I prestatori di servizi di tessuti per i trapianti di individui non imparentata con me.

Individui che fornisce i tessuti viventi, organi, le cellule dei componenti del sangue, sangue o di trasferimento o trapianto per histocompatible trattati.

L 'identificazione del maggiore l'istocompatibilità degli antigeni di trapianto DONORS e potenziali destinatari, solitamente, in test sierologici. Donatore e ricevente paia deve essere dell'identico gruppo sanguigno e' il gruppo sanguigno, e inoltre si dovrebbe il più vicino possibile per l'istocompatibilità degli antigeni per ridurre al minimo la probabilità di rigetto. (King, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

Il soggetto clinico caratterizzata da anoressia, diarrea, perdita di capelli, leucopenia, trombocitopenia, ritardo della crescita, alla fine, morte causata dalla reazione GRAFT VS ospite.

Il grado di antigenico somiglianza tra i tessuti di individui diversi, che determina l 'accettazione o rigetti dei Allografts.

Il trapianto tra individui della stessa specie. Di solito si riferisce a in diversi individui geneticamente contradistinction di trapianto Isogeneic per individui geneticamente identici.

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

Preparatorio trattamento di condizionamento ricevente con diversi regimi comprendenti radiazioni, sieri immuni, chemioterapia e / o immunosoppressori, prima del trapianto. Il trapianto condizionata è molto comune prima trapianto di midollo osseo.

Trasferimento di trapianto di osso ematiche STEM MARROW o sangue tra individui all'interno della stessa specie trapianto omologo () o trasferimento in uno stesso individuo, sottoposti a trapianto autologo (trapianto di cellule staminali ematopoietiche). E 'stato usato come un'alternativa al trapianto di osso MARROW nel trattamento di una serie di neoplasie.

Neoplasie situate nel sangue e tessuti (blood-forming del midollo osseo e del tessuto linfatico). Insignificanti forme sono i vari tipi di leucemia di linfomi, e della progressiva, le forme di sindromi mielodisplastiche.

Non-cadaveric fornitori di organi per trapianti di parenti, o non collegati trattati.

"Donatori di sangue sono individui volontari e non retribuiti che donano una parte del loro gruppo sanguigno compatibile per scopi terapeutici o di ricerca."

Il trapianto di STEM. Raccolte da un feto sangue rimasto nel cordone ombelicale e il PLACENTA dopo il parto e il trapianto ematiche STEM.

Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.

La sopravvivenza di un innesto in un ospite, i fattori responsabili per la sopravvivenza e i cambiamenti verificatisi entro l'innesto durante la crescita nell'ospite.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Una forma di anemia in cui il midollo osseo non riesce a produrre un adeguato numero di elementi del sangue periferico.

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Siero contenente GAMMA-GLOBULINS che sono gli anticorpi contro antigeni linfocitaria è utilizzato sia come un test per Histocompatibility e terapeuticamente in trapianti.

Raccolti da trapianto di cellule staminali del sangue periferico, è un alternativa meno invasivo di prelievo di midollo di cellule staminali ematopoietiche. Arricchimento di cellule staminali nel sangue periferico può essere ottenuto inducendo la mobilizzazione di cellule staminali dal osso MARROW.

La procedura stabilita per valutare la condizione della salute e i fattori di rischio di potenziali donatori DONORS di materiali biologici. Sono selezionati sulla base dei principi che la loro salute non sara 'compromessa, e ha donato il materiale, come tessuti ed organi, sono al sicuro per un successivo utilizzo nei trattati.

Che è un antibiotico isolata dallo Streptomyces Antibioticus. Ha delle proprietà antineoplastici e ha ampio spettro di attività contro i virus del DNA su colture cellulari e una significativa attività antivirale contro le malattie causate da una serie di virus a involucro come l'herpes virus, il virus vaccinia e varicella zoster virus.

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Agenti che distruggere l ’ attività del midollo osseo vengono impiegati per preparare i pazienti con trapianto di osso MARROW o STEM CELLULARE al trapianto.

