Un sistema ad alta affinità, a bassa capacità y + aminoacido trovato ubiquitously teletrasporto ha specificità per il trasporto di arginina; lisina; e la ornitina. Può anche fungere da retrovirale ecotropic leucemia.

Un sistema ad alta affinità, a bassa capacità y + aminoacidi con una forte somiglianza con teletrasporto con amino acido TRANSPORTER 1. Le sono state identificate due isoforme della proteina CAT-2A CAT-2B, e grazie alla alternativa mRNA splicing. Il teletrasporto ha specificità per il trasporto di arginina; lisina; e la ornitina.

Aminoacidi capace di trasportare i sistemi di teletrasporto di aminoacidi (amino ACIDS, BASIC).

Proteine cellulari e proteine di trasporto complessi che aminoacidi biologico mucose.

Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'fisiologicamente attiva nella forma L.

L' 'Amino Acid Transport System y+L' è un sistema di trasporto di membrana specifico che facilita il movimento diretto dei aminoacidi essenziali neutrali e cationici, come la lisina e l'arginina, all'interno delle cellule attraverso un meccanismo mediato dal sodio.

L' 'Amino Acid Transport System y+' si riferisce a un sistema di trasporto specifico che facilita il passaggio di amino acidi neutri e cationici attraverso la membrana cellulare, principalmente nel rene e nell'intestino.

Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.

I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Un ureahydrolase che catalizza l ’ idrolisi di arginina o canavanine cedere L-ornithine (ornitina) e urea. La carenza di questo enzima cause HYPERARGININEMIA. CE 3.5.3.1.

Un antigene CD98 luce catena che quando heterodimerized con CD98 antigene catena pesante (antigeni Cd98 pesante catena) forma una proteina che ha trasmesso Sodium-Independent L-type aminoacido trasporto.

Subunità una glicoproteina transmembrana che può dimerize con una serie di luce subunità a catena (antigeni Cd98 luce CHAINS subunità proteica), serve una diversa gamma di funzioni compresi trasporto e aminoacidi fusione cellulare. La sua funzione è modificata a seconda del tipo della luce catena subunità interagisce con.

Aminoacidi capace di trasportare i sistemi di teletrasporto amminoacidi neutri (amino ACIDS, neutrale).

Una proteina che incide eterodimeri secrete da cellule associata a un antigene di superficie dell ’ attivazione del linfocita. La prima rappresentazione di questa proteina ha rivelato un'identificabili catena pesante (antigeni Cd98 pesante catena) e un indeterminato più piccola luce. E 'ora noto che una varieta' di luce subunità a catena (antigeni Cd98 luce CHAINS) può dimerize con la catena pesante. A seconda della sua luce catena composizione una diversa gamma di funzioni possono essere trovato per la proteina... funzioni includono: Tipo L aminoacido trasporto, tipo y + L trasporto aminoacidica e nella regolazione della fusione cellulare.

Una famiglia di luce catene che imprigionano al CD98 catena pesante (antigeni Cd98 A Catena), in modo da formare una catena pesante heterodimer. Trasmettono specificità funzionale alla proteina.

Un tipo gliali glutammato trasportatore di membrana plasmatica proteina presente principalmente in astrociti. E 'anche espressi in cuore e muscolo scheletrico e nella placenta. Ecco.

Componenti molecolari della cellula in grado di riconoscere e interagire con un virus, e che, dopo il legame, sono in grado di generare un segnale che innesca la catena di eventi precedenti la risposta biologica.

Presente neutrale sodio-dipendenti aminoacidi trasportatore. Il miglior substrati per questo sistema di teletrasporto includono alanina; serina, più cistina.

Un tipo epiteliali neuronali e glutammato trasportatore di membrana plasmatica della proteina.

Un trasportatore neutrale sodio-dipendenti aminoacidi questo vale per la maggior parte dei sodio-dipendenti neutrale l 'uptake degli aminoacidi da cellule di mammifero. Il miglior substrati per questo sistema di teletrasporto includono alanina; serina; e glutamina.

Un trasportatore di membrana plasmatica glutammato proteina presente nei astrociti e nella pleura.

Un trasportatore di membrana plasmatica glutammato proteine che viene principalmente espresso in ematiche di Purkinje di cerebellare su Postsynaptic le spine dendritiche.

Aminoacidi con irrisolto R gruppi o catene laterali.

Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali, è spesso aggiunto al mangime per animali.

Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Gli aminoacidi diaminici, noti anche come aminoacidi contenenti due gruppi amminici, sono essenziali nella biosintesi delle proteine e degli ormoni, sebbene siano relativamente rari nella maggior parte delle proteine.

