La protezione di informazioni genetiche di un individuo, di famiglia, o gruppo di popolazione da divulgazione non autorizzata.

Il modo di essere libero dall'intrusione o di disordini nella propria vita privata o sulle scappatelle. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)

La privacy di informazioni e la sua protezione contro divulgazione non autorizzata.

Misure protettive contro un accesso non autorizzato al computer o interferenza con sistemi operativi, le telecomunicazioni, o alle strutture di dati, soprattutto la modifica, la cancellazione, distruzione o pubblicazione di dati nel computer. Include metodi di forestalling interferenze da virus informatici or so-called hacker per compromettere i dati memorizzati.

Pubblico Law 104-91 emanata nel 1996, è stato progettato per migliorare l 'efficienza e l ’ efficacia del sistema sanitario, proteggere l'assicurazione sanitaria per lavoratori e le loro famiglie... e di proteggere singoli personale informazioni sulla salute.

Registri patient-maintained longitudinale storia clinica del paziente e strumenti che permettano ad singoli controllo d'accesso.

A proposito dell'informazione, per via orale o comunicazione scritta.

Sistema informatico che permette ad esprimere un parere, la conservazione, display, recupero, e stampa di informazioni contenute in una cartella clinica del paziente.

Le strutture che raccogliere, negozio, e distribuire fazzoletti, ad esempio, linee cellulari microrganismi, sangue, sperma, latte, tessuto mammario, l ’ uso di altri. Altri possono includere del trapianto e nel confronto dei tessuti ammalati di cancro.

Garanzia giuridica proteggendo l'individuo da attacco alla liberta 'personale, dritti al processo di voto, e liberi dalla discriminazione in base alla razza, colore, religione, sesso, età, invalidità o nazione d'origine. (Dal http: / / www.usccr.gov / accesso 1 / 31 / 2003)

Il regolamento per assicurare protezione della proprietà e attrezzature.

Voluntary autorizzazione, da un paziente o soggetto di ricerca, con piena comprensione dei rischi, per la diagnostica o investigativa procedure e ai medici ed un intervento chirurgico.

Trattamento dell 'acquisizione, organizzazione, recupero, e la diffusione di informazioni sulla salute.

Media che facilitare transportability di informazioni pertinenti relative malattia del paziente attraverso vari fornitori e geografica luoghi. Alcune versioni collegamenti diretto a online informazioni sulla salute dei consumatori che sono rilevanti per i trattamenti e malattie correlate ad un paziente specifico.

La liberta 'dei pazienti per rivedere il proprio medico, genetica, o altri documenti alla salute.

Fondamentali diritti dei pazienti, espressa in statuti, dichiarazioni, or generally accepted principi morali. (Bioetica thesaurus) il termine è utilizzato per le riunioni del Comitato per i diritti dei pazienti come un gruppo di molti altri diritti, come in un ospedale posta di un elenco di i diritti dei pazienti.