Persone o animali che almeno un genitore in comune. (American College Dictionary, 3D Ed)

Di tutto il corpo con irradiazione o non-ionizing radiazioni ionizzanti. Si applica agli esseri umani o animali ma non di microrganismi.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

Caratterizzata da un neoplasma anomalie del precursori di cellule linfoidi con conseguente eccessiva linfoblasti nel midollo e altri organi. E 'il più diffuso tra bambini e conti per la maggior parte di tutti infanzia leucemie.

Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-Dp

Un organismo che, come conseguenza di trapianto di tessuto donatore, o cellule, consiste di due o più linee cellulari discende da almeno due zigoti. Questo Stato può determinare l ’ induzione di trapianto donor-specific TOLERANCE.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Un agente alchilante avere un effetto immunosoppressivo selettivo osso MARROW. È stato utilizzato nel trattamento palliativo di leucemia mieloide cronica (leucemia mieloide cronica), ma sebbene sollievo sintomatico è fornito, senza fissa la remissione è causata, secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985) busulfan è indicato come un noto cancerogeno.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Clonal hematopoetic ereditaria causata dalla gente imperfezione genetica in cellule ematiche STEM inizia con ematiche mieloide del midollo osseo, invade il sangue e altri organi. La malattia progredisce da una stalla, piu 'pigro, fase cronica (leucemia mieloide cronica, momento) fino a 7 anni, ad un composto da una fase avanzata (accelerata, mieloide leucemia, Blast momento) e crisi.

Disturbi del sangue e sangue, a forma di tessuti.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.

Immunosoppressione riducendo dei linfociti circolanti o la deplezione dei linfociti T di midollo osseo. L'ex può essere realizzata tramite il drenaggio toracico o la somministrazione di antilinfocitari siero. Quest 'ultimo è eseguito ex vivo su midollo osseo prima del trapianto.

Clonal disturbi cellule staminali ematopoietiche, caratterizzata da dysplasia in uno o più linee di cellule ematopoietiche hanno principalmente influenzato pazienti di oltre 60, sono considerati preleukemic condizioni, e sono alta probabilità di una eccessiva trasformazione in leucemia mieloide.

Avere una breve e malattia abbastanza grave.

Una risposta immunitaria umorale e cellulare con due componenti, diretto verso un trapianto allogenico, il cui gli antigeni tissutali non sono compatibili con quelle del ricevente.

Un gruppo dell'HLA D-related antigeni (umana) che hanno mostrato di essere differente da quella DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.

Radiazioni di una o entrambe le parti del corpo nel trattamento del cancro o diffuse metastasi diffuse è utilizzato per trattare metastasi diffuse in una sessione al contrario di molti campi per un lungo periodo, le modalità di trattamento più frequenti sono irradiazione irradiazione superiore (UHBI) o scende irradiazione irradiazione (LHBI). Meno comune è mid-body radiazioni (MBI). Nel trattamento di entrambe le parti del corpo in modo sequenziale, a radioterapia irradiazione permessi di tutto il corpo con dosi più elevate di radiazioni che potrebbe essere realizzata con irradiazione in tutto il corpo e che viene chiamato "" sistemica irradiazione radiazioni con riferimento al suo impiego a diffuse il cancro o metastasi. (P. Rubin et al. Il cancro, Vol 55, p2210, 1985)

Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.

Un termine generale per la costituiscono coinvolto allo- e xenograft rifiuto di una reazione del trapianto contro ospite e, sebbene le reazioni coinvolto nel trapianto immunologia sono principalmente fenomeni thymus-dependent cellule immunita ', anche da fattori umorale giocare un ruolo nella tardi rigetto.

Le procedure amministrative coinvolgere da acquisire tessuti ed organi per il trapianto attraverso vari programmi, o organizzazioni. Questi sistemi di ottenere il consenso della DONORS - e ha organizzato per trasporto di tessuti e organi donati, dopo HARVESTING costruisce gli ospedali, - di elaborazione e il trapianto.

Tessuti, organi o tra le cellule trapiantate geneticamente diversi individui della stessa specie.

