Proto-oncogene proteine che vengono guanina nucleotide scambio di GTPASES Rho hanno anche funzione segnale transducing adattatore proteine.
Testa di unito tramite un legame covalente sequenze di DNA generati dalla concatenazione. Concatenated DNA e 'attaccato da un capo in contrasto con Catenated è inserito il DNA di un ciclo di loop.
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Chinasi Raf una tipologia non-neuronal espresso principalmente nei tessuti, quali il muscolo scheletrico A-raf chinasi sono mappa chinasi chinasi chinasi che hanno specificità per mappa chinasi chinasi 1.
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.
Proteine proto-oncogene fes sono inibitore della protein-tirosin chinasi un sistema SH2 dominio. E 'stato coinvolto nelle vie di trasduzione del segnale del cellulare di una varietà di tipi di cellule progenitrici mieloide ematiche inclusa. FES proto-oncogene anche si lega alle proteine tubulina e promuovere dose di assemblea.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene myb (GENI Myb). Sono espressi in una gran varietà di cellule compresi timociti e linfociti, e regolare la differenziazione cellulare iperespressione di myb è associata a malattia autoimmune e formazioni neoplastiche.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-myc sono normalmente coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Elevata e liberalizzato (intrinseca) espressione di proteine può causare c-myc tumorigenesis.
Not proto-oncogene rappresenta la principale proteina cellulare Homolog dell ’ oncogene v-maf PROTEIN. Era la prima del MAF Transcription FACTORS identificato e ha indotto nelle e regola i linfociti T attivati genetico Transcription di INTERLEUKIN-4. c-maf è spesso translocated a un ’ immunoglobulina locus in MIELOMA MULTIPLO.
Membri della src-family delle protein-tirosin chinasi che sono attivati durante la transizione dal quartier generale momento culo-bocca momento preferito della cella. E 'altamente omologo proto-oncogene PROTEIN pp60 (C-Src).
Una proteina che reprime DNA-Binding genetico Transcription dell'obiettivo geni reclutando Istone Deacetilasi. Blc-6 aberrante espressione è associato ad alcuni tipi di linfoma a cellule B CD20 umana.
Serine-Threonine protein chinasi che trasmettono i segnali di recettori citochinici e sono coinvolte nel controllo della cella LA CRESCITA PROCESSI; differenziazione cellulare e apoptosi.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.
Proto-oncogene proteine che regolano negativamente dei recettori dell 'inibitore della protein-tirosin chinasi, è un segnale UBIQUITIN-PROTEIN Ligasi e nel ratto di cellulare, l ’ oncogene PROTEIN v-cbl.
Proto-oncogene bcr è una proteina chinasi Serine-Threonine che agisce come una negativo regolatore della proliferazione cellulare e neoplastici. Trasformazione cellulare fusa con abl proteine cellulari per formare FUSION BCR-ABL proteine CHROMOSOME Philadelphia positivo in pazienti con leucemia.
Proteine cellulari codificata dal gene c-mos (GENI, SLM). Funzionano nel ciclo cellulare mantenere maturazione a promuovere elemento nel principio Stato e avere protein-serine / treonina chinasi oncogeniche. La trasformazione puo 'avere luogo quando c-mos proteine sono al momento sbagliato.
Un espresso ubiquitously ets proto-oncogene proteina che può avere un ruolo nella regolazione del CELLULARE proliferazione e differenziazione cellulare.
Segnale transducing adattatore proteine che contengono CAR omologia dominio e gioca un ruolo citoscheletro reorganization. c-crk proteina è strettamente correlata alla PROTEIN oncogene v-crk e include diversi alternativamente isoforme unito.
Un ets proto-oncogene - linfoide espresso principalmente in pazienti adulti; cervello; e VASCULAR ematiche endoteliali.
Superficie cellulare inibitore della protein-tirosin chinasi Dell'Epatocita recettori per LA CRESCITA elemento. Extracellulare consistono di una catena alfa e beta transmembrana disulfide-linked alla catena. La parte citoplasmatica contiene il dominio catalitica e siti critica per la regolazione dell ’ attività chinasica. Mutazioni del gene del proto-oncogene c-met siano associate a proteine papillare carcinoma renale e di altre neoplasie.
Membri della tirosin chinasi src-family famiglia che sono fortemente espresso in linfociti T e B ematiche mieloide.
Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene Rel (GENI Rel). They are expressed principalmente in cellule ematopoietiche e possono svolgere un ruolo nella differenziazione dei linfociti. Re spesso si combina con le proteine I-kappa NF-KAPPA B, B, calmati) di formare eterodimeri trascrizione che regolano. Riarrangiamento o l ’ iperespressione di c-rel può causare tumorigenesis.
Una famiglia di fattori di trascrizione che condividono un unico DNA-Binding dominio. Il nome deriva da oncogene-derived oncogene virale proteina v-ets ERYTHROBLASTOSIS proteina del virus dell'aviaria.
Proteine cellulari H-ras, codificata dal K-ras e N-ras geni sono GTPase attività e le proteine sono coinvolte nella trasduzione dei segnali come legante il GTP e proteine Monomeriche. Elevati livelli di p21 c-ras è stata associata a neoplasie. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzato dalla presenza di epatocarcinoma (midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare), e di solito co-occurrence di feocromocitoma, producendo INIETTABILE e adrenalina. Meno frequentemente, puo 'presentarsi con iperplasia e adenomi delle ghiandole paratiroidi. Questa malattia è dovuto gain-of-function mutazioni del gene MEN2 CHROMOSOME 10 (Locus: 10q11.2), noto anche come RET proto-oncogene che codifica un ricettore inibitore della protein-tirosin chinasi, è una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-jun (GENI, JUN). Sono implicati in growth-related transcriptional controllo. Sembra ci siano tre distinte funzioni: Dimerization (con c-fos), DNA-Binding e transcriptional oncogeni attivati. La trasformazione puo 'aver luogo entro espressione essenziale del c-jun.
Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.
Un carcinoma epiteliale composto principalmente da elementi con poca o nessuna stroma. Midollari del carcinoma della mammella costituire 5% -7% di tutti midollare del carcinoma della mammella, carcinoma della tiroide comprende 3% 10% delle neoplasie della tiroide. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Tyrosine-specific Membrane-Associated chinasi codificata dal gene C-Src. Hanno un ruolo importante nel controllo della crescita cellulare truncation residui carbossi-terminali pp60 (C-Src) porta ad pp60 (V-Src) che ha la capacità di trasformare questo chinasi cellule pp60 C-Src non va confuso con Common Safekeeper, noto anche come chinasi C-Src.
Non-Receptor delle protein-tirosin chinasi codificata dal c-abl GENI. Sono distribuiti in entrambi i citoplasma e la nucleus. c-abl riveste un ruolo nella emopoiesi normale soprattutto della linea mieloide. Trasformazione oncogeni c-abl nasce quando specifico N-Terminal aminoacidi viene soppresso, rilasciando il chinasi da negativo regolamento.
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Un espresso ubiquitously chinasi Raf tipologia che gioca un ruolo importante nella trasduzione del segnale. La mappa chinasi chinasi c-raf Kinases sono chinasi che hanno specificità per mappa chinasi mappa chinasi chinasi chinasi 1 e 2.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Quel collaboratore con Src-family chinasi del recettore dell ’ antigene fosforilare dei linfociti T e una gran varietà di segnalazione molecole.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.
Simile a MEN2A, è anche causata da mutazioni del gene MEN2, noto anche come RET proto-oncogene. I suoi sintomi clinici (incluso carcinoma midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare e feocromocitoma della midollare del surrene (50%). Al contrario, MEN2a MEN2b non comporta neoplasie Delle Paratiroidi. Puo 'essere distinti da MEN2A da neurali alterazioni quali delle mucose; NEUROMAS sul labbro, e per la lingua, e di reazioni gastrointestinali ganglioneuromatosis TRACT determinando ingrandito. E' una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.
(Retrovirus-associated sequenze di DNA isolato dal programma, Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) e Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV). Il virus Del Sarcoma Murino Di proteine proto-oncogene c-fos codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L'inserimento di c-fos in FBJ-MSV o sarcomi FBR-MSV induce osteogenic nei topi c-fos gene umano si trova a 14q21-31 sul braccio lungo del cromosoma 14.
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.
Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
Megacolon congenita derivanti dall ’ assenza di ganglioni (aganglionosis) in una parte distale del grosso intestino. Il segmento agangliare genetico è sempre contratto provocando dilatazione prossimale. Nella maggior parte dei casi, il segmento agangliare genetico entro il retto e - Il colon sigma.
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Tumori o il tumore della ghiandola tiroidea.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un sottocapo UBIQUITIN Ligasi che interagisce con soppressore del tumore e inibisce PROTEIN P53. La sua capacità di ubiquitinate p53 è regolato da PROTEIN p14ARF soppressore del tumore.