Proteine transmembrana appartenente al fattore di necrosi superfamily che svolgono un ruolo essenziale nel normale lo sviluppo di numerosi ectodermally derivato organi. Diverse isoforme del ectodysplasins esiste dovute a diverse alternative per la fusione del mRNA, Ectodysplasin A1 A2 Ectodysplasin isoforme e sono considerate biologicamente attive e ogni legarsi netta Ectodysplasin. Mutazioni genetiche che portare a perdita della funzione di Ectodysplasin determinare Ectodermal displasia 1, Anhidrotic.

Membri della famiglia dei recettori del TNF sono specifici per Ectodysplasin. Almeno due Ectodysplasin sottotipi dei recettori specifici, ogni essere umano per un Ectodysplasin isoforma. Segnali attraverso recettori Ectodysplasin gioca un ruolo essenziale nel normale Ectodermal. Difetti genetici che portare a perdita della funzione del recettore Ectodysplasin risultati Ectodermal displasia.

Un recettore di sottotipo Ectodysplasin che è specifico per Ectodysplasin A1. Segnali tramite il segnale specifico adattatore EDAR-ASSOCIATED morte DOMINIO PROTEIN. Perdita di funzione del recettore edar è associata a malattia autosomica RECESSIVE Anhidrotic Ectodermal displasia e Ectodermal displasia 3, Anhidrotic.

Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".

Un fattore di necrosi Receptor-Associated fattore che agisce come una specifica proteina EDAR segnali adattatore per il recettore e giocano un ruolo importante nello sviluppo Ectodermal. Si lega ai recettori edar attraverso la sua morte C-terminale dominio regione e ad altri fattori specifici attraverso Associato Al Recettore Tnf N-Terminal dominio. Perdita di funzionalita 'di dominio edar-associated morte proteina è associata a malattia autosomica RECESSIVE Anhidrotic Ectodermal displasia.

Sweat-producing strutture che sono penetrate nel derma. Ogni ghiandola consiste in un singolo tubo, una molla pronta a corpo, e 'superficiale.

Un tubolare invagination della per un test antidroga da cui il corpo del capello si sviluppa e in cui ghiandole sebacee. Parte del follicolo e 'foderata con il cellulare radice interna ed esterna guaina di origine e ha investito con la guaina fibroso deriva dalla pelle. (Stedman, 26 Ed) follicoli di capelli lunghi estendere a tutto il strato sottocutaneo dei tessuti sotto la pelle.

Una struttura filament-like costituito da un pozzo che proietta verso alla superficie della pelle di una radice che e 'morbido di quello nel condotto di capelli follicolo. E' trovato sulle superfici del corpo.

Gruppo di pesci sotto il superorder Acanthopterygii, separato dalla PERCIFORMES anguille, che include palude, il taglio mullet, sticklebacks, cavallucci marini, anguille, spinoso rainbowfishes e KILLIFISHES. Il nome deriva dal sei taxa che comprendono il gruppo. (Dal http: / / www.nanfa.org / articoli / Elassoma / elassoma.htm, 8 / 4 / 2000)

Uno di una serie di strutture bone-like in bocca usato per mordere e masticare.

Un fattore di crescita dei fibroblasti HEPARIN legame che potrebbe avere un ruolo in BUDS costo.

Il processo di formazione dente, si suddivide in diverse fasi che comprende: La lamina fase, il piccolo palco, il cappuccio palco, e la campana. Odontogenesi include la produzione dello smalto dei denti (AMELOGENESIS), (dentina DENTINOGENESIS), and dental cementum (CEMENTOGENESIS).

Il cappuccio esterno dei tre germe strati di un embrione.

Recettori cellulari superficiali che si legano tumore FACTORS necrosi e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule.

Il piu 'denti posteriore su entrambi i lati della mandibola, per un totale di otto tra le spoglie dentizione (2 su ogni lato, sopra e sotto), e di solito 12 nel dentatura permanente (tre su ogni lato, sopra e sotto), sono denti che digrignano, avendo grandi corone e le superfici. (Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p821)

Activine sono prodotti nel ipofisi, gonadi e altri tessuti. Agendo localmente e stimolano la secrezione ipofisaria FSH e avere diversi effetti sulla differenziazione cellulare e dello sviluppo embrionale. Activine sono hetero- o che sono homodimers di INHIBIN-BETA Subunits.

Una tecnica per il mantenimento o organi della crescita in vitro. Si riferisce in colture di tessuto riceva tridimensionale undisaggregated alcune o tutte le caratteristiche istologica del tessuto in vivo. (Freshney, cultura di Animal Cells, Ed, 3D p1)

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.

Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),