Polimorfo (classe I umano HLA l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) presente su quasi tutte le cellule nucleati. Almeno 20 antigeni sono state identificate che sono un locus codificata dal gene di molteplici alleli su 6. Fungono da bersagli di epatite citolitica risposte dei linfociti T e hai una relazione con l'accettazione o rigetti dei tessuti / trapianti di organi.

Tessuto, organo, o gamete donazione destinato a un ricevente.

Riassumendo tecniche usate per descrivere lo schema della mortalità e sulla sopravvivenza nella popolazione. Tali metodi possono essere applicati nello studio non solo della morte, ma anche di endpoint definita come l ’ insorgenza della malattia o malattia, il rischio di complicazioni.

Atto terapeutico o processo che innesca una risposta a una remissione completa o parziale.

Un ciclica undecapeptide con l'estratto di terra funghi, è un potente immunosupressant con un trattamento specifico sui linfociti T è utilizzato per la profilassi del rigetto del trapianto nel trapianto di organi e tessuti. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed).

Il trasferimento di STEM. Da una persona all'altro della stessa specie (trapianto omologo) o tra specie (xenotrapianto), o il trasferimento in uno stesso individuo autologo (trapianto). La fonte e luogo delle cellule staminali determina la loro potenza o pluripotency a differenziarsi in vari tipi di cellule.

L 'applicazione dei metodi statistici e probabilità per calcolare il rischio di insorgenza di ogni caso, come insorgenza della malattia, la recidiva di malattia, il ricovero disabilità o morte. E che può comprendere il calcolo della prevista soldi costa di tali eventi e dei premi necessario fornire per il pagamento di tali costi.

Gruppo di caratteristica che quantità di principio HISTIOCYTES e linfociti, ma dove non sono Langerhans histiocytes.. Il gruppo include hemophagocytic linfoistiocitosi; istiocitosi dei seni di; Xanthogranuloma; reticulohistiocytoma; Xanthogranuloma; tendinei disseminatum; nonché le gelatine conservazione malattie (Sea-blue Histiocyte SYNDROME; e la malattia di Niemann-Pick DISEASES).

(Classe I umano l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) HLA codificata da più di 30 rilevabile alleli su locus B del complesso HLA più polimorfo delle specificità HLA. Molti di questi antigeni (ad esempio HLA-B27, -B7, -B8) sono fortemente associato con predisposizione a Sweet e altre malattie autoimmuni, come altro corso ho HLA determinanti, sono implicati nella reattività immunocellulare di epatite citolitica linfociti T.

Class I umano (DR) HLA codificata da un piccolo gruppo di geni strutturale al C locus sul cromosoma 6. Hanno significativamente più bassa immunogenicità della HLA-A e B determinanti e sono pertanto di importanza secondaria nei donatori / destinatario la compatibilita '. Il loro ruolo primario e' la loro malattia associata con alcune manifestazioni ad alto rischio (ad esempio spondylarthritis, psoriasi, mieloma multiplo).

Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.

Un isolato dalla cultura macrolidi brodo o un ceppo di Streptomyces tsukubaensis che ha un ’ attività immunosoppressiva in vivo e previene l ’ attivazione dei linfociti T in risposta a stimolo antigenico o mitogenica in vitro.

Invasione dell'organismo ospite da microrganismi che possono causare condizioni patologiche o malattie.

I sistemi e procedure per la costituzione, del supporto, e i registri, ad es. malattia casse.

Gli organi e tessuti, o cellule estratta dal corpo per lavorare in un'altra area dello stesso corpo o in un altro individuo.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Il trasferimento di un rene da un umano o animale all'altro.

Una rara immunodeficienza legata al cromosoma X, caratterizzata da eczema; linfopenia e infezioni ricorrenti piogeno, e visti esclusivamente nei giovani ragazzi. Di solito, i livelli di immunoglobulina M sono bassi e immunoglobulina A e immunoglobulina E livelli sono aumentati. Neoplasie linforeticolare sono comuni.

Fattori che produce l ’ interruzione del tutto essenziale funzioni corporali possono essere analizzato epidemiologic da un punto di vista.

