Promoter Regions, Genetic: Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Trascrizione Genetica: La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.Proteine Leganti Dna: Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.Regolazione Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.Siti Di Legame: Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.Metilazione Del Dna: L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.Geni Reporter: Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.Fattori Di Trascrizione: Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.Fattore Di Trascrizione Sp1: RNA Promoter-specific polimerasi II che si lega al fattore della trascrizione GC scatola, una delle controcorrente promoter elementi, nelle cellule dei mammiferi. Il legame della Sp1 è necessario per l ’ inizio della trascrizione per la promozione di una varietà di cellule e virali GENI.Regolazione Batterica Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nei batteri.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Trans-Attivazione (Genetica): Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.Sito Di Inizio Della Trascrizione: Il primo di una sequenza nucleotide di DNA polimerasi (DNA-DIRECTED dove RNA RNA RNA inizia a sintetizzare le polimerasi) trascrizione.Plasmidi: Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.Sequenze Regolatorie Degli Acidi Nucleici: Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.Trasfezione: Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.Electrophoretic Mobility Shift Assay: Un Electrophoretic tecnica per analizzare il legame di un complesso per un'altra. Tipicamente composto e 'etichettato per seguire la loro mobilità durante elettroforesi. Se il composto etichettata' legato alle altre fabbricato, poi la motilità etichettato il composto in servizio verra 'da ritardati.Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Operone: In un batterio, un gruppo di geni, metabolicamente connesse con lo stesso promoter, la cui trascrizione in un singolo polycistronic messaggero RNA sia sotto il controllo di un Signorina intorno.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Dna Footprinting: Un metodo per calcolare la sequenza specificità del DNA-Binding proteine. DNA Footprinting utilizza un DNA dannosa agente (una sostanza chimica reagente o una nucleasi) che colpisce il DNA in ogni coppia di base. DNA scollatura è inibito dove il ligando si lega al DNA. (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),Elementi Di Risposta: Sequenze nucleotidiche, di solito controcorrente, che sono riconosciuti da specifici fattori di trascrizione regolamentare, determinando un gene di stimoli. Questi elementi si trovano in entrambi promoter e Vocale regioni.Legame Di Proteine: Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.Luciferasi: Ossidano gli enzimi che certi luminescente AGENTS ad emettere luce (fisica luminescenza). Il luciferases da organismi diversi si sono evolute in modo diverso e ha diverse strutture e substrati.Cloroamfenicolo O-Acetiltransferasi: Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.Proteine Batteriche: Proteine trovate in una specie di batteri.Repressori: Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Tata Box: Una lunga sequenza che conservi l'AT ricco è contenuta in promoter per l'RNA polimerasi II, il servizio e '7 coppie di basi lungo e le più comuni sono TATAAAA nucleotidi.Isole Cpg: Aree di maggiore intensità dei dinucleotide sequenza diester--guanine cytosine--phosphate sono frammenti di DNA centinaia da diverse migliaia di coppie di basi molto. Nell 'uomo ci sono circa 45.000 CpG isole, molti si trovano al 5 con dei geni. Sono unmethylated tranne quelli di YENTREVE cromosoma X e a volte associati alla stampate geni.Proteine Nucleari: Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.Omologia Sequenziale Degli Acidi Nucleici: La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Mappa Di Restrizione: Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.Regione Fiancheggiante 5': La regione di DNA che circonda la 5 'fine di una trascrizione unita' e dove una serie di sequenze regolamentare.Transattivatori: Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.Immunoprecipitazione Cromatinica: Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.Desossiribonucleasi I: Un enzima in grado di hydrolyzing altamente polymerized DNA dividendo phosphodiester linkages, preferibilmente nei pressi della pirimidina