Una condizione causata da una prolungata esposizione a livelli eccessivi di cortisolo (idrocortisone) o di altri glucocorticoidi endogena o da fonti esogene. E 'caratterizzato da parte superiore del corpo obesità; l'osteoporosi; polmonare; DIABETES mellito; irsutismo; amenorrea; e dell ’ eccesso di liquidi corporei. O sindrome di Cushing endogeno ipercortisolemia spontanea e' diviso in due gruppi, quelle dovute ad un eccesso di ADRENOCORTICOTROPIN e quelle ACTH-independent.
Processi patologici CORTEX surrenali.
Processi patologici delle ghiandole surrenali.
Una malattia della ghiandola pituitaria caratterizzato dalla quantità in eccesso di ripensarci adrenocorticotropo secreto. Questo porta a salivare di cortisolo (idrocortisone) dalle ghiandole surrenali determinando Cushing.
Malattia autosomica dominante e cutaneo caratterizzato da un sindrome myxomas; LENTIGINOSIS (brufolosa pigmentazione della pelle) e tumori endocrinopathy e i relativi endocrini. All'improvviso CARDIAC myxomas possono causare la morte e altre complicanze in Carney complesso pazienti. Il gene che codifica la proteina PRKAR1A è uno dei loci genetica causali (tipo 1). Un secondo e 'al cromosoma 2p16 (di tipo 2).
Un gruppo di hydroxycorticosteroids a portare un gruppo al idrossilato 17-position. L ’ escrezione urinaria di questi composti è usato come indice della funzione surrenale. Sono utilizzate a livello sistemico nel alchol gratis, ma con esterificazione dei gruppi idrossilato per l ’ efficacia è aumentata.
Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).
Un complesso di sintomi caratteristici.
L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Esami e valutare e controllare la produzione di ormone della corteccia surrenale.
Un neuroblastoma olfattivi derivanti dall 'epitelio del olfattivi superiore cavita' nasali e lamina cribrosa. Non è comune (3% dei tumori nasale) e raramente è associato con la produzione di ormoni in eccesso (ad esempio SIADH, sindrome di Cushing). Ha una propensione per molteplici episodi locale alta e ossuta metastasi. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicina, terzo Ed, p1245; J Laryngol Otol lug. 1998; 112 628-33) (7):
Tumore o cancro CORTEX surrenali.
Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.
Un tipo di persona che cAMP-dependent protein chinasi subunità regolamentare che gioca un ruolo in confering l'AMP ciclico 'attivazione delle protein chinasi attività, ha una minore affinità per il campeggio della subunità RIbeta CYCLIC-AMP-DEPENDENT PROTEIN chinasi.
Il principale glucocorticoide secreto dalle CORTEX surrenale. La sua controparte sintetica, come iniezione o per via topica, nel trattamento dell ’ infiammazione, allergia, collagene malattie, asma, insufficienza corticosurrenalica, shock e delle condizioni neoplastici.
Esami e valutare le funzioni dell ’ ipofisi.
Una neoplasia benigna della surrenale CORTEX. E 'caratterizzato da una precisa nodulare lesione, di solito meno di 2,5 cm. Più adenomi corticosurrenalica non funzionano. E' giallo e funzionali contengono lipidi. A seconda del tipo di cellula o zona corticale coinvolto, si può produrre aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione.
Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.
A causa di ACTH complesso di sintomi di non-pituitary neoplasie.
Condizioni avverse in un paziente che si verificano a seguito di trattamento da un medico chirurgo, o altro personale sanitario, specialmente le infezioni acquisito da un paziente nel corso del trattamento.
Rimozione chirurgica o la distruzione del hypophysis o della ghiandola ipofisaria. (Dorland cura di), 28
Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Lo strato esterno della ghiandola surrenale. È derivato da MESODERM e composta da tre zone (CONFEZIONAMENTO Zona glomerulosa zona Fascicolata e, nel bel mezzo della Zona reticularis) con ognuna producendo diversi steroidi preferibilmente, quali l ’ aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e androstenedione. Corteccia surrenale, un ormone glicoproteico endogeno ADRENOCORTICOTROPIN funzione pituitaria.
Un peptide di circa 41 aminoacidi che stimola la secrezione di ripensarci adrenocorticotropo. CRH è già stato sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo il rilascio nella circolazione portale pituitaria CRH stimola la secrezione di ACTH dalla ghiandola pituitaria. CRH possono anche essere sintetizzato in altri tessuti, quali PLACENTA; midollare del surrene; e dei testicoli.
Adipe nella regione del suo, che comprende le SUBCUTANEOUS addominale grassa e il grasso intra-addominale grassa.
Una condizione di avere un eccesso di grasso nell 'addome, addominale l'obesita' e 'generalmente definita come vita le circonferenze di 40 cm o più negli uomini e 35 cm o più nelle donne, addominale obesità aumenta il rischio di sviluppare patologie, come diabete, ipertensione e metabolici SYNDROME X.
Un tumore che secerne ADRENOCORTICOTROPIN, determinando Cushing morbo.
Con radioterapia, usati per trattare la ghiandola pituitaria.
Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5
Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)
Di solito relativamente rara, neoplasia benigna aventi origine dalla Chemoreceptor tessuto del corpo; CAROTID Glomo Giugulare; Glomus Tympanicum; AORTIC corpi; e l ’ apparato genitale femminile, la presenza di arrotondati o ovoidale hyperchromatic le cellule che tendono ad essere raggruppati in uno schema entro alveolus-like scarse di moderata quantita 'di fibre e qualche grosso stroma thin-walled canali vascolare. (Dal Stedman, 27 Ed)
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Un 'alterazione visiva caratterizzato da un accumulo di liquido al di sotto della retina attraverso un'anomalia nell ’ epitelio del pigmento retinico.
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Una forma irregolare venosa spazio nella dura madre in entrambi i lati dell'osso sfenoide.
Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.