Carica positiva atomi, radicali o gruppi di atomi che viaggio verso il catodo o negativi palo durante l'elettrolisi.

Un NADPH-dependent enzima che catalizza la conversione di L-Arginina e ossigeno per produrre citrullina e ossido di azoto.

Una famiglia di proteine di trasporto membrana plasmatica neurotrasmettitore quella coppia il richiamo intracellulare di glutammato con l 'importazione di ioni sodio e protoni e l'esportazione di POTASSIUM ioni nel sistema nervoso centrale attraverso la neurotrasmissione regolamentano l sinaptici del glutammato, un neurotrasmettitore eccitanti. Al di fuori del sistema nervoso centrale fungono segnale mediatori di glutammato e regolamentazione metabolismo.

Un Calcium-Independent sottotipo di ossido nitrico sintetasi che svolga un ruolo nella funzione immunitaria, è un enzima inducibile transcriptionally la cui espressione è regolato da una serie di citochine.

Un sistema di teletrasporto Sodium-Independent aminoacidi neutrale di dettagli per grandi aminoacidi. Una delle funzioni del sistema di teletrasporto è quella di amminoacidi neutri di grandi dimensioni al cervello.

Un trasportatore di membrana plasmatica glutammato proteina che incide espresso principalmente nella retina.

Un amminoacido nel ciclo fisiologico dell ’ urea attraverso la scissione di urea di arginina.

Una famiglia di POTASSIUM e Sodium-Dependent aminoacidi acido trasportatori che mostrano un ’ elevata affinità per l acido e Aspartic acido, diverse varianti di questo sistema sono trovato nel tessuto neuronale.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Trasportatori di membrana che co-transport due o piu 'diversi molecole nella stessa direzione attraverso una membrana, di solito il trasporto di un Ion o molecola è contro la sua elettrochimici gradiente "e" alimentate dal movimento di un'altra molecola elettrochimici ione o con le sue recenti.

Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.

Essenziale branched-chain aminoacido importante per l'emoglobina formazione.

Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Una tipologia di succo organico anion transporter con trasporto di anioni organici e 'guidato o direttamente o indirettamente da un gradiente di ioni di sodio.

Proteine coinvolti nel trasporto di anioni organici, giocano un ruolo importante nell 'eliminazione di una varietà di sostanze endogeno xenobiotics e dei loro metaboliti dal corpo.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Il movimento dei materiali attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali contro gradiente elettrochimico che necessitano di energia metabolica.

Una rete legata dimerica aminoacidi non essenziali formato dall ’ ossidazione di cistina. Due molecole di cistina sono unite da un ponte disolfuro per formare la cistina.

Un membro del gruppo dei metalli alcalini. Ha il simbolo atomica Na, numero atomico 11 anni e peso atomico 23.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.

Una famiglia di proteine di trasporto membrana plasmatica neurotrasmettitore che regola i livelli extracellulari di il neurotrasmettitore inibitore presente gamma-aminobutyric acido. Sono diverse da recettori GABA segnale risposte cellulari all 'gamma-aminobutyric acido. Hanno il controllo della ricaptazione della GABA in fermate degli presinaptici nel sistema nervoso centrale sodio-dipendenti ad alta affinità per il trasporto.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Una malattia ereditaria a causa di riassorbimento difettosi e altre base di cistina amminoacidi RENAL ACIDS dai tubuli prossimali. Questa forma di aminoaciduria è caratterizzata dalla urinaria insolitamente elevati livelli di cistina; lisina; arginina; e la ornitina. Mutazioni coinvolgere l'amminoacido proteina di trasporto Gene SLC3A1.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un sulfhydryl reagente molto diffusa nel biochimici sperimentale.

Un mercaptoethylamine composto viene endogenously deriva dalla degradazione coenzima A. Il fatto che cisteamina viene prontamente trasportati nei lisosomi dove reagisce con la cistina formando la cisteina disulfide cysteine-cysteamine e ha portato al suo impiego in cistina esaurendo AGENTS per il trattamento della cistinosi.

Una classe di aminoacidi caratterizzata da un anello.

Aminoacidi che non sono creati dall ’ organismo umano in quantità sufficiente per eseguire funzioni fisiologiche. Sono ottenuti da alimenti dietetici.

Una malattia metabolica caratterizzato dalla difettoso trasporto di cistina attraverso la membrana lisosomiale a causa di mutazione delle proteine di membrana cystinosin. Ciò comporta l 'accumulo della cistina e cristallizzazione nelle celle provocando danni ai tessuti, nel rene, cistinosi nefropatica e' una causa comune di Fanconi RENAL.

