Una sindrome da malassorbimento è supportata dal ingestione di cibi contenenti GLUTEN, quali wheat, rye, barley. E 'caratterizzato da INFLAMMATION del piccolo intestino, perdita di microvilli struttura, fallito ’ assorbimento intestinale e malnutrizione.

Prolamins nel Endosperm di SEEDS dal Triticeae tribù che include specie di germe; BARLEY; e segale.

Semplice proteine, uno dei prolamines. Deriva dalla glutine of wheat, rye, ecc. possono essere divisi in 4 discreta Electrophoretic le frazioni. E 'il fattore tossici associati a CELIAC morbo.

Una dieta priva di glutine da germe; BARLEY; segale; e altre wheat-related varietà. La dieta è stata progettata per ridurre l ’ esposizione a queste proteine nelle glutine quel grilletto INFLAMMATION dei piccoli mucosa intestinale in pazienti con malattia CELIAC.

Transglutaminasi dal catalizzare proteine alla glutamina in una catena con lisina in un'altra catena e includono transglutaminase dei cheratinociti (TGM1 o TGK), (tessuto transglutaminase TGM2 o TGC). • transglutaminase coinvolto con XIII e maggior maggior XIIIa), follicolo transglutaminase e prostata transglutaminase. Sebbene strutture hanno in comune un differente sito attivo) e severa (YGQCW CALCIUM dipendenza.

Un scleroprotein fibril consistente principalmente di tipo III collagene. Reticolina fibrils sono estremamente magro, con un diametro di fra 0,5 e 2 um. Sono implicati nel mantenere l'integrità strutturale in una varietà di organi.

Raro, papulo-vesicular cronica, malattia caratterizzata da un rash con eruzione composta da varie combinazioni di simmetrica, papulare, papulare, eritematoso vescicolare, o delle lesioni ulcerose. La malattia è fortemente associato alla presenza di HLA-B8 e HLA-DR3 antigeni. Diversi autoanticorpi è stata rilevata in piccoli numeri in pazienti con dermatite Erpetiforme.

Il più basso e più ampia parte del piccolo intestino adiacente al piloro dello stomaco. Prende il nome per la durata pari a circa il 12 dita.

Rappresenta 15-20% di immunoglobuline sieriche, principalmente come il polimero 4-chain nell ’ uomo e dimer agli altri mammiferi. Secretory IgA (immunoglobulina A, Secretory) è il principale immunoglobulina in secrezioni.

La parte centrale del piccolo intestino, tra duodeno ed ileo. Rappresenta i 2 / 5 del residuo dell'intestino tenue sotto duodeno.

Rivestimento della intestini, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS nel piccolo intestino, la mucosa è caratterizzato da una serie di pieghe e abbondanza di cellule (assorbente) con microvilli enterociti.

Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

La parte di TRACT gastrointestinale tra il piloro dello stomaco e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino. E 'divisibile in tre parti: Il duodeno, il digiuno, e l'ileo.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Un gruppo di proteine limitato al seme conservazione POACEAE famiglia. Sono ricche di glutamina e prolina.

Una specie di piante della famiglia POACEAE che è ampiamente coltivato per le sue commestibile semi.

Una sotto unità del Interleukin-18 ricettore che svolge un ruolo nel recettore segnalando per associazione del suo dominio citoplasmatica con segnale transducing adattatore proteine quali differenziazione mieloide elemento 88.

Regolando la quantità e qualità di assunzione di cibo per migliorare la salute di un individuo. Questo mandato non include i metodi di assunzione di cibo (alfabeti nutrizionale).

Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 03 codificata da geni.

Un disgammaglobulinemia caratterizzato da una carenza di immunoglobulina A.

Hla-Dr un antigene che viene associato a HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 07 codificata da geni.

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Termine generale per un gruppo di malnutrizione sindromi causata da arresto normale ’ assorbimento intestinale di nutrienti.

Una dieta che contiene quantità limitate di proteina. È stato prescritto in alcuni casi nel rallentare la progressione della insufficienza renale. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Reazione allergica al frumento che si aziona con il sistema immunitario.

Le procedure diagnostiche che prevedono immunoglobulina reazioni.

Disaccharide un antibiotico usato nel trattamento della costipazione e encefalopatia epatica, è stata utilizzata anche nella diagnosi di disturbi gastrointestinali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p887)

Un esame endoscopico, terapia o la superficie luminal del duodeno.

Un esame endoscopico, terapia o chirurgia del tratto gastrointestinale.

Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.

Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.

Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.

Una condizione caratterizzata da ciccione diarrea cronica, un risultato di digestione e / o l ’ assorbimento intestinale di FATS.

Infiammazione del duodeno paragrafo dell'intestino tenue (intestino). Duodenite erosiva, può causare sanguinamenti GI Oakdene TRACT e ulcera peptica.

Non invasivo, operazioni endoscopiche con le immagini video RIGIDA endoscopi per eseguire un esame del tratto gastrointestinale, specialmente l'intestino tenue.

Tumore o cancro nel digiuno regione dell'intestino tenue (intestino, piccolo).

Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.

Sviluppo patologico nel digiuno regione del piccolo intestino.

Tumori o tumore del intestini.

Le primarie periferico linfoma a cellule T nel tratto gastrointestinale, molto spesso nel digiuno, con anamnesi di malattia CELIAC o altre malattie gastrointestinali.

Infiammazione del segmento del piccolo intestino.

Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.

Assorbente cellule all'interno della mucosa intestinale, si sono differenziati ematiche epiteliali con un microvilli di fronte al lume intestinale. Enterociti sono molto più abbondanti del piccolo intestino del grosso intestino. Loro luminal microvilli aumentare notevolmente la superficie della cellula da 14 a 40 volte.

Processi patologici in ogni parte dell'intestino dal duodeno al retto.

Una condizione caratterizzata da diarrea acquosa cronica di origine sconosciuta, una normale colonscopia ma anormale istopatologia su BIOPSY. Questa sindrome è stata descritta per la prima volta nel 1980 dal Leggere e soci. Sottotipi includono Collagenous linfatica e colite ulcerosa. Entrambe hanno simili sintomi clinici e si distinguono solo per l'esame istologico.

Un esame endoscopico, terapia o chirurgia del tratto digerente.