Små, avgränsade melanoser som liknar, men som histologiskt skiljer sig från, fräknar. Till detta begrepp hör t ex leverfläckar och födelsemärken. Lentigo kan också förekomma i samband med multipla medfödda defekter eller medfödda syndrom (t ex Peutz-Jeghers syndrom).

En cellulär undertyp av malignt melanom. Det är en pigmenterad förändring, bestående av melanocyter, som uppträder på hud som utsätts för solbelysning, främst i ansikte och nacke. Melanocyterna är vanligtvis flerkärniga och stjärnliknande.

Kraftig färgning av huden, oftast till följd av ökad melaninpigmentering i överhud och hud (hypermelanos). Hyperpigmenteringen kan uppträda lokalt eller vara utbredd. Tillståndet kan bero på exponering för ljus, kemikalier eller andra ämnen, eller på en primär ämnesomsättningsrubbning.

Ett syndrom som kännetecknas av lentigo, ekg-avvikelser, hypertelorism, pulmonalstenos, onormalt utvecklade könsorgan, hämmad växt och dövhet. Det beror på mutationer i PTPN11-genen, som kodar för protein-tyrosinfosfatas typ 11, ett icke-receptorprotein. De kliniska dragen delas med Noonans syndrom, som också beror på mutationer i PTPN11, och med neurofibromatos 1. Syndromet har även kopplats till mutationer i NF1-genen.

Cancer i ansiktets vävnader.

I en enkel medicinsk definition, är "melanos" ett organell inne i hudens, hårs och ögonfransars pigmentceller (melanocyter), som producerar det bruna pigmentet melanin. Melanos är ansvariga för att ge huden, håret och ögonfransarna deras färg och skyddar också huden mot skador från ultraviolett strålning (UV-strålning). Variationer i antalet och typen av melanos kan leda till individuella skillnader i hud-, hår- och ögonfransfärg.

Cancer i huden.

Ljusbruna fläckar som uppträder i samband med neurofibromatos och Albrights syndrom.

En avgränsad, stabil förändring i huden eller, ibland, i munslemhinnan, som inte beror på yttre orsaker och därför anses vara av ärftligt ursprung.

Cancer i gommen, omfattande den hårda gommen, den mjuka gommen och gomspenen.

Ett tillstånd som beror på brist på melaninfärgämne i epidermis; tillståndet kallas även hypomelanos. Pigmenteringsförlusten kan vara lokal eller allmän och kan orsakas av genetiska defekter, vävnadsskador, inflammationer eller infektioner.

Noonan syndrom är en genetisk tillstånd som orsakas av mutationer i olika gener, vanligtvis PTPN11, SOS1, RAF1, BRAF eller NRAS. Det kännetecknas av ett antal typiska symtom såsom ansiktsdeformer, hjärtfel, tillväxtstörningar och utvecklingsstörningar. Symptomen kan variera i allvarlighetsgrad mellan olika individer med syndromet.

En icke-invasiv diagnosteknik som tillåter en erfaren kliniker att göra direktmikroskopiundersökning av yta och struktur på skador på färgad hud. De fyra huvudkriterierna är ABCD: asymmetri (A), kanter (borders; B), färger (colors; C) och olika strukturella komponenter (different; D), vilka ger en semikvantitativ poängskala för varje skada.

En pigmentnev är en benign (godartad) hudväxt som karaktäriseras av en ökning av melanocyter, de celler som producerar det pigment som ger huden dess färg (melanin). Pigmentnevi kan vara platta eller upphöjda och kan variera i storlek. De flesta pigmentnevi är bruna till svarta, men de kan också vara köttfärgade eller röda. Även om de vanligtvis är ofarliga, kan de i sällsynta fall utvecklas till maligna melanom, en form av hudcancer. Det är viktigt att regelbundet kontrollera pigmentnevi och uppsöka läkare om man observerar några förändringar i storlek, form eller färg.

Färgning av huden.

Elakartad tumörform med ursprung i celler som kan bilda melanin, vilken kan uppträda i huden varsomhelst på kroppen, i ögat eller, sällan, i slemhinnorna i könsorganen, ändtarmen, munhålan eller andra platser. Tumören förekommer mest hos vuxna och kan uppstå de novo eller ur ett födelsemärke eller elakartad pigmentfläck. Melanom metastaserar i stor omfattning, och lokala lymfkörtlar, lever, lungor och hjärna löper stor risk att drabbas. Incidensen av maligna hudmelanom ökar snabbt i hela världen.

I en enda mening kan "solljus" definieras som den elektromagnetiska strålningen från solen som innefattar ultraviolett, synligt och infrarött ljus. Dessa olika våglängder av ljus har olika effekter på levande vävnad och kan orsaka skador eller skyddas beroende på styrka och exponeringstid. Solljus är en naturlig källa till vit men också UV-strålning, som har visat sig ha negativa hälsoeffekter vid överexponering, såsom solbränna och ökat risktagande för hudcancer. Samtidigt är solljus en viktig källa till viktiga näringsämnen såsom vitamin D.

Alla typer av hornartad hudvävnad, som t ex vårtor eller valkar.

"Keratos, aktinisk" refererar till abnormt ökat vävnadsutveckling (keratosis) på huden som orsakas av exponering för ultraviolett strålning från solen eller solbränna. Detta kan leda till rödaktiga, skrynkliga, grova knölar eller plack på huden som kan vara förhöjda och grova i texturen. Aktinisk keratos är vanligt förekommande hos äldre vuxna med ljus hy och hos dem som har arbetat utomhus under många år.

Godartade, ekkrina porom som uppträder som talrika, ovala, bruna-svarta plack, huvudsakligen på bröst och rygg. Sjukdomstillståndet debuterar vanligtvis i 30- till 40-årsåldern.

Uppslagsböcker med informativa artiklar inom alla kunskapsfält (allmänna uppslagsverk), oftast med alfabetiskt ordnade uppslagsord eller ämnesord, eller uppslagsverk inom ett speciellt ämnesområde. Syn. uppslagsböcker; uppslagsverk.

En långsamt framskridande autosomalt dominant keratiniseringssjukdom, kännetecknad av rosa-beige blemmor som växer samman och bildar fläckar. Förändringarna mörknar med tiden och smälter ofta samman, varvid bildas knottriga och vårtiga, illaluktande utväxter.

Hudsjukdomar i ansiktet.