Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 1
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzata dalla comparsa di tumori nei combinato le ghiandole paratiroidee, la ghiandola pituitaria e delle isole del pancreas, includono; segni clinici dell ’ ipercalcemia; iperprolattinemia; Cushing morbo; gastrinoma; e la Zollinger-Ellison. Questa malattia è dovuto loss-of-function del MEN1 Gene, un gene soppressore del tumore, tumore (GENI CHROMOSOME soppressore) 11 (Locus: 11q13).
Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 2
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzato dalla presenza di epatocarcinoma (midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare), e di solito co-occurrence di feocromocitoma, producendo INIETTABILE e adrenalina. Meno frequentemente, puo 'presentarsi con iperplasia e adenomi delle ghiandole paratiroidi. Questa malattia è dovuto gain-of-function mutazioni del gene MEN2 CHROMOSOME 10 (Locus: 10q11.2), noto anche come RET proto-oncogene che codifica un ricettore inibitore della protein-tirosin chinasi, è una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 2B
Simile a MEN2A, è anche causata da mutazioni del gene MEN2, noto anche come RET proto-oncogene. I suoi sintomi clinici (incluso carcinoma midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare e feocromocitoma della midollare del surrene (50%). Al contrario, MEN2a MEN2b non comporta neoplasie Delle Paratiroidi. Puo 'essere distinti da MEN2A da neurali alterazioni quali delle mucose; NEUROMAS sul labbro, e per la lingua, e di reazioni gastrointestinali ganglioneuromatosis TRACT determinando ingrandito. E' una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Neoplasia Endocrina Multipla
Un gruppo di malattie malattia autosomica dominante combinati caratterizzata dalla comparsa di tumori che coinvolgono due o più ghiandola endocrina che secernono peptide neoplasias ormoni o pressorie. Questi sono spesso benigno, ma può anche essere maligna. Sono classificate dalla ghiandola endocrina coinvolti e il grado di... aggressivita '. I due principali forme sono MEN1 e MEN2 con mutazioni geniche su CHROMOSOME CHROMOSOME 11 e dieci rispettivamente.
Proteine Protooncogene C-Ret
Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.
Carcinoma Midollare
Un carcinoma epiteliale composto principalmente da elementi con poca o nessuna stroma. Midollari del carcinoma della mammella costituire 5% -7% di tutti midollare del carcinoma della mammella, carcinoma della tiroide comprende 3% 10% delle neoplasie della tiroide. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Gastrinoma
Un tumore neuroendocrino GASTRIN-secreting delle isole pancreatiche non-beta ematiche, la ematiche GASTRIN-SECRETING. Questo tipo di tumore e 'principalmente situate nel pancreas o duodeno. Maggior parte dei gastrinomas e' maligno. Sono metastasi al fegato; LYMPH NODES; e osso ma raramente altrove. La presenza di gastrinoma e 'una delle tre ha la Zollinger-Ellison di identificazione dei SYNDROME, che talvolta si verifica nelle famiglie con diversi neoplasia endocrini TIPO 1; J 1).
Feocromocitoma
Una di solito benigne, well-encapsulated, lobulare cromaffine, un tumore vascolare di tessuto midollare del surrene o comprensiva paraganglia. Il cardinale sintomo, riflettendo l 'aumento della secrezione di epinefrina e di noradrenalina, e' polmonare, che possono essere persistenti o a intermittenza. Durante gravi attacchi, potrebbe essere mal di testa; sudando, palpitazioni, sconcerto, il pallore o tremore; al viso, nausea e vomito, dolore al petto e suo, e parestesie alle estremità. L ’ incidenza di neoplasie è fino a 5 per cento ma la patologico distinzione tra benigne e maligne feocromocitomi non è limpida. (Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1298)
Neoplasie Della Ghiandola Surrenale
Tumore o cancro delle ghiandole surrenali.
