Un termine usato per descrivere una varietà di pelle asimmetrica localizzato ispessimento e 'simile a quelli di SYSTEMIC sclerodermia ma senza la malattia caratteristiche della diversi organi interni e sangue VESSELS. Lesioni possono essere caratterizzate da cerotti o placche (morphea), i gruppi (lineare) o noduli.

Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.

Un rapido inizio forma di SYSTEMIC sclerodermia diffusa con un progressivo ispessimento della pelle su braccia, gambe e il bagagliaio, con rigidità e disabilità.

Il minimo progressiva forma di SYSTEMIC sclerodermia con la pelle ispessimento limitato al viso, collo e zone distale gomiti e / o ginocchia, risparmiando il bagagliaio. Il CREST SYNDROME è una forma di limitata sclerodermia.

Idiopatica vascolari un disturbo caratterizzato dal fenomeno Raynaud bilaterale, l ’ insorgenza improvvisa digitale pallore o cianosi in risposta all ’ esposizione freddo o stress.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

L'esame microscopico delle microcircolazione non invasiva, comunemente fatto in nailbed o congiuntiva oltre ai capillari, osservazioni sono possibili di contrarre cellule del sangue o sostanze iniettata per via endovenosa. Questa cosa non e 'come un esame endoscopico dei vasi sanguigni (angioscopia).

Permanente preesistente dilatazione dei vasi sanguigni (capillari. Arteriole; venule) creando piccole lesioni focali rosso, più comunemente nella pelle o delle membrane mucose. E 'caratterizzato da una tale posizione di rilievo di pelle vasi, come i ragni vascolare.

La sottile, arrapato piatti che copre le superfici dorsali dei falangi distali delle dita di mani e piedi dei primati.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Uno strato di tessuto vascolarizzato per un test antidroga. Sotto la superficie del derma contiene innervated fungiformi, inclusi nel bagno di sudore o al di sotto dell'epidermide sono ghiandole; capelli follicoli; e ghiandole sebacee.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.

Una leggera LIMITED sclerodermia, insufficienza multipla. Le sue caratteristiche includere i sintomi della malattia; un Calcinosi; diarrea; motilità DISORDERS sclerodactyly e Telangectasia. Quando il difetto in funzione esofagea non è importante, e 'conosciuta come sindrome CRST.

La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.

Un DNA-Binding proteina che interagisce con un paio 17-base sequenza conosciuta come la scatola CENP-B. Le proteine sono localizzate costitutivamente al centromero e gioca un ruolo importante nel suo mantenimento.

Una sindrome caratterizzata da unilaterale lentamente progressiva, atrofia del tessuto muscolare del grasso, pelle, cartilagine e ossa. La condizione generalmente si sviluppa in un periodo di 2 a 10 anni e poi non si stabilizza.

Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.

Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.

Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.

Nel tempo libero per piacere.

Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.

Un'ulcera della pelle è una lesione cutanea caratterizzata da perdita di sostanza tissutale, solitamente dolorosa e soggetta a infezione, che può verificarsi come conseguenza di diversi fattori causali, tra cui patologie vascolari, diabete, trauma o infezioni.

Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; ed extracellulari MATRIX sintesi. E si trova nei condrociti ipertrofica dove si potrebbe avere un ruolo in CHONDROGENESIS e endochondral ossificazione.

Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).

Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.

Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.

Fotochemioterapia usando psoraleni come la luce ultravioletta photosensitizing agente tipo A (UVA).

Processi patologici nell'esofago.

Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.

Una grande famiglia di polimeri sintetici organosiloxane contenente una curvatura silicon-oxygen spina dorsale con gruppi legate parte organica carbon-silicon titoli, secondo la loro struttura, sono classificati come i liquidi, gel, e elastomeri. (A cura di), 12 Merck Index

Una sindrome che si sovrappongono con caratteristiche cliniche di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, e Raynaud. La malattia è caratterizzata da alti livelli sierici differenziati titoli anticorpali ribonuclease-sensitive estraibile di soluzione salina nucleare (solubile) ed un "colore" epidermica segni nucleare su diretto immunofluorescence.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO I. Il Smad3 può legarsi direttamente al DNA. E la regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.

