Oligosaccaridi
Sequenza Dei Carboidrati
Mannosio
Glicosilazione
Glicosidi Idrolasi
Glicopeptidi
Oligosaccaridi A Catena Ramificata
Oligosaccaridi contenente vari tipi di legami glycosidic quella quantità di estendere o antenne. Il numero di antenne (quali bi-, tri-, tetra- o penta-antennary) nel oligosaccaridi sul proteoglicani; glicoproteine; o LIPOPOLYSACCHARIDES contribuire alla loro attività biologica, come con i recettori e a metabolismo.
Mannosidasi
Oligosaccaridi Di Poliisoprenil Fosfato
Asparagina
Mannosil-Glicoproteina Endo-Beta-N-Acetilglucosaminidasi
Glicoproteine
Polisaccaridi
Alfa-Mannosidasi
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing alpha-D-mannose residui nel alpha-D-mannosides. L ’ enzima riveste un ruolo nel trattamento di nuovo con le umiliazioni N-glycans e mature glicoproteine. Ci sono molteplici isoforme di alpha-mannosidase, ognuna con la sua specifica posizione ottimale. Cellulare e il pH dei difetti nella forma dell ’ enzima lisosomiale provoca un accumulo di metaboliti mannoside intermedio e la malattia ALPHA-MANNOSIDOSIS.
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Carboidrati
Swainsonina
Fucosio
1-Deoxynojirimycin
Esosaminidasi
Glucosamina
Peptide-N4-(N-Acetil-Beta-Glucosaminilasparagina Amidasi
Cromatografia Liquida Ad Alta Pressione
Acidi Sialici
Lectine
Proteine che condividere la caratteristica comune di legame con gli anticorpi e carboidrati. Carbohydrate-metabolizing anche si lega alle proteine plasmatiche (enzimi) a carboidrati, tuttavia non sono considerate lectins. Lectine Vegetali sono carbohydrate-binding proteine che sono state prevalentemente identificate dalle loro hemagglutinating (HEMAGGLUTININS). Tuttavia, una varietà di lectins insorgere in specie animali in cui servono diverse serie di funzioni attraverso specifici riconoscimento di carboidrati.
Spettroscopia Di Risonanza Magnetica
N-Acetylneuraminic Acid
Acetilglucosaminidasi
Un beta-N-Acetylhexosaminidase che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing 2-acetamido-2-deoxy-beta-glucose residui nel chitobiose o più elevate delle purine così come in glicoproteine. È stato utilizzato in studi condotti su strutturali pareti cellulari batteriche e nello studio di malattie come MUCOLIPIDOSIS e vari processi infiammatori di muscoli e del tessuto connettivo.
Indolizine
Galattosio
Un aldohexose normalmente presente nel D-form in lattosio, cerebrosides, gangliosides mucoproteins. E la carenza di galactosyl-1-phosphate uridyltransferase GALACTOSE-1-PHOSPHATE URIDYL-TRANSFERASE malattia (carenza), induce un errore di galattosio, con conseguente metabolismo chiamato galattosemia innalzamenti del galattosio nel sangue.
Zuccheri Aminici
Zuccheri Di Polisoprenil Fosfato
Cromatografia Su Gel
Tunicamicina
Monosaccaridi
Elettroforesi Su Carta
Guanosina Di Mannosio Difosfato
Glicoconiugati
Carboidrati collegato tramite un legame covalente a una molecola nonsugar (lipidi o alle proteine). Il maggiore glycoconjugates sono, glicopeptidi, peptidoglycans, glicolipidi e lipopolysaccharides. (Dal nomenclatura e biochimica nell Related Documents, secondo i Principi di Ed, da Biochimica, secondo Ed)
Dolicolo
Latte Umano
Cromatografia A Scambio Ionico
N-Acetilglucosaminiltransferasi
Sistema Lewis Del Gruppo Sanguigno
Un gruppo di li e indipendente ereditato antigeni associata con il gruppo sanguigno i fattori ematici. Sono glicolipidi presente nel plasma e secrezioni che possono aderire agli eritrociti. Il fenotipo Le b) è il risultato dell ’ interazione del Le Gene Le (a) con i geni per il gruppo sanguigno gruppi sanguini.
