Interazione avversa caratterizzata da uno stato mentale alterato, disfunzioni del sistema nervoso autonomo e anomalie neuromuscolare, è molto frequentemente provocati da uso delle inibitori della ricaptazione della serotonina e inibitori delle monoaminossidasi, portando ad un eccesso di serotonina disponibilità nel SNC alla serotonina 1A.

Le sostanze specificamente inibisce la ricaptazione di serotonina nel cervello.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Dimetoxifeniletilamina è un composto organico stimolante con effetti simili alle anfetamine, utilizzato come farmaco per trattare alcune forme di depressione e narcolessia.

Un inibitore reversibile della monoaminoossidasi di tipo A; (Rima); (vedere DELLA FOSFODIESTERASI DI inibitori delle monoamino ossidasi) che è proprietà antidepressiva.

Un strutturalmente e meccanicamente variegato gruppo di medicinali che non sono triciclici o inibitori delle monoaminossidasi. Più importante sembrano agisce selettivamente sul sistema serotoninergico, in particolare mediante l ’ inibizione della ricaptazione della serotonina.

Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Un complesso di sintomi caratteristici.

Monohydroxy derivati di cyclohexanes che contengono la formula generale R-C6H11O. Hanno un odore camphorlike e sono usati nella produzione di saponi, insetticidi, germicides, bucato e plastificanti.

Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.

Accidentale o deliberato uso di un farmaco o droga in eccesso rispetto normale dosaggio.

Derivati di oxazolidin-2-one. Rappresentano un corso importante antibiotico di sintesi.

Una sindrome potenzialmente fatale associato soprattutto con l ’ uso di farmaci neurolettici (vedere AGENTS antipsicotici) che sono a loro volta associati al blocco dei recettori dopaminergici (vedere Receptors, DOPAMINE) nel BASAL gangli e HYPOTHALAMUS, e comprensiva lipidiche. Caratteristiche cliniche includono muscolo diffusa rigidità; tremore; febbre alta, sudorazione, instabilità della pressione sanguigna; disfunzioni cognitive, e disturbi del sistema nervoso autonomo. E un aumento dei livelli sierici di CPK leucocitosi può anche essere presente. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1199; Psychiatr Serv 1998 set; 49 (9): 1163-72)

Un inibitore della captazione della serotonina efficace nel trattamento della depressione.

Un furancarbonitrile e 'uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI usato come un antidepressivo. La droga è efficace inoltre nel ridurre la captazione da parte degli alcolizzati etanolo ed è usato in pazienti depressi che soffra anche di discinesia tardiva in cambio di antidepressivi triciclici, che aggravare questa condizione.

Un agonista 1A-receptor serotonina che viene usato per fare un esperimento per testare gli effetti di serotonina.

Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di neuroni serotoninergici. Sono diversi dai recettori SEROTONIN segnale risposte cellulari all 'SEROTONIN. Rimuovono SEROTONIN dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici. Regola segnale ampiezza e la durata di sinapsi serotoninergici ed è il sito d ’ azione del SEROTONIN DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

Proteine nella superficie che si legano SEROTONIN intracellulare e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Diversi tipi di recettori della serotonina è stato riconosciuto che differiscono nella loro farmacologica, biologia molecolare, e modalità di azione.

Un sottotipo del recettore della serotonina trovato ampiamente distribuito nei tessuti periferici dove contractile trasmesso le risposte di varietà di tessuti contenenti muscolo. Trovano 5-HT2A selettivo antagonisti del recettore del sottotipo 5-HT2A includono KETANSERIN. È anche situate in BASAL gangli e CEREBRAL CORTEX del cervello dove ci ha trasmesso gli effetti di HALLUCINOGENS come LSD.