Sindrome Di Cushing
Una condizione causata da una prolungata esposizione a livelli eccessivi di cortisolo (idrocortisone) o di altri glucocorticoidi endogena o da fonti esogene. E 'caratterizzato da parte superiore del corpo obesità; l'osteoporosi; polmonare; DIABETES mellito; irsutismo; amenorrea; e dell ’ eccesso di liquidi corporei. O sindrome di Cushing endogeno ipercortisolemia spontanea e' diviso in due gruppi, quelle dovute ad un eccesso di ADRENOCORTICOTROPIN e quelle ACTH-independent.
Malattie Della Ghiandola Surrenale
Processi patologici delle ghiandole surrenali.
Ipersecrezione Pituitaria Dell'Acth
Una malattia della ghiandola pituitaria caratterizzato dalla quantità in eccesso di ripensarci adrenocorticotropo secreto. Questo porta a salivare di cortisolo (idrocortisone) dalle ghiandole surrenali determinando Cushing.
Carney Complex
Malattia autosomica dominante e cutaneo caratterizzato da un sindrome myxomas; LENTIGINOSIS (brufolosa pigmentazione della pelle) e tumori endocrinopathy e i relativi endocrini. All'improvviso CARDIAC myxomas possono causare la morte e altre complicanze in Carney complesso pazienti. Il gene che codifica la proteina PRKAR1A è uno dei loci genetica causali (tipo 1). Un secondo e 'al cromosoma 2p16 (di tipo 2).
17-Idrossicorticosteroidi
Un gruppo di hydroxycorticosteroids a portare un gruppo al idrossilato 17-position. L ’ escrezione urinaria di questi composti è usato come indice della funzione surrenale. Sono utilizzate a livello sistemico nel alchol gratis, ma con esterificazione dei gruppi idrossilato per l ’ efficacia è aumentata.
Adrenocorticotropic Hormone
Un 'insufficienza surrenalica ormone che stimola la produzione di CORTEX e i suoi CORTICOSTEROIDI. ACTH è un amminoacidi del polipeptide 39-amino di cui la N-Terminal 24-amino acido segmento è identica in tutte le specie che contiene lo Adrenocorticotrophic. Dopo ulteriori tissue-specific processing, ACTH possono produrre ALPHA-MSH e corticotrophin-like lobo intermedio peptide (video).
Adrenalectomia
L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),
Neoplasie Della Ghiandola Surrenale
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Prove Di Funzionalità Della Corteccia Surrenale
Esami e valutare e controllare la produzione di ormone della corteccia surrenale.
Estesioneuroblastoma Olfattivo
Un neuroblastoma olfattivi derivanti dall 'epitelio del olfattivi superiore cavita' nasali e lamina cribrosa. Non è comune (3% dei tumori nasale) e raramente è associato con la produzione di ormoni in eccesso (ad esempio SIADH, sindrome di Cushing). Ha una propensione per molteplici episodi locale alta e ossuta metastasi. (Dall'Olanda et al., Cancer Medicina, terzo Ed, p1245; J Laryngol Otol lug. 1998; 112 628-33) (7):
Neoplasie Dell'Ipofisi
Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.
Cyclic AMP-Dependent Protein Kinase RIalpha Subunit
Idrocortisone
Adenoma Corticosurrenale
Una neoplasia benigna della surrenale CORTEX. E 'caratterizzato da una precisa nodulare lesione, di solito meno di 2,5 cm. Più adenomi corticosurrenalica non funzionano. E' giallo e funzionali contengono lipidi. A seconda del tipo di cellula o zona corticale coinvolto, si può produrre aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione.
Ghiandole Surrenali
Malattia Iatrogena
Ipofisectomia
Corteccia Surrenale
Lo strato esterno della ghiandola surrenale. È derivato da MESODERM e composta da tre zone (CONFEZIONAMENTO Zona glomerulosa zona Fascicolata e, nel bel mezzo della Zona reticularis) con ognuna producendo diversi steroidi preferibilmente, quali l ’ aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e androstenedione. Corteccia surrenale, un ormone glicoproteico endogeno ADRENOCORTICOTROPIN funzione pituitaria.
Corticotropin-Releasing Hormone
Un peptide di circa 41 aminoacidi che stimola la secrezione di ripensarci adrenocorticotropo. CRH è già stato sintetizzato dai neuroni che nasce nel nucleo paraventricolare dell'HYPOTHALAMUS. Dopo il rilascio nella circolazione portale pituitaria CRH stimola la secrezione di ACTH dalla ghiandola pituitaria. CRH possono anche essere sintetizzato in altri tessuti, quali PLACENTA; midollare del surrene; e dei testicoli.
Abdominal Fat
Obesity, Abdominal
Una condizione di avere un eccesso di grasso nell 'addome, addominale l'obesita' e 'generalmente definita come vita le circonferenze di 40 cm o più negli uomini e 35 cm o più nelle donne, addominale obesità aumenta il rischio di sviluppare patologie, come diabete, ipertensione e metabolici SYNDROME X.
Adenoma Pituitario Secernente Acth
Sindrome Down
Disturbo un cromosoma associati con un cromosoma in piu '21 o un efficace trisomia per cromosoma 21. Le manifestazioni cliniche includono ipotonia, bassa statura, brachycephaly upslanting palpebrale, screpolature, epicanthus, Brushfield le macchie nell'iride e sporgente della lingua, le orecchie molto piccole, piccole, grandi mani, quinto dito clinodactyly Delle Scimmie piega, e la da moderati a gravi malformazioni cardiache DISABILITY. E gastrointestinale, un notevole aumento di incidenza di leucemia, e i primi segnali di ALZHEIMER malattia sono anche associati a questa condizione. Caratteristiche patologico comprendono la definizione di grovigli TANGLES nei neuroni e la deposizione di amiloide beta-Protein, simile alla patologia di ALZHEIMER morbo. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p213) 5
Sindrome Metabolica X
Un gruppo di fattori di rischio metabolici e per CARDIOVASCULAR DISEASES DIABETES mellito tipo 2. Le componenti principali del sindrome metabolica X includono eccesso grassa addominale; aterogeniche) dislipidemia; polmonare; iperglicemia; INSULIN resistenza; è stato, e un proinflammatory prothrombotic (trombosi). (Dal Aha / NHLBI / procuratore atti, Circulation 2004; 109: 551-556)
Paraganglioma Extra Adrenale
Di solito relativamente rara, neoplasia benigna aventi origine dalla Chemoreceptor tessuto del corpo; CAROTID Glomo Giugulare; Glomus Tympanicum; AORTIC corpi; e l ’ apparato genitale femminile, la presenza di arrotondati o ovoidale hyperchromatic le cellule che tendono ad essere raggruppati in uno schema entro alveolus-like scarse di moderata quantita 'di fibre e qualche grosso stroma thin-walled canali vascolare. (Dal Stedman, 27 Ed)
Studi Follow-Up
Central Serous Chorioretinopathy
Sindrome Nefrosica
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Seno Cavernoso
Sindrome Di Sjogren
Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.