Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.

Una miopatia mitocondriale caratterizzata da lentamente progressiva elevatore della paralisi palpebrae, orbicularis oculi e extraocular ragged-red fibre ed atrofia dei muscoli. Si trovano sulla biopsia muscolare. Familiare e forme sporadici. L ’ insorgenza della malattia è di solito nel primo o secondo decennio della vita, e la malattia progredisce lentamente fino a quando di solito e 'perduto. (Motilità oculare di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1422)

Un disordine mitocondriale con la triade della oftalmoplegia SULL 'ESTERO cronica progressiva, cardiomiopatia (cardiomiopatie) con disturbi della conduzione (blocco cuore isolato RETINITIS PIGMENTOSA.) e l ’ insorgenza della malattia e' nel primo o secondo decennio. Proteine elevate nel liquido cerebrospinale sensorineural sordità, convulsioni e segni piramidale può anche essere presente. Ragged-red fibre trovate su biopsia muscolare. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p984)

Una variante del SYNDROME Guillain-Barre caratterizzato dalla l ’ insorgenza acuta di disfunzione oculomotore, atassia e perdita di riflessi tendinei con relativa risparmiando di forza delle estremità e tronco. L'atassia è prodotto da una neuropatia sensoriale periferica disfunzioni e non da lesione cerebrale. E i debolezza facciale nel possono anche verificarsi il processo è mediato dal autoanticorpi rivolto verso una componente di mielina trovato nel sistema nervoso periferico (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1313; Neurologia 1987; Set 1493-8) (9):

Abbassamento della palpebra superiore per lo sviluppo con deficit o paralisi del muscolo elevatore della palpebrae.

Disturbi che effigie di movimenti oculari, una manifestazione della malattia. Queste condizioni possono essere divise in nucleare, e sopranucleare infranuclear,. Malattie muscoli oculari o oculomotore nervi cranici III, IV e vi) sono considerati infranuclear. Sono provocati da malattia del oculomotore, trochlear o lesione Del nuclei di il cervello STEM. Supranuclear sono prodotto da disfunzione del sistema di ordine superiore sensoriali e motori che controllano i movimenti oculari, incluso reti neurali nel CEREBRAL CORTEX; BASAL gangli; cervelletto, e cervello STEM. Oculare spasmodico si riferisce a una inclinazione della testa causato da un disallineamento oculare. Opsoclonus si riferisce a fluttuazioni rapidamente coniugato in diverse direzioni, che possono verificarsi parainfectious o malattia paraneoplastica (ad esempio OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME) (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p240)

La dimensione delle pupille ineguali, che potrebbe rappresentare una variante fisiologico o una manifestazione della malattia. Patologico anisocoria riflette un'anomalia nella muscolatura dell ’ iride (IRIS DISEASES) o nel sistema parasimpatico o comprensiva vie innervano la pupilla. Anisocoria fisiologico si riferisce ad un 'asimmetria di diametro della pupilla, di solito meno di 2mm, non e' associata alla malattia.

Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.

Una forma irregolare venosa spazio nella dura madre in entrambi i lati dell'osso sfenoide.

Infezione del virus Gasserian gangli e il suo coraggio rami caratterizzata da dolore e gonfiore, eruzioni vescicolari oculare con coinvolgimento di norma è stata annunciata con una vescicola sulla punta del naso. Quest'area è innervated dal nasociliary coraggio.

Di entrambi gli occhi; anormali possono essere causate da ghiandola endocrina malfunzionamento, neoplasie, ferita o estrinseca paralisi dei muscoli dell'occhio.

I muscoli che si muova. Incluso in questo gruppo e 'il legamento palpebrale mediale, laterale inferiore, superiore retto, retto, muscolo obliquo inferiore, superiore vago, musculus orbitalis e palpebrae elevatore della superioris.

Una sindrome idiopatica caratterizzata dalla formazione di tessuto di granulazione nella parte anteriore o dei seni cavernosi fessura orbitaria superiore, produrre un doloroso oftalmoplegia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p271)

Una visuale sintomo in cui un singolo oggetto e 'percepita dal corteccia visiva come due oggetti piuttosto che una. Alterazioni mestruali associate con questa condizione includono ERRORS rifrazione; strabismo; oculomotore RICOSTRUZIONE DISEASES; Trochlear RICOSTRUZIONE DISEASES; lesione Del coraggio DISEASES; e malattie del cervello e occipitale STEM LOBE.

Malattie del nervo oculomotore o nucleo che causare debolezza o paralisi del retto superiore e inferiore, legamento palpebrale mediale, muscolo obliquo inferiore o elevatore della palpebrae o compromissione innervazione parasimpatico all'allievo, con un perfetto oculomotore paralisi, la palpebra sara 'paralizzato, l'occhio ci sarà una rapita e meno importante, e l'allievo sarà notevolmente dilatate. Comunemente associati ultime includono craniocerebral cranico, neoplasie, soprattutto in associazione ischemia col diabete mellito insulino-dipendente) e Aneurysmal compressione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p270)

Un gruppo di malattie muscolari associati con alterazioni dei mitocondri.

Malattie causate da alterata funzionalità i mitocondri. Potrebbero essere causate da acquisita o congenita, mutazioni nel DNA mitocondriale o in ambiente geni quel codice per componenti mitocondriale, potrebbero anche essere il risultato di mitocondri acquisita alterata a causa di effetti avversi di droga, infezioni o altre cause ambientali.

Un grave disturbo neurologico caratterizzato dalla triade della oftalmoplegia, atassia, disturbi e di attività mentale o coscienza. Movimenti oculari, anomalie includono nistagmo paralisi retto e una ridotta coniugato sguardo. La carenza di tiamina e l'alcolismo cronico sono relative condizioni. Tra cui patologico periventricular emorragie petecchiali e neuropil breccia nel tronco encefalico. Diencephalon e possono portare a carenza di tiamina cronica Korsakoff. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1139-42; Davis & Robertson, di neurologia, secondo il libro di Ed, pp452-3)

Un insieme di disordini heterogenous caratterizzata da alterazioni del metabolismo che mitocondriale muscolari e disfunzione del sistema nervoso, questi sono spesso e variare notevolmente in eta 'di esordio (di solito nel primo o secondo decennio di vita), la distribuzione dei muscoli interessati, la gravità e dal corso. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp984-5)

Il sesto nervo cranico che origina nel nucleo della lesione Del assorbenti e manda motore fibra ottica al legamento palpebrale laterale muscoli dell'occhio. Danni al nervo o il suo nucleo distrugge orizzontali movimento controllo.

Malattie del sesto nervo cranico lesione Del) (o il suo nucleo proprio al assorbenti. Il coraggio forse ferito lungo il suo corso, al ponte, intracranially mentre si sposta lungo la base del cervello, nei seni cavernosi, o a livello di fessura orbitaria superiore o orbita. Disfunzione del legamento palpebrale laterale nervo provoca debolezza muscolare, con conseguente orizzontale diplopia che è massima quando l ’ occhio viene rapito e ESOTROPIA. Comune condizioni associate a danni ai nervi includono emorragia polmonare; craniocerebral cranico; ischemia; e INFRATENTORIAL neoplasie.

Un sottotipo di ADP Mitocondriali, Atp translocase principalmente nel muscolo cardiaco (miocardio) e i muscoli scheletrici (muscolo dello scheletro).

Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.

Alterazione della capacità di svolgere bene coordinato movimenti volontari. Questa condizione può influenzare le membra, tronco, occhi, della faringe, laringe e altre strutture. Atassia possono derivare da dei sensi distorta o funzione motoria. Sensoriale atassia può risultare da lesioni, alla colonna posteriore RICOSTRUZIONE periferico DISEASES motore atassia cerebellare può essere associata a malattie; DISEASES; CEREBRAL CORTEX Talamici DISEASES; BASAL gangli DISEASES; danni al nucleo; rosso e altre malattie.

Il 3D nervo cranico. Il motore manda originando fibre muscoli dell'elevatore della palpebra superiore e inferiore al retto, retto e muscolo obliquo inferiore muscoli dell'occhio. Manda anche efferents parasimpatica (attraverso il ganglio ciliare) per i muscoli controllando costrizione pupillare e alloggio. Il motore fibre si originano nel oculomotore nuclei del mesencefalo.

Movimenti involontari degli occhi che sono diviso in due categorie, stronzo e pendular. Idiota nistagmo ha una fase lenta in una direzione seguita da una fase di correzione veloce nella direzione opposta, ed è normalmente causata da disfunzione vestibolare centrale o periferico Pendular nistagmo caratteristiche oscillazioni di Velocità uguale in entrambe le direzioni, e questa condizione è spesso associato a perdita della vista presto nella vita. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p272)

Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.

Neoplasie della pelle e ossa orbita e contenuto tranne l'occhio.

Una rara malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale che colpisce i bambini e giovani adulti. Risultati patologico includono un ampio, netta e definita concentrati asimmetrica di mielina distruzione che potrebbe implicare un intero lobo o emisfero cerebrale. Il decorso clinico tende a essere progressiva e include demenza, cecità corticale corticale, spastico emiplegia, sordità e paralisi pseudobulbar. Sclerosi concentrici di Balo siano differenziati da sclerosi Cerebrale Diffusa Di Schilder dal patologico trovare alternati di bande di distruzione e conservazione di mielina in dei cerchi concentrici. Alpers "Riposo si riferisce a un eterogeneo gruppo di malattie quella funzione cerebrale progressivo deterioramento e malattia del fegato (da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p914; Dev Neurosci 1991; 13 (267-73) 5):

Una delle lesioni infiammatorie tumor-like generica nell'orbita dell'occhio. E 'di solito composto di linfociti maturi; PLASMA ematiche; macrofagi; leucociti con vari gradi di fibrosi. Pseudotumors orbitale è spesso associato ad infiammazione dei muscoli (extraocular PATTUGLIA DI DIFESA miosite) o infiammazione delle ghiandole (lacrimale DACRYOADENITIS).