Cromatografia Per Affinità
Alcooli Degli Zuccheri
Boroidridi
Cromatografia Su Carta
Glicolipidi
Glicosidi
Qualunque composto che contiene un elettore zucchero, in cui il gruppo idrossili attaccato al primo impatto è sostituito da un alcolizzato, fenolici, o altro gruppo. Sono chiamato apposta per lo zucchero contenuto, come glucoside (glucosio) (fructoside pentoside pentose), (fruttosio), ecc. Zucchero e nonsugar idrolisi, un componente (aglycone) si formano. (Dal 28 Dorland, Ed, da il dizionario Miall di Chimica, quinto Ed)
Prebiotics
Mucine
Mass Spectrometry
Spectrometry, Mass, Fast Atom Bombardment
Una massa spectrometric tecnica che viene usata per l 'analisi di un' ampia gamma di biomolecole, quali glycoalkaloids, glicoproteine, polisaccaridi e peptidi. Positive e negative in fretta atomo sono registrate al bombardamento allo spettrometro di massa dotato di un atomo pistola xeno come la solita trave. La massa spettro peso molecolare quelli contengono riconoscimento nonché sequenza informazioni.
Alfa-Mannosidosi
Un errore congenito del metabolismo caratterizzato da un difetto nella isoforma lisosomiale di ALPHA-MANNOSIDASE attività che determina un accumulo lisosomiale mannose-rich intermedio. Praticamente tutti i pazienti hanno ritardo psicomotoria coarsening facciale e una certa Craniofacciale Multiplex. Si ritiene di essere un disturbo autosomico recessivo.
Mannosiltransferasi
Lectine Vegetali
Proteina o glicoproteina sostanze di origine Pianta in forme che si legano a zucchero o le membrane cellulari. Delle proteine carbohydrate-metabolizing (enzimi) da piante anche legare a carboidrati, tuttavia non sono considerate lectins. Molte piante lectins cambiare la fisiologia della membrana di sangue. Per causare agglutinazione, mitosi, o altre modifiche biochimiche. Possono svolgere un ruolo nella pianta meccanismi di difesa.
Specificità Del Substrato
Mannosio Monofosfato Di Dolicolo
Spectrometry, Mass, Matrix-Assisted Laser Desorption-Ionization
Una massa spectrometric tecnica che viene usata per l 'analisi di grandi molecole degli analiti biomolecole. Vengono immerse in un eccesso matrice di piccole molecole organiche che mostrano un elevato assorbimento al laser lunghezza d'onda di risonanza. La matrice assorbe l'energia laser, pertanto in grado di indurre un soffice scioglimento della sample-matrix mistura in fase libero (gas) e l ’ analita molecole e molecolare ioni in generale, l ’ analita molecolare solo ioni delle molecole sono prodotti e praticamente nessuna frammentazione. Questo rende il metodo ben preparato per la determinazione e peso molecolare miscela analisi.
Alfa Glucosidasi
Modificazioni Post-Traduzionali Delle Proteine
Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.
Cromatografia Su Strato Sottile
Metilazione
Acidi Solforici
Sequenza Aminoacidica
Glucani
Solfato Di Eparitina
Galattosiltransferasi
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Neuraminidasi
Acido Nitroso
Glicosiltransferasi
Enzimi in grado di catalizzare glycosyl gruppi per il trasferimento di un acceptor. Molto spesso un'altra molecola di carboidrati, ma agisce come un acceptor fosfato inorganico può anche fungere da acceptor, come in caso di fosforilasi. Alcuni degli enzimi inoltre catalizzare l ’ idrolisi del gruppo, che possono essere considerati glycosyl trasferimento di un gruppo dal donatore all'acqua. Sottoclassi di includere il HEXOSYLTRANSFERASES; PENTOSYLTRANSFERASES; SIALYLTRANSFERASES; e quelli il trasferimento di altri gruppi glycosyl. CE 2.4.
Fucosiltransferasi
Enzimi principale che catalizza il passaggio di Fucosio da un difosfato Fucosio ad un acceptor molecola che è spesso un altro carboidrati, una glicoproteina glycolipid molecola. O un ’ elevata attività della qualche fucosyltransferases nel siero umano potrebbe essere un indicatore di neoplasia maligna. Il corso include CE 2.4.1.65; CE 2.4.1.68; CE 2.4.1.69; CE 2.4.1.89.
alpha-L-Fucosidase
Chimica
Chitina
Raffinosio
Bifidobacterium
Glicosaminoglicani
Chemical Phenomena
Bestiame
Solfato Di Condroitina
Derivati di concentrazioni che sono una frazione solfata Esterified alla porzione del Galattosamina alte concentrazioni. Chondroitin Sulfate A. O 4-sulfate concentrazioni alte concentrazioni, e solfato C, o le concentrazioni 6-sulfate solfato Esterified nel 4- e 6-positions. Chondroitin Sulfate B (beta); accumulo eparina ULFATE è ingannevole e questo composto non è una vera concentrazioni solfato.
Mannosidi
Uridina Di Glucosio Difosfato
Una chiave nel metabolismo di carboidrati ad azione intermedia. È un precursore del glicogeno, non viene metabolizzato in UDPgalactose e UDPglucuronic acido, che può essere incorporata polisaccaridi come galattosio e acido glucuronico. Anche un precursore di saccarosio lipopolysaccharides e glicosfingolipidi.
Uridina Di N-Acetilglucosamina Difosfato
Cricetinae
Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization
Una tecnica usata la spettrometria di massa per l ’ analisi di composti nonvolatile quali proteine e la sua tecnica consiste nel predisporre macromolecules elettricamente degli analiti goccioline di molecole disciolto in solvente. Il getto di goccioline entrare in una camera a vuoto dove il solvente è evaporato. Evaporazione di solvente riduce la grandezza delle gocce, aumentando quindi repulsione coulombic entro la goccia, come le gocce di diventare piu 'piccola, la carica al loro interno a causa delle molecole. Il rilascio degli analiti volatilized degli analiti molecole sono analizzati da allora la spettrometria di massa.
Glucosiltransferasi
Alcaloidi
Solfato Di Dermatano
Apparato Del Golgi
Una pila di appiattito vesciche che funziona in posttranslational l 'elaborazione e la selezione di proteine, riceverli dal blocco ENDOPLASMIC Reticulum e che li ha diretti a Secretory vescicole, lisosomi, o la membrana cellulare, il movimento di proteine avviene mediante versamento vesciche che Bud fuori dal blocco endoplasmic Reticulum o Golgi e fonditi con l'Golgi, lisosomi o membrana cellulare. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Antigeni Dei Gruppi Sanguigni
Sialiltransferasi
Un gruppo di enzimi con la formula generale CMP-N-acetylneuraminate: Acceptor N-acetylneuraminyl transferasi. Hanno catalizzare il trasferimento di N-Acetylneuraminic acido di CMP-N-acetylneuraminic acido per un acceptor che di norma è il terminal zucchero residuo di un oligosaccharide, una glicoproteina o un glycolipid. CE 2.4.99.-.
Struttura Molecolare
Eparina
Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.
Sistema Abo Del Gruppo Sanguigno
Il principale sistema sanguigno umano che dipende dalla presenza o assenza di due antigeni A e B. Tipo O'si verifica quando né A né B è presente e AB quando sono presenti. Entrambi a e B sono fattori genetici e determinare la presenza di enzimi per la sintesi di una certa glicoproteine principalmente in rosso membrana cellulare.
Metabolismo Dei Carboidrati
Relazione Struttura-Attività
beta-N-Acetylhexosaminidases
Un hexosaminidase specifica di non-reducing N-acetyl-D-hexosamine residui nel N-acetyl-beta-D-hexosaminides. Agisce su glucosidi; GALACTOSIDES; e diverse oligosaccaridi. Due specifico isoenzimi del mammifero beta-N-acetylhexoaminidase sono definite HEXOSAMINIDASE HEXOSAMINIDASE A e B. Deficiency del tipo A isoenzima cause Tay-Sachs malattia, mentre la carenza di entrambi A e B induce gli isoenzimi sandhoff malattia, l ’ enzima ha usato anche come un tumore residuo di distinguere tra malattie maligne o benigne.
