Una specie di funghi, famiglia ascomycetous Pneumocystidaceae, ordine Pneumocystidales. Include varie specie host-specific causando la polmonite da Pneumocystis nell ’ uomo e altri MAMMALS.

Malattia polmonare nell ’ uomo si sono verificate in pazienti immunodepressi o malnutriti, o nei lattanti, caratterizzata da dispnea, tachipnea e ipossiemia. Polmonite da Pneumocystis e 'un spesso visto infezione opportunistica di AIDS. E' causato da il fungo Pneumocystis jirovecii. La malattia puo 'trovare anche in altri MAMMALS dov'e' causato da specie collegata di Pneumocystis.

Infezioni con specie Pneumocystis, un fungo causando polmonite interstiziale (cella al plasma, la polmonite da Pneumocystis nell ’ uomo) e altre infezioni e altre MAMMALS. Pazienti immunocompromessi, in particolare quelli con l'AIDS, sono particolarmente sensibili a queste infezioni. Siti extrapolmonare sono rari, ma vedo ogni tanto.

Una specie di Pneumocystis infettando gli uomini e la polmonite da Pneumocystis, può occasionalmente causare malattia extrapolmonare in pazienti immunocompromessi. Il suo nome da nubile era Pneumocystis carinii f. sp. hominis.

Questa combinazione ha dimostrato di essere un valido agente antibatterico ad ampio spettro terapeutico attività contro organismi gram-positivi e gram- negativi. Efficace nel trattamento di infezioni, compresa la polmonite da Pneumocystis molti di AIDS.

Agente antiprotozoario efficace nel tripanosomiasi, la leishmaniosi e delle infezioni fungine; usato nel trattamento della polmonite da Pneumocystis in pazienti affetti da HIV, diabete mellito insulino-dipendente, può causare danno al sistema nervoso centrale e altri effetti tossici.

Infezioni opportunistiche trovati nei pazienti positivi al test per infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV). I più comuni comprendono la polmonite da Pneumocystis, sarcoma di Kaposi, criptosporidiosi, herpes simplex, toxoplasmosi, criptococcosi, e le infezioni da Mycobacterium avium complex, Microsporidium e Citomegalovirus.

Un sulfone principio contro un 'ampia gamma di batteri, ma principalmente utilizzata per le sue azioni contro Mycobacterium Leprae. Il suo meccanismo d ’ azione è probabilmente simile a quello del sulfamidici che coinvolge l ’ inibizione della sintesi di acido folico organismi sensibili. E' anche usato con pirimetamina nel trattamento della malaria. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p157-8)

Agente antibatterico batteriostatico che interferisce con acido folico sintesi a batteri sensibili. Il suo ampio spettro di attività è stata limitata dalla lo sviluppo di resistenza. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p208)

Un ’ infezione causata da un organismo che si patogeno a determinate condizioni, ad esempio durante immunosoppressione.

Un umano o animale il cui meccanismo immunologica è carente a causa di un disturbo da immunodeficienza o altre malattie o a seguito della somministrazione di farmaci immunosoppressori o radiazioni.

Glucosio polimeri formata da una spina dorsale del beta (1) > 3 unita 'con beta-D-glucopyranosyl citosolico legato al beta (1- > 6) legato catene laterali di varie lunghezze. Sono una componente importante della parete cellulare di organismi e della dieta fibra solubile.

Lavando liquido ottenuto da irrigazione polmonari, inclusi i bronchi e l'ipertensione alveoli. Di solito viene usata per valutare biochimico, infiammazione o infezione del polmone.

Immunoglobuline prodotte in risposta a FUNGAL antigeni.

Hydroxynaphthoquinone che ha un ’ attività antimicrobica ed è usato in antimalarico protocolli.

Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.

Un enzima che catalizza la formazione di dihydropteroate da p-aminobenzoic acido e dihydropteridine-hydroxymethyl-pyrophosphate. CE 2.5.1.15.

