Un potente inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa usato in associazione con analoghi nucleosidici per il trattamento di infezioni da HIV e AIDS.
Agenti utilizzati per trattare l'AIDS e / o fermare la diffusione dell'infezione da HIV, questi non includono farmaci usati per trattare sintomi o infezioni opportunistiche associate all ’ AIDS.
Inibitori della trascrittasi inversa (RNA-DIRECTED DNA polimerasi), un enzima che sintetizza DNA sul modulo dell'RNA.
La trasmissione di malattie infettive o agenti patogeni da una generazione all'altra. Include trasmissione intrauterina o intrapartum dall ’ esposizione al sangue e secrezioni, e depressione post-partum l ’ esposizione attraverso l ’ allattamento.
OXAZINES fuso con un anello di benzene.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stato sostituito da un gruppo azido modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Il composto e' un potente inibitore della replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale durante la trascrizione inversa, e migliora la funzione immunologica parzialmente inverte la HIV-induced disfunzione neurologica e migliora alcuni altri alterazioni cliniche associate all ’ AIDS. Il suo effetto tossico principale è dose-dipendente soppressione del midollo osseo, con conseguente anemia e leucopenia.
Un dideoxynucleoside analogo che inibisce la transcriptasi inversa e in vitro è attiva contro l ’ HIV.
La co-occurrence un'infezione, della gravidanza e l ’ infezione può precedere o seguire la fecondazione.
Il tipo specie di etiologic LENTIVIRUS e l'agente di AIDS. E 'caratterizzato da un saggio biologico dell' effetto citopatico ed affinità per i T4-lymphocyte.
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.
Un inibitore della trascrittasi inversa e zalcitabina analogico in cui un atomi di zolfo sostituisce il 3 'anidride carbonica dei pentose anello è utilizzato per trattare la malattia da HIV.
Le quantità di sangue che resta dopo la rimozione di sangue. Sangue per centrifugazione senza precedenti esperienze di coagulazione.
Un transcrittasi inversa codificata dal Pol Ehi dell ’ HIV. E 'un heterodimer di 66 kDa e 51 kDa subunità derivate da un precursore comune la heterodimer include altresì un RNAse H (Ribonuclease H, virus dell ’ immunodeficienza umana) che gioca un ruolo essenziale processi di replicazione virale.
Un inibitore della proteasi HIV utilizzate in un ’ associazione a dose fissa con RITONAVIR. E 'anche un inibitore del citocromo P-450 CYP3A.
Six-membered heterocycles contenente ossigeno e azoto.
La quantità di virus in un misurabile liquidi corporei. Variazione della carica virale, misurata nel plasma e 'usata come un surrogato a pennarello nella progressione della malattia.
Regimi terapeutici per i pazienti con infezioni da HIV, che aggressivamente sopprimere replicazione dell ’ HIV. I regimi di solito prevedono somministrazione di 3 o più farmaci differenti incluso un inibitore della proteasi.
Un enzima appartenente alla classe delle ossidoriduttasi che catalizza la rimozione di gruppi metile da composti eterociclici contenenti azoto, utilizzando un cofattore flavinoido come accettore di elettroni.
Agenti utilizzati per il trattamento RETROVIRIDAE abrasioni.
"Pirimidinoni sono composti eterociclici con un anello pirimidinico fuso a un anello di diazabiciclo[2.2.2]ottoanione, utilizzati in farmacologia e chimica medicinale come building block sintetici."
Il numero di linfociti T Cd4 linfociti T per unità volume di sangue. Determinazione richiede l'uso di un mezzo citometro a flusso.
La Repubblica dell'Africa, a sud di SUDAN e a ovesdel KENYA. Il suo capitale è Kampala.
Malattie in cui tipi di eruzioni cutanee quantitativa manifestazione. Classica, 6 di questa malattia sono stati descritti rash; erano numerati nell'ordine in cui sono state segnalate. Solo la quarta (Duke e 'la quinta (eritema Infettivo) e 6) (sesta Malattia designazioni numerico sopravvivere come occasionale sinonimi nelle attuali terminologia.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Un inibitore della proteasi HIV che agisce interferendo con il ciclo riproduttivo dell ’ HIV. Inoltre inibisce il citocromo P-450 CYP3A.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
La repubblica Africa orientale delimitato a nord con RWANDA e a sud da TANZANIA, e il suo capitale è Bujumbura.
