Un antibiotico prodotto da Streptomyces spectabilis. È attivo contro batteri gram-negativi e usato per il trattamento della gonorrea.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, principalmente in pazienti da dimettere. Venerea purulento è dell ’ agente di GONORRHEA.

Malattie infettive acute primaria caratterizzata da invasione del tratto urogenitale. L'agente etiologic Neisseria gonorrhoeae, è stato isolato da Neisser nel 1879.

Antibiotico semisintetica preparata inserendo penicillina G con procaina.

Un beta-lattamasi preferibilmente staccando le penicilline. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 3.5.2.-.

Un antibiotico prodotta dal terreno actinomycete Streptomyces Griseus. Agisce inibendo l ’ allungamento della processi inizio e durante la sintesi proteica.

La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).

Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).

Un antibiotico prodotto da Streptomyces lincolnensis var. lincolnensis. È stato utilizzato nel trattamento di infezioni, infezioni, e Bacteroides fragilis infezioni.

Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.

Infiammazione riguardanti l'uretra. Simili a sintomi clinici cistite, vanno dal vago dolore alla minzione dolorosa, dell ’ uretra (disuria), o entrambi.

Un analogo della methylsulfonyl cloramfenicolo. È un antibiotico e agente immunosoppressivo.

Un naphthacene antibiotico che inibisce l 'acil tRNA amminoacidi legame durante la sintesi proteica.

Nonsusceptibility di un organismo all 'azione delle penicilline.

Chinoloni contenente una 4-oxo (carbonile nel para posizione all 'azoto) inibiscono la subunità di DNA girasi e sono usate come antibiotici, seconda generazione 4-quinolones sono anche sostituito da un gruppo al 1-piperazinyl 7-position e fluoro al 6-position.

Una classe di enzimi che trasferimenti nucleotidyl residui. CE 2.7.7.

Beta-lattamasi a largo spettro resistenti alle cefalosporine. È stato proposto per le infezioni da organismi gram-positivi e gram-negativi GONORRHEA e Haemophilus.

Un ampio spettro con un antibiotico cefalosporinico l ’ emivita molto protratta penetrability per le meningi e alta, occhi e orecchie.

Una penicillina derivato comunemente utilizzato nella forma di sodio o sali di potassio nel trattamento di una varietà di infezioni. E 'piu' efficace contro batteri gram-positivi e gram-negativi e contro cocchi usato anche come convulsant sperimentale a causa del suo comportamento sinaptico gamma-aminobutyric acido mediato trasmissione.