nucleotide. Questo catalizza endonucleolytic scollatura del DNA il cui contenuto abbia un metro e -phosphodi- e analisi Di Sequenze end-products. L ’ enzima ha una preferenza per il DNA a doppia catena.Dna Primers: Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.Enhancer Elements, Genetic: Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.Geni Batterici: The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo del gene dell ’ enzima di azione in sintesi.Esoni: Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.Analisi Di Sequenze Di Dna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.Escherichia Coli: Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.Delezione Di Sequenza: Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.Sequenza Consenso: Un teorico della sequenza aminoacidica rappresentante nucleotide o in cui ciascuna nucleotide o dell 'aminoacido è quella che si manifestano più frequentemente in quel posto nelle diverse sequenze che si verificano in natura. La frase fa riferimento ad una vera sequenza, che equivale approssimativamente il consenso. Un noto CONSERVED sequenza set è rappresentata da un consenso sequenza. Comunemente osservate le strutture proteiche supersecondary (amino acido motivi) spesso si formano da conservato sequenze.Cellule Hela: Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Espressione Genica: La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.Geni: Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.Introni: Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.Cellule Tumorali In Coltura: Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.Proteine Di Fusione Ricombinanti: Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.Geni Regolatori: Geni che regolano o ridurre l ’ attività di altri geni; in particolare, i geni che codice di proteine o che siano espressione RNAS Ehi REGOLAMENTO funzioni.Dna Batterico: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa: Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Rna Polimerasi Dna Dipendente: Enzimi in grado di catalizzare DNA template-directed estensione della 3 '... - Fine della un filamento di RNA un nucleotide alla volta. Possono iniziare una catena de novo eukaryotes. In tre documenti dell ’ enzima, sono state distinte sulla base della sensibilità alla alpha-amanitin e dal tipo di RNA sintetizzata. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992).Linea Cellulare Tumorale: Una linea cellulare colture di cellule tumorali.Gene Silencing: Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Beta-Galattosidasi: Un gruppo di enzimi che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-galactose residui nel beta-galactosides. La carenza di Beta-Galattosidasi A1 può causare GANGLIOSIDOSIS Gm1.Istoni: Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.Cromatina: Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.Genotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.Epigenesi Genetica: Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.Analisi Di Mutazioni Del Dna: Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.Regolazione Neoplastica Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Regolazione Virale Dell'Espressione Genica: Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.Operone Lac: L'unita 'genetica, costituito da tre geni strutturale, un operatore e il quadro regolamentare, Gene. Gene controlla la sintesi delle tre geni strutturali: BETA-GALACTOSIDASE e beta-galactoside permease (coinvolto nel metabolismo di lattosio), e beta-thiogalactoside Acetyltransferase.Azacitidina: Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.Mutagenesi Sito Diretta: Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.Not Translated: Una specificità proteina trascrizione che regola espressione di una varietà dei geni incluso VASCULAR endoteliale e INIBITORI DELLA CRESCITA DEL elemento CYCLIN-DEPENDENT chinasi p27.Fusione Genica Artificiale: In vitro le attività di fusione tra GENI con la tecnologia del DNA ricombinante per analizzare il comportamento o siano espressione Ehi REGOLAMENTO, o di proteine per medico specifico o usi industriali.Modelli Genetici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Vettori Genetici: Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.Regioni Non Tradotte Al 5': La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.Single-Strand Specific DNA and RNA Endonucleases: Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.Allineamento