Gruppo di disordini congenito caratterizzato da una compromissione della entrambi l'immunita 'umorale e cellulo-mediata, leucopenia, e una bassa o assente livelli anticorpali. L'avevamo ereditata da legata al cromosoma X o mutazioni autosomiche disertare. Che si verificano in diverse i geni causano umano Severe Combined Immunodeficiency (SCID).

Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che contiene centinaia di varianti. L'allele HLA-DRB1 sottotipo è associata a diversi sottotipi Hla-Dr sierologici.

Errori di processi metabolici risultanti dalla nascita di mutazioni genetiche che sono ereditari o acquisiti nell'utero.

Il trapianto di un individuo stesso tessuto da un unico sito in un altro sito.

Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.

Le cellule leucemiche immunologico di rigetto in seguito a trapianto di midollo osseo.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.

Patologia congenita a tutti gli elementi del midollo osseo, con conseguente anemia emolitica, leucopenia; e THROMBOPENIA, ed è associato ad un arto cardiache, renali e malformazioni nonché modifiche glaucoma pigmentario dermica CHROMOSOME spontaneo BREAKAGE è una caratteristica di questa malattia con predisposizione per la leucemia. Ci sono almeno 7 Complementation anemia di Fanconi: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG e FANCL. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi? Id = 227650, 20 agosto 2004)

L ’ infezione da citomegalovirus, caratterizzata da ingrossamento cellule che hanno inclusioni intranucleari. Potrebbe essere in qualsiasi organo, ma il le ghiandole salivari secernano la sede più comune nei bambini, come sono i polmoni negli adulti.

Rigetto immunologico di tessuti tumorali / cellule dopo trapianto di midollo osseo.

Un mostarda azotata alchilanti è utilizzato come agente antineoplastico sotto forma di Levo isomer - melfalan, la miscela racemica - MERPHALAN, e la destroanfetamina isomer - MEDPHALAN; tossico per il midollo osseo, ma poco vesicant azione, potenziale cancerogeno.

Il trasferimento dei linfociti da un donatore di un destinatario o reinfusion per il donatore.

Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Intenzionale la prevenzione o diminuzione della risposta immunitaria. Potrebbe non essere specifiche per la somministrazione di farmaci immunosoppressori (o la radioterapia) o la deplezione linfocitaria o può essere specifici riguardo a desensibilizzazione o la somministrazione simultanea di antigene e farmaci immunosoppressivi.

Un caso pediatrico leucemia mieloide acuta con entrambi e mieloide monocytoid precursori. Almeno il 20% dei Monocytic non-erythroid cellule sono di origine.

Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-Dp

Antigeni umani immunoglobuline indotta da tumori diversi dal normalmente ottenibile l'istocompatibilità degli antigeni.

La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.

Granulocitopenia, anemia refrattaria con croniche e / o trombocitopenia. Myeloblasts e progranulocytes costituire 5 e 40% delle cellule di midollo nucleati.

Un cadavere, di solito un corpo umano.

Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)

Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.

Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni, cromosomiche derivanti da diverse persone. Ciò contrasta con mosaicismo in cui le popolazioni cellulari diversi derivano da un singolo individuo.

Il trapianto tra individui geneticamente identici, ossia, membri della stessa specie con l'istocompatibilità degli antigeni, come i gemelli monozigoti, membri dello stesso ceppo innata o membri di un ibrido popolazione prodotto attraversando alcuni ceppi incestuoso.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Una famiglia di recettori trovato su NK. Che hanno specificità per una serie di recettori HLA. Kir contengono antigeni fino a tre diverse Immunoglobulin-like dominio extracellulare come D0 D1, D2 e svolgono un ruolo importante nel bloccare l ’ attivazione delle cellule NK sulle cellule esprimere HLA antigeni prevenendo così la lisi cellulare anche se sono spesso considerati come inibente Receptors, KIR un sottoinsieme di recettori possono svolgere un ruolo attivo in cellule NK.

Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.

Un approccio terapeutico, con la chemioterapia, radioterapia o intervento dopo regimi hanno fallito nel portare a un miglioramento delle condizioni del paziente. Terapia di salvataggio e 'utilizzato soprattutto per Neoplastic malattie.

