Metilazione
Metilazione Del Dna
L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.
Isole Cpg
Aree di maggiore intensità dei dinucleotide sequenza diester--guanine cytosine--phosphate sono frammenti di DNA centinaia da diverse migliaia di coppie di basi molto. Nell 'uomo ci sono circa 45.000 CpG isole, molti si trovano al 5 con dei geni. Sono unmethylated tranne quelli di YENTREVE cromosoma X e a volte associati alla stampate geni.
Epigenesi Genetica
Un processo genetico per cui l'organismo adulti si realizza attraverso meccanismi che portano la restrizione nel possibile destino delle cellule, alla fine, con conseguente loro differenziati. Meccanismi coinvolti causa ereditabile modifiche alle celle senza cambiamenti nella sequenza di DNA come DNA metilazione; Histone modifica; processi di replicazione tempismo; nucleosome; e heterochromatization selettivi che comportano un espressione genica o repressione.
Dna (Citosina-5-)-Metiltransferasi
Promoter Regions, Genetic
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Azacitidina
Un analogo delle pirimidine che inibisce DNA Metiltransferasi, compromettendo DNA metilazione. E 'anche un antimetabolita della citidina; incorporata nel RNA. Principalmente Azacytidine è stato usato come un farmaco antineoplastico.
Gene Silencing
Metiltransferasi
Metilasi Di Modificazione Del Dna
Enzimi che sono parte dei sistemi Restriction-Modification responsabili della produzione un species-characteristic metilazione schema, adenina e timina residui, in una specifica e breve sequenza base della cellula ospite. Il DNA di questa sequenza metilato avverrà tante volte nel host-cell DNA e 'rimasta intatta per la vita della cellula. Il DNA di un'altra specie che acquisisce di entrare in una cellula vivente e non ha la caratteristica metilazione schema sarà riconosciuta dagli restrizione Endonucleases di specificità e distrutto da scollatura. La maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi.
Istoni
5-Metilcitosina
Genomic Imprinting
La variabile di fenotipica Ehi dipende se ViraferonPeg è di origine materna o paterna, che e 'una funzione del DNA metilazione schema, con impresse le lettere sono piu' di metilazione e meno transcriptionally attivo. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Epigenomics
Lