Una molecola sulfinyl sulfinylindene derivato profarmaco che viene convertito in vivo a un Active FANS analgesico. Nello specifico, il profarmaco viene convertito dagli enzimi epatici con un acido solfidrico che viene escreta nella bile e poi richiusa dall ’ intestino. Ciò aiuta a mantenere costanti i livelli ematici con ridotti effetti indesiderati gastrointestinali.

Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Una famiglia di fused-ring idrocarburi isolati dal catrame che agiscono come intermediaries in varie reazioni chimiche e sono utilizzate nella produzione di coumarone-indene le resine.

Una sindrome polyposis a causa di una malattia autosomica dominante della mutazione APC geni Apc) (GENI CHROMOSOME 5. La sindrome è caratterizzata dallo sviluppo di centinaia di polipi adenomatosi nel colon retto e di persone affette da prima eta 'adulta.

Composti o agenti che si combinano con PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Sintasi (ciclo-ossigenasi) e pertanto non substrate-enzyme associazione con acido acetonico eicosanoidi, e la formazione di prostaglandine e thromboxanes.

Tumori o tumore del colon.

Un potente agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche e antiarthritic. E si è dimostrata efficace nel trattamento dell ’ osteoartrosi; RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE; spondilite SPONDYLITIS; e nel trattamento del dolore post-operatorio (dolore post-intervento).

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

L ’ ornitin-decarbossilasi, un inibitore dell ’ enzima limitante la velocità del polyamine Biosynthetic via.

Complessi di enzima in grado di catalizzare la formazione di prostaglandine dal appropriato VENTRESCA insaturo ACIDS ossigeno molecolare, e una ridotta acceptor.

Geni oncosoppressore situati nella regione 5q21 braccio lungo del cromosoma umano 5. La mutazione di questi geni è associato con poliposi adenomatosa familiare (adenomatous polyposis coli) e Gardner SYNDROME, nonché dei tumori colorettali sporadici.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Un antinfiammatorio agente con proprietà analgesiche e antipiretiche. Entrambi l'acido e le sale di sodio sono utilizzate nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e reumatiche o altri disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, e l ’ artrite gottosa acuta.

Gruppi di cripte del colon e sembrare diverso da mucosa circostanti visualizzare dopo macchie. Sono di interesse di presunta adenomi colorettali precursori di potenziali ed i biomarker per carcinoma del colon-retto.

Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali. Come il calice.

Sviluppato da disaggregato linee di cellule Balb C topo embrioni. Sono estremamente sensibili per contattare inibizione, ed altamente sensibili alla trasformazione da SV40 VIRUS e virus Del Sarcoma Murino Di (sarcoma virus, murine).

Un'escrescenza secreta differenziazione cellulare in risposta allo stress e in risposta all ’ attivazione dei macrofagi oltre 15 differenziazione della crescita di un variegato assortimento di proprietà biologiche compresa l ’ induzione della cartilagine formazione, l ’ inibizione della proliferazione delle cellule progenitrici ematopoietiche e l ’ induzione di migrazione neuronale.

Un potente e cancerogeno neurotossico complesso, è particolarmente efficace nell ’ indurre carcinoma del colon.

Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta tumori indipendentemente dal meccanismo coinvolto.

I più comuni e più biologicamente attivo del prostaglandine. Piu 'caratteristico dimostra di possedere attività biologiche di prostaglandine e è stato utilizzato ampiamente come un agente. Il composto oxytocic mostra anche un effetto protettivo sulla mucosa intestinale.