Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.

Infiammazione da ogni parte del rene.

Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.

Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.

Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.

La definizione medica dei topi inbred NZB si riferisce a una particolare linea di roditori da laboratorio geneticamente omogenei, sviluppati per essere inclini allo sviluppo di un modello murino della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) umana.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Un gruppo di capillari inizio ad ogni nephric contorto tubulo nei reni e tenuti insieme da del tessuto connettivo.

La presenza di proteine nelle urine, un indicatore di un rene DISEASES.

Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.

Un antibiotico attivo derivato da Penicillium stoloniferum e specie collegata. Blocca biosintesi de novo delle purine nucleotidi tramite l 'inibizione dell ’ enzima inibitore dell ’ enzima Inosina Monofosfato deidrogenasi. Acido micofenolico è importante perché delle sue selettivi effetti sul sistema immunitario. Impedisce la proliferazione dei linfociti e cellule T, la formazione di anticorpi da B e può inibire l' assunzione dei leucociti di siti infiammatorio (da Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1301)

La presenza di nefropatia cronica caratterizzato da proliferazione dei ematiche mesangiali, increase in the mesangiali MATRIX extracellulare e un ispessimento della parete capillare glomerulare potrebbe presentarsi come un disturbo primaria o secondaria ad altre patologie comprese le infezioni e le malattie autoimmuni SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Diversi sottotipi sono classificati in base al ultrastructures anormale e immune depositi. Hypocomplementemia caratteristica è una caratteristica di tutti i tipi di MPGN.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.

Un subcomponent di C1 Del Complemento, composta da sei copie di tre glucosio-dipendente catene (A, B e C) ogni codificato da un altro gene (C1QA; C1QB; C1QC). Questo complesso è prevista in nove subunità (sei disulfide-linked dimers di A e B, e tre disulfide-linked homodimers di C). C1q e siti di legame per gli anticorpi (la catena pesante di immunoglobulina G o immunoglobulina M). L 'interazione di C1q e immunoglobulina attiva i due proenzymes COMPLEMENT COMPLEMENT C1s C1r e, pertanto iniziare la cascata di attivazione attraverso il COMPLEMENT CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY.

La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.

Un agente immunosoppressivo utilizzato in combinazione con ciclofosfamide e idrossiclorochina nel trattamento dell ’ artrite reumatoide, in base al Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), questa sostanza è stato accusato di essere un noto cancerogeno. (Merck Index), l '11.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Un complesso di proteine antigenica ottenuti dal pennello confine dei tubuli renali, contiene due principali componenti DENSITY CRMP-2 e delle lipoproteine a Receptor-Related LDL-receptor CREDITI filamenti singoli, interrotti, PROTEIN. Il nome di questo complesso deriva da ricercatore, il dottor Walter Heymann, che hanno sviluppato un modello sperimentale di glomerulonefrite membranosa (glomerulonefrite) iniettando il complesso antigenico dei ratti di indurre una risposta autoimmune.

Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Una glicoproteina che è centrale in entrambi i costumi e l'alternativa percorso di attivazione COMPLEMENT. C3 possono essere distinte in COMPLEMENT C3a e COMPLEMENT C3b, spontaneamente a livello basso o da C3 Convertase, ad alto livello. Un piccolo frammento C3a è un 'Anafilatossina e mediatore di processo infiammatorio. Il grosso frammento C3b si lega con C3 Convertase per formare C5 Convertase.

Gruppo di malattie mediata dalla deposizione di grandi complessi di antigene solubile degli anticorpi con conseguenti danni ai tessuti. Inoltre siero SICKNESS e la reazione arthus, prove supportano un ruolo per immunocomplessi in molti altri IMMUNE SISTEMA DISEASES incluso glomerulonefrite, lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC) e poliarterite nodosa.

Un cupo e macchiato mat-like MATRIX extracellulare (ECM) che separa cella strati, come da endotelio epitelio o uno strato di - connettivo strato ECM. Il che supporta un'epitelio sopra o endotelio si chiama di sotto della membrana basale (BM) può essere formato dalla fusione di due adiacenti laminae basale o un reticolare adiacente lamina basale con una lamina di tessuto connettivo. BMW, composto principalmente di tipo IV collagene; glicoproteina Laminina; e PROTEOGLYCAN fornisce barriere nonché canali tra interagire cella strati.

Una forma cronica di lupus eritematosus cutaneo (Lupus eritematoso cutaneo, lesioni della pelle) in cui la mimare quelli del modulo sistemica sintomi sistemici, ma sono rari. E 'caratterizzato dalla presenza di pelle discoide placche con vari gradi di edema, eritema, follicolare Scaliness, così, e atrofia cutanea, lesioni sono circondato da un maggiore eritematoso confine. Le condizioni di solito il volto e cranio, ma agevolare.

Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.

Lo strato di MATRIX extracellulare tra i endotelio dei capillari, la velocità PODOCYTES dell'interno o viscerale di Bowman RIGIDA. E 'il prodotto di questi due tipi di cellule. Agisce come barriera fisica e un ion-selective filtro.

Non-thrombocytopenic sistemica porpora causata da RIQUADRO SULLE REAZIONI DI vasculite e deposizione di IGA-containing IMMUNE complessi nei vasi sanguigni di tutto il corpo, compresi quelli sul rene (glomeruli rene), sintomi clinici includono eritema; orticaria; ARTRITE REUMATOIDE; emorragia gastrointestinale, e coinvolgimento renale. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei bambini dopo infezioni delle alte vie respiratorie acute.