Di Sequenze: L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Delezione Genica: Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.Sequenza Conservata: Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.Nucleo Cellulare: Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)Fattore Sigma: Una proteina che è una sotto unità dell'RNA polimerasi e RNA specifici effetti l ’ inizio della catena del DNA.Specificità Di Organi: A una particolare caratteristica organo del corpo, come un tipo di cellula, risposta metabolica o espressione di una particolare proteina o antigene.Acetilazione: Formazione di un derivato acido acetilsalicilico (Stedman, 25 Ed)Repressione Genetica: Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.Oligodeossiribonucleotidi: Un gruppo di deoxyribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto deossiribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme ribosio.Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici: Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).Metilazione: L ’ aggiunta di gruppi metilici nella rimetilazione per histo-chemistry esterify carbossil gruppi e rimuovere solfato sezioni di tessuto gruppi di trattamento con il metanolo in presenza di acido cloridrico. (Dal Stedman, 25 Ed)Northern Blotting: Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.Proteine Leganti L'Amplificatore Caat: Una classe di proteine originariamente identificata dalla loro abilita 'per legare la sequenza di DNA CCAAT. Il tipico CCAAT-enhancer proteina di legame forme dimers e consiste di un'attivazione DNA-Binding dominio, una regione di base e un dominio leucine-rich dimerization (not zip). CCAAT-BINDING elemento è strutturalmente distinto, tipo di formato da una proteina di legame CCAAT-enhancer trimer di tre diverse subunità.Proteine Degli Omeodomini: Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).Libreria Genomica: Una forma di Ehi LIBRARY contenente le sequenze di DNA presente nel genoma di un dato organismo, e contrasti con una biblioteca che contiene solo cDNA sequenze codice usato nelle proteine (carente introni).Dna Complementare: Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.Transgeni: Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.Famiglia Multigenica: Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Proteine Di Trasporto: Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.Regolazione Dell'Espressione Genica Delle Piante: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nelle piante.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Sovraregolazione: Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.Regolazione Dell'Espressione Genica Nello Sviluppo: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.Frequenza Genica: La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.Predisposizione Genetica Alle Malattie: Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.Rna Polimerasi Ii: Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule dell ’ animale. Funziona nella struttura nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha diverse esigenze di cationi di sale polimerasi e RNA e mi e 'fortemente influenzato da alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.Regolazione Fungina Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione in funghi.Mappa Nucleotidica: Separazione bidimensionale e dall ’ analisi di nucleotidi.Fattori Di Stimolazione A Monte: Motivi Helix-Loop-Helix ubiquitously espressi principali fattori di trascrizione. Si legano CANNTG sequenze in i promotori di una varietà di GENI coinvolto in carboidrati e metabolismo dei lipidi.Piante Geneticamente Modificate: Piante, o loro progenie, il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Fattordi Trascrizione Ap-1: Un complesso composto multiprotein dei prodotti di c-jun e c-fos proto-oncogenes. Queste proteine deve dimerize per legarsi al riconoscimento AP-1 sito, noto anche come elemento TPA-responsive (tre). Controlli AP-1 basale e trascrizione inducibile diversi geni.Proteine Ricombinanti: Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.Western Blotting: L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.Proteina Legante Dna Rispondente All'Amp Ciclico: Una proteina che ha dimostrato di agire come fattore della trascrizione calcium-regulated nonché un substrato per depolarization-activated PROTEIN CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT. Questa proteina funzioni di integrare sia del calcio che del campo