I en enkel medicinsk kontext kan "privatliv" definieras som den rätt att behålla kontroll och beslutsfattande över information om sin egen hälsa, inklusive personliga hälsodata och andra känsliga detaljer. Denna rätt till integritet och självbestämmande anses viktig för att upprätthålla förtroende mellan patienter och vården och säkerställa etisk behandling.
Upplysningar av personlig karaktär som lämnats i förtroende och som har en etisk eller rättslig innebörd. Syn. förtrolighet.
Skydd mot olagligt offentliggörande av en persons, familjs eller folkgrupps genetiska information.
Skyddsåtgärder mot obehörigt tillträde till eller störningar av data- och kommunikationssystem, särskilt sådana som inbegriper modifiering, radering, förstörelse eller tillförsel av data i datorer.
Sjukförsäkringslag i USA, antagen 1996, avsedd att garantera fortsatt sjukvårdsförsäkring vid ändrade anställningsförhållenden eller arbetslöshet.
Personal health records (PHRs) är elektroniska verktyg som tillåter patienter att samla, visa och hantera sina hälsorelaterade informationer i ett säkert och strukturerat sätt. PHR-systemet kan innehålla olika typer av data, såsom personliga uppgifter, medicinska resultat, allergier, behandlingsplaner och immunisationshistorik. Det är värt att notera att PHR skiljer sig från elektroniska hälsoregistret (EHR) eftersom det kontrolleras av patienten snarare än en vårdgivare.
Yppande av information, muntligen eller skriftligen.
Datorbaserade journalsystem för arkivering och uttag av uppgifter i patientjournaler.
Inrättningar för insamling, förvaring och distribution av vävnader och celler, såsom cellinjer, cellkulturer, mikroorganismer, blod, sperma, mjölk, bröstvävnad osv. Också material för jämförelse med o ch identifikation av tumörvävnad kan ingå.
Lagstadgat skydd för den enskildes fri- och rättigheter, för rättvisa inför lagen, rösträtt och mot diskriminering pga ras, religion, etniskt ursprung, ålder eller kön.
"Säkerhetsåtgärder" inom medicinen refererar till försiktighetsmaatregar som vidtas för att förebygga skador, sjukdom eller andra hälsorisker för patienter, personal eller allmänhet under diagnostisering, behandling, återhämtning eller forskning.
Frivilligt medgivande av en patient eller försöksperson med full insikt i riskerna med deltagande i diagnostiska eller forskningsundersökningar, eller med medicinsk eller kirurgisk behandling.
Health Information Management (HIM) är ett område inom hälso- och sjukvården som handhar insamlandet, analysen, hanteringen och skyddandet av patientdata. HIM professionella använder sig av teknik, standarder och regler för att garantera att patientinformation är korrekt, säker, tillgänglig och användbar för att stödja kvaliteten och kontinuiteten av patientvården, forskning, utbildning och affärsstyrning. HIM är också inblandat i att se till att patientdata används på ett rättmätigt sätt enligt lagar och regler.
Electronic Health Record (EHR) refers to a digital, longitudinal record of a patient's health information that is generated and maintained by healthcare providers in various settings. It provides real-time, accurate, and complete information about a patient's medical history, including demographics, medications, allergies, diagnoses, treatment plans, immunization status, laboratory results, radiology reports, vital signs, personal statistics, and billing information. EHR enables healthcare providers to make informed decisions, improve patient care coordination, reduce medical errors, and enhance the overall quality of care. It also facilitates communication between different healthcare providers, promotes patient engagement, and supports public health reporting and research.
"Patientens tillgång till journal" refererar till den rätten som en patient har att få tillgång till och granska de skriftliga eller elektroniska hälso- och sjukvårdsinformationer som lagras i deras medicinsk journal, inklusive diagnostiska tester, behandlingsplaner och dokumentation av vårdgivare, för att främja deras delaktighet och förståelse av sin egen vård.
Patienträttigheter refererar till de rättigheter och skydd som en patient har lagligen och etiskt sett under sjukvården, inklusive rätten till vård av hög kvalitet, informerad samtycke, personlig integritet, skydd av personliga data, och möjlighet att klaga över eller få ändring av den vård de mottar.
Distribution av information.
A patient identification system is an organized process or technology used to accurately and consistently identify a specific patient throughout their healthcare journey, ensuring safe and reliable linkage of all relevant health information to that individual. This system helps prevent misidentification and errors in patient care, thereby enhancing the overall quality and safety of healthcare services.
Ett system av datorer, terminaler, skrivare, audio- eller videoapparater, eller telefoner, som är hopkopplade genom någon form av teleutrustning eller kablar, vilket används för informationsutbyte.