La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.

La spontanea o indotta sperimentalmente sostituto di uno o più ACIDS aminoacidi in una proteina con un altro. Se un amminoacido viene sostituito funzionalmente equivalenti, la proteina può mantenere wild-type. Sostituzione può anche aumentare o diminuire. Eliminare proteina indotta sperimentalmente la sostituzione è spesso usato per studiare enzima attività e sito di legame proprieta '.

Un gruppo di ereditato disturbi renali caratterizzato dalla inusuali livelli di amino ACIDS in urina. Mutazioni genetiche di proteine di trasporto provocare la difettoso riassorbimento del libero aminoacidi alle estremità prossimale RENAL. Tubuli renali aminoaciduria sono classificate dalla specifica aminoacido o acidi coinvolto.

Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.

Non un aminoacido presente abbondantemente in tutto il corpo ed e 'coinvolto in diversi processi metabolici. L sintetizzato da acido e ammoniaca. E' il preside portatrice di azoto in corpo e 'un'importante fonte di energia per molte cellule.

Un tossico diammina-ossidasi formato da putrefazione dal la decarbossilazione della arginina e la ornitina.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Una famiglia di proteine coinvolti nel trasporto di acidi Tasportatori come LACTIC acido e PYRUVIC acido attraverso membrane cellulari.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Un disturbo autosomico recessivo per l ’ assorbimento di difettoso fare ACIDS dall 'intestino e la prossimale tubuli RENAL. Eccessiva perdita urinaria di triptofano, un precursore di niacina, conduce ad un deficit nicotinamide PELLAGRA-like fotosensibili eruzione cutanea, atassia cerebellare, instabilità emotiva, e aminoaciduria. Mutazioni implicano il neurotrasmettitore trasportatore Gene SLC6A19.

Aminoacidi aromatici contenente una catena laterale.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una famiglia di proteine di trasporto vescicolare neurotrasmettitore che isolare la re-uptake dei neurotrasmettitori inibitori; acido; glicina gamma-aminobutyric ed eventualmente GAMMA-HYDROXYBUTYRATE in Secretory vescicole.

Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Proteine coinvolti nel trasporto di nucleotidi attraverso membrane cellulari.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Poliamine sono molecole organiche con più di un gruppo amminico (-NH2) che svolgono funzioni cruciali nella crescita, differenziazione e sopravvivenza cellulare, comprese la regolazione della replicazione del DNA e della trascrizione dell'RNA.

Biogenica pressorie avere più di un gruppo aminici. Questi sono composti alifatici catena di amminoacidi multiple e / o imino gruppi. A causa della composizione di lineare carica positiva su queste molecole si legano Poliamine electrostatically di ribosomi, del DNA e RNA.

Nervoso caratterizzata da difettoso trasporto di aminoacidi attraverso le membrane cellulari. Tali fattori includono dei disavanzi nel trasporto attraverso le membrane delle cellule epiteliali brush-border dell'intestino tenue (microvilli) e un trasporto tubuli; attraverso la membrana basolateral; e il trasporto attraverso le membrane intracellulare del organelli. (Dal Giappone Rinsho 1992 lug.; 50 1587-92) (7):

Un aminoacido formato tramite l ’ inattivazione della dihydrouracil e carnosine, del recettore dell ’ assorbimento e neuronale neuronale beta-alanine sensibilità è stato dimostrato che il composto fosse un falso trasmettitore sostituire gamma-aminobutyric acido. Una rara malattia genetica, hyper-beta-alaninemia.

Aminoacidi rilasciati per endogeno neuroni come agonisti neurotrasmettitori. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del cervello. Per l'acido aspartico eccitanti e 'stata considerata un trasmettitore per molti anni, ma il suo ruolo di un trasmettitore e' chiaro.

Uno degli elementi aminoacidi diffusi nella forma L, e si trova negli animali e piante, specialmente in canna da zucchero e zucchero di canna. Potrebbe essere un neurotrasmettitore.

Specie di GAMMARETROVIRUS, contenente molti ceppi ben definiti, producendo leucemia nei topi. Malattia è comunemente indotta iniettando propagable filtrates di tumori nei topi neonati.

Un amminoacido non essenziale che si presenta alti livelli nel suo Stato libero nel plasma, è prodotto con piruvato da transamination. E 'coinvolto nel metabolismo, aumenta zucchero e acido IMMUNITY, e fornisce energia per i muscoli, cervello e il sistema nervoso centrale.

Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.

Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.

La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.