segnali.Southern Blotting: Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.Fattore Che Lega La Sequenza Ccaat: Una proteina che lega heterotrimeric DNA-Binding per i promotori del CCAAT i soggetti nei geni eucariotiche. È composto da tre sottounità a, B e C.Sonde Di Oligonucleotide: Sintetico o naturale oligonucleotides usato dell'ibridazione studi al fine di identificare e studio specifico dell ’ acido frammenti, ad esempio, il DNA dei segmenti vicino o entro un gene specifico locus o Gene. La sonda hybridizes con uno specifico mRNA, se presente. Tecniche convenzionali usati come cavie per l'ibridazione prodotto includono Dot macchia di analisi, Southern blot, RNA e DNA: Hybrid-specific convenzionali test anticorpale. Etichette per la sonda include il radioisotopo etichette 32 penny e 125I e la sostanza etichetta Biotin.Proteine Dell'Escherichia Coli: Proteine ottenuti da Escherichia coli.Profilo Di Espressione Genica: La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.Conformazione Dell'Acido Nucleico: La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.Omologia Di Sequenza Di Amino Acido: Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.GlucuronidasiEnzimi Di Restrizione Del Dna: Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.Regolone: In genetica eukaryotes di un gruppo di geni noncontiguous sotto il controllo di un singolo gene regolatore. In un batterio, regulons sono globali sistemi regolamentare coinvolto in the interplay of pleiotropic consistono dei diversi settori della regolamentazione e OPERONS.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Differenziazione Cellulare: Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.Dna Ricombinante: Biologicamente attivi creato dal DNA in vitro unione di segmenti di DNA da fonti diverse, che comprende le ricombinazione ’ articolazione o in una regione dove due heteroduplex ricombinazione di molecole dna sono collegati.Cellule 3T3: Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.Proteine Fluorescenti Verdi: Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.Nf-Kappa B: Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.Nucleosomi: Ripete structural unità di assemblaggio, ciascuno composto da circa 200 coppie di basi di DNA avvolto attorno a una proteina nucleo. Questo nucleo è composto dalla histones H2A, H2B, H3 e H4.Fattore Di Trascrizione Yy1: Un espresso zinco ubiquitously finger-containing proteina che agisce sia come un attivatore e repressiva di trascrizione, interagisce con le principali proteine quali TATA-BINDING PROTEIN; TFIIB; e proteine E1A adenovirus.Mutagenesi Da Inserzione: Mutagenesi dove la mutazione è causato dall 'introduzione di sequenze di DNA in una sequenza o extragenic. Ciò può avvenire spontaneamente o in vivo indotta sperimentalmente o in vivo in vitro. Proviral DNA inserimenti dentro o vicino a una stazione proto-oncogene puo' interrompervi traduzione piu sequenze del codice genetico o interferire con il riconoscimento di elementi di regolamentazione e causare espressione non regolamentata del proto-oncogene determinando la formazione del tumore.Oligonucleotidi: Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)Saccharomyces Cerevisiae: Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.Mutagenesi: Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.Elementi Regolatori Trascrizionali: Sequenze nucleotidiche di un gene che sono coinvolti nella regolazione della trascrizione genetico.Fattori Di Trascrizione Nfi: Fattori Di Trascrizione originariamente identificata come DNA-Binding forse proteine essenziali per la replicazione del DNA adenovirus. Giocano un ruolo importante nella ghiandola mammaria funzionamento e sviluppo.Bacillus Subtilis: Una specie di batteri gram-positivi e 'una terra e acqua saprofita.Proteine Precoci: Le proteine che sono codificate geni Immediate-Early, in assenza di de novo la sintesi proteica. Il termine era originariamente usato esclusivamente per proteine virali che venivano creati solo dopo l 'integrazione nel virale della cellula ospite. E' anche usato per descrivere le proteine che sono sintetizzati immediatamente dopo il riposo cellulare e 'stimolata dalla segnali extracellulare.Proteine Protooncogene: Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.Proteine Protooncogene C-Jun: Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-jun (GENI, JUN). Sono implicati in growth-related transcriptional controllo. Sembra ci siano tre distinte funzioni: Dimerization (con c-fos), DNA-Binding e transcriptional oncogeni attivati. La trasformazione puo 'aver luogo entro espressione essenziale del c-jun.Delezione Del Cromosoma: Vera perdita di parte di un cromosoma.Not Translated: Una famiglia di proteine leganti del DNA che regolano espressione di una varietà di GENI durante differenziazione cellulare e apoptosi. Familiari carbossi-terminali protetti contengono un semplice motivo HELIX-TURN-HELIX coinvolto sequence-specific dimerization e si legano al DNA.Solfiti: Sali inorganici di solforosa acido.Dita Di Zinco: I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.Istone Deacetilasi: Deacetilasi N-acetile e gruppi di amino catene laterali degli aminoacidi di HISTONES. L ’ enzima famiglia può essere divisa in almeno tre sottoclassi structurally-defined. Classe I e di classe II Deacetilasi utilizzare un meccanismo zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartengono e sono NAD-Dependent enzimi.Metilasi Di Modificazione Del Dna: Enzimi che sono parte dei sistemi Restriction-Modification responsabili della produzione un species-characteristic metilazione schema, adenina e timina residui, in una specifica e breve sequenza base della cellula ospite. Il DNA di questa sequenza metilato avverrà tante volte nel host-cell DNA e 'rimasta intatta per la vita della cellula. Il DNA di un'altra specie che acquisisce di entrare in una cellula vivente e non ha la caratteristica metilazione schema sarà riconosciuta dagli restrizione Endonucleases di specificità e distrutto da scollatura. La maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi.Schemi Di Lettura Aperti: Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).Rna Batterico: Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.Rna: Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),Acidi Idrossamici: Una classe di acidi debole con la formula generale R-CONHOH.Operator Regions, Genetic: Il quadro regolamentare regolarmente degli attivatori o Repressors Operone al quale si effettua in tal modo la trascrizione di GENI nel Operone.Elementi Transponibili Del Dna: Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.Geni Virali: The functional ereditaria unità di virus.Analisi Di Sequenze Attraverso Un Pannello Di Oligonucleotidi: Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.Proteine Delle Piante: Proteine trovate nelle piante (fiori, erba, cespugli, alberi, ecc.). Il concetto non comprende proteine trovate nell verdure per il quale VEGETABLE proteine è disponibile.Fegato: Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.Fattori Leganti Il Dna Eritroide-Specifici: Un gruppo di fattori di trascrizione che erano originariamente descritta come specifico di cellule ematiche.Dna Virale: Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.Proteine Della Membrana: Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.Geni Delle Piante: The functional ereditaria unita 'di piante.Proteine Oncosoppressorie: Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.Piccoli Rna Di Interferenza: Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.Proteine Neoplastiche: La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.Proteine Virali: Proteine trovate in una specie di virus.Trasformazione Genetica: Cambiare causata da organismi una composizione genetica da unidirezionale (TRANSFECTION; trasduzione, genetico; coniugazione, genetico, etc.) e l 'incorporazione di DNA estraneo in procariote o le cellule eucariotiche ricombinazione di parte o tutto questo DNA nelle cellule del genoma.Not Translated: Una famiglia di zinco dito fattori di trascrizione che condividono omologia con Kruppel proteina Drosofila. Che contengono un conservato sette sequenza con aminoacido distanziatore commercio dello zinco dito tra i loro motivi.Acetiltransferasi: Enzimi principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di acetilene, di solito dai acetilene coenzima A, per un altro composto. CE 2.3.1.