Iperparatiroidismo Primario
Una condizione per inusuali a causa degli ormoni paratiroideo prodotto iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. E 'caratterizzato da una combinazione di ipercalcemia, fosfaturia 1,25-diidrossivitamina D3 renale, livelli elevati di sintesi proteica, e aumentato riassorbimento dell ’ osso.
Neoplasie Delle Paratiroidi
Tumori o tumore delle ghiandole paratiroidi.
Sindrome Di Zollinger-Ellison
Una sindrome caratterizzata da una triade di ulcera peptica salivare di acido gastrico e GASTRIN-producing tumori del pancreas o altri tessuti (gastrinoma). Questa sindrome può essere sporadica o essere associata a neoplasie endocrine MIELOMA TIPO 1.
Mutazione Della Linea Germinale
Iperparatiroidismo
Una condizione per inusuali output ripensarci paratiroideo (PTH) innescando reazioni che aumenti il CALCIUM. E 'caratterizzato da ipercalcemia e osso riassorbimento osseo, per le malattie delle ossa. Iperparatiroidismo primario è causata da iperplasia paratiroidea o neoplasie Delle Paratiroidi. Iperparatiroidismo secondario aumenta la secrezione di PTH in risposta a disturbi psichiatrici Molto comune: Cronica DISEASES causata da un rene.
Proteine Protooncogene
Neoplasie Dell'Ipofisi
Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.
Insulinoma
Un tumore benigno della beta pancreatiche.. Insulinoma secerne eccesso INSULIN con conseguente ipoglicemia.
Recettori Tirosin-Chinasici
Angiofibroma
Neoplasie Del Pancreas
Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).
Pedigree
Demineralizzazione Patologica Delle Ossa
Riduzione o perdita, o rimozione dei componenti minerali delle ossa. Una perdita temporanea della minerale ossea è associato con lo spazio aereo, perdita dell ’ osteoporosi e immobilizzazione prolungata. E 'permanente, includono riduzione della massa ossea, ed è associata con un ’ aumentata incidenza di fratture. Calcificazione, e' il processo fisiologico dell ’ osso remineralizing. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed; Nicogossian, Space fisiologia e la medicina, secondo Ed, pp327-33)
Tumori Neuroendocrini
Tumori le cui cellule possedere Secretory granuli e provengono dallo neuroectoderm, ossia le cellule del ectoblast o epiblast che programmare il sistema neuroendocrino. Proprietà comuni per la maggior parte il tumore includono la produzione di ormone ectopica (spesso apud.), la presenza di antigeni e Tumor-Associated isoenzima composizione.
Paratiroidectomia
L'asportazione di una o più delle ghiandole paratiroidi.
Adenoma Insulare
Un tumore benigno della ematiche delle isole pancreatiche. Di solito implica il INSULIN-producing ematiche beta del pancreas, come in un insulinoma, con conseguente Hyperinsulinism.
Calcitonina
Un peptide ormone che riduce la concentrazione di calcio nel sangue. Negli umani e viene rilasciata da cellule della tiroide e agisce per ridurre la formazione e assorbente. Il tessuto osseo formatosi durante il suo ruolo nel regolare calcio plasmatico è molto più grande nei bambini e in alcune malattie rispetto agli adulti normali.
Metanefrina
Carcinoide
Di solito cresce una piccola, neoplasia composto di isole di arrotondati Ossifilo o spindle-shaped cellule di taglia media, con relativamente modesto nuclei vescicolare e coperta di mucosa intatta con un colorito sulla superficie, il tumore puo 'avvenire ovunque nel tratto gastrointestinale (e nei polmoni e altri siti); circa il 90% sorgere in appendice. Ora e' stabilito che questi tumori sono di origine e il tuo modo di ottenere un primitivo cellule staminali. (Dal Stedman, 25 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1182)
von Hippel-Lindau Disease
Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla mutazioni in un gene soppressore del tumore. Questa sindrome è caratterizzata da una crescita abnorme dei piccoli vasi sanguigni, per una serie di neoplasie. Includono emangioblastoma nella retina, nel cervelletto e saldare un tumore al pancreas; feocromocitoma); e carcinoma a cellule renali (vedere RENAL CELLULARE) carcinoma comuni includono polmonare e segni clinici disfunzioni neurologiche.