Gangliosidosi
Condroitina
Errori Congeniti Del Metabolismo Dei Carboidrati
Solfato Di Cheratano
Lipopolisaccaridi
Lipid-containing polisaccaridi che sono importanti e endotossine group-specific antigeni. Spesso sono derivati dalla parete cellulare di batteri gram-negativi e indurre immunoglobulina secrezione. La molecola liposaccaride consiste in tre parti: Lipide A, midollo polisaccaride, catene e O-specific antigeni (O). Quando derivate da Escherichia coli, lipopolysaccharides servire come policlonato mitogeni delle cellule B al laboratorio di immunologia. (Dal 28 Dorland cura di),
Reticolo Endoplasmatico
Un sistema di cisternae nel citoplasma delle tante cellule. In posti la endoplasmic Reticulum pause con la membrana plasmatica (membrana cellulare) o membrana esterna del membrana nucleare. Se le superfici del endoplasmic Reticulum mucose sono ricoperti di ribosomi batterici (ossia le endoplasmic Reticulum sia rough-surfaced (ENDOPLASMIC Reticulum, aspra); altrimenti c'è (ENDOPLASMIC Reticulum, trovano) (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Antigeni Cd15
Acido Ialuronico
Monosaccaridi Di Polisoprenil Fosfato
Glycomics
Ramnosio
Amidoidrolasi
Acidi Neuraminici
Gli acidi neuraminici, noti anche come sialic acid, sono un tipo specifico di carboidrati monosaccaridi che si trovano comunemente sulla superficie delle cellule mammifere, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione di processi biologici quali l'adesione cellulare, la segnalazione cellulare e l'immunità.
N-Acetilgalattosaminiltransferasi
Beta-Mannosidasi
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi dei residui, non-reducing beta-D-mannose residui nel beta-D-mannosides. L ’ enzima riveste un ruolo nella degradazione lisosomiale N-glycosylprotein glycans. Dei difetti nella forma dell ’ enzima lisosomiale nell 'uomo derivano in un accumulo di metaboliti mannoside intermedio e la malattia BETA-MANNOSIDOSIS.
Siti Di Legame
Cellule Cho
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Lisosomi
Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Alpha-N-Acetilgalattosaminidasi
Gangliosidi
Una tipologia di glicosfingolipidi. Acidi contengono uno o più acido sialico (N-Acetylneuraminic acido) residui, usando il sistema di Svennerholm abbrevations, gangliosides sono designati subscript Ganglioside G per G, M, D, o T per mono-, di-, o trisialo, rispettivamente, la lettera subscript seguita da un subscript arabo nominale alle indicate sequenza di migrazione della thin-layer chromatograms. (Da Oxford Dictionary of Biochimica e biologia, 1997)
Suini
Qualcuno di diversi animali, che costituiscono la famiglia Suidae e comprendono stout-bodied, corte onnivori mammiferi con la scorza dura, solitamente coperto con spessi setole, una lunga cellulare muso, e piccola coda. La varieta 'Babyrousa, Phacochoerus (verruca maiali), Sus, contenente il maiale domestico (vedere sus Scrofa).
Eparina Liasi
Un enzima della isomerasi classe eliminative che catalizza la scissione di polisaccaridi contenente 1,4-linked D-glucuronate o L-iduronate residui e 1,4-alpha-linked 2-sulfoamino-2-deoxy-6-sulfo-D-glucose residui di dare oligosaccaridi 4-deoxy-alpha-D-gluc-4-enuronosyl terminale gruppi al loro non-reducing finisce. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 4.2.2.7.
