Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

Superficie cellulare proteine che legano biogenica pressorie con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Ammino biogenica e 'di una termine impreciso che, per convenzione, include le catecolamine epinefrina, dopamina, norepinefrina e serotonina, la indoleamine imidazolamine istamina e composti strettamente correlati a ognuno di questi.

Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Un ’ ammina alpha-adrenergic simpaticomimetici, biosynthesized da tiramina del SNC e piastrine e anche nel sistema nervoso invertebrato è utilizzato per trattare l ’ ipotensione e il cardiotonico. Il naturale D (-) è più potente della L (+) a produrre reazioni cardiovascolari adrenergici, ma è anche un neurotrasmettitore in alcuni invertebrati.

L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.

Una famiglia di proteine di trasporto aminici vescicolare in grado di catalizzare il trasporto e stoccaggio delle catecolamine e indolamines in Secretory vescicole.

Proteine della membrana integrale LIPID a doppio strato di Secretory vesciche che catalizzare trasporto e conservazione dell ’ ammina biogenica neurotrasmettitori come Acetilcolina; SEROTONIN; melatonina; l ’ istamina; e catecolamine. Il teletrasporto scambio vescicolare protoni per citoplasmatica neurotrasmettitori.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.

Deaminated un metabolita della levodopa.

Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.

L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.

Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.

Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.

Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Biogenica pressorie avere più di un gruppo aminici. Questi sono composti alifatici catena di amminoacidi multiple e / o imino gruppi. A causa della composizione di lineare carica positiva su queste molecole si legano Poliamine electrostatically di ribosomi, del DNA e RNA.

Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)