Malattia Di Hirschsprung
Glucagonoma
Un quasi sempre GLUCAGON-secreting derivante dal tumore maligno al pancreas. Alpha. E 'caratterizzato da una particolare eritema; migratori peso, stomatite, glossite; DIABETES mellito; hypoaminoacidemia; e normochromic normocytic anemia emolitica.
Proteine Della Drosophila
Genetic Testing
Ghiandole Paratiroidi
Due paia di forma ovale piccole ghiandole situato davanti e la base del collo e vicino ai due emisferi del ghiandola tiroide. Secernono ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Ganglioneuroma
Un che di solito neoplasia benigna della compassione baule nel mediastino. Caratteristiche istologica fuso proliferazione cellulare (simile a un neurofibroma) e la presenza di grandi ganglioni, il tumore possono presentarsi clinicamente con Horner SYNDROME o diarrea a causa di ectopia produzione di peptide peptide intestinale. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p966) 5
Prolattinoma
Paraganglioma
Un tumore stemma neurale di solito deriva dal tessuto di una chromoreceptor paraganglion, come la carotide corpo o midollo della ghiandola surrenale (di solito chiama chromaffinoma o feocromocitoma). È più comune nelle donne rispetto agli uomini. (Stedman, 25 Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Mutazione
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Proto-Oncogeni
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
Perdita Di Eterozigosi
La perdita di un allele in uno specifico segmento, causato da una mutazione per delezione; o perdita di un cromosoma da un paio, con un cromosoma anormale HEMIZYGOSITY eterozigote, è rilevato quando i sintomi di un locus apparire monomorphic perche 'uno dei geni e' stato cancellato.
Not Translated
Vipoma
Un tumore che secerne peptide peptide intestinale, un neuropeptide che provoca una vasodilatazione; rilassamento dei muscoli lisci; diarrea; l 'ipopotassiemia e acquoso HYPOCHLORHYDRIA. Vipomas. Deriva dalla ematiche delle isole pancreatiche, di solito e' maligno e possono secernere altri ormoni. Nella maggior parte dei casi, Vipomas sono situati nel pancreas ma possono essere trovate nei siti extrapancreatici ipotizzati.
Normetanefrina
Analisi Di Mutazioni Del Dna
Sindromi Neoplastiche Ereditarie
La condizione di un la distribuzione dei tumori in una famiglia, ma non ogni singolo avere necessariamente la stessa caratteristica neoplasma. Il tumore tende a manifestarsi prima di una della media eta ', forse si sono più di un tumore principale, i tumori possono essere multicentrica, di solito più del 25% degli individui all'interno realmente diretto discesa dalla proband sono alterati, e il cancro predisposizione di queste famiglie si comporta come una malattia autosomica dominante penetrance caratteristica con circa il 60 percento.
Mutazione Erronea
Lipoma
Acromegalia
Una condizione causata da una prolungata esposizione ad eccessiva HUMAN ripensarci LA CRESCITA negli adulti. E 'caratterizzato da ingrossamento osseo della faccia; mascella inferiore (prognatismo); le mani, piedi, testa, e testa si. Il più comune è un eziologia LA CRESCITA hormone-secreting adenoma pituitario. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch36, pp79-80)
Malattie Delle Paratiroidi
Processi patologici delle ghiandole paratiroidi. Di solito si manifestano come salivare o hyposecretion ripensarci paratiroideo che regola il rapporto CALCIUM, fosforo e magnesio nel corpo.
