L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.

Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.

La parte di un programma interattivo che questioni e riceve messaggi a comando da un utente.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.

Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Un software per conservare, manipolare, gestire e controllare i dati per specifico.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Un computer di reti di comunicazione in tutto il mondo. I network di internet sono connessi attraverso reti diverse spina dorsale. Internet è cresciuto da ARPAnet progetto e il governo americano è stato disegnato per facilitare lo scambio di informazioni.

Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.

Sistematica organizzazione, la conservazione, recupero, e la diffusione di informazioni, soprattutto di natura scientifico e tecnico (DALL'ALA glossary of Library and Information Science, 1983. Spesso implica autenticando o nobilitante informazioni.

Un processo che include la determinazione di amino acido sequenza di una proteina (o peptide, peptide oligopeptide o frammento e le informazioni di analisi della sequenza.

Database contenente informazioni di proteine quali amino acido sequenza; PROTEIN la conferma, e altre proprieta '.

Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.

Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.

Archivi di dati contenenti informazioni su dell ’ ACIDS come base sequenza; SNPs; dell ’ acido la conferma, e altre proprieta '. Informazioni sui frammenti di DNA in una biblioteca o Ehi biblioteca genomica è spesso mantenute nei database di DNA.

Organizzato attività collegate al deposito, posizione, ricerca e recupero di informazioni.

Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.

Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

CDNA parziale, sequenze (DNA) che sono unicamente i DNA complementari da cui erano.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Il processo di servie'io comunicazione tra umani e computer, nel quale il computer input ed output hanno diagrammi, disegni, o altri appropriati rappresentazione pittorico.

Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.

Un processo stocastica tale che le probabilita 'condizionata distribuzione per un istante, in futuro, date le attuali condizioni, non è influenzato da altri conoscenza del passato del sistema.

Resti, impronte o tracce di animali o piante di passato tempi geologici sono stati conservati nella crosta terrestre.

Assemblata con un processo che include la determinazione di una sequenza (proteine, carboidrati, ecc.), la frammentazione e l 'analisi e l' interpretazione della sequenza informazioni.

Delle subunità eucariotiche 40 di ribosomi. 18 rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.

Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

In statistica, una tecnica per numericamente, raggiungendo la soluzione di un problema matematico studiando la distribuzione di alcune casuali, spesso generata da un computer. Il nome sembra essere la casualita 'parte del gioco d'azzardo ha giocato al gioco d'azzardo casinò di Monte Carlo. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)

Una lista di rapporti con un capitale fisso e inalterabile significato, e da cui una selezione quando catalogando; prescindendo E indicizzazione; e libri; presenti sul giornale AS; argomento ed altri documenti. Il controllo è volto a evitare la diffusione di soggetti con diversi titoli (soggetto HEADINGS). L 'elenco può essere modificato o ampliato solo dall'editore o all' emissione di agenzia. (Da Harrod's Bibliotecari « Glossario, settimo Ed, p163)

Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.

Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.

Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.

Sequenze di DNA che codificano dell ’ RNA ribosomiale e i segmenti di DNA che separa i singoli dell ’ RNA ribosomiale geni, referred to as ribosomiale distanziatore DNA.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Il DNA di un batterio rappresentata nel suo DNA.

L 'elaborazione di un computer con regole che riflettere e descrivere uso attuale piuttosto che prescritto utilizzo.

Uso di strumenti con delle analisi sofisticate, organizzare, esaminare e si combinano grandi serie di informazioni.

I termini, espressioni, designazioni o simboli usata in un particolare scienza, disciplina, o specializzato stimolante.

Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.

Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.

Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.

La proteina varieta 'di un organismo codificato con il suo genoma.

Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.

Serie di strutturato vocabolari usato per descrivere e fissazioni geni e prodotti genici, dalla loro funzione molecolare, coinvolgimento in processi biologici, e cellulari e la loro posizione. Questi vocaboli con geni e prodotti genici (Gene Ontology ermetici) sono generate e curato dal Gene Ontology Consorzio.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

Lingue specifico usato per preparare programmi per computer.

Teoria e lo sviluppo dei computer TITOLI che svolgere attività che richiedono l'intelligenza umana. Tali compiti possono comprendere un riconoscimento vocale, impara; VISUAL intuizione; COMPUTING matematico; ragionamento, problema SOLVING, GLI e traduzione del linguaggio.

Lo studio sistematico della completa di complemento alle proteine plasmatiche (proteoma) degli organismi.

Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.

Metodi di determinazione interazione tra proteine.

Il complemento genetica completa contenuta in un set di cromosomi in un fungo.

Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.

Collezioni di fatti, certezze, convinzioni e euristici che vengono usati in combinazione con database di ottenere risultati auspicati, come una diagnosi, un'interpretazione, o una soluzione a un problema (DALL'McGraw Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed).

Software usato per localizzare dati o informazioni conservate in forma da qui o a distanza come un sito internet.

In INFORMAZIONI recupero, machine-sensing o individuazione di forme e aspetti non visibili, e configurazioni) (« Glossario Bibliotecari Harrod's, settimo Ed)

Il DNA di un organismo (archaea. Archaea rappresentato nel suo DNA.

