La colorazione giallastra di tessuto connettivo dovute al deposito di HOMOGENTISIC acido brown-black (un pigmento), a causa di difetti nel metabolismo di fenilalanina e tirosina. Avviene Ochronosis alkaptonuria, ma è stato anche associato all'esposizione di alcune sostanze (ad esempio, fenolo, trinitrophenol, benzene DERIVATIVES).
Un Fe mononucleate (II) -dependent oxygenase questo enzima catalizza la conversione di homogentisate a 4-maleylacetoacetate, nella terza fase la via per il catabolismo della tirosina. Carenza di enzima cause autosomiche alkaptonuria, un disturbo caratterizzato da homogentisic Aciduria, OCHRONOSIS e ARTRITE REUMATOIDE. Questo enzima fu originariamente definite come EC 1.13.1.5 e CE 1.99.2.5.
L'acido omogentisico è un intermedio metabolico endogeno, un composto organico acido che si forma durante la degradazione dell'aminoacido aromatico tirosina nel corpo umano, e il cui accumulo in eccesso può portare a condizioni patologiche come l'alcaptonuria.
"Dermatosi della faccia" è un termine generico che si riferisce a qualsiasi condizione dermatologica non infettiva che colpisce la pelle del viso.
Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.
Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.
Farmaci usati per trattare o prevenire disturbi della pelle o per il trattamento di routine di pelle.
Patologie sistemiche della sclera o bianca dell'occhio. Possono comprendere, anatomica embryologic degenerativi o pigmentazione difetti.
Gli idrochinoni sono composti organici aromatici con almeno un gruppo ossidrilico (-OH) e un gruppo chinone (-C=O), utilizzati in alcuni medicinali come ad esempio alcuni antimalarici.
Un errore congenito del metabolismo degli aminoacidi risultante da un difetto nella enzima HOMOGENTISATE Translated, un enzima coinvolto nella decomposizione di fenilalanina e tirosina. E 'caratterizzato da accumulo di acido HOMOGENTISIC nelle urine, OCHRONOSIS in varie tipologie e ARTRITE REUMATOIDE.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un enzima che catalizza la conversione della 4-idrossifenilpiruvato homogentisic acido piu 'ossigeno e anidride carbonica. CE 1.13.11.27.
Un ordine di parassiti della tipologia ADENOPHOREA. I microrganismi comunemente un oggetto cilindrico esofago. La superfamilies dell'ordine sono DIOCTOPHYMATOIDEA; MERMITHOIDEA; e TRICHUROIDEA.