Polimorfismo Conformazionale Del Dna A Singolo Frammento
Variazione in una popolazione 'sequenza di DNA che è stata rilevata da determinare modifiche delle la conferma di denaturato frammenti di DNA. DNA denaturato possono renature in condizioni che prevengono la formazione di DNA a doppia catena e struttura secondaria a formarsi nel singolo bloccati frammenti. Questi frammenti sono poi passate Polyacrylamide gel per rilevare variazioni nella seconda struttura che si manifesta come un ’ alterazione della migrazione attraverso i filtri.
Proteine Neoplastiche
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Pancreatectomia
Rimozione chirurgica del pancreas. (Dorland cura di), 28
Mutazione Puntiforme
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Gastrine
Adrenalectomia
L'asportazione di una o entrambe le ghiandole surrenali. (Dal 28 Dorland cura di),
Eterozigoti
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Neoplasie Multiple Primitive
Iperplasia
Fenotipo
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Geni Soppressori Dei Tumori
Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.
Adenoma Pituitario Secernente L'Ormone Della Crescita
Un tumore che secerne degli LA CRESCITA. Nell ’ uomo, porta a degli eccessi HUMAN LA CRESCITA acromegalia.
Esoni
Pancreaticoduodenoectomia
L'infibulazione della testa del pancreas e circondare il giro del duodeno per cui è collegato.
Reazione Di Polimerizzazione A Catena
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Codone
Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).
Ormoni Paratiroidei
Un ormone glucosio-dipendente (84 aminoacidi) secreto dalle ghiandole paratiroidi che svolge il ruolo fondamentale CALCIUM intracellulare di mantenere i livelli di ormone paratiroideo nell ’ organismo promuovendo intracellulare di calcio aumenta il rilascio di CALCIUM dall'osso, aumenta l 'assorbimento intestinale di calcio, aumenta il riassorbimento tubulare renale di calcio, ed aumenta l' escrezione renale di fosfato.
Tiroide
Una ghiandola endocrina molto vascolarizzati lobi costituito da due a una striscia sottile di tessuto con un lobo su ciascun lato della trachea. Secerne ormoni tiroidei dalle cellule follicolare e conseguentemente parafollicular INIETTABILE dalle cellule regolando METABOLISM e CALCIUM livello nel sangue, rispettivamente.
Identificazione Degli Eterozigoti
Malattie Endocrine
Octreotide
Un potente, ad azione prolungata somatostatina sintetico octapeptide analogo che inibisce la secrezione di ripensarci LA CRESCITA ed è usato per trattare i tumori; hormone-secreting DIABETES mellito; ipotensione, ipotensione ortostatica; Hyperinsulinism; hypergastrinemia; e dell'intestino tenue fistola.
Ghiandole Endocrine
Sistema Endocrino
Not Translated
Un cyclin-dependent chinasi che coordina l ’ attivazione della Cyclin e CYCLIN-DEPENDENT chinasi durante il CELLULARE CICLO. Interagisce con principi Cyclin D complessa di CYCLIN-DEPENDENT chinasi 4 cellule in rapida proliferazione di cellule e arrestato lega ed inibisce Ciclina E complessa di CYCLIN-DEPENDENT chinasi 2.
Mutazione Della Fase Di Lettura
Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.
Marker Genetici
Ghiandole Surrenali
Mappa Del Cromosoma
Delezione Genica
Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.
Carcinoma
Tomografia Computerizzata A Raggi X
Sequenza Base
Giappone
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Giappone' in quanto non è un termine medico, ma piuttosto un riferimento geopolitico ad un paese situato nell'Asia orientale. Il Giappone è una nazione insulare composta da quattro isole principali e numerose isole più piccole, con una popolazione stimata di oltre 126 milioni di persone. Non ci sono aspetti medici specifici che possono essere associati al termine 'Giappone'.
