Elettroforesi Polyacrylamide gel in condizioni in cui i componenti, quali proteine, essere separato possono rimanere nel loro stato naturale piegata.

Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Il processo con cui due molecole della stessa composizione chimica o forma una condensazione di polimeri.

Cromatografia su non-ionic gel senza tener conto del meccanismo di Solute discriminazione.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Elettroforesi in cui un secondo perpendicolare Electrophoretic trasporto si pratica sui singoli componenti derivante dal primo elettroforesi. Questa tecnica è solitamente condotte in Polyacrylamide gel.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Colloidi e continua con una solida liquidi come alla fase dispersa; gel potrebbe essere instabile quando, a causa di ambiente, oppure di altre cause, il Solid liquefaccia; la fase di colloidi e 'un Sol.

Processo nel quale elettrochimico macromolecules o colloidale particelle con una rete carica elettrica migrare in una soluzione sotto l'influenza di una corrente elettrica.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Elettroforesi in cui Agar o Agarose gel è indicato come la diffusione medium.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Elettroforesi in cui un pH gradiente si trova in un gel medio e delle proteine migrare finché non arriveranno al sito di iniezione (o concentrazione, in cui il pH è uguale a loro isoelectric punto.

Elettroforesi in cui le discontinuita 'in entrambi i gradienti pH voltaggio e vengono introdotte usando i buffer di diversa composizione e pH in diversi punti del gel colonna. Il termine "disco" era originariamente utilizzata come un'abbreviazione per "discontinuo' riferendo i buffer dipendenti e non ha niente a che fare con la forma delle zone separate.

I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.

Gel elettroforesi in cui la direzione del campo elettrico è cambiato periodicamente. Questa tecnica e 'simile ad altri metodi elettroforetica normalmente usata per separare le molecole di DNA a doppia catena che variano nel formato da decine di migliaia di base-pairs. Tuttavia, siccome alterna il campo elettrico direzione è in grado di separare le molecole di DNA base-pairs fino a diversi milioni di lunghezza.

Il pH in soluzioni di proteine e i composti in cui i dipolari ioni sono al massimo.

Un highly-sensitive (nel range picomolar, che e 'di 10.000 volte più sensibile di elettroforesi convenzionali) e l' efficienza tecnica che consente la separazione di proteine; dell ’ ACIDS; e carboidrati. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Una tecnica cromatografici che utilizza la capacità di molecole biologica si lega ad alcuni ligandi specifico. In modo reversibile è usato in biochimica delle proteine. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Tecnica che implicava la diffusione di antigene semisolid o anticorpo attraverso un medium, di solito Agar o Agarose gel, con il risultato è un precipitin reazione.

Un tensioattivo, di solito una mistura di alcalino solfati, principalmente il lauril; riduce la tensione superficiale di soluzioni acquose come grasso emulsionante, piangnucolando, agente, prodotti farmaceutici e cosmetici, detergenti in dentifrici; anche come strumento di ricerca in biochimica delle proteine.

Tecnica di separazione fase in cui la cancelleria è costituito da parte di resine a scambio ionico. La resina contiene liberamente tenuto piccolo ioni che cambiamo posto facilmente con gli altri piccoli ioni di comando presenti nella soluzione attraverso 'la resina.

Composti e complessi molecolare che consistono dei gran numero di atomi e generalmente sono oltre 500 kDa, di dimensione. Nei sistemi biologici macromolecular attivi di solito può essere visualizzato usando microscopia elettronica e sono distinti da organelli dalla mancanza di una membrana struttura.

La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)

Tecniche usate per separare miscele di sostanze basata sulla differenza di affinità relativa delle sostanze per mobile e statico insieme, un cellulare durante la fase (accumulo di liquido o gas) passa attraverso un articolo contenente la fase di poroso liquidi o solidi compresse su un supportato... il traffico e 'sia di piccolo importo analitica e preparatorio per quantità.

Un tipo di cromatografia a scambio ionico usando diethylaminoethyl microcristallina (Deae-Cellulosa) come una carica positiva resina. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)

Una tecnica che combina elettroforesi proteica e doppio immunodiffusion. In tale procedura, proteine sono prima separati da gel elettroforesi (di solito Agarose), poi reso visibile da immunodiffusion di specifici anticorpi. Uno specifico arco precipitin ellittica risultati per ciascuna della proteina antisera.

Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.

Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.

Una scienza riguarda la composizione, la struttura, e le proprieta 'della materia; e le reazioni che si manifestano fra attivi e il conseguente scambio di energia.

La composizione, la conferma e farmacodinamiche di atomi e molecole e la loro reazione e l 'interazione processi.

Separazione in base alla densità delle particelle usando un gradiente di diversa densita '. A ogni particella settles in equilibrio la pendenza ad un punto uguale alla massa. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

La maggiore classe di composti organici, comprese STARCH; glicogeno; cellulosa; polisaccaridi; e semplice Monosaccaridi. Carboidrati sono composti di carbonio, idrogeno e ossigeno in un rapporto di CN (H2O) n.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.