Crohns sjukdom
Nod2 Signaling Adaptor Protein
Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2 (NOD2) is an intracellular pattern recognition receptor that plays a crucial role in the innate immune response, primarily by detecting muramyl dipeptide (MDP), a component of bacterial peptidoglycan. Upon activation by MDP, NOD2 undergoes oligomerization and recruits several adaptor proteins to form a signaling complex, leading to the activation of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways, which ultimately result in the production of proinflammatory cytokines and antimicrobial peptides.
Inflammatoriska tarmsjukdomar
Kolit, ulcerös
Receptor-Interacting Protein Serine-Threonine Kinase 2
Receptor-Interacting Protein Serine-Threonine Kinase 2 (RIPK2) är ett proteinserin/treoninkinas som spelar en viktig roll i den signalsling som utlöses av cellulär stress och skada, såsom bakteriell infektion. Detta kinaskinas aktivering leder till aktivering av inflammatoriska signalvägar och kan också leda till programmerad celldöd (apoptos) som en del av den immunförsvarsmässiga responsen. RIPK2 är därför en viktig regulator av immuniteten och cellöverlevnad.
Tuberkulos, gastrointestinal
Gastrointestinal tuberculosis (GTB) refers to a type of tuberculosis infection that affects the gastrointestinal tract, including the stomach, intestines, and associated organs such as the liver and pancreas. It is caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis and typically occurs when the bacteria spread through the bloodstream from an existing pulmonary or extra-pulmonary TB infection.
Acetylmuramyl-alanyl-isoglutamin
Panethceller
Paneth cells are specialized epithelial cells located in the crypts of Lieberkühn within the small intestine. They play a crucial role in maintaining the homeostasis and integrity of the intestinal epithelium by producing and secreting various antimicrobial peptides, such as defensins and lysozyme. These substances help to protect the intestinal mucosa from harmful microorganisms, contributing to the host's defense mechanism in the gastrointestinal tract. Additionally, Paneth cells store and release granules containing enzymes involved in the breakdown of proteins and other nutrients. They also contribute to the regulation of the intestinal stem cell niche by releasing important signaling molecules like Wnt and Notch ligands.
Tvärkolon
En tvärkolon är en ovanlig anatomisk variation där kolon (tjocktarm) korsar mitten av bukhålan och kan leda till komplikationer som tarmvred, obstruktion eller ischemisk böjd kolit.
Ileum
Histiocytos, sinus
Tarmslemhinna
Genetiska sjukdomsanlag
Grovtarm
Tarmar
Autofagi
Cellers egenskap att kunna skilja ut och bryta ned skadade eller överflödiga beståndsdelar genom autofaga vakuoler (cytolysosomer). Autofagocytos spelar en stor roll i kräldjurens omvandlingsprocess o ch i samband med osteoklasters nedbrytning av benvävnad. Sy. autofagi.
Kornsvulst
Polymorfism, enkelnukleotid
Enkel nucleotid polymorfism (SNP, Single Nucleotide Polymorphism) är den vanligaste formen av genetisk variation hos människor. Det handlar om en permanent och spontan substitution av ett enskilt nukleotid (bas) i DNA-sekvensen, vilket kan resultera i två eller flera olika varianter (alleler) av samma gen. SNPs förekommer ungefär en gång per 1000-3000 nukleotider och täcker ungefär 0,1% av det mänskliga genomet. De flesta SNPs har ingen påverkan på individens fenotyp eller hälsostatus, men vissa kan vara kopplade till sårbarhet för vissa sjukdomar, respons på läkemedel och andra individuella variationer i medicinska egenskaper.
Fall-kontrollstudier
Studier som utgår från en grupp individer med en viss, fastställd sjukdom och en kontrollgrupp (jämförelsegrupp, referensgrupp) utan denna sjukdom. Sambandet mellan ett kännetecken och sjukdomen under söks genom jämförelse mellan personer med sjukdomen och personer utan med hänsyn till förekomstfrekvens eller nivåer av kännetecknet i de båda grupperna.
Inflammation
Genome-Wide Association Study
En Genome-wide association study (GWAS) är en metod inom genetisk forskning som används för att undersöka samband mellan genetiska varianter och specifika sjukdomar eller egenskaper hos en individ. Studien jämför helgenomet, alltså alla kromosomer, hos en grupp med individer som har en viss sjukdom eller egenskap med en kontrollgrupp som saknar denna sjukdom eller egenskap. Genomstudien letar efter små skillnader, så kallade enkelnukleotidpolymorfier (SNP), mellan individerna i de två grupperna. Genom att undersöka stora populationer och jämföra hela genomet kan man hitta små ökningar av risk för sjukdom eller skillnader i egenskaper som är statistiskt signifikanta. Resultaten från en GWAS ger ofta information om områden på kromosomen där det kan finnas gener som har betydelse för sjukdomen eller egenskap
Intracellulära signalpeptider och -proteiner
Proteiner och peptider som deltar i signalöverföringen inuti cellen. Dessa omfattar peptider och proteiner som reglerar transkriptionsfaktorernas verksamhet och cellulära förlopp till följd av svar på signaler från cellytereceptorer. De intracellulära signalpeptiderna och -proteinerna kan utgöra en del av en enzymatisk signalkaskad, eller verka genom att binda till och modifiera verkan av andra signalfaktorer.
Alleler
Resultats reproducerbarhet
Omvårdnadsspecialiteter
'Omvårdnadsspecialiteter' refererar till områden inom sjukvården där specialistutbildad omvårdnad sköter och ansvarar för patienternas vård och behandling, baserat på specifika kunskaper, kompetens och erfarenhet relaterade till en viss patientpopulation, diagnos, behandlingsmodalitet eller typ av omvårdnad.