

Protéine présente dans un CCAAT-enhancer-binding ; les intestins, foie et poumon de tissu adipeux. C'est un important interleukine-6 médiateur de signaux.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Benzophénones are chemical compounds characterized by a diphenylmethanone structure, often used in pharmaceuticals, sunscreens, and industrial applications as ultraviolet absorbers or photoinitiators.