Le relazioni tra i simboli e il loro significato.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Le attività svolte per identificare i concetti e aspetti di dati pubblicati e relazioni.

E le istruzioni specifiche per il software.

Una banca dati bibliografici che include Medline come il suo principale sottogruppo. Viene prodotto con il Centro Nazionale per Biotechnology informazioni (NCBI), parte della biblioteca nazionale della medicina. PubMed, il che e 'attraverso MLN consultabile sul sito web, include anche accesso a ulteriori citazioni di alcuni diari in scienze naturali non Medline e legami con altre risorse come il full-text degli editori di articoli in siti di biologia molecolare, NCBI database e PubMed Central.

Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.

Sovrapposizione dei clonato o sequenziato il DNA di costruire la regione di un gene del cromosoma o genoma.

Molecole biologico che possiede attività catalitica potrebbero accadere naturalmente o artificialmente creato. Di solito sono proteine, enzimi tuttavia RNA e DNA catalitica catalitica sono stati identificati.

Complessa serie di reazioni enzimatiche connessi attraverso i loro prodotti e substrato di metaboliti.

Geni rotta vicino a noti i geni in luoghi diversi, ma resi non funzionanti da aggiunte o delezioni nella struttura che prevengono la normale trascrizione o traduzione. Quando manca introni e contenente un segmento poly-A vicino al fiume fine (come risultato di copiare da elaborati RNA nucleare in il DNA a doppia catena), si chiamano elaborati geni.

Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Il complemento genetica completa contenuta in una serie di CHROMOSOMES in un protozoo.

Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.

Controllati, attività di un processo, o sistema attraverso meccaniche o dispositivi elettronici che prendere il posto di organi umani di osservazione, l'impegno e decisione. (Il Collegio di Webster Dictionary, 1993)

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.

Attività biologiche e le funzioni dell'intero organismo nell ’ uomo, animale, microorgansims e piante, e attuale della biosfera.

The functional ereditaria unita 'di piante.

Variazioni cereali erba della famiglia inamidata commestibile POACEAE e il suo grano, riso, che è l'alimento base di circa la metà della popolazione mondiale.

Le parti dell'RNA messaggero sequenza che non codice per prodotto, ossia la 5 'Untranslated REGIONS e 3' Untranslated REGIONS.

Sicuramente un processo patologico con caratteristico serie di segni e sintomi... e possono influenzare il nostro corpo o una delle sue parti, e la patologia dell ’ etiologia, e prognosi può essere conosciuto o sconosciuto.

Il DNA di un elminti (elminti) rappresentata nel suo DNA.

Cellule senza una membrana nucleare in modo che il materiale nucleare è sparse nel citoplasma o rinchiudere in un nucleoid regione.

L ’ applicazione di procedure statistiche specifiche o per analizzare le informazioni del falso.

Il Primo Ministro bibliografico NAZIONALI database della biblioteca della medicina. Medline ® (nespole Online) è il principale sottoinsieme di PubMed e può essere cercato sul sito web del MLN in PubMed o l'MLN Gateway riferimenti Medline indicizzati con il medico HEADINGS (retina).

Messaggio montaggio e stoccaggio funzioni usando software.

La presenza di due o più loci genetica sullo stesso cromosoma. Estensioni di questa definizione originale di uguali in tutto il contenuto e organizzazione tra cromosomi di specie diverse per esempio.

I social media modello pubblico senza coinvolgimento e partecipazione di reclutamento, usa dei social media per raccogliere commenti e reclutare soggetti volontari.

Interagire DNA-encoded sottosistemi di regolamentazione nel genoma che coordinano il contributo di attivatore ed repressiva Transcription FACTORS durante lo sviluppo, differenziazione cellulare, o in risposta a stimoli ambientali. Le reti in funzione specifica espressione di particolare serie di GENI per condizioni specifiche, orari o posti.

Il grado di forma tridimensionale somiglianza tra proteine. Potrebbe essere un'indicazione di distante amino acido sequenza omologia razionale e usati come una droga.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Computerizzata raccolte di informazioni unità (testo, suoni, immagini e / o video) collegati da legami non lineari logica che consentano agli utenti di seguire le ottimale materiale e che il sistema usato per creare e mostra questa informazione. (Dal dizionario dei sinonimi di Eric dettagli, 1994)

Complemento del DNA di un insetto (sua) rappresentata nel suo DNA.

L'analisi della genomica assemblages degli organismi.

Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.

Strutturato vocabolari descrivendo concetti dai campi della biologia e relazioni tra... concetti.

Sistemi in cui il inserire dati entrare nel computer direttamente dal punto di origine (solitamente un terminale o postazione) e / o in quale prodotto i dati sono trasmessi direttamente a quel terminale punto d'origine. (Sippl, computer Dictionary, 4th Ed)

Descrizione del tipo di attività o ricorrenti procedure frequentemente riscontrati in processi organizzativo, quali notifica, una decisione, e... azione.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Grafici rappresentando serie di misurabili, non-covalent contatto fisico con le proteine specifiche negli esseri viventi o nelle cellule.

La sistematica allacciamenti delle imprese regolamentate appartenenti ad un campo in categorie lezioni sulla base di caratteristiche comuni quali proprieta ', la morfologia, argomento, eccetera.

La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.

RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.