Privacy: Il modo di essere libero dall'intrusione o di disordini nella propria vita privata o sulle scappatelle. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)Riservatezza: La privacy di informazioni e la sua protezione contro divulgazione non autorizzata.Privacy Genetica: La protezione di informazioni genetiche di un individuo, di famiglia, o gruppo di popolazione da divulgazione non autorizzata.Protezione Del Computer: Misure protettive contro un accesso non autorizzato al computer o interferenza con sistemi operativi, le telecomunicazioni, o alle strutture di dati, soprattutto la modifica, la cancellazione, distruzione o pubblicazione di dati nel computer. Include metodi di forestalling interferenze da virus informatici or so-called hacker per compromettere i dati memorizzati.Health Insurance Portability And Accountability Act: Pubblico Law 104-91 emanata nel 1996, è stato progettato per migliorare l 'efficienza e l ’ efficacia del sistema sanitario, proteggere l'assicurazione sanitaria per lavoratori e le loro famiglie... e di proteggere singoli personale informazioni sulla salute.Health Records, Personal: Registri patient-maintained longitudinale storia clinica del paziente e strumenti che permettano ad singoli controllo d'accesso.Rivelazione: A proposito dell'informazione, per via orale o comunicazione scritta.Sistemi Computerizzati Di Cartelle Cliniche: Sistema informatico che permette ad esprimere un parere, la conservazione, display, recupero, e stampa di informazioni contenute in una cartella clinica del paziente.Banche Di Campioni Biologici: Le strutture che raccogliere, negozio, e distribuire fazzoletti, ad esempio, linee cellulari microrganismi, sangue, sperma, latte, tessuto mammario, l ’ uso di altri. Altri possono includere del trapianto e nel confronto dei tessuti ammalati di cancro.Diritti Civili: Garanzia giuridica proteggendo l'individuo da attacco alla liberta 'personale, dritti al processo di voto, e liberi dalla discriminazione in base alla razza, colore, religione, sesso, età, invalidità o nazione d'origine. (Dal http: / / www.usccr.gov / accesso 1 / 31 / 2003)Misure Di Sicurezza: Il regolamento per assicurare protezione della proprietà e attrezzature.Consenso Informato: Voluntary autorizzazione, da un paziente o soggetto di ricerca, con piena comprensione dei rischi, per la diagnostica o investigativa procedure e ai medici ed un intervento chirurgico.Health Information Management: Trattamento dell 'acquisizione, organizzazione, recupero, e la diffusione di informazioni sulla salute.Electronic Health Records: Media che facilitare transportability di informazioni pertinenti relative malattia del paziente attraverso vari fornitori e geografica luoghi. Alcune versioni collegamenti diretto a online informazioni sulla salute dei consumatori che sono rilevanti per i trattamenti e malattie correlate ad un paziente specifico.Accesso Del Paziente Alle Cartelle Sanitarie: La liberta 'dei pazienti per rivedere il proprio medico, genetica, o altri documenti alla salute.Diritti Del Paziente: Fondamentali diritti dei pazienti, espressa in statuti, dichiarazioni, or generally accepted principi morali. (Bioetica thesaurus) il termine è utilizzato per le riunioni del Comitato per i diritti dei pazienti come un gruppo di molti altri diritti, come in un ospedale posta di un elenco di i diritti dei pazienti.Diffusione Dell'Informazione: La circolazione o larga diffusione delle informazioni.Sistemi Di Identificazione Del Paziente: Ha organizzato le procedure per stabilire paziente identita 'e uso di braccialetti, ecc.Reti Di Comunicazione Di Computer: Un sistema contenente la combinazione di computer, computer, stampanti, audio o display visivo, o telefoni connessi da impianti di telecomunicazioni o cavi: Usato per trasmettere o ricevere informazioni. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)Ricerca Biomedica: Ricerche che coinvolge l 'applicazione delle scienze naturali, specialmente la biologia e fisiologia, della medicina.Gestione Dell'Informazione: Trattamento dell 'acquisizione, organizzazione, la conservazione, recupero, e la diffusione delle informazioni. (Dal dizionario dei sinonimi di Eric dettagli, 1994)Stati UnitiRegolamentazione Governativa: Esercizio delle autorità di controllo governativa.Cartelle Cliniche: Registrazione di informazioni pertinenti relative malattia del paziente o malattie.Cura Pastorale: Un consulente o conforto da ministri, sacerdoti, rabbini, ecc., a chi ha bisogno di aiuto con problemi emotivi o da situazioni stressanti.Linkage Di Dati Clinici E Amministrativi: La creazione e mantenimento della clinica e vitale nei registri di numerose istituzioni in un modo che possa facilitare l ’ uso combinato di i registri di identificato individui.Raccolta Dati: Raccolta di dati sistematici per uno scopo particolare da fonti diverse, questionari compresi, colloqui, osservazioni, esistenti telefonici e i dispositivi elettronici. Il processo è di solito preliminari per l ’ analisi statistica dei dati.Dovere Di Informazione: Un operatore sanitario e 'obbligato a violazione paziente STATISTICO per avvertire dei terzi dei pericoli del loro essere aggrediti o di contrarre un ’ infezione grave.Internet: Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.Ricerca Genetica: Ricerche sulla causa, di trasmissione, di