Alleli
Salute Familiare
Somatostatin
Un peptide 14-amino acido di nome per la sua capacita 'di inibire il rilascio degli LA CRESCITA pituitaria, chiamato anche Somatotropine Release-Inhibiting. È espresso nel sistema nervoso centrale e periferico, l'addome e in altri organi. SRIF può anche inibire il rilascio di ripensarci tireotropo; aumento della prolattina; INSULIN; e glucagone inoltre in qualità di un neurotrasmettitore e neuromodulatore. In numerose specie umani inclusi, ci fosse un'altra forma di somatostatina, SRIF-28 con un acido 14-amino rinnovare l'N-Terminal.
Genetic Linkage
Cellule 3T3
Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.
Trasformazione Cellulare Neoplastica
Studi Follow-Up
Analisi Di Sequenze Di Dna
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Pancreas
Un organo del suo nodulo cistica che contiene una miscela di ghiandole Endocrine e la ghiandola endocrina... i piccoli parte consiste nelle isole DI Langerhans secernendo un numero di ormoni nel sangue, il grande la porzione (la pancreas) è un composto Acinar ghiandola che secerne diversi enzimi digestivi nel sistema del dotto pancreatico che scarica nell'duodeno.
Polimorfismo Della Lunghezza Del Frammento Di Restrizione
Genotipo
Cellule Pc12
Una linea cellulare di un feocromocitoma del topo midollare del surrene. PC12 cellule smettono di suddividere ed essere sottoposti ad differenziazione terminale, trattati con coraggio LA CRESCITA elemento, facendo la fila utile modello per RICOSTRUZIONE differenziazione cellulare.
Genetic Association Studies
L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.
Immunoistochimica
Imaging A Risonanza Magnetica
Paraganglioma Extra Adrenale
Di solito relativamente rara, neoplasia benigna aventi origine dalla Chemoreceptor tessuto del corpo; CAROTID Glomo Giugulare; Glomus Tympanicum; AORTIC corpi; e l ’ apparato genitale femminile, la presenza di arrotondati o ovoidale hyperchromatic le cellule che tendono ad essere raggruppati in uno schema entro alveolus-like scarse di moderata quantita 'di fibre e qualche grosso stroma thin-walled canali vascolare. (Dal Stedman, 27 Ed)
Predisposizione Genetica Alle Malattie
Gruppo Ancestrale Del Continente Asiatico
Interferenti Endocrini
Agenti esogene sintetici e presente in natura, che sono capace di sconvolgere le funzioni del sistema endocrino per il mantenimento dell'omeostasi e la regolamentazione dei processi di sviluppo. Distruttori endocrini sono composti che può riprodurre o accentua ormoni, o non blocca il legame ai recettori di ormoni o attivazione di vie di segnalazione endocrini o l 'inibizione del metabolismo e gli ormoni.
Regolazione Neoplastica Dell'Espressione Genica
Carcinoma Neuroendocrino
Un gruppo di carcinomi e che condivide una caratteristica morfologia, spesso è composto di gruppi e lenzuola trabecolare rotonde "blu", cellule cromatina granulare, e un cerchione attenuato scarsamente delineati citoplasma. Il tumore includono ECL, piccolo ("capriccio"), carcinomi a cellule midollari del carcinoma della tiroide, Merkel cell carcinoma cutaneo tumore neuroendocrino delle cellule pancreatiche tumori e feocromocitoma. Neurosecretory granulato si trovano in le cellule tumorali. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Neoplasia Cervicale Intraepiteliale
Una massa maligna, connessi all 'epitelio della cervice uterina e costretta ad esso, che rappresenta un continuum di cambiamenti istologici che variano da carcinoma ben differenziato (CIN 1), lieve displasia grave displasia / carcinoma in situ, CIN 3. La lesione si presenta al bivio di trasformazione cellulare squamocolumnar la zona dei endocervical canale con una variabile tendenza a sviluppare epidermoid carcinoma invasivo, tendenza che è accentuato dalla presenza contemporanea papillomaviral umana. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)