Il sistema nervoso al di fuori del cervello e del midollo spinale. Il sistema nervoso periferico e autonomi e somatici divisioni. Il sistema nervoso autonomo include la forma, sistema parasimpatico e comprensiva suddivisioni. Il sistema nervoso somatico include il livello cerebrale e spinale nervi e i gangli e i recettori sensoriale periferica.

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)

Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.

Malattie di ogni componente del cervello (compresi gli emisferi cerebrali, diencephalon, il tronco encefalico e nel cervelletto) o la spina dorsale.

Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.

Neoplasie che derivano dal nervo periferico sono inclusi NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; granulare CELLULARE; e tumori maligni RICOSTRUZIONE periferico guaina Neoplasms. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp1750-1) 5

Gangli sensoriale lungo la spina dorsale radici nella colonna vertebrale. Il midollo spinale sono pseudounipolar ganglioni. La filiale principale bifurcates mandando un processo per portare l'informazione sensoriale periferica della periferia e un Central Branch quali relà ¨ questa informazione al midollo spinale o il cervello.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Due ganglionated plexuses neurale nella parete intestinale che formano uno dei tre grandi divisioni del sistema nervoso autonomo. Il sistema nervoso gastroresistente innervates nel tratto gastrointestinale, il pancreas, e la cistifellea. Contiene neuroni sensoriali, interneurons e neuroni motori. Quindi i circuiti può autonomamente senso la tensione e l'ambiente contaminato nell ’ intestino e regolare vaso sanguigno tono, la motilità, secrezioni e fluido. Il sistema di trasporto è governato dal sistema nervoso centrale e riceve entrambi innervazione parasimpatica e comprensiva. (Dal Kandel, Schwartz e Jessel, principi della scienza neurale, Ed, 3D p766)

I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.

Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.

RINNOVO o riparazione fisiologici di tessuto nervoso.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.

Caratteristiche proprietà e processi del sistema nervoso nel suo complesso o con riferimento al sistema nervoso periferico o il Comitato.

Una proteina che rappresenta il più della metà del sistema nervoso periferico la mielina dominio extracellulare questa proteina è ritenuto coinvolto in interazioni adesivo e quindi tenga la mielina membrana compatto, può comportarsi come una molecola di adesione homophilic attraverso un ’ interazione con il suo dominio extracellulare. (Da J Cell Biol 1994; 126 1089-97) (4):

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Ferite nervi periferici.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Una neuropatia ereditaria sensoria e motoria trasmesse piu 'spesso come una malattia autosomica dominante caratteristica e caratterizzato da una progressiva sprecando distale e perdita di riflessi ai muscoli delle gambe (e occasionalmente a carico di braccia). L ’ inizio di solito e' nella seconda alla quarta decade. Questa malattia è stata divisa in due i sottotipi ereditaria sensoria e motoria periferica (HMSN) di tipo I e II. HMSN sono associati con alterazioni dei nervi cifre, conduzione nervosa, non ti vedo ipertrofia caratteristiche HMSN II. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Degenerazione del nervo distale assone seguenti aspetti di una lesione al cellulare parte prossimale del corpo o degli assoni. Il processo è caratterizzata da frammentazione del assone e la guaina mielinica.

Un modello animale per la malattia demielinizzante del GUILLAINE-BARRE. Nel più frequentemente utilizzato il protocollo, gli animali sono iniettato con un nervo periferico negli omogenati di proteine. Dopo circa 2 settimane gli animali sviluppare una neuropatia secondario a una risposta autoimmune T cellulo-mediata direttamente verso la P2 PROTEIN in dei nervi periferici. Patologico Perivascular risultati includono un accumulo di macrofagi e dei linfociti T al sistema nervoso periferico, simile a quello osservato nel Guillaine-Barre. (Sindrome di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1314; J Neuroimmunol 1998 apr. 1; 84 40-52) (1):

Il sistema nervoso gastroresistente; sistema nervoso parasimpatico e sistema nervoso SYMPATHETIC assunti insieme. In generale, il sistema nervoso autonomo regola la condizione interna durante l 'attività sia serena e stress fisico o emotivo. L' attività del sistema nervoso autonomo sono controllati e integrato al sistema nervoso centrale, specialmente il HYPOTHALAMUS e la solitaria nucleo, che ricevono informazioni trasmesso da afferents viscerale.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Equidistanti vuoti nella guaina mielinica of peripheral assoni. Ranvier 'nodi permettere conduzione saltatory, saltando di impulsi da nodo all'energia che e' piu 'veloce e più favorevoli del conduzione continua.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Benigne e maligne processi neoplastica dovute o secondariamente coinvolgono il cervello, midollo spinale o meningi.