miglioramento, l ’ eliminazione, o l ’ intensificazione della ereditato nervoso e caratteristiche.Etica Della Ricerca: È difficile stabilire che regolano la condotta di ricerca. Usato per discutere di ricerca etica... di un generale argomento.Minorenni: Una persona che non ha raggiunto l'età in cui tutti i suoi diritti civili sono loro concessi.Sistemi Informativi: Insieme integrato di dati, procedure e strumenti per la conservazione, manipolazione, e al recupero di informazioni.Informatica Medica: Il campo delle scienze dell'informazione preoccupato con le analisi e diffusione di dati medici attraverso l 'applicazione di computer per vari aspetti della sanità e medicina.Medicina Dell'Adolescenza: Una branca della medicina riguardanti la diagnosi e nel trattamento di malattie che si verificano durante il periodo di ADOLESCENCE.Social Media: Piattaforme che forniscono l'abilità e strumenti per creare e pubblicare informazioni disponibili attraverso internet. In genere queste piattaforme hanno tre caratteristiche con contenuti generati dagli utenti, alto grado di interazione fra il creatore e spettatore, e facilmente integrati con altri siti.Biometric Identification: Un modo di distinguere tra individui sulla base dell 'analisi dei soli tratti biologici qualitative o quantitative o schemi. Questo processo che ha determinato la scientifica e furto d'identita' prevenzione include profili di DNA o impronte digitali del DNA, impronte digitali, il riconoscimento facciale automatico, scansione dell'iride, mano geometria, scansione della retina, voce schema vascolare riconoscimento di pattern, e l'ecografia di dita.Etica Medica: I principi della condotta professionale per quanto riguarda i diritti e doveri del medico, relazioni con i pazienti e compagni, nonché le azioni del medico che cura e relazioni interpersonali con le famiglie.Consumer Health Information: Informazioni destinate ai medici ed agli operatori potenziali utenti di servizi, c'è un'enfasi sul Self-Care approcci e preventivo community-wide nonché informazioni per l 'utilizzo.Comitati Etici Di Ricerca: Ospedale o altri comitati istituzionale creato per proteggere il benessere dei soggetti. È il regolamento ("Comune autorita '" CFR 46) (45) mandato l ’ uso di questi comitati per monitorare squadra di ricerca biomedica e comportamentali che hanno coinvolto soggetti umani.Consulenza Etica: Servizi forniti da un individuo etico (Eticisti) o una commissione etica squadra o dei principi, INFORMAZIONI) (1.5 I COMITATI per risolvere i problemi etici coinvolto in uno specifico caso clinico. Lo scopo principale è migliorare il processo e risultati di pazienti in cura per aiutare a identificare, analizzare, e si risolvono problemi etici.United States Dept. Of Health And Human Services: Un armadietto dipartimento nel ramo esecutivo del Governo degli Stati Uniti preoccupato per la somministrazione di quelle agenzie commerciali e uffici avere programmi riguardanti Salute e dei Servizi Umani.Telemedicina: Fornitura di servizi sanitari tramite telecomando telecomunicazioni. Questo comprende consultivo e interattivo servizio diagnostico.Spazio Personale: Limiti invisibile che circonda il corpo che si mantengono in relazione ad altri.Opinione Pubblica: L'atteggiamento di una parte significativa di una popolazione verso ogni proposta, basata su una notevole quantità di elementi fattuali e con un certo grado di riflessione, analisi, e il ragionamento.Records as Topic: L'impegno, come prove, qualcosa di autentico giuridica importanza. Il concetto include i certificati di nascita, morte, ecc., nonché ospedale, medici e altri documenti istituzionale.Applicazioni Dell'Informatica Medica: Sistemi automatizzati applicato alla cura del paziente di cui diagnosi, la terapia, e i sistemi di comunicazione dati medici nell'assistenza sanitaria.Soggetti Di Ricerca: Persone che sono stati arruolati in studi o che sono, per i soggetti di ricerca.Donazione Diretta Di Tessuti: Tessuto, organo, o gamete donazione destinato a un ricevente.Copyright: E 'una forma di protezione fornito dalla legge. Negli Stati Uniti questa protezione è concesso di autori di originali della paternita', anche drammatica, letterario, artistico e musicale, e alcuni altri intellettuale funziona. Questa protezione è consentita sia pubblicato e testi inediti. (Dalle autorità degli Stati Uniti, pagina 6 / 33 / 2008)Autonomia Della Persona: Self-directing libertà e indipendenza altamente morale, un principio etico sostiene che l'autonomia di persone dovrebbe essere rispettata. (Bioetica thesaurus)Focus Groups: Un metodo di raccolta dei dati e un COMPOSIZIONE LE strumento in cui un piccolo gruppo di persone si incontrino e ha permesso di interagire in discussione le loro opinioni su argomenti, problemi o domande.Moduli Per Il Consenso: Documenti descrivendo un un trattamento farmacologico o progetto di ricerca, incluse procedure proposte, rischi e alternative, che devono essere firmato da un individuo, o i singoli, a indicare un suo / una sua comprensione del documento e la volontà di sottoporsi al trattamento o a partecipare alle ricerche.Atteggiamento Verso I Computer: Questo atteggiamento e comportamento associato a un individuo usando il computer.Servizi Appaltati: Attività organizzative precedentemente svolti interna che sono fornite da agenti esterni.