Il numero di leucociti e negli eritrociti volume per unita 'in un campione di sangue venoso, un emocromo completo comprende anche misurazione della; e l ’ emoglobina, ematocrito).

Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.

Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Sindromi in cui c'e 'una mancanza di Lapp o meccanismi di immunita', o umorale o cellulare.

Malattia del fegato causata da ferite sul ematiche endoteliali dei vasi sanguigni e subendothelial edema, ma non da trombosi. Matrice extracellulare, ricco di FIBRONECTINS, solitamente è depositato nel flusso venoso HEPATIC VEINS determinando un ’ occlusione e sinusoidal ostruzione.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Il processo con cui sangue o delle sue componenti sono tenuti sopravvivere fuori da dell'organismo da cui derivano (ossia, continuava a ogni decade per mezzo di un agente chimico, il liquido di raffreddamento, o un sostituto che imita lo stato naturale nell'orgamismo).

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Una serie di tecniche usate quando variazioni nelle diverse variabili deve essere studiata simultaneamente. In statistica, l 'analisi multivariata è interpretato come un metodo analitico che permette contemporanea studio di due o più dipendenti variabili.

Modelli statistici usati in analisi di sopravvivenza che affermino che l ’ effetto dello studio fattori sulla percentuale di popolazione dello studio è multiplicative e non varia nel tempo.

Il rilascio di cellule staminali dal midollo osseo nella circolazione del sangue periferico per, prima della leucoferesi un trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Fattori di crescita o agenti chemioterapici sono spesso usato per stimolare la mobilitazione.

Risultati di un metodo di compilazione TAVOLE da vita o della sopravvivenza tavoli, che combina calcolato le probabilità di sopravvivenza e delle stime per permettere di osservazioni ottenute oltre la soglia, il che suppone che si verifichino a caso. Intervalli di tempo sono definite come fine ogni volta che un event occurs and are therefore disuguali. (Di Ieri, un dizionario di Epidemiologia, 1995)

Una glicoproteina di MW 25 kDa contenente obbligazioni disolfuro interna, che provoca la sopravvivenza, proliferazione e differenziazione dei granulociti neutrophilic precursore e funzionalmente attiva maturo sangue neutrofili. Tra la famiglia di colony-stimulating fattori, il G-CSF è il più potente induttore di terminale differenziazione di granulociti e macrofagi di leucemia mieloide.

Un agente antineoplastico alchilante molto tossico anche usato come un insetto sterilant che pelle, gastrointestinale, del SNC e del midollo osseo danni. In base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), possono essere ragionevolmente prevista thiotepa possa essere carcinogenetico (Merck Index 11 M).

Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.

Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.

Un'aberrante degli CHROMOSOME 22 caratterizzata da traslocazione dell'estremita 'distale del cromosoma 9 da 9q34, a braccio lungo del cromosoma 22 22q11. È presente nelle cellule del midollo osseo di 80 al 90% dei pazienti con leucemia (myelocytic cronica, la leucemia mieloide cronica, BCR-ABL positivo).

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

Un genere della famiglia herpes viridae, BETAHERPESVIRINAE sottofamiglia, contagiando le ghiandole salivari, fegato, milza, polmoni, occhi e in altri organi, in cui essi producono tipicamente ingrossamento cellule con infezione da Citomegalovirus inclusioni intranucleari. È anche considerato un infezione opportunistica di AIDS.

Leucociti granulare avere un nucleo con tre a cinque lobi collegate da fili sottili cromatina e citoplasma contenente bene inosservato granuli e stainable da neutrale.

Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.

Il numero di volume del sangue bianco. Per unità di sangue venoso. Una conta leucocitaria differenziale misure numeri relativa dei diversi tipi di globuli bianchi.

La probabilità che un evento: Abbraccia un insieme di misure della probabilità di un ritmo generalmente risultato.

Geni Major Histocompatibility vertebrato loci nel complesso che codificano polimorfo caratteristiche o non connessi con risposta immunitaria dell ’ attività del complemento, ad esempio, B loci (polli), DLA (cane), GPLA (cavia), H-2 RT-1 (topo), (ratto) HLA-A, B, e di classe - geni dell'uomo.

Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.