Una tipologia di closely-related Sox fattori di trascrizione. Membri di questa sottofamiglia sotto controllo è stato il significato della differenziazione tra OLIGODENDROCYTES durante lo stemma neurale in formazione e CHONDROGENESIS.

La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.

Lesioni traumatiche al cervello, nervi cranici, midollo spinale, sistema nervoso autonomo o neuromuscolari sistema, compresi iatrogeno ferite indotta procedure chirurgiche.

Benigne e maligne o riguardo a processi neoplastici derivanti dalle componenti della centrale, periferico, e sistema nevoso autonomo -, nervi cranici e meningi. Incluso in questa categoria sono primaria e metastatico neoplasie del sistema nervoso.

Neuroni che si occupano RICOSTRUZIONE IMPULSES al sistema nervoso centrale.

Specializzato organi adattato per il ricevimento di stimoli dal sistema nervoso.

Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.

I fattori che rafforzino la crescita potenzialità di stimoli sensoriali e comprensiva cellule nervose.

Dodici paia di nervi che portano generale afferent, viscerale afferent speciale afferent, efferent somatico efferent autonomo, e fibre.

Nervi afferenti specializzata in grado di transducing gli stimoli sensoriali in RICOSTRUZIONE IMPULSES da trasmettere al sistema nervoso centrale, a volte i recettori di stimoli esterni sono chiamati exteroceptors; stimoli interne sono chiamati interoceptors e proprioceptors.

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Attivare dei neuroni ematiche muscolo.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Farmaci che agiscono principalmente nell ’ ambito di una o più sistemi neuroeffector periferiche, il sistema autonomo e sistema nerve-skeletal. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1991, p75)

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Uno dei processi patologici e che il sangue VESSELS nella vascolatura fuori dal cuore.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Gruppi di neuroni multipolare circondato da una capsula liberamente organizzato - connettivo situate al di fuori del sistema nervoso centrale.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.

Una prima risposta in termini di crescita di trascrizione che controlla la formazione della guaina mielinica intorno periferico assoni da Schwann. EGR2 ematiche mutazioni nella trascrizione sono stati associati con lei, ereditari E SENSORY neuropatie come la malattia.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Patogeno infezioni del cervello, midollo spinale e meningi. DNA VIRUS abrasioni; RNA del virus influenzale, infezioni batteriche abrasioni; Mycoplasma abrasioni; SPIROCHAETALES infezioni, infezioni fungine; Protozoan abrasioni; Elmintiasi; e prione DISEASES potrebbe consistere nel sistema nervoso centrale, in un processo primario né secondario.

Peptidi rilasciata dai messaggeri Intercellulare ai neuroni come neuropeptidi sono anche molti ormoni rilasciata da non-neuronal cellule.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Topi che trasportano mutante geni disfunzioni neurologiche o anomalie.

In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.

Gruppi di neuroni del sistema nervoso periferico somatiche che contengono tutti i corpi delle cellule del nervo sensoriale gangli sensoriale assoni. Può anche hanno una intrinseca non-neuronal interneurons e cellule di supporto.

Un insieme di disordini caratterizzato da una malattia autosomica dominante schema di eredita 'con un alto tasso di una mutazione spontanea ed a neurofibromas o neurilemmomas. Neurofibromatosi 1 (neurofibromatosi), eritemaa, rappresenta circa il 95% dei casi, anche se diversi sottotipi aggiuntive (ad es. neurofibromatosi neurofibromatosi 2, 3, ecc.) sono stati descritti Neurochirurgie. (Dal 1998 Nov; 44, paragrafo 4: 267-72)

Superficie cell-to-cell ligandi indicano l ’ adesione e sulla funzione durante l'assemblea e per la connessione del sistema nervoso dei vertebrati. Queste molecole promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo. Questi sono da non confondersi con molecole di adesione cellulare neurale ora esprimersi in una varietà di tessuti e tipologie cellulari in aggiunta al tessuto nervoso.

Il movimento delle cellule di un luogo a un altro. Distinguere CYTOKINESIS che e 'il processo di dividere il citoplasma cellulare.

Catalizza l 'ultima fase del biosintesi galactocerebroside.

Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.

Malattia o danneggiare aventi per oggetto le RICOSTRUZIONE sciatico, che divide il nervo tibiale RICOSTRUZIONE e RICOSTRUZIONE (vedere anche il nervo tibiale neuropatie e neuropatia). Le manifestazioni cliniche possono includere dolore localizzato la sciatica o all'anca... PARALYSIS posteriore o paresi dei muscoli e ai muscoli innervated dal nervo tibiale e i nervi, e che coinvolgono la laterale e posteriore posteriore e laterale della coscia e pianta del piede. Il nervo sciatico possono essere influenzate dai traumi; ischemia; collagene DISEASES; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1363)

An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.

Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.

Il ganglio semilunar-shaped contengono le cellule di origine delle fibre sensoriali del nervo trigemino. Si trova nel Dural fenditura sulla superficie cerebrale della parte Petrosa Dell'porzione dell'osso temporale e oftalmico fai ai processi mascellare e mandibolare di nervi.

La sua unita 'di ereditari.

Infezioni del cervello; saldare; o le meningi elminti (causate da parassiti).

La branca terminale mediale dal nervo sciatico. Il nervo tibiale fibre e lombare spinale sacrale origine in segmenti di S2 (stadi larvali L4) forniscono innervazione sensoria e motoria ad alcune zone del polpaccio e piedi.

A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

Trattamento di muscoli e nervi sotto sanguigna come conseguenza di traumi da schiacciamento.

La parte del cervello che connette la CEREBRAL emisferi col saldare. It consists of the MESENCEPHALON; assorbenti e midollo allungato.

Un disordine metabolico autosomico recessivo causata dalla carenza di intralysosomal GALACTOSYLCERAMIDASE con conseguente accumulo di galactolipids come GALACTOSYLCERAMIDES e PSYCHOSINE. E 'caratterizzato da demielinizzazione consistenti multinucleated Globoid cellule, soprattutto riguardanti la sostanza bianca del sistema nervoso centrale. La perdita di mielina distrugge normale nella conduzione degli impulsi nervosi.

Differenziati tessuto del sistema nervoso centrale. Coraggio, composto di fibre, dendriti e di supporto specializzate.

Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.

Periferico, involontario, e patologie a carico dei nervi cranici che e 'tutto connesso col diabete mellito. Queste condizioni sono il risultato di lesioni microvascolare diabetici in piccoli vasi sanguigni che irrorano i nervi (vasa Nervorum). Relativamente comuni condizioni che possono essere associati a neuropatia diabetica includono terzo (cfr. La paralisi del nervo oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES); mononeuropathy; mononeuropathy Multiplex; diabetico amiotrofia; un doloroso polineuropatia, neuropatia autonomica, e neuropatia thoracoabdominal. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1325)

Una famiglia di DNA-Binding fattori di trascrizione che contengono una semplice Helix-Loop-Helix tema.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

Mancanza di perfusione nel estremità derivante da arteriosclerosi. E 'caratterizzato da claudicazione intermittente, e una caviglia BRACHIAL INDICE di 0,9 o meno.

Il diretto trasporto di organelli e molecole lungo neurone assoni. Trasporto puo 'essere (anterograda dalla cella il corpo) o (retrograda verso la cella corpo). (Alberts et al., biologia molecolare del cellulare, Ed, 3D pG3)

E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni o dei feti.

Disturbi neurologici causata dall'esposizione a sostanze tossiche attraverso l ’ applicazione cutanea o altro metodo. Questo comprende condizioni legate, chimici, biologici e forma agenti.

Un neuropeptide appartenente 29-30 aminoacidi a seconda della specie. Galanina è ampiamente distribuito in tutto il cervello; saldare; e intestini. Ci sono vari recettori Galanina sottospecie di ruoli di Galanina coinvolto nel controllo cibo INTAKE; percezione del dolore; memoria; e altre funzioni neuroendocrino.

Microscopia elettronica in cui gli elettroni o la loro reazione prodotti che passare attraverso l'esemplare sono raffigurate sotto l'aereo di quell'esemplare.

Un mielina proteina presente nella membrana periaxonal del sistema nervoso centrale e periferico guaina mielinica. Si lega ai recettori sulla superficie delle cellule su assoni e può regolare le interazioni tra mielina e assoni.

Wormlike o grublike palco, seguendo l'uovo nel corso della vita di insetti, vermi e altri metamorphosing animali.

Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.

Una famiglia di proton-gated che sono principalmente i canali del sodio espresso in tessuto neuronale. Sono AMILORIDE-sensitive e sono coinvolti nei segnali di una serie di stimoli neurologici, soprattutto quella di dolore in risposta a condizioni acide.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Recettori cellulari superficiali che si legano RICOSTRUZIONE LA CRESCITA elemento; (NGF) e una famiglia di NGF-related neurotrophic i fattori che include Neurotrofine, BRAIN-DERIVED Neurotrophic elemento e Ciliary Neurotrophic elemento.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Una questione neurotrophic sotto controllo la sopravvivenza di viscerale ed proprioceptive neuroni sensoriali. E 'strettamente omologo del fattore di crescita del nervo beta e BRAIN-DERIVED Neurotrophic elemento.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Il quinto e più ampia nervo cranico. Il nervo trigemino è una strana neuropatia sensoria e motoria. La parte sensoriale del mascellare e mandibolare oftalmico, i nervi che trasportano afferents sensibili alla stimolazione esterna o interna dalla pelle, muscoli e articolazioni del volto e bocca e dai denti. La maggior parte di queste fibre origine da cellule della Cefalalgie gangli e progetto al nucleo del trigemino del tronco encefalico. Un piccolo motore parte nasce dal cervello innervates nucleo motore del trigemino e i muscoli di masticazione.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Condizioni che incidono sulla struttura o funzionalita 'della... pupilla degli occhi, incluso innervazione disordini al costrittore pupillare o disordini dilata i muscoli e i riflessi pupillari.

Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Infezioni virali del cervello, midollo spinale, le meningi o perimeningeal spazi.

O una transezione rottura assone. Questo tipo di denervazione è utilizzato spesso in studi sperimentali fisiologia neuronale e morte neuronale o della sopravvivenza verso un accordo di malattie del sistema nervoso.

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.

Animali il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico o la loro prole.

Afferent periferico ai neuroni che sono sensibile a ferite o dolore, solitamente causata da estremo esposizioni termica forze meccaniche, o di altri stimoli nocivo, i loro corpi cellulari risiede nell'origine gangli. Il loro coraggio) (periferico finali innervato dal tessuti e trasdurre stimoli nocivi attraverso assoni al sistema nervoso centrale.

La parte di cervello che si cela dietro il cervello STEM nella parete posteriore alla base del cranio (CRANIAL della fossa cranica posteriore), e 'anche conosciuto come "cervello" con circonvoluzioni ci sono simili a quelli di CEREBRAL CORTEX, bianca, bel cervelletto. Sia la sua funzione di coordinare movimenti volontari, mantenere l'equilibrio e imparare le capacità motorie.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Tipo III filamento intermedi proteine espresso principalmente nei neuroni del nervoso periferico e CENTRALE TITOLI. Peripherins sono coinvolte nella neurite durante lo sviluppo e l ’ allungamento della rigenerazione assonale dopo la ferita.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Il 31 accoppiati dei nervi periferici formato dall'unione delle radici spinale ventrale e dorsale di ogni spina dorsale. Il nervo spinale plexuses e il midollo spinale sono state incluse anche le radici.

Un thin-walled, dello stomaco ghiandolare in uccelli. Precede il ventriglio.

I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.

Un fattore della trascrizione octamer che gioca un ruolo importante nel piano di sviluppo la guaina mielinica Schwann ematiche.

La parte posteriore delle tre primitivo embrionale vescicole cerebrale di un cervello, e consiste di myelencephalon, metencephalon e istmo rhombencephali da cui sviluppare il maggiore cervello STEM componenti, quali midollo allungato dal myelencephalon, nel cervelletto e il dal metencephalon, con l'allungarsi carie formando il QUARTO VENTRICLE.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Una famiglia di molecole di adesione cellulare immunoglobulin-related nella loro posizione sistema nervoso.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.