"Biomedical research" refererar till vetenskaplig forskning som fokuserar på biologiska och medicinska aspekter av levande system, ofta med målet att förbättra människors hälsa genom att utveckla ett djupare förstånd för biologiska processer och sjukdomar. Denna typ av forskning kan involvera studier av cellulära och molekylära mekanismer, genetik, patofysiologi, farmakologi, och utveckling av nya terapeutiska strategier och tekniker. Biomedical research kan vara baserad på både grundläggande forskning (som undersöker de grundläggande principerna för biologiska processer) och translational research (som fokuserar på att översätta forskningsresultat till klinisk praktik).
Insamling, systematisering, lagring, återvinning och distribution av information.
I en medicinsk kontext, kan "Förenta Staterna" (United States) ofta referera till den största och mest inflytelserika nationen inom områden som medicinsk forskning, utbildning och vård. Detta inkluderar:
Utövande av regeringsmakten i det staliga styret.
Registrering av nödvändig information om en patients sjukdom eller sjukdomar.
'Själavård', eller 'spiritual care', är en helhetligt, icke-konfessionell process där individens subjektiva andliga behov och erfarenheter tas till vara för att främja välbefinnande, meningsfull existens och personlig integritet under sjukdom eller svårighetsperioder.
Hoplänkning och upprätthållande av medicinska journaler mellan flera sjukvårdsinrättningar i syfte att underlätta tillgången till samma, gemensamma, patientuppgifter.
Systematisk insamling av data för ett bestämt ändamål från olika källor, som t ex enkäter, intervjuer, observationer, befintliga handlingar och elektroniska apparater. De insamlade data ligger som regel till grund för statistisk analys.
"Varningsplikt" refererer til den etiske og juridiske forpligtelse som fremgår af loven, regler eller standarder, som en person eller en organisation har for at advare andre om en potentialt skadelig situation, produkt, handling eller mangel, der kan medføre skade, sygdom eller død. Dette gælder især for professionelle i sundhedssektoren, som har en speciel forpligtelse til at advare patienter om risici og komplikationer ved behandlinger, lægemidler eller procedurer.
Ett löst samordnat, världsomfattande datornätverk. De nätverk som utgör Internet är sammankopplade via ett flertal stamnätverk. Internet har sitt ursprung i det amerikanska statliga ARPAnet-projektet, som utvecklades för att underlätta informationsutbyte.
Utforskning av orsaker till, överföring, lindring, eliminering eller förstärkning av ärftliga sjukdomar eller särdrag.
De moraliska förpliktelser som skall ligga till grund för hur forskning bedrivs. Termen avser forskningsetik generellt.
Personer som ännu inte nått åldern för fullständiga medborgerliga rättigheter.
Integrerad uppsättning datafiler, rutiner och utrustning för lagring, hantering och återvinning av information.
Ett område av informationsvetenskaperna som är inriktat på analys och spridning av medicinska data genom utnyttjande av datorer inom sjukvård och medicin.
En gren av medicinen som är inriktad på diagnos och behandling av sjukdomar hos ungdomar.
Social media kan definieras som internetbaserade tekniker och tjänster som möjliggör för användare att dela innehåll, kommunicera och etablera samhällsrelationer online. Det innefattar plattformar som sociala nätverk (t.ex. Facebook, LinkedIn), bloggar (t.ex. WordPress), mikrobloggar (t.ex. Twitter), bild- och videoservice (t.ex. Instagram, YouTube) samt recensionsplatser (t.ex. Yelp). Sociala medier används ofta för personliga, sociala och kommersiella syften.
Biometric identification refererar till metoder för att etablera individuell identitet baserat på unika fysiska eller behaviorella karaktäristika hos en person, såsom fingeravtryck, ansiktsigenkänning, iris-scanning, röstigenkänning eller handstild. Denna teknik använder sig av automatiserade system för att matcha biometriska data med information i en databas för att korrekt identifiera en individ.
Den moralfilosofi som är vägledande för vilket handlande som är rätt eller fel inom sjukvård och medicinsk forskning, och hur sjukvårdspersonal bör förhålla sig till patienter, deras anhöriga och kollegor. Olika "grenar" av den medicinska etiken är t ex klinisk etik och vårdetik. Termen används ibland som liktydig med läkaretik.
"Hälsoinformation refererar till vetenskapligt underbyggda och opartiska kunskaper om hälsan, sjukdomar, preventiv åtgärder, behandlingsalternativ och livsstilsval som delas ut till allmänheten för att stödja individers möjlighet att ta informerade beslut om sin egen hälsa."
Särskilda kommittéer knutna till sjukhus eller forskningsinstitutioner, vars uppgift är att tillse att deltagare i forskningsstudier inte lider skada, i Sverige bl a genom att övervaka att deltagarna får sitt lagstadgade skydd enligt tryckfrihetsförordningen, sekretesslagen och personuppgiftslagen.