Mitocondri e del tessuto scheletrico. Non è incluso infarto mitocondri per il quale mitocondri, cuore e 'disponibile.

Un tipo di ileo, non meccanico funzionale, ostruzione degli intestini. Questa sindrome è causata da un numero ampio di disordini muscolari (coinvolgenti la regolare, come si trovano) o del sistema nervoso.

Registrazione della media l'ampiezza del riposando potenziali derivanti tra la cornea e la retina in luce e oscurita 'adattamento come trasformare un normale distanza a destra e sinistra. L ’ aumento dell ’ adattamento del potenziale con la luce e' utilizzato per valutare le condizioni dell ’ epitelio del pigmento retinico.

Un generale del termine generico inferiore neurone morbo; sistema nervoso periferico DISEASES; e il muscolo manifestazioni DISEASES. Includono deboli; fascicolazione; atrofia muscolare; SPASM; MYOKYMIA; muscolo ipertonia, mialgie e muscolo ipotonia.

Volontaria o reflex-controlled movimenti dell'occhio.

Una tipologia di glicosfingolipidi. Acidi contengono uno o più acido sialico (N-Acetylneuraminic acido) residui, usando il sistema di Svennerholm abbrevations, gangliosides sono designati subscript Ganglioside G per G, M, D, o T per mono-, di-, o trisialo, rispettivamente, la lettera subscript seguita da un subscript arabo nominale alle indicate sequenza di migrazione della thin-layer chromatograms. (Da Oxford Dictionary of Biochimica e biologia, 1997)

Bony cavita 'che tiene il bulbo oculare e i relativi tessuti e appendici.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Grave o la totale perdita di muscoli facciali funzione motoria. Questa condizione può risultare da lesioni centrale o periferico danni al motore vie del SNC dalla corteccia cerebrale nuclei facciali nel ponte porta alla debolezza facciale che generalmente salvaguarda la fronte muscoli DISEASES RICOSTRUZIONE facciale. In genere provoca emifacciale generalizzata debolezza neuromuscolare DISEASES Junction. E il DISEASES può anche causare paralisi facciale o paresi.

La parte frontale della hindbrain (RHOMBENCEPHALON) tra i midollo e dal (MESENCEPHALON) mesencefalo ventrale al cervello. È composta da due parti, la ventrale e dorsale. Il ponte è una stazione di cambio percorsi neurali tra il cervelletto al cervello.

Malattie del quarto nervi cranici (nervo trochlear) o il suo nucleo nel mesoencefalo. Il coraggio croci, - mentre esce il mesencefalo dietro e forse ferito lungo la direzione in spazio intracranico, seno cavernoso, fessura orbitaria superiore, o l'orbita. Le manifestazioni cliniche includono debolezza del muscolo obliquo superiore che causa diplopia verticale che è massima quando l ’ occhio è adducted e diretto nella parte inferiore inclinazione della testa possono essere considerati un risarcimento meccanismo di diplopia ed rotazione della visuale asse. Comune eziologia includono craniocerebral trauma e INFRATENTORIAL neoplasie.

Infiammazione di una parte del midollo spinale caratterizzato da un acuto o subacuto demielinizzazione scomposta o necrosi. Le condizioni possono manifestarsi sporadicamente, seguire un'infezione o presente come la vaccinazione, una sindrome paraneoplastica (vedere anche encefalomielite, una eccessiva disseminato) Comuni: Le manifestazioni cliniche includono debolezza motoria, perdita sensoriale, e incontinenza. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1242-6)

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

DNA-dipendente DNA polimerasi trovato nei batteri, animali e cellule vegetali. Durante i processi di replicazione, questi enzimi catalizzare l 'aggiunta di deossiribonucleotide residue alla fine di un filamento di DNA in presenza di DNA come template-primer. Che possiede attività exonuclease e pertanto la funzione nella riparazione del DNA.

Malattie della pelle e ossa orbita e contenuto tranne l'occhio.

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Colpisce o malattie che coinvolgono la paranasal SINUSES e generalmente si manifesta con l ’ infiammazione, ascessi, cisti, ne 'tumori.

Mancanza di coordinazione dei movimenti volontari che si manifestano come una manifestazione del DISEASES cerebellare. Caratteristici includono una tendenza a arto o movimenti a superare il un bersaglio (dysmetria), un tremore che insorge durante tentato movimenti (tremore intenzionale, insufficienza forza e il ritmo dell'diadochokinesis (rapidamente movimenti alternata) e andatura atassia. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, P90)

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)