Molto contorto nei tubuli nephrons. Raccolgono filtrate dal sangue passando attraverso il rene e esaminare questo filtrate glomeruli in urina. Ogni tubulo renale consiste in una Bowman RIGIDA; tubulo prossimale rene; autostima DI Henle; tubulo distale, e un rene a raccogliere DUCT della cavità centrale del rene (rene PELVIS) che connette l'uretra.

La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.

Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.

I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.

Topo ceppi costruiti per possedere identica genotipi tranne la differenza in un singolo gene locus.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Una forma cronica di glomerulonefrite principalmente caratterizzata da depositi di immunoglobulina A nell'area mesangiali (Glomerular Mesangium). Depositi di COMPLEMENT C3 e immunoglobulina G sono spesso trovato. Caratteristiche cliniche possono progredire da asintomatico ematuria a un terminale morbo.

In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.

Una glicoproteina che è importante per l ’ attivazione della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. Il C4 e 'squarciato dal attivato COMPLEMENT C1s in COMPLEMENT C4a e COMPLEMENT C4b.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

La somministrazione di dosi elevate di farmaci nel breve periodo.

Un gruppo di ereditato condizioni caratterizzato inizialmente di ematuria e progredendo lentamente a RENAL. La forma più comune è la sindrome di Alport (ereditario nefrite con udienza perdita) che è causato per mutazione dei geni per tipo IV collagene nello scantinato... e la membrana.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Autoanticorpi rivolto verso fosfolipidi. Questi anticorpi sono tipicamente trovati nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; correlati malattie autoimmuni, delle malattie non-autoimmune, nonché in soggetti sani.

Processi patologici del rene o cultura e tessuti.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Presenza di sangue nelle urine.

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.

Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.

La sottile a velocità membranosa nelle capillari. È composta di velocità. E i loro mesangiali MATRIX extracellulare.

Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.

Malattie che provocare trombosi nel microcircolo. Le due piu 'illustri malattie sono Polmonite; e HEMOLYTIC-UREMIC. Molteplici fattori includono etiologico VASCULAR cellulare endoteliale danni da Shiga tossina; elemento H carenza di von Willebrand, e aberrante elemento formazione.

Una pianta genere della famiglia CELASTRACEAE che è una fonte di triterpenoids e diterpene epoxides come triptolide.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. Gli anticorpi vengono rilevati da Solid-Phase saggio immunologico usando l'antigene CARDIOLIPIN fosfolipidiche purificata.

Infiammazione del tessuto interstiziale del rene. Questo termine è generalmente usato per l ’ infiammazione e / o di rene tubuli interstitium circostanti. Per l ’ infiammazione di velocità, vedere glomerulonefrite. Interstitium infiltrazione di cellule infiammatorie, nel compartimento interstiziale provoca l'edema, aumento spazi tra i e disfunzione renale tubulare, tubuli.

Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.

Anormale immunoglobuline, in particolare le immunoglobuline G, M o precipitati spontaneamente quando e 'raffreddata siero al di sotto di 37 gradi Celsius. È significativo di crioglobulinemia.

Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.

Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.

Glicoproteine sierica partecipanti al meccanismo di difesa di attivazione COMPLEMENT ospite che crea la membrana COMPLEMENT attacco complicata. Sono inclusi nelle varie vie di attivazione del complemento (CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY; alternativa COMPLEMENT PATHWAY; e Lectin COMPLEMENT PATHWAY).

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.

Liscio muscle-like cellule aderire al muro con i piccoli vasi sanguigni di un rene a livello glomerulare e lungo il palo della vascolare glomeruli nel APPARATUS juxtaglomerulari. Sono myofibroblasts con contractile e fagocitici e le loro proprieta '. Queste cellule mesangiali MATRIX extracellulare costituisce la Glomerular Mesangium.

Una malattia in cui l ’ albumina nel sangue (siero ALBUMIN) è inferiore alla media normale. Ipoalbuminemia può essere dovuta ad una ridotta funzionalità epatica, aumento del catabolismo albumina sintesi albumina, disturbi all ’ albumina distribuzione o albumina perdita, attraverso le urine (albuminuria).

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

Un agente chemioterapico che agisce contro malaria erythrocytic forme di parassiti. Idrossiclorochina sembra concentrato nel cibo di vacuoli influenzato protozoi. Inibisce plasmodial eme polimerasi. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p970)

Di una malattia ai reni con nessuna o minima alterazioni istologiche velocità al microscopio a luce e senza disturbi depositi. E 'caratterizzato da alterazioni nell ’ accumulo nelle cellule epiteliali di un rene tubuli e nell'urina. I pazienti di solito show SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria di edema.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Un antinfiammatorio sintetica derivata da glucocorticoidi CORTISONE. E 'biologicamente inerte e convertito in prednisolone nel fegato.

Una forma di fluorescente tecnica fluorochrome utilizzando un anticorpo coniugato con un anticorpo, che e 'aggiunto direttamente ad un fazzoletto o di una sospensione per l' identificazione di un antigene specifico. (Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)

Metodi e le procedure per la diagnosi di malattie o disfunzioni del tratto urinario o i suoi organi o dimostrazione dei suoi processi fisiologici.