Hjälp från en etisk rådgivare eller etisk kommitté att belysa de etiska aspekterna av specifika kliniska fall. Avsikten är att med patienternas bästa för ögonen identifiera, analysera och lösa etiska problem.
The United States Department of Health and Human Services (HHS) is the primary federal agency responsible for protecting the health of all Americans and providing essential human services, including medical research, disease prevention and awareness, and health insurance programs like Medicare and Medicaid.
Telemedicine är användandet av telekommunikation och informationsteknologi för att erbjuda hälsotjänster på avstånd, vilket möjliggör för patienter och vårdenföretagare att interagera utan att vara fysiskt närvarande. Detta kan inkludera exempelvis konsultationer via video eller telefon, övervakning av medicinska data på distans samt terapeutiska sessioner online. Syftet är att underlätta tillgängligheten och kontinuiteten i vården, speciellt för dem som bor på avlägsna platser eller har svårigheter att ta sig fram till en vårdcentral.
'Personligt revir' är ett informellt koncept som inte har en etablerad medicinsk definition, men det kan användas för att beskriva den subjektiva upplevelsen av en persons känsla av kontroll, tillhörighet och bekvämlighet i sitt boende- eller arbetsmiljö.
'Allmän opinion' kan definieras som den prevalenta eller dominerande attityden, övertygelsen eller ståndpunkten hos en majoritet av en grupp, population eller samhälle angående ett visst ämne eller fråga. Det är värt att notera att allmän opinion inte nödvändigtvis representerar en enhetlig konsensus och kan variera beroende på demografiska faktorer, politiska preferenser och sociala normer.
Skriftliga utfästelser om något förhållandes autenticitet.
Användning av automatiska system i vårdprocessen, inkl. tillämpningar för diagnos, behandling och system för dataöverföring.
En försöksperson, även känd som en proband eller studienteilnehmer, är en individ som deltar i en kontrollerad undersöknings- eller behandlingsstudie inom medicinsk forskning, där deras respons och data samlas in för att utvärdera effekterna och säkerheten hos ett specifikt ingrepp, läkemedel eller procedur.
Riktad organdonation, även kallat direktad donation eller non-related donation, är en form av organ donation där en levande person väljer att donera en organ till en specifik mottagare som inte är nära relaterad till donatorn. Detta står i kontrast till den vanligare formen av organdonation, som oftast sker från en avliden donator till en obekant mottagare. Riktad organdonation kan ske till en vän, kollega eller någon annan person som donatorn känner till och vill hjälpa. Detta kräver vanligtvis att både donatorn och mottagaren genomgår en noggrann medicinsk utvärdering för att säkerställa att organet är lämpligt och att transplantationen är klokt från medicinsk synpunkt. Riktad organdonation är lagligt i vissa länder, men inte allmänt accepterat eller praktiserat på grund av etiska, juridiska och prakt
Den i lag fastställda ensamrätten för författare, konstnärer och fotografer till sina verk under en viss tid. Upphovsrätten innebär såväl ekonomiskt som ideellt skydd för upphovsmannen. I Sverige regleras upphovsrätten i upphovsrättslagen (SFS 1960:729 & ändringar), som i stort överensstämmer med motsvarande lagstiftning i andra länder.
"Personlig autonomi" kan definieras som en persons förmåga att ta självständiga och oberoende beslut om sin egen livsföring, värderingar och preferenser, utan påverkan eller begränsning från andra. Det innebär att en person har rätt att ta egna beslut och handla efter eget tycke och smak, inom rimliga lagliga gränser. Personlig autonomi är grundläggande för individens psykologiska och moraliska integritet och är viktigt för att uppnå personlig tillväxt, självförverkligande och välbefinnande.
En typ av små diskussionsgrupper, vars syfte kan vara att på ett penetrerande sätt belysa problemställningar inom ett forskningsområde.
"Consent forms are documents used in the medical field that outline the details of a proposed treatment, procedure, or research study, and provide information about potential risks and benefits to help patients make informed decisions about whether to give their agreement to proceed."
Inställning till och beteende i samband med datoranvändning.
'Utlokaliserade tjänster', även kända som distribuerade systemtjänster, refererar till tjänster som körs på en decentraliserad infrastruktur, där komponenterna är placerade på skilda datorer eller noder i ett nätverk, istället för att vara koncentrerade till en enda fysisk server eller datacenter. Detta designmönster möjliggör högre skalbarhet, tillgänglighet och effektivitet genom att utnyttja resurserna på ett optimalt sätt och ge användarna snabbare svartider och en bättre användarupplevelse.