Elementi che sono trascritto nel RNA, reverse-transcribed nel DNA e poi inserito in un nuovo sito del genoma. LTR (LTRs) simile a quello dei retrovirus are contained in retrotransposons e retrovirus-like elementi. Retroposons, come a lungo e breve costellato nucleotidici costellato nucleotidici ELEMENTI GIURIDICI non contengono LTRs.

Acidi nucleici limite sequenze di regolamentazione o contro l ’ azione di sapidita 'GIURIDICI e definire il confine tra differenziati gene regolamentato loci.

Insetti del sottordine Heterocera dell'ordine lepidoptera.

Una famiglia dell'ordine Diptera. Queste mosche sono generalmente si trovano nei pressi di vegetazione in putrefazione e frutta. Diverse specie, a causa della loro vita breve, gigante ghiandole salivari cromosomi, e comodita 'di culturing, sono stati ampiamente utilizzate negli studi di ereditarietà.

Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.

La sua unita 'di ereditari.

Una famiglia di DNA pianta i virus con virioni bacilliform o isometrico e nessuna busta, l'ospite intervalli di molte specie sono strette. Ci sono sei generi: CAULIMOVIRUS; BADNAVIRUS; Cavemovirus; Soymovirus; Petuvirus; e TUNGROVIRUS.

Un fenomeno osservata quando un piccolo sottogruppo di una vasta popolazione avviato entita 'separate e isolato. Il sottogruppo' Ehi piscina porta solo una frazione delle diversità genetica tra la popolazione dei genitori che provoca un aumento della frequenza di certi malattie nel sottogruppo, specialmente quelle malattie noti per essere autosomico recessivo.

Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Sequenze nucleotidiche ripetuto in entrambi i 5 e 3 'finisce di una sequenza in considerazione. Per esempio, le caratteristiche di un Transposone sono che e' affiancata da invertito ripete da ogni parte e la "ripete sono accerchiati con le repliche. La Delta elemento Ty retrotransposons e LTRs (LTR) sono esempi di questo concetto.

Gruppo etnico che ha origine in India ed entrarono in Europa nel quattordicesimo e quindicesimo secolo.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

Virus di infettare insetti, il più grande famiglia BACULOVIRIDAE.

Una porzione grande di insetti comprendente le farfalle e le falene.

Wormlike o grublike palco, seguendo l'uovo nel corso della vita di insetti, vermi e altri metamorphosing animali.

Mutazione processo che ripristina il fenotipo selvaggio in un organismo dotato di una alterata mutationally genotipo. La seconda "soppressore" mutazione può essere su un altro gene, sullo stesso gene situati a distanza dal luogo della mutazione primaria o in extrachromosomal geni (EXTRACHROMOSOMAL INHERITANCE).

Proteine trovate in una specie di insetto.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

La Bulgaria non è un termine medico riconosciuto e pertanto non esiste una "definizione medica" per esso. Il termine si riferisce a un paese situato nell'Europa sud-orientale, con capitale Sofia.

L ’ entità di incesti nell ’ uomo.

Proteine codificate al alla Pol Gene. Di solito sono sintetizzato come proteine (precursore poliproteico) e ritardo in prodotti finiti distinte, che includono transcrittasi inversa, Beh / integrasi, e proteasi virale. Alcuni hanno sintetizzato come Gag-Pol FUSION interleukin-2-fusion protein (proteine) Gag-Pol. Pol e 'il diminutivo di polimerasi, l ’ enzima classe della transcrittasi inversa.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.

Segno o sintomo clinico si è manifestata come debolezza, o Mancanza o perdita di forza ed energia.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Gimnosperme sono un gruppo di piante il cui vascolare semi non sono racchiusi da una frollata (frutta), in contrasto con ANGIOSPERMS i cui semi sono circondato da un'ovaia muro. Il leader di questo Paese gymnosperms (letteralmente, "nudo seme") sono prese in coni e non sono visibili. Taxonomists ora riconoscono quattro divisioni distinte di Extant gymnospermous piante CONIFEROPHYTA; CYCADOPHYTA; GINKGOPHYTA; e GNETOPHYTA).

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Complemento del DNA di un insetto (sua) rappresentata nel suo DNA.

Animali il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico o la loro prole.

Persone che fanno cambiare residenza.