Un difetto congenito nel quale la bocca e 'insolitamente piccolo. (Dorland, 27 Ed)

Disturbi oculari ad non-ocular malattie o incidenti.

DNA in grado di catalizzare le topoisomerasi ATP-independent rottura di una delle due filamenti di DNA, il passaggio della sequenza ininterrotta attraverso la pausa e ritornare sui Caduti Strand. DNA Topoisomerasi Di Tipo I enzimi ridurre il topological lo stress nella struttura del DNA rilassando i Superhelical si gira e annodati anelli nel DNA elica.

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.

Malattie della pelle caratterizzata da altri locali né generali sono classificate in base al cantiere e alle modalità di blister formazione. Lesioni può apparire spontaneamente o essere accompagnate da infezioni, traumi o dalla luce diretta dei raggi solari. Eziologia includono immunologica e i fattori genetici. (Dal Scientific American Medicine, 1990)

La quantità di un gas; dal capillare polmonare di sangue dal gas alveolari, al minuto per unità di pressione media del gradiente di benzina dall'altra parte della BLOOD-AIR BARRIER.

La piu 'grande delle due terminale rami dell'arteria brachiale, inizio di un centimetro distale piegare il gomito, come il RADIAL arteria, le sue succursali può essere divisa in tre gruppi corrispondenti alla loro posizione nel braccio, polso, e alla mano.

3-Mercapto-D-valine. Il più caratteristico prodotto di degradazione della penicillina antibiotici. È utilizzato come e da agente chelante decorso della malattia di Wilson.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

La parte del viso dietro gli occhi.

Appena sanguigni che uniscono i arteriole e delle venule..

Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)

Impianti usati per ricostruire e / o cosmeticamente aumentare il seno femminile. Hanno un involucro esterno o busta di elastomero di silicone e riempito con soluzione salina o silicone gel. Il guscio esterno può essere fatto o liscio o nitidi.

La dermatosi del cuoio capelluto si riferisce a un gruppo eterogeneo di condizioni infiammatorie e non infiammatorie che colpiscono specificamente la cute del cuoio capelluto.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Uno stato di South Central Australia, e il suo capitale è Adelaide. Probabilmente era dapprima visitato di F. Thissen in 1627. Dopo scoperte nel 1802 e 1830 aperto la parte meridionale. E 'diventata una provincia nel 1836 con questo nome self-descriptive e diventato uno stato nel 1901. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p1135)

In ogni segmento di malattie gastrointestinali TRACT dall'esofago fino al retto.

Inibitorio smad proteina che frequenta TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e osso Morphogenetic PROTEIN. E le vie di trasduzione del segnale negativo regola inibendo fosforilazione della Receptor-Regulated SMAD proteine.

Un processo patologico di indurimento o fibrosi di una struttura anatomica, spesso una nave o un nervo scoperto.

Processi patologici che comportino qualsiasi parte del polmone artificiale.

Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)

L ’ uso di radiazioni elettromagnetiche ultravioletta nel trattamento di malattie, di solito della pelle, il sole è spettro che causa scottatura e abbronzata. Gli ultravioletti A, usato in PUVA e 'piu' vicino a luce visibile e meno dannosa di ultravioletti B, ionizzante.

Misurazione della varie elaborazioni ritratta nell'atto di respirazione: Ispirazione, scadenza, ossigeno e anidride carbonica cambio, del volume polmonare e il rispetto, eccetera.

Accumulo di fluidi nel pericardio. Sierosa effusioni sono associati a malattie pericardica. Emopericardio è associato ad un trauma. Lipid-containing pleurico (chylopericardium) deriva dalla fuoriuscita di toraciche DUCT. I casi gravi può portare a CARDIAC tamponamento.