La pirimidina inibitore della diidrofolato reduttasi, e 'un parente di antibatterici pirimetamina. E' potenziato da sulfamidici e la droga, il sulfametossazolo TRIMETHOPRIM TERAPIA è la forma piu 'spesso usato e che viene usato da solo come antimalarico. Trimetoprim resistenza.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di funghi.

Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

- Naftalene anelli che contiene due forme chetonici nella posizione... possono essere utilizzati in sostituzione nella posizione tranne all'gruppi chetonici.

Un agente antinfettiva comunemente usata nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, antinfettiva azione deriva dal a lento rilascio di formaldeide per idrolisi al pH acido (da Martindale., The Extra Pharmacopoeia... trentesimo Ed, p173)

Le sostanze di origine fungina che hanno attività antigenico.

Topi omozigoti per il gene mutante autosomiche "SCID" che si trova sulla centromeric fine del cromosoma 16. Questi topi mancanza maturo, linfociti funzionale, e sono pertanto altamente sensibili a infezioni opportunistiche letale se non trattati cronicamente con antibiotici. La mancanza di modelli e l'immunita 'somiglia a cellule T (SCID) immunodeficienza combinata grave sindrome da bambini. SCID topi sono utili come modelli animali, dato che sono disposta ad impiantare un sistema immunitario (le SCID-human SCID-hu) hematochimeric topi.

Intenzionale la prevenzione o diminuzione della risposta immunitaria. Potrebbe non essere specifiche per la somministrazione di farmaci immunosoppressori (o la radioterapia) o la deplezione linfocitaria o può essere specifici riguardo a desensibilizzazione o la somministrazione simultanea di antigene e farmaci immunosoppressivi.

La capacità delle cellule linfoidi di montare una risposta immunitaria umorale o cellulare quando provocati da antigene.

Le sostanze che distruggere funghi sopprimendo la capacita 'di far crescere o riprodursi. Sono diverse da fungicidi industriali perché difendono contro funghi presente nel sangue umano o animale tessuti.

Round, fagociti mononucleati granulare, nel alveoli polmonari. Si ingerisce piccolo inalazione di particelle con conseguente degradazione e presentazione del antigene... per le cellule immunocompetenti.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Proteine trovate in qualche specie di funghi.

Portando via dei polmoni con soluzione salina o mucolytic agenti per fini diagnostici o terapeutici. E 'molto utile in la diagnosi di infiltrati polmonari diffusi in pazienti immunosoppressi.

Amidine sono composti organici contenenti un gruppo funzionale caratterizzato da un atomo di azoto legato a due gruppi sostituenti e ad un doppio legame con un atomo di carbonio, presenti in alcuni farmaci e molecole bioattive, nonché nella struttura di importanti neurotrasmettitori come la glutammina.

Materiale sputato fuori dai polmoni e expectorated per via orale, contiene MUCUS, cellulari detriti e microorganismi. Può anche contenere del sangue e pus.

Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Un agente antibatterico sulfanilamide.

Inibitori dell 'enzima, la diidrofolato reduttasi (tetraidrofolato deidrogenasi), che converte l diidrofolato (FH2) a) (FH4 tetraidrofolato. Spesso usato in chemioterapia per neoplasia maligna. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p2033)

Un altro. È stato utilizzato in terapia sostitutiva, per insufficienza surrenalica e come antinfiammatorio, agente. Cortisone stessa è attivo. Viene convertito nel fegato nel metabolita attivo idrocortisone. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p726)

Un inibitore di acido folico nonclassical attraverso la sua inibizione dell ’ enzima diidrofolato reduttasi, è essere testati per l ’ efficacia come un farmaco antineoplastico e come agente contro la polmonite da Pneumocystis un antiparassitario e malati di AIDS. La mielosoppressione è la tossicità dose-limitante.

Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. 5.8S rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.

Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.