Sequenze di DNA che formano la regione per l'involucro virale) (proteine env retrovirus. I geni env ottenuti cis-acting RNA contiene un obiettivo per il reverendo proteina (= Ehi, REV), denominato rev-responsive elemento (RRE).

Mutagenesi dove la mutazione è causato dall 'introduzione di sequenze di DNA in una sequenza o extragenic. Ciò può avvenire spontaneamente o in vivo indotta sperimentalmente o in vivo in vitro. Proviral DNA inserimenti dentro o vicino a una stazione proto-oncogene puo' interrompervi traduzione piu sequenze del codice genetico o interferire con il riconoscimento di elementi di regolamentazione e causare espressione non regolamentata del proto-oncogene determinando la formazione del tumore.

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Cromosoma regioni che sono vagamente impacchettato e più accessibile alla RNA polimerasi di HETEROCHROMATIN. Queste regioni anche macchia CHROMOSOME differenziati in quei preparativi.

La riserva di tessuto adiposo trova principalmente negli insetti e anfibi.

Una specie di batteri patogeni gram-positivi che può essere per alcuni insetti è utilizzato per il controllo biologico alla Gitana falena.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Struttura nel cellulare il nucleo di insetto cellule contenenti il DNA.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).

Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.

Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

La regione di DNA che circonda la 3 'fine di una trascrizione unita' e dove una serie di sequenze regolamentare.

Una anemia di Fanconi Complementation proteina che è mutato più comunemente per anemia emolitica. Fanconi proteina viene fosforilazione da PROTEIN chinasi B e forma un complesso con FANCC PROTEIN nella cella nucleo.

Termine generale per diversi difetti ereditati metabolismo degli aminoacidi, in cui c'e 'una di Lapp o assenza di pigmento negli occhi, pelle o i capelli.

Uso di organismi geneticamente naturally-occuring o a ridurre o eliminare la popolazione dei parassiti.

Un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA. E 'codificata dal gene pol retrovirus e da alcuni elementi retrovirus-like. CE 2.7.7.49.

Ormoni secreti dagli insetti. Esse influenzino la loro crescita e sviluppo. Anche sintetico sostanze che agiscono come insetto ormoni.

L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Un gruppo di disordini autosomiche segnato da una carenza di dell ’ enzima epatico fenilalanina idrossilasi o meno frequente da una ridotta attività di DIHYDROPTERIDINE REDUCTASE (ossia, medicinali fenilchetonuria) classica fenilchetonuria è causata da una grave carenza della fenilalanina idrossilasi alterata e regali nei neonati con un ritardo nello sviluppo; convulsioni; ipopigmentazione cutanea; eczema; e demielinizzazione a livello del sistema nervoso centrale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p952).

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Proteine, spesso alla codificati glicosilata dall'involucro env) (di solito vengono sintetizzato come precursori delle proteine poliproteine (accettata) e ritardo nella versione finale involucro virale glicoproteine da una proteasi virale.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Il residuo normativo struttura del nucleo cellulare che molti di tutti gli elementi architettonici del nucleo della cellula inclusa la lamina nucleare con poro nucleare, strutture complesse residua NUCLEOLI e una vasta cella fibrogranular struttura nell'entroterra. Nucleare degli enzimi (et Regul. 2002; 42: 39-52)

Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.

Duplex sequenze di DNA in eukaryotic cromosomi, corrispondente al genoma di un virus, che vengono trasmessi da una cellula generazione all'altra senza causare lisi dell'ospite. Provirus sono spesso associata a tumore trasformazione cellulare e sono caratteristiche chiave della retrovirus biologia.

Il processo di sviluppo di primordiale nella donna del germe cellule attraverso OOGONIA maturo auxotrofi ovociti (ovulo).

Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.

In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Un disturbo della coagulazione congenite con un prolungamento del tempo, assenza di aggregazione delle piastrine in risposta a molti agenti, specialmente di ADP e ridotta o assente coagulo ritrattazione. Membrane sono carenti di piastrine o ha un difetto nella glicoproteina IIb-IIIa complesso (glicoproteina PLATELET complesso GPIIb-IIIa).

In Anatomia, un'ala si riferisce a una struttura laterale o a un'espansione che si trova su alcune formazioni corporee, come l'ala nasale del naso o l'ala spirale della cochlea nell'orecchio interno.