Il trasferimento di una parte o un intero fegato ad un umano o animale all'altro.

Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.

Un umano o animale il cui meccanismo immunologica è carente a causa di un disturbo da immunodeficienza o altre malattie o a seguito della somministrazione di farmaci immunosoppressori o radiazioni.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.

La regione genetica che contiene i loci di geni che determinano la struttura della serologically definiti (DS) e lymphocyte-defined trapianto (LD) antigeni, geni che controllano la struttura del IMMUNE RESPONSE-ASSOCIATED Antigens, HUMAN; la risposta IMMUNE GENI che controllano la capacità di un animale a reagire con uno stimolo antigenico e geni che determinano la struttura e / o livello dei primi quattro componenti di complemento.

Membrana glicoproteine costituito da una subunità alfa e beta 2 microglobulina una subunità beta. Nell ’ uomo, altamente polimorfo geni CHROMOSOME 6 codificare il subunità alfa di classe I e svolgono un ruolo importante nel determinare la specificità dei sierologici antigene di superficie antigeni classe mi sono trovato nella maggior parte delle cellule nucleati e generalmente sono individuati mediante prontezza nel reagire con alloantisera. Questi antigeni sono riconosciuti durante GRAFT rifiuto e limitare cellulo-mediata lisi di cellule infettate con virus.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Una misura della qualità delle cure sanitarie attraverso la valutazione di risultati fallimentare e delle procedure di gestione della lotta malattia, in casi individuali o serie.

Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Residuo di un tumore o cancro dopo primarie, potenzialmente curativo in terapia. Il dottor Daniel Masys, comunicazione scritta)

Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().

Un analogo nucleosidico della pirimidina che viene usata solo nel trattamento della leucemia particolarmente acuto non-lymphoblastic leucemia. La citarabina è un antimetabolita farmaco antineoplastico che inibisce la sintesi del DNA. Le sue azioni sono specifica per la fase S del ciclo della cellula, antivirali e immunosoppressore proprieta '. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p472)

Lo studio della possibilita 'processi o la relativa frequenza che sostengano una possibilita'.

Osso marrow-derived linfociti citotossici che possiede proprietà diretto contro la classica trasforma e cellule infettate con virus, a differenza.; T e B; NK.. Non sono che la citotossicità dell ’ antigene specifico. Cellule natural killer è determinata dal collettivo di una serie di segnali e inibitoria stimolante CELLULARE superficie recettori. Un sottoinsieme dei linfociti T T naturale come l'assassino. Condivide alcune delle proprieta 'di questo tipo di cellula.

La procedura di rimozione tessuti, organi o campioni prelevati da DONORS per riutilizzare, quali il trapianto.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Qualcuno di un gruppo di tumori maligni di tessuto linfoide che differiscono da morbo di Hodgkin sia piu 'eterogeneo in termini di cellule maligne prognosi lignaggio, decorso clinico e la terapia, l'unica caratteristica comune tra questi tumori e' l'assenza di ematiche REED-STERNBERG gigante, una caratteristica del linfoma di Hodgkin.

Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.

La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Una malignita del maturo PLASMA immunoglobulina monoclonali. Impegnati in produzione. E 'caratterizzato da hyperglobulinemia Bence-Jones, eccesso di proteine (libera monoclonal immunoglobulin Light CHAINS) nelle urine, scheletrico distruzione, dolore osseo e fratture. Altre caratteristiche includono anemia emolitica, ipercalcemia; e RENAL.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Studi per determinare i pro e di investimento, o capacita 'di compiere un piano, studiare o progetto.

Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.

Uno stato irreversibile di prolungata cessazione delle attivita 'cerebrali, compresi basso tronco encefalico funzione con la totale assenza di spostamenti volontari, reazioni agli stimoli, il tronco encefalico riflessi e respirazione spontanea. Reversibili condizioni che riprodurre questo dello stato clinico sedativo sovradosaggio (ad es. ipotermia, ecc.) sono escluse prima di fare la determinazione di morte cerebrale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp348-9)

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.

L'inseminazione artificiale umano in cui lo sperma adottata è quella di un uomo oltre il marito della donna.