Un strutturalmente variegato gruppo di composti distinti da estrogeni dalla loro abilita 'per legare e attivare i recettori degli estrogeni ma agire come un agonista o antagonista, a seconda del tipo di tessuto e ambiente ormonali sono classificati come prima generazione perche' hanno dimostrare estrogeno agonisti proprieta 'della seconda generazione ENDOMETRIUM o sulla base dei schemi di tessuto specificità. (Horm riserva 1997; 48: 155-63)

Una seconda generazione modulatore selettivo del recettore per gli estrogeni (SERM) utilizzato per prevenire l ’ osteoporosi in donne in postmenopausa estrogeno agonisti. Ha effetti su ossa e metabolismo del colesterolo ma si comporta come un completo estrogeni antagonista sulla ghiandola mammaria e tessuto uterino.

Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.

Proteine citoplasmatica che si legano gli estrogeni e migrano verso il nucleo in cui regolamentano DNA trascrizione. Valutazione dello stato di recettori estrogenici in pazienti affette da carcinoma mammario è diventato clinicamente importante.

Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.

Uno dei recettori estrogenici e ha segnato una rilevante affinità per l ’ estradiolo, la sua espressione e sulla funzione differisce da, in qualche modo si oppone, i recettori estrogenici beta.

Le sostanze che possiedono antiestrogenic azioni ma può anche indurre effetti estrogenici. Si comportano come un completo o parziale agonista o antagonista del GnRH. Possono essere o farmaci medicinali o nella struttura.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Uno dei recettori estrogenici che abbia maggiore affinità per i recettori estrogenici ISOFLAVONES di Alpha. C'e 'grande sequenza omologia con ER Alpha nell'DNA-Binding dominio ma non nel cardine del legame al legante e i settori.

I tiofeni sono una classe di composti organici eterociclici costituiti da un anello aromatico a quattro atomi con due atomi di carbonio e due atomi di zolfo.

La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.

Parzialmente saturato 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene composti.

La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.

Una prima generazione modulatore selettivo del recettore per gli estrogeni (SERM), come tamoxifene, è un estrogeno agonisti per il tessuto osseo e sul metabolismo del colesterolo ma e 'ostile vero tessuto uterino e mammario.

Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Tumore o cancro del cuore umano.

Disturbi metabolici associati con fratture del collo femorale, vertebre e distale dell'avambraccio. E si verifica comunemente nelle donne entro 15-20 anni dopo la menopausa, e riconducibile a fattori associate alla menopausa incluso carenza di estrogeni.

Un tipo di persona che cheratina presente KERATIN-4 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Difetti nel gene per cheratina 13 causare LEUKOKERATOSIS della mucosa ereditari.

La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.

Categoria farmacoterapeutica: Farmaco antineoplastico che vengono usati per trattare i tumori. Hormone-sensitive Hormone-sensitive tumori possono essere ormonodipendente, hormone-responsive, o entrambi. Un tumore regredisce ormone-dipendente dopo la rimozione della stimolazione ormonale, chirurgia o proprietà isolato. Hormone-responsive tumori possono regredire con quantita 'di ormoni farmacologico sono somministrati indipendentemente dal fatto che precedenti sono stati osservati segni di sensibilità del Maggiore hormone-responsive includono carcinomi tumori della mammella, prostata, endometrio; alcuni linfomi e leucemie. (Dal AMA Drug Evaluations annuale 1994, p2079)

Agenti che inibiscono osso riassorbimento osseo e / o favore mineralizzazione ossea e osso REGENERATION. Sono usate per curare osso alle costole e trattare ossea metabolica DISEASES come l'osteoporosi.

2, 3 o 4-Pyridinecarboxylic acidi. Derivati piridino-N-ossidazione sostituito da un gruppo al carbossile 2, 3 o 4-position. La 3-carboxy derivato (niacina) è attivo come vitamina.

Fisiologico di menopausa, il periodo successivo alla sospensione permanente mestruale vita.

Una forma preparazione contenente una miscela di estrogeni coniugati, idrosolubile derivati interamente o in parte contribuito urina di cavalle gravide o sinteticamente da estrone e equilin. Contiene un miscuglio di estrone sodium-salt solfato (52-62%), equilin solfato (Ottobre%) con un totale di due tra 80-88%. PARKE-DAVIS coniugati includono 17-alpha-dihydroequilin, 17-alpha-estradiol e 17-beta-dihydroequilin. La potenza del preparato è espressa in una quantità di sodio estrone solfato.

Pianta EXTRACTS e composti chimici principalmente ISOFLAVONES, che simulano endogena di estrogeni, o che ne modulano legandosi ai recettori estrogenici.

Riduzione della massa ossea senza alterazione nella composizione dell 'osso, determinando fratture. Osteoporosi primaria di due tipi principali: L ’ osteoporosi postmenopausale (, l'osteoporosi in post-menopausa) e degenerazione o rimbambita osteoporosi.

L ’ uso degli agenti con estrogeno-simile o altre attività in donne in post-menopausa estrogen-deficient per alleviare gli effetti di deficit di ormone quali sintomi vasomotori, dispareunia e sviluppo progressivo di l'osteoporosi. Potrebbe anche includere l ’ uso di agenti progestational in terapia di combinazione.

Composti che inibiscono l'aromatasi per ridurre la produzione di ormoni steroidei estrogenica.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Farmaci che riducono la frequenza o la velocità di spontanea o indotta tumori indipendentemente dal meccanismo coinvolto.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.

La membrana mucosa della mucosa della cavità uterina ormonali, e 'cosciente durante la gravidanza. CICLO mestruale e l ’ endometrio subisce ciclica cambiamenti che caratterizzano dopo un ciclo. La fecondazione, consente di mantenere l' embrione in sviluppo.

Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.

Test preclinici di droga in animali da esperimento o biologico e in vitro per i loro effetti tossici e potenziali applicazioni.

Alcuni tumori che 1, si manifestano in organi che vengono normalmente dipendenti da specifiche sono ormoni e 2, o fatto regredire manipolando l'ambiente endocrini.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

Benzopyrroles con l'azoto al numero un carbonio adiacente alla porzione benzilico, a differenza di ISOINDOLES che hanno l'azoto dal six-membered anello.

La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Uno stimolante e gonadica induttore dell ’ ovulazione è utilizzato nel trattamento della infertilità e amenorrea, ma può essere meno efficace di clomifene.

Pregnadieni che è stato sottoposto ad anello o sono mancanti o contrazioni carbon-18 carbon-19.

Composti correlati all ’ estradiolo steroidei, l ’ ormone sessuale femminile di mammifero. Estradiol Congeners includono importante estradiolo precursori nel Biosynthetic vie, metaboliti derivati, e con attività estrogenica steroidi sintetici.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Proteine specifiche dentro o su cellule di progesterone tessuti precisione combinarsi con progesterone. Il citosol progesterone-receptor complesso allora frequenta gli acidi nucleici di avviare la sintesi proteica. Ci sono due tipi di progesterone Receptors, A e B. Sono entrambe indotta dagli estrogeni e avere breve emivita.

La posizione del atomi, gruppi o ioni rispetto l'uno all'altro in una molecola, nonché del numero, tipo e localizzazione di legami covalenti.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.