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

La fluttuazione della FREQUENZA allele da una generazione all'altra.

Famiglia di insetto, virus contenenti due subfamilies: Eubaculovirinae (baculoviruses) e (occlusione Nudibaculovirinae nonoccluded baculoviruses). Il Eubaculovirinae, che contiene polyhedron-shaped inclusi corpi, sono due generi: NUCLEOPOLYHEDROVIRUS GRANULOVIRUS. E per l 'espressione del Baculovirus vettori di geni in insetti.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Risposta concettuale per i vari aspetti della morte, che si basano sui singoli psicosociale ed esperienza culturale.

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.

La democrazia parlamentare localizzato tra la Francia a nord-est e Portugual sulla West e delimitata dall'Oceano Atlantico e il Mediterraneo.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Recombinasi che inserire il DNA esogeno nell'ospite genoma. Esempi includono proteine codificata dal Pol Ehi di RETROVIRIDAE BACTERIOPHAGES temperate e anche il più conosciuto essere Fago Lambda.

Proteine batterio e fungo che sono risolvibili abbastanza da essere secreti per raggiungere gli eritrociti e inserire nella membrana per formare beta-barrel pori. Biosintesi può essere regolato dalla HEMOLYSIN FACTORS.

La parte che rimane del cromosoma materiale sintetico e è transcriptionally inattivo durante l ’ interfase.

Le nostre cellule riproduttive in organismi pluricellulare gametogenesi nelle varie fasi.

L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.

Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare delle piante.

Ghiandole che secernono SALIVA in bocca. Ci sono tre paia di ghiandole salivari (alla parotide cazzone cazzone cazzone sottomandibolari; sublinguale;).

Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.

Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.

Proteine codificate l'antivirale gag Gene. I prodotti di solito sono sintetizzato come precursori delle proteine o poliproteico che poi vengono squarciato da proteasi virale per ottenere i prodotti finiti. Molti dei prodotti finali sono associate alla nucleoprotein nucleo del virion. gag e 'il diminutivo di group-specific antigene.

Tossine strettamente associate con i vivi citoplasma o un muro di alcuni microrganismi, che non si diffondono nel terreno di coltura, ma vengono rilasciati su lisi delle cellule.

La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.

La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Una specie di zanzara Anopheles del genere dei e il principio vettore di MALARIA in Africa.

Il processo di lasciare il proprio paese di residenza in un paese straniero.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.

Geni che influenza il fenotipo sia nei paesi e i soggetti eterozigoti di stato.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Una donna matura auxotrofi di caratteri dall'ovaia all'OVULATION.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

La capacità di concepire o che induca concepimento. E può riferirsi a dei maschi o femmine.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.

Livelli di proteine animali che circondano il virus con capside nucleocapsids tubulare. La busta è costituito da uno strato interno di lipidi e virus proteine specifiche denominate anche matrice membrana o proteine. Lo strato esterno è composto da uno o più tipi di subunità morfologica chiamato peplomers quale progetto dall'involucro virale; questo strato sempre consiste di glicoproteine.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.

Il grado di somiglianza tra sequenze. Sono stati effettuati studi di amino acido sequenza omologia e dell ’ acido sequenza omologia forniscono informazioni utili per la relazione genetica dei geni, prodotti genici e specie.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.

In termini medici, "Turkey" si riferisce a un rigonfiamento o gibbosità anomala sulla superficie interna della parte inferiore dell'avambraccio, spesso associata a disturbi del plesso brachiale come la sindrome di Erb o Klumpke.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

Un gruppo di persone con un patrimonio culturale comune che tende a separarli dagli altri in una varietà di relazioni sociali.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Non esiste una definizione medica del termine 'Europa', poiché si riferisce a un continente geografico e non ha alcuna connotazione medica o scientifica.

Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.

La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.

Il sistema di un virus infettivo, composto dal genoma virale, una proteina e una proteina chiamata capside, che può essere nuda o rinchiusa in una busta chiamato lipoproteina peplos.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.

Dell 'opinione pubblica verso la salute, malattia e dei sistena sanitario.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Vera perdita di parte di un cromosoma.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.

Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.

Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Il livello di salute del singolo, gruppo o popolazione come soggettivamente valutato dalle singole o da altre misure oggettive.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.