Esosamine
Concanavalina A
Lattosio
Beta-Glucosidasi
Radioisotopi Di Zolfo
Mutazione
Glicosfingolipidi
Lipidi contenenti almeno un monosaccharide residui e un sphingoid o un ceramide (CERAMIDES). Sono suddivisi in folle glicosfingolipidi comprendente monoglycosyl- e oligoglycosylsphingoids e monoglycosyl- e oligoglycosylceramides; e acido glicosfingolipidi (che comprende sialosylglycosylsphingolipids GANGLIOSIDES); SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS (precedentemente noto come sulfatides), glycuronoglycosphingolipids e phospho- e phosphonoglycosphingolipids. (Dal IUPAC nell'homepage)
Cromatografia
Tecniche usate per separare miscele di sostanze basata sulla differenza di affinità relativa delle sostanze per mobile e statico insieme, un cellulare durante la fase (accumulo di liquido o gas) passa attraverso un articolo contenente la fase di poroso liquidi o solidi compresse su un supportato... il traffico e 'sia di piccolo importo analitica e preparatorio per quantità.
Acidi Uronici
Esosi
Concentrazione Di Idrogenionica
Zolfotransferasi
Sialoglicoproteine
Recettore Igf Tipo 2
Antigeni O
La lipopolysaccharide-protein antigeni somatico, di solito dai batteri gram-negativi, importante nella classificazione dei sierologici. I bacilli gastroresistente O-specific catene determinare la specificità degli O'antigeni di una data sierotipo O'antigeni sono i immunodominant parte del liposaccaride molecola nella cellula batterica intatto (da Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Legame Di Proteine
Acidi Degli Zuccheri
Frammentografia Di Massa
Membrana Cellulare
Transferasi (Gruppi Fosfato Sostituiti)
Calnexina
Eptosi
Polisaccaridi-Liasi
Glucuronidasi
Condroitina E Condroitinasi Liasi
Galattosamina
Asialoglicoproteine
Glicoproteine endogene dotate acido sialico da cui è stato rimosso con l ’ azione di sialidases. Si legano saldamente al recettore asialoglycoprotein che si trova sulla membrana plasmatica degli epatociti dopo internalizzazione da parte adsorptive endocitosi sono consegnati a lisosomi alla degradazione. Pertanto eliminazione mediata dai recettori di asialoglycoproteins è un aspetto importante del fatturato di glicoproteine plasmatica sono aumentate nel siero di pazienti con cirrosi o HEPATIC l'epatite.
Latte
Beta-Fruttofuranosidasi
Beta-Galattosidasi
Idrazine
Indicatori E Reagenti
Attivi utilizzati per l 'identificazione, documenti, analisi, ecc. di prodotti chimici, biologici... o processi patologico o condizioni. Indicatori sono sostanze che qualsiasi cambiamento dell ’ aspetto fisico, ad esempio, colore, o si avvicina alla conclusione di un titolazione chimica, ad esempio, il passaggio tra acidità e alcalinità. Reagenti sono sostanze utilizzate per l' individuazione o la determinazione di un ’ altra sostanza chimica o da microscopical significa, specialmente le analisi. Tipi di reagenti sono precipitants, solventi oxidizers, reducers, fluxes e reagenti colorimetrici. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, 5, Ed, p301 p499)
Condroitina Liasi
Enzimi che catalizzare l ’ eliminazione di residui di polisaccaridi delta-4,5-D-glucuronate contenente 1,4-beta-hexosaminyl e 1,3-beta-D-glucuronosyl o 1,3-alpha-L-iduronosyl linkages thereby bringing about depolymerization. CE 4.2.2.4 concentrazioni solfato agisce su A e C nonché dermatansolfato e lentamente hyaluronate. CE 4.2.2.5 agisce su concentrazioni solfato A e C.
Lectine Leganti Il Mannosio
Aminoacidi
Ialuronoglucosaminidasi
Metilmannosidi
Fegato
Xilosio
Transferasi
Transferasi possono essere enzimi il trasferimento di un gruppo, per esempio, il gruppo metilico glycosyl o un gruppo, da un composto (in genere considerata di donatore) in un altro farmaco (generalmente considerato acceptor). La classificazione è basata sul piano "donatore: Acceptor gruppo transferasi". (Enzima nomenclatura, 1992) CE 2.