Tumore Di Wilms: Un tumore renale causata dalla moltiplicazione di non controllata (staminali renale), (stromali blastemal ematiche stromali) e dell ’ epitelio (ematiche) elementi. Tuttavia, non tutti e tre sono presenti in ogni caso. Alcuni geni o aree cromosomiche sono state associate a Wilms tumore che si trova di solito durante l'infanzia come studio nodulo su un bambino, oppure è suo.Geni Del Tumore Di Wilms: I geni in locus che sono coinvolte nello sviluppo di tumore Wilms e WT1 umano a 11p13 e umano WT2 (MTACR1) a 11p15.Proteine Wt1: WT1 Wilms isoforme codificata dal gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms e prodotto da alternativa splicings. Sono zinco finger-containing fattori di trascrizione coinvolta sia transactivation e repressione, e sono critiche per il normale sviluppo e sulla funzione dell ’ apparato urogenitale.Neoplasie Del Rene: Tumore o cancro al rene.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Sindrome Di Denys-Drash: Un disturbo di sviluppo del sesso caratterizzata da anomalie Urogenitali; Disgenesia Gonadica; e Wilms tumore. E 'causato dalla mutazione nel gene soppressore del tumore (GENI Wilms, Wilms tumore) con cromosoma 11.Geni Soppressori Dei Tumori: Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.Sindrome Wagr: Un gene associato alla sindrome di eliminazioni hemizygous del cromosoma regione 11p13. La condizione e 'caratterizzato da un ’ associazione di Wilms tumore; ANIRIDIA; alterazioni gastrointestinale; e la DISABILITY.Marker Tumorali Biologici: Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.Sindrome Di Beckwith-Wiedemann: Una sindrome da difetti multiple caratterizzati principalmente da ernia ombelicale (ernia familiare, UMBILICAL); MACROGLOSSIA; e gigantismo e secondariamente tramite visceromegaly; ipoglicemia; e orecchio anomalie.Linea Cellulare Tumorale: Una linea cellulare colture di cellule tumorali.Massa Tumorale: L 'importo totale (numero di cellulare, peso, dimensioni o volume) di cellule tumorali o del tessuto del corpo.Fattore Di Necrosi Tumorale: Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.Nefrectomia: L'asportazione del rene.Tumore Rabdoide: Un raro ma altamente letale infanzia tumore trovato quasi esclusivamente nei neonati. Histopathologically... ricorda rabdomiosarcoma ma le cellule tumorali non sono di origine Myogenic. Sebbene esso ha origine principalmente a livello renale, può essere trovato in altre parti del corpo. Cytomorphology rhabdoid è ritenuta essere il sintomo di cellule maligne molto primitive. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2210)Sarcoma A Cellule Chiare: Un sarcoma di giovani donne, gli adulti spesso alle estremità inferiori e regioni delle estremità, intimamente legate ai tendini come circoscritta ma unencapsulated melanin-bearing tumori dell'origine neuroectodermal. Un ultrastructural trovare simula appiattito e ricurva barile bastoni che corrispondono alle strutture interne di premelanosomes. C'e 'un 45-60% di mortalità nel sarcoma a cellule chiare. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Aniridia: Un'anomalia congenita in cui c'e 'solo una semplice Iris. Ciò è dovuto al fallimento ottico tazza a crescere. Aniridia anche ad una forma ereditari, di solito malattia autosomica dominante.Fattore Di Crescita Insulino-Simile Ii: Un riferimento peptide neutrale ritenuto essere prodotti dal fegato e di circolazione nel sangue. Ha growth-regulating, il fattore e attività mitogenica. Il fattore di crescita ha un grosso, ma non assoluto, la dipendenza da Somatotropine. E si crede sia un importante fattore di crescita fetale in contrasto con il fattore LA CRESCITA elemento io. Ed e 'un importante fattore di crescita negli adulti.Sindrome Di Frasier: Una sindrome caratterizzata da un CRONICA Disgenesia Gonadica fenotipo grave e in donne con cariotipo di 46, XY o individuo con una donna 46, XX cariotipo normale. E 'causato da donatore splice-site Wilms mutazioni del gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms cromosoma 11.Anomalie Urogenitali: Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.Proteine Oncosoppressorie: Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.Genomic Imprinting: La variabile di fenotipica Ehi dipende se ViraferonPeg è di origine materna o paterna, che e 'una funzione del DNA metilazione schema, con impresse le lettere sono piu' di metilazione e meno transcriptionally attivo. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Dita Di Zinco: I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.Neoplasie Sperimentali: Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Dna Del Tessuto Neoplastico: Il DNA presente nel tessuto neoplastico.Perdita Di Eterozigosi: La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.Stato Della Neoplasia: Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.Carcinoide: Di solito cresce una piccola, neoplasia composto di isole di arrotondati Ossifilo o spindle-shaped cellule di taglia media, con relativamente modesto nuclei vescicolare e coperta di mucosa intatta con un colorito sulla superficie, il tumore puo 'avvenire ovunque nel tratto gastrointestinale (e nei polmoni e altri siti); circa il 90% sorgere in appendice. Ora e' stabilito che questi tumori sono di origine e il tuo modo di ottenere un primitivo cellule staminali. (Dal Stedman, 25 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1182)Proteine Neoplastiche: La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Proteina P53: Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.Regolazione Neoplastica Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.Anaplasia: Perdita di funzione strutturale e utile differenziazione delle cellule neoplastiche.Desossiribonucleasi Hpall: Una delle Type II forse 3.1.21.4 deoxyribonucleases (CE). Riconosce e Cleaves le sequenze C / CGG e GGC / C alla barra. Hpall viene da Haemophilus parainfluenzae. Diversi isoschizomers. CE 3.1.21.-.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Tumori Neuroendocrini: Tumori le cui cellule possedere Secretory granuli e provengono dallo neuroectoderm, ossia le cellule del ectoblast o epiblast che programmare il sistema neuroendocrino. Proprietà comuni per la maggior parte il tumore includono la produzione di ormone ectopica (spesso apud.), la presenza di antigeni e Tumor-Associated isoenzima composizione.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Rna Del Tessuto Neoplastico: RNA presente nel tessuto neoplastico.Antigeni Neoplastici: Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.Not Translated: Riquadro A accoppiati trascrizione che è essenziale per l ’ organogenesi del sistema nervoso centrale e un rene.Disordini Dei Leucociti: Un disordine formazione di vari tipi di leucociti o un accumulo anormale o carenza di queste cellule.Rene: Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.Neoplasie Cerebrali: Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.Neoplasie: Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.Immunoistochimica: Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.Tumor Microenvironment: L'ambiente che circonda neoplasie composto di cellule, dei vasi sanguigni, solubile molecole di fattori, e in grado di influenzare e essere influenzata da neoplasia, la crescita.Delezione Del Cromosoma: Vera perdita di parte di un cromosoma.Proliferazione Cellulare: Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.Proteine Leganti Dna: Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.Fattori Di Trascrizione: Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa: Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.Terapia A Modalità Combinata: Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.Recidiva Neoplastica Locale: La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.Esito Della Terapia: Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.Beta Catenina: Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.Neoplasie Mammarie Sperimentali: Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.Sindrome: Un complesso di sintomi caratteristici.Metilazione Del Dna: L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Eterozigoti: Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.Neovascolarizzazione Patologica: Un processo patologico comprendente la proliferazione di vasi sanguigni nel tessuto anormale o in posizioni anomale.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Promoter Regions, Genetic: Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.Trasfezione: Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.Metastasi Neoplastiche: Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.