Un antimetabolita agente antivirale che blocca la sintesi degli acidi nucleici e viene usato contro i virus RNA e DNA.

Agenti impiegati nella profilassi o la terapia di VIRUS DISEASES. Alcuni dei metodi possono comportarsi includono impedendo la replicazione virale mediante inibizione della DNA polimerasi virale; il legame con specifici recettori nella superficie virale e l ’ inibizione penetrazione o Uncoating; l ’ inibizione della sintesi delle proteine virali; o bloccando stadi finali della virus assemblea.

Uno di quelli che gli interferoni prodotto da cellule del sangue periferico lymphoblastoid leucociti o in aggiunta alle attività antivirale, si attiva l'assassino di natura. E linfociti B e provoca una deplezione delle cellule endoteliali VASCULAR LA CRESCITA elemento espressione PI-3 chinasi ed chinasi MAPK attraverso vie di segnalazione.

Polimeri of ethylene oxide e acqua e il loro ethers. Sono di coerenza da liquido a solido in base al peso molecolare indicato da un numero dopo il nome. Sono utilizzati come agenti, disperdendo tensioattivi, solventi, pomata e supposta basi, veicoli e compressa eccipienti. Alcuni gruppi specifici sono NONOXYNOLS, OCTOXYNOLS e POLOXAMERS.

Infiammazione del fegato nell ’ uomo e 'l'epatite C causata dal virus della durata di sei mesi o più. Epatite cronica C può portare a pleura cirrosi.

Analoghi nucleosidici delle purine o delle pirimidine in cui la base è associato con Ribosio Dorland, Ed. (28)

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Una specie di FLAVIVIRIDAE causando parenterally-transmitted l'epatite C che è associato con trasfusioni e abuso di droga. Il virus dell ’ epatite C e 'il tipo specie.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Infiammazione del fegato negli esseri umani l'epatite C causata dal virus, un virus a RNA a catena singola, il suo periodo di incubazione e '30-90 giorni. Epatite C sia trasmesso principalmente per via parenterale sangue contaminato, ed è spesso associata alla trasfusione e abuso di droghe intravena. Tuttavia, in un significativo numero di casi, la fonte dell ’ epatite C non è noto.

Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.

La quantità di virus in un misurabile liquidi corporei. Variazione della carica virale, misurata nel plasma e 'usata come un surrogato a pennarello nella progressione della malattia.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un antivirale usato nel profilattico o un trattamento sintomatico dell ’ influenza A è anche utilizzato come agente antiparkinson reazioni extrapiramidali, per il trattamento e per postherpetic nevralgia. I meccanismi di i suoi effetti nel movimento sono non ben compreso ma probabilmente riflette un aumento di sintesi e rilascio di dopamina, con un po 'inibizione della captazione della dopamina.

Proteine secrete da cellule vertebrati in risposta a vari induttori, che conferiscono resistenza contro diversi virus, inibire la proliferazione di cellule normali e neoplastiche ostacola intracellulare proliferazione dei parassiti, ingrandisci e granulociti, macrofagi fagocitosi aumenta attività delle cellule natural killer e molti altri di funzioni.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

Un enzima che catalizza la deidrogenazione di Inosina 5 '-Fosfato a xanthosine 5' -Fosfato in presenza di NAD. CE 1.1.1.205.

Una grave malattia nell ’ uomo, spesso fatale causata dal virus della febbre emorragica Congo-Crimea, febbre emorragica Congo-Crimea (virus).

Un nucleoside purinico che ha guanina collegata dal suo N9 nitrogeno liquido per l'atlante di carbonio Ribosio. E 'una componente dell' acido ribonucleico e i suoi nucleotidi giocare ruoli importanti in metabolismo. (Dal 28 Dorland cura di),

Un trasportatore equilibrative sottotipo di proteine che è sensibile all 'inibizione da 4-nitrobenzylthioinosine.

Colloidi con una fase di sperperare gassosa e o) (nebbia liquido o solido (fumo) dispersa fase; usato in fumigazione o in terapia inalatoria; può contenere propellente agenti.

Un enzima che catalizza la conversione di L-alanina e 2-Oxoglutarate a piruvato e L-glutammato. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.6.1.2.

Il ritorno di un segno, sintomo, o malattia dopo una remissione.

Malattia epatica in cui il normale microcircolazione vascolare dal Consiglio dell'anatomia e un'architettura epatica variably distrutto e sono stati alterati dalla septa fibroso rigenerato tessuti circostanti o rigenerando noduli.

Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.

Una specie di NAIROVIRUS della famiglia BUNYAVIRIDAE. Sono essenzialmente trasmessa dalle zecche e causa una grave malattia e spesso fatale nell ’ uomo.

Le infezioni da virus del genere RESPIROVIRUS, famiglia Paramyxoviridae. Infezione cellula ospite si verifica attraverso, attraverso l ’ assorbimento di emoagglutinina, sulla superficie cellulare.

Fattori che stimolano solubile growth-related attività dei leucociti nonché altri tipi di cellule. Esse migliorano la proliferazione e differenziazione cellulare di sintesi del DNA, secrezione di altri biologicamente attivo molecole e reazioni a stimoli infiammatori immune e.

Inoculazione di una serie di animali o in vitro con un tessuto infettivo batteri o virus, come in virulenza studi e l 'elaborazione dei vaccini.

Malattie causate da virus (febbre emorragica americano ARENAVIRUSES, nuovo mondo).

L'unico genere di famiglia ARENAVIRIDAE. Contiene due gruppi ARENAVIRUSES, VECCHIO MONDO e ARENAVIRUSES, nuovo mondo, che sono distinti da antigenico relazioni e distribuzione planetaria.

L ’ infezione di un organismo ospite da due o più agenti patogeni. In virologia, coinfection comunemente si riferisce l ’ infezione di una singola cellula da due o più diversi virus.

La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.

Condizioni in cui il fegato funzioni scendere al di sotto dei valori normali. Insufficienza epatica grave può causare la morte. E pleura fallimento o trattamento possono includere un trapianto di fegato.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Basi delle purine o delle pirimidine attaccato ad un Ribosio o Deoxyribose. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Infiammazione dei bronchi.

Una guaina che indossera 'per il pene in comportamenti sessuali al fine di prevenire una gravidanza o la diffusione di malattie sessualmente trasmesse.

Un gruppo eterogeneo di le malattie metaboliche caratterizzata da errori nell'Biosynthetic nel percorso di eme, che l'osso MARROW, o entrambi. Sono classificate dal deficit degli specifici enzimi, il tessuto di enzima visivo, o le caratteristiche cliniche neurologici che includono (acuta) o cutanei (lesioni della pelle). Porfiria puo 'essere ereditaria o acquisita grazie alla tossicità epatica o nei tessuti midollo eritropoietica.

Un gruppo di malattie metaboliche a causa della mancanza di uno di un gruppo di enzimi nel fegato di idrossimetil eme. Sono caratterizzato dalla accumulo e maggiore esecrezione di porfirine o i suoi precursori. Caratteristiche cliniche includono sintomi neurologici (porfiria, una eccessiva intermittente), lesioni cutanee a causa di fotosensibilizzazione (porfiria Cutanea Tarda), o entrambi (Coproporfiria ereditaria). Porphyrias epatica potrebbe essere ereditaria o acquisita grazie tossicità epatica tessuti.

Una malattia autosomica dominante porfiria e 'dovuto alla carenza di HYDROXYMETHYLBILANE Sintasi nel fegato, il terzo enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Caratteristiche cliniche sono ricorrenti e pericolosa, dolore addominale, disturbi neurologici e eleVata di aminolevulinic acido e porfobilinogeno nelle urine.

Una malattia autosomica dominante porfiria e 'dovuto alla carenza dei 1.3.3.4 protoporphyrinogen monoamino-ossidasi (CE) del fegato, il settimo enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme. Caratteristiche cliniche includono sintomi neurologici e lesioni cutanee. Pazienti espellere un aumento dei livelli di porfirina precursori, COPROPORPHYRINS e protoporphyrinogen.

Un autosomiche porfiria e 'dovuto alla carenza di UROPORPHYRINOGEN III Sintasi nell'osso MARROW, noto anche come porfiria eritropoietica congenita. Questa è una malattia caratterizzata da splenomegalia; anemia emolitica; eruzione cutanea, lesioni cutanee; accumulo di hydroxymethylbilane; e maggiore esecrezione di UROPORPHYRINS e COPROPORPHYRINS.

Una malattia autosomica dominante o acquisita porfiria dovuto alla carenza di UROPORPHYRINOGEN decarbossilasi nella pleura. E 'caratterizzata da eruzione cutanea, lesioni cutanee con o senza sintomi neurologici. Tipo io è il acquisito forma ed è fortemente associato a tossicità epatica e le malattie del fegato causata da alcol o steroidi estrogenica. Di tipo II è la forma familiare.