Un antibiotico ad ampio spettro che viene usata come profilassi contro Mycobacterium avium complex infezione disseminata in pazienti HIV positivi.

Sostanze ottenuti da varie specie di microorganismi che sono, in monoterapia o in associazione con altri agenti, utile nel trattamento di varie forme di tubercolosi, la maggior parte di questi agenti batteriostatici, sono solo indurre resistenza in gli organismi e può essere tossico.

Un gruppo di AGENTS antibatterico caratterizzata da un gruppo chromophoric naphthohydroquinone alifatici attraversata da un ponte non hanno trovato in altri noti AGENTS antibatterico, sono stati isolati dai fermentazione broths di Streptomyces Mediterranei.

Una infezione quando Nontuberculous verificatisi nell ’ uomo. E 'caratterizzato da malattie polmonari, lymphadenitis nei bambini e patologie sistemiche in pazienti affetti da AIDS. Mycobacterium avium-intracellulare infezione di uccelli e porco determina la tubercolosi.

Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)

Un complesso che include diversi ceppi di M. Avium. M. intracellulare non distingue facilmente dal Mammut Avium ed è pertanto inclusi nel complesso. Questi organismi hanno più frequentemente riscontrati in secrezioni polmonare da persone con mycobacteriosis tuberculous-like. Ceppi di quest'edificio sono state anche associate a infanzia lymphadenitis e AIDS; M. Avium tubercolosi causa da sola in una varietà di uccelli e altri animali, inclusi i maiali.

Un agente Antitubercular inibisce il trasferimento di acidi mycolic nella parete cellulare del bacillo sul tubercolo. Può anche inibire la sintesi della spermidine in micobatteri. Di solito e 'l'azione battericida, e la droga puo' penetrare membrane cellulari umane per esercitare il suo effetto letale! (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, p863)

Un antibiotico macrolide eritromicina semisintetica derivata dalla che è attivo contro una serie di microrganismi, e possono inibire la sintesi di batterio PROTEIN legando reversibilmente la subunità ribosomiale 50S. Questo inibisce la mutazione di aminoacyl transfer-RNA e previene l ’ allungamento della catena peptidica.

Un riminophenazine liposolubili colorante usato per il trattamento della lebbra. Investigationally è stato utilizzato in associazione con altri farmaci per trattare Antimicobatterico Mycobacterium avium infezioni in pazienti affetti da AIDS. Anche Clofazimina ha un marcato effetto antinfiammatorio e deve essere somministrato per controllare la lebbra reazione, erythema nodosum leprosum. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto del 1993, p1619)

Farmaci utilizzati nel trattamento della tubercolosi. Sono divisi in due principali categorie: "" Gli agenti di prima linea, quelli con la massima efficacia e accettabile gradi di tossicità usato con successo nella grande maggioranza dei casi; "di seconda linea: Farmaci usati nella casi resistente ai farmaci o quelle in cui altri patient-related condizione ha compromesso l ’ efficacia della malattia di terapia.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Un batterio che causa la tubercolosi in pollo domestico e altri uccelli. Nei suini, essa può causare localizzato e a volte diffuse malattie. L'organismo si verifica raramente negli ovini e bovini. Dovrebbe essere distinto dal M. avium complex AIDS-correlato che infetta il principalmente gli umani.

Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.

Infezioni opportunistiche trovati nei pazienti positivi al test per infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I più comuni comprendono la polmonite da Pneumocystis, sarcoma di Kaposi, criptosporidiosi, herpes simplex, toxoplasmosi, criptococcosi, e le infezioni da Mycobacterium avium complex, Microsporidium e Citomegalovirus.

Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.

Una breve durata d ’ azione con attività antibatterica sulfonamidi contro un 'ampia gamma di organismi gram-positivi e gram- negativi.

Nessuna delle malattie infettive di uomo e gli altri animali causate da specie di Mycobacterium.

Un inibitore della proteasi HIV utilizzate in un ’ associazione a dose fissa con RITONAVIR. E 'anche un inibitore del citocromo P-450 CYP3A.

Un antibiotico macrolide semi-sintetico strutturalmente correlati all ’ eritromicina. È stato utilizzato nel trattamento delle infezioni intracellulare Mycobacterium avium toxoplasmosi, e criptosporidiosi.

Una specie di batteri aerobi gram-positivi, che causa lesioni della pelle ulceroso granulomatoso o in soggetti immunocompromessi. Questo organismo deve il suo nome alla necessità di crescita di alti livelli di ferro, opportunamente fornito come sangue, ferro o dell'emo, citrato di ammonio.