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Permanganato Di Potassio: Acido Permanganic (HMnO4), sale di potassio, un composto altamente solubile in acqua, ossidativo di porpora cristalli, e un dolce sapore. (Dal McGraw-Hill scientifico e tecnico dizionario delle informazioni, 4th Ed)Proteine Protooncogene C-Ets: Una famiglia di fattori di trascrizione che condividono un unico DNA-Binding dominio. Il nome deriva da oncogene-derived oncogene virale proteina v-ets ERYTHROBLASTOSIS proteina del virus dell'aviaria.Not Translated: Un espresso ubiquitously octamer trascrizione che regola genetico Transcription di piccolo nucleare RNA; immunoglobulina GENI; e Histone H2B geni.Fattore Nucleare 4 Dell'Epatocita: Una sottofamiglia di recettori trascrizione che regolano genetico delle diverse GENI coinvolti nella sintesi del FACTORS della coagulazione del sangue, e nella GLUCOSIO; CHOLESTEROL; e VENTRESCA ACIDS metabolismo.Test Di Complementazione Genetica: Un test usato per determinare se Complementation (compensation in the form of dominio) avverrà in una cella con un fenotipo mutante quando un altro mutante genoma, la codifica lo stesso fenotipo mutante, viene introdotta quella cella.Geni Fungini: The functional ereditaria unita 'di funghi.Proteine Del Saccharomyces Cerevisiae: Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.Topi Inbred C57BlFosfati Di Dinucleoside: Un gruppo di farmaci che hanno un nucleotide molecola cui altri analoghi nucleosidici è attaccato attraverso il fosfato molecola. Il nucleotide può contenere un numero enorme di fosfati.Specificità Delle Specie: La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.Proteine Protooncogene C-Ets-1: Un ets proto-oncogene - linfoide espresso principalmente in pazienti adulti; cervello; e VASCULAR ematiche endoteliali.Arabidopsis: Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.Globina: Un superfamily di proteine contenente la piega globin composta da 6-8 alfa elice disposti in un characterstic eme che racchiudono la struttura.Proteina 1 Legante Y Box: Proteina 1 Y-box-binding era originariamente identificata come DNA-Binding proteina che interagisce con Y-box PROMOTER REGIONS MHC di Classe II GENI. È un fattore della trascrizione che regola L'espressione di una gran varietà di GENI.Acetato Di Tetradecanoilforbolo: Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.Fattori Di Trascrizione Basici Helix-Loop-Helix Leucine Zipper: Una famiglia di fattori di trascrizione che contengono regioni ricche di residui di base, not ZIPPER dominio e motivi Helix-Loop-Helix.Proteina Legante Tata-Box: Un generale trascrizione che gioca un ruolo importante nel attivazione di geni trascritta da RNA polimerasi eucariotiche. E si lega selettivamente al TATA BOX promoter elemento, che si trova vicino alla posizione di trascrizione iniziazione in RNA RNA trascritta da polimerasi II. Anche se considerata una componente principale di Transcription TFIID richiede inoltre la maggior parte in generale trascrizione complessi coinvolto nella polimerasi e RNA RNA mi polimerasi III trascrizione.Fattore Nucleare 1 Dell'Epatocita: Un fattore della trascrizione che regola l'espressione di un ampio insieme di proteine epatica; compresa siero ALBUMIN beta-fibrinogen; e Alpha 1-Antitripsina. È composta di hetero- homo-dimers nucleare... o di aumento di maggior maggior nucleare 1-beta 1-alpha ed epatociti umani.Dna (Citosina-5-)-Metiltransferasi: Un enzima che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da S-ADENOSYLMETHIONINE al 5-position di citosina residui nel DNA.Nucleotide Motifs: Comunemente osservati BASE sequenza nucleotide componenti strutturali o che possono essere rappresentate da un consenso sequenza o una sequenza LOGO.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Recettore Amp Ciclico: Un regolatore transcriptional procarioti che, se attivate l'AMP ciclico, agisce legandosi al recettore Amp Ciclico promotori proteina è stato identificato come un attivatore catabolite Gene proteine, è stato successivamente dimostrato per regolare diverse funzioni diverse da catabolismo e ad essere sia negativo e positivo regolatore di trascrizione, l'AMP ciclico recettori di membrana cellulare, non sono inclusi (l'AMP ciclico recettori, né sono cellula eucariota del recettore Amp Ciclico citoplasmatica proteine, che sono il quadro regolamentare subunità di Cyclic AMP-Dependent PROTEIN chinasi.Proteine Di Trasporto Della Membrana Plasmatica Della Serotonina: Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di neuroni serotoninergici. Sono diversi dai recettori SEROTONIN segnale risposte cellulari all 'SEROTONIN. Rimuovono SEROTONIN dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici. Regola segnale ampiezza e la durata di sinapsi serotoninergici ed è il sito d ’ azione del SEROTONIN DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.Dna Del Tessuto Neoplastico: Il DNA presente nel tessuto neoplastico.Proteine: Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.