Un dideoxynucleoside analogo che inibisce la transcriptasi inversa e in vitro è attiva contro l ’ HIV.
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Didanosina è un potente inibitore di replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa; ddI viene poi convertita dideossiadenosina trifosfato, la sua presunta metabolita attivo.
Un inibitore della trascrittasi inversa e zalcitabina analogico in cui un atomi di zolfo sostituisce il 3 'anidride carbonica dei pentose anello è utilizzato per trattare la malattia da HIV.
Lattica causata da accumulo di acido lattico più rapidamente di quanto possa essere metabolizzato. Essa può sopraggiungere spontaneamente o in associazione con malattie quali leucemia DIABETES mellito; fegato; o grave.
Metabolismo difettoso di grasso maldistribution nei pazienti infettati con HIV. L ’ eziologia sia multifattoriale e probabilmente coinvolge una combinazione di infection-induced alterazioni nel metabolismo, gli effetti della terapia antiretrovirale, e patient-related fattori.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Un potente inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa usato in associazione con analoghi nucleosidici per il trattamento di infezioni da HIV e AIDS.
Una collezione di heterogenous condizioni risultanti da difettoso METABOLISM e LIPID, caratterizzata da atrofia. - adiposo spesso c'è alla ridistribuzione del grasso corporeo, con conseguente perdita di grasso periferico e centrale e includono adiposità generalizzato, localizzato, Patologie congenite, lipodistrofia acquisita.
Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.
Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.
Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.
OXAZINES fuso con un anello di benzene.
Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente distinti fenotipo le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere attribuito a diverse mutazione genetica.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
Il numero di linfociti T Cd4 linfociti T per unità volume di sangue. Determinazione richiede l'uso di un mezzo citometro a flusso.
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
Six-membered heterocycles contenente ossigeno e azoto.
La quantità di virus in un misurabile liquidi corporei. Variazione della carica virale, misurata nel plasma e 'usata come un surrogato a pennarello nella progressione della malattia.
Un transcrittasi inversa codificata dal Pol Ehi dell ’ HIV. E 'un heterodimer di 66 kDa e 51 kDa subunità derivate da un precursore comune la heterodimer include altresì un RNAse H (Ribonuclease H, virus dell ’ immunodeficienza umana) che gioca un ruolo essenziale processi di replicazione virale.
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.
Nucleosidi che abbiano due gruppi idrossilato rimosso dalla molecola di zucchero, ma la maggior parte di questi composti hanno l ’ attività antiretrovirale ad ampio spettro di azione da antimetaboliti. La nucleosidi sono fosforilata intracellularmente alla loro 5 '-triphosphates e comportati come chain-terminating inibitori del la trascrizione inversa virale.
Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.
Un inibitore della proteasi HIV utilizzate in un ’ associazione a dose fissa con RITONAVIR. E 'anche un inibitore del citocromo P-450 CYP3A.
Il fosfato esteri di DIDEOXYNUCLEOSIDES.
"Pirimidinoni sono composti eterociclici con un anello pirimidinico fuso a un anello di diazabiciclo[2.2.2]ottoanione, utilizzati in farmacologia e chimica medicinale come building block sintetici."
Farmaci la cui nome del farmaco non è protetto da un marchio di fabbrica. Possono essere prodotti da diverse societa '.
Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV a basse concentrazioni, facendo da chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa. Del suo principale effetto collaterale tossico e 'una degenerazione assonale risultanti da una neuropatia periferica.
Una specie del genere Macaca che dimora in Malesia, Sumatra e Borneo. E 'una delle piu' alberi, specie di Macaca. La coda e 'breve e sciogliere.
Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.
Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.
Inibitore della sintesi dell'RNA che viene usato come un agente antivirale nella profilassi e trattamento dell ’ influenza.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Farmaci usati da veterinari nel trattamento di malattie animali, il veterinario proprietà armamentarium è la controparte di droga il trattamento delle malattie umane, con dosaggio e somministrazione modificata a seconda delle dimensioni, peso, malattia e idiosincrasie della specie. Negli Stati Uniti più droga sono soggette a regolamenti federali con particolare riferimento alla sicurezza di droga e i prodotti animali commestibili.
Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.
Un agente antivirale efficace contro il vaiolo virus.
Un agente antivirale usato nel trattamento della retinite da citomegalovirus. Foscarnet dimostra attività contro il herpesviruses e HIV.
Un ordine di diurne uccelli rapaci, incluso Eagles; HAWKS; avvoltoi; avvoltoi; e falconi.
Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.
Sviluppo di anticorpi neutralizzanti nei soggetti che sono stati esposti al virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV / HTLV-III / cesso).
Gli studi con il numero di casi in cui virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV) è presente in una popolazione specifica ad un tempo. La presenza in un dato individuo è determinato da HIV anticorpi nel siero sieropositività (HIV).
Risposta immunitaria a base di anticorpi non-production dell ’ HIV, determinato da vari test sierologici.