Un gruppo di lentamente progressiva ereditaria sensoria e motoria disordini del sistema nervoso periferico clinici includono HMSNs sottotipi. HMSN I e II entrambi la malattia, HMSN III si riferisce a neuropatia ipertrofica dell'infanzia. HMSN IV si riferisce a malattia di Refsum. HMSN V si riferisce a una condizione caratterizzata da una neuropatia ereditaria sensoria e motoria associata spastico paraplegia (vedere SPASTIC paraplegia ed ereditaria). HMSN VI si riferisce HMSN associati a patologia OPTIC si atrofizza, atrofia ottica (ereditario) e HMSN VII si riferisce HMSN associato con retinite pigmentosa. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1343)

Accoppiato RICOSTRUZIONE fasci di fibre che entrano e escono dagli saldare in ciascun segmento. Le radici nervose ventrale e dorsale si uniscono a formare il segmento misto nervi spinali. Il dottor Sloan, radici sono generalmente afferent costituita dalle proiezioni centrali del gangli della radice dorsale) (cellule sensoriale e ventrale radici sono efferent, comprendente gli assoni di motori e spinale pregangliare fibre autonomica.

La parte laterale del terminale due rami del nervo sciatico. Il nervo peroneale fibulare (o) fornisce innervazione sensoria e motoria in parti della gamba e piedi.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Processi snello ai neuroni, inclusi gli assoni e le loro buste gliale (guaina mielinica). Fibre nervose condurre gli impulsi nervosi verso e dal sistema nervoso centrale.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)

Una specie di VARICELLOVIRUS produrre un'infezione respiratoria (PSEUDORABIES) nei suini, il suo ospite naturale, produce un esito solitamente fatale encefalomielite in bovini, pecore, cani, gatti, volpi, e visone.

I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.

Un peptide fattore originariamente identificata dal suo capacità di stimolare la fosforilazione la erbB-2 (recettore Erb-2). E 'un ligando per i erbB-3 (recettore Erb-3) e il recettore dell ’ erbB-4 variante forme di NEUREGULIN-1 si splicing alternativo della sua mRNA.

Coraggio LA CRESCITA elemento è il primo di una serie di fattori neurotrophic trovata per influenzare la crescita e la differenziazione dei comprensivo e neuroni sensoriali, sara 'formata da alfa, beta e gamma subunità. La subunità beta è responsabile della crescita dell ’ attività stimolante.

Filamenti 7 - 11 nm di diametro trovato nel citoplasma delle cellule. Molte proteine specifiche appartengono a questo gruppo, ad esempio desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament delle proteine e Fibrillary gliali acido proteine.

Un intermedio filamento proteina presente solo nelle cellule gliali o di origine cellule gliali. MW 51.000 sterline.

Un gruppo di linfomi maligni che derivano dalla linfociti T in periferico dei linfonodi e di altri siti nonlymphoid e includono un ampio spettro delle conte morfologia. Ma esprimere i marcatori dei linfociti T e miscelato con Epithelioid histiocytes, plasmacellule, ed eosinofili. Sebbene simile a large-cell Immunoblastic linfoma (linfoma Immunoblastico A Grandi Cellule), questo gruppo caratteristiche uniche mandato un trattamento distinto.

Denominazione comune da due gruppi distinti di uccelli nell'ordine GALLIFORMES: Il Nuovo Mondo o americano quaglie della famiglia Odontophoridae e il Vecchio Mondo quaglie nello genus COTURNIX, famiglia Phasianidae.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.

Formazione di differenziazione e ai neuroni che prevede la divisione di STEM. In cui una o entrambe le cellule figlie diventare neuroni.

La classica forma infantile della malattia di Niemann-Pick Disease, causato dalla mutazione fosfodiesterasi SPHINGOMYELIN. E 'caratterizzato da accumulo di SPHINGOMYELINS nelle cellule del sistema fagocitario mononucleare e altre parti del corpo con conseguente morte cellulare. I segni clinici e includono insufficienza epatica, ittero, danno cerebrale grave.

Infiammazione dei vasi sanguigni nell 'ambito del sistema nervoso centrale. Vasculite primario è normalmente causata da fattori autoimmune o idiopatica, mentre vasculite secondario è causato da malattia esistente. Le manifestazioni cliniche sono altamente variabile ma includono mal di testa; convulsioni; alterazioni del comportamento; emorragia intracranica; attacco ischemico TRANSIENT; e cervello INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp856-61)

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.

Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.

Una famiglia di conservato recettori cellulari superficiali che contengono epidermica elemento ripete LA CRESCITA nel loro dominio extracellulare e ANKYRIN ripete nella loro citoplasmatica citoplasmatica. Il dominio della tacca recettori viene rilasciato sul legame al legante e translocates al nucleo cellulare dove agisce come fattore della trascrizione.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.

Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.

Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.

Disturbi del sistema nervoso periferico associato con la deposizione di amiloidi in tessuto nervoso. Tuttavia, familiare primario () e forme secondarie sono stati descritti, altri sottotipi familiare dimostrano una malattia autosomica dominante schema di eredita '. Le manifestazioni cliniche includono debolezza, perdita sensoriale, lieve disfunzione autonomica e tunnel carpale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1349)

Una proteina specifica (il tessuto nervoso che è altamente espressa in ai neuroni durante lo sviluppo e RICOSTRUZIONE REGENERATION. E 'stato implicato in conseguenza a lungo termine, neurite, trasduzione del segnale e NEUROTRANSMITTER rilascio. (Dal Neurotoxicology 1994; 15 (1): 41-7) E' anche un substrato della PROTEIN chinasi C.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Disturbi del senso speciale (ossia, visione; udienza; gusto e odore) o del dolore nel sistema (ossia, afferent componenti del sistema nervoso periferico).

Una malattia ereditaria autosomale dominante (con un ’ elevata frequenza delle mutazioni spontanee) che caratteristiche cambiamenti dello sviluppo nel sistema nervoso, muscoli, ossa e la cute, soprattutto di tessuto embrionale hyperpigmented CREST neurale, varie lesioni della cute e del tessuto sottocutaneo: Tumori sono l'emblema di questa malattia. Neoplasie del sistema nervoso periferico e centrale frequenti, specialmente OPTIC RICOSTRUZIONE glioma e neurofibrosarcoma. NF1 è causata da mutazioni che inattivare il gene NF1 (GENI, neurofibromatosi 1) con cromosoma 17q. L ’ incidenza di apprendimento è anche un aumento in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1014-18) C'è sovrapposizione di caratteristiche cliniche con Noonan SYNDROME in una sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan sia i prodotti genici e PTPN11 NF1 sono coinvolte nella trasduzione del segnale di proteine Ras (RAS).

La più grande e predomina del paravertebral comprensivo gangli.

Una bella faccia tosta che ha origine a livello del tratto lombare della colonna vertebrale (stadi larvali L4) e di solito L2 a viaggiare per il motore del plesso lombare per fornire a innervazione extensors della coscia e innervazione sensoriale in parti della coscia, la parte inferiore della gamba e piede, e al bacino e giunzioni articolari.

Un incolore, inodore, altamente solubile in acqua vinile monomero forma da idratazione di acrilonitrile. Sono usati principalmente nei laboratori di ricerca sulla elettroforesi Su cromatografia e microscopia elettronica e nei liquami e trattamento delle industrie.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Una classe di medicinali producono entrambi fisiologico e psicologico con diversi meccanismi, possono essere suddivisi in "specifico" agenti, ad esempio, assumendo un meccanismo molecolare identificabili unico per le cellule bersaglio con recettori per quell'agente, e "generica" agenti, quelli di effetti su diverse le cellule bersaglio e deliberando a diversi meccanismi molecolare aspecifici. Quelli con i meccanismi sono generalmente ulteriori classificati in base al fatto che produce depressione o comportamentale. Quelli con la stimolazione dei recettori specifici meccanismi sono classificati da locus d 'azione o l' uso terapeutico specifico. (Dal Gilman AG, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p252)

Un disturbo metabolico autosomico recessivo causata dalla carenza di intralysosomal CEREBROSIDE-SULFATASE con conseguente accumulo di cerebroside solfato (SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS) nel sistema nervoso e di altri organi. Caratteristiche patologico diffuso a demielinizzazione e metachromatically-staining granulato in molte tipologie cellulari come il ematiche gliali. Ci sono diverse forme e allelic nonallelic con una varietà di sintomi neurologici.

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per NEUROTROPHIN 3. It is widely espressa in tessuto nervoso e svolga un ruolo nel mediare gli effetti di NEUROTROPHIN 3 per la proliferazione e differenziazione del ai neuroni.

Un tumore benigno, sintetizzato impresa risultante da proliferazione di Schwann e fibroblasti. Che include porzioni di fibre nervose. I tumori o periferico di solito si sviluppano dei nervi facciali e sono una caratteristica centrale di neurofibromatosi 1, dove possono verificarsi intracranially o coinvolgere. Caratteristiche patologico fusiforme coinvolto ingrossamento del fegato. L'esame al microscopio rivela un cellulare e con nuclei allungate basata sui fili di fibra. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1016)

La sensazione di freddo, caldo, freddezza e calore attraverso Termorecettori.

Proteine trovate in una specie di insetto.