Sindrome Di Pierre Robin
Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.
Disostosi Mandibolofacciale
Una malattia ereditaria che si verificano in due forme: (Sindrome di forma Franceschetti) è caratterizzato da antimongoloid l'inclinazione delle fessure palpebrale, coloboma la palpebra inferiore e micrognazia ipoplasia del agli archi zigomatici e microtia. E 'trasmesso una malattia autosomica caratteristica. La forma incompleta (Sindrome di Treacher Collins) è caratterizzato dalla stessa anomalie in modo meno pronunciato. Avviene sporadicamente, ma una malattia autosomica dominante modalita' di trasmissione è sospettato. Dorland, 27 (M)
Mantenimento Dello Spazio
Mento
Anatomico parte frontale della mandibola, conosciuto anche come la moto, che contiene la linea di fusione delle due metà distinte della mandibola (sinfisi Menti). Questa linea di fusione nella parte inferiore divide chiuderanno triangolare area chiamata "protuberanza mentale su ogni lato, il secondo premolare dente, e 'il forame mentale per il passaggio dei vasi sanguigni e un nervo scoperto.