La Repubblica dell'Africa meridionale, a sud della maggioranza CONGO, REPUBBLICA DEL TANZANIA, e a nord di ZIMBABWE. Il suo capitale è Lusaka. Era un tempo chiamato Rodesia del Nord.
Una misura della qualità delle cure sanitarie attraverso la valutazione di risultati fallimentare e delle procedure di gestione della lotta malattia, in casi individuali o serie.
Un potente inibitore non nucleosidico della transcriptasi inversa, con attività specifica di HIV-1.
Una repubblica nell'Africa del sud tra NAMIBIA e ZAMBIA. Era un tempo chiamato Bechuanaland. Il suo capitale è Gaborone. Il deserto del Kalahari è a ovest e sud-ovest.
Reazioni cutanee avverse causate da ingestione, uso parenterale, o un ’ applicazione locale di stupefacenti. Questi assumono diverse morphologic schemi e produrre vari tipi di lesioni.
Una repubblica nell'Africa del sud est di ZAMBIA MOZAMBIQUE. E il suo capitale è Lilongwe. Era un tempo chiamato Nyasaland.
Il latte umano è il secreto mammario prodotto dalle donne durante l'allattamento, costituito da cellule, lipidi, carboidrati, proteine, enzimi, ormoni e fattori di crescita, che fornisce nutrienti essenziali e sostanze protettive per il neonato.
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
L'allattamento al seno di un neonato.
Tecniche per usando sangue intero campioni raccolti su carta per una serie di test clinici di laboratorio.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Inibitori di HIV PROTEASE, un enzima necessario per la produzione di proteine necessarie per la compagnia.
Acido Carbon-containing phosphonic. Gli infortuni sono composti che avere carbonio legato ad ossigeno atomo o il fosforo atomo dell' (P = O) ossigeno struttura.
Una Repubblica del Sudafrica, la parte piu 'meridionale dell'Africa. Ha tre capitali: Pretoria (administrative), Cape Town (legge), e c'e' Bloemfontein (giudice)... ufficialmente la Repubblica del Sudafrica dal 1960, e 'stata chiamata Union del Sud Africa 1910-1960.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.
Virus dell ’ immunodeficienza umana, un non-taxonomic e per nessuna delle due specie, in particolare l 'HIV-1 e HIV-2. Prima del 1986, questo si chiama Human T-lymphotropic virus di tipo III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / cesso). Da 1986-1990, era un ufficiale di HIV. Dal 1991, HIV non era piu' considerato un ufficiale nome della specie; le due specie attribuita HIV-1 e HIV-2.
Un potente e specifico inibitore della proteasi HIV che sembra avere uno biodisponibilità orale.
La repubblica Africa occidentale, a sud di MALI e BURKINA FASO, delimitata da GHANA a est. Capitale e il conferimento Abidjan Yamoussoukro è stata la capitale ufficiale dal 1983. Il paese era un tempo chiamato Costa d'Avorio.
Un potente inibitore della proteasi HIV. Si usa in combinazione con altri farmaci antivirali nel trattamento dell ’ HIV sia negli adulti e bambini.
Un dideoxynucleoside complesso in cui il gruppo 3 '-idrossi presenta una molecola con lo zucchero è stata sostituita da un idrogeno. Questa modifica previene la formazione di legami phosphodiester necessari per il completamento di catene di acidi nucleici. Didanosina è un potente inibitore di replicazione dell ’ HIV, che si comporta come un chain-terminator di DNA virale legandosi alla transcriptasi inversa; ddI viene poi convertita dideossiadenosina trifosfato, la sua presunta metabolita attivo.
Uno spettro delle variabili da malattie epatiche lievi anomalie biochimiche ad una eccessiva pleura FALLITO, causata da farmaci, i metaboliti di droga, e le sostanze dall'ambiente.
Una tecnica di amplificazione del DNA sulla base di analisi Di Sequenze legatura PROBES. Le sonde sono progettati per combaciare perfettamente due adiacenti sequenze di un obiettivo specifico DNA. La reazione a catena è ripetuto in tre fasi in presenza di un eccesso di sonda: (1) calore la denaturazione del il DNA a doppia catena, (2) annealing di sonde per raggiungere il DNA e (3) con delle sonde da thermostable DNA ligasi. Dopo la reazione è ripetuta per 20-30 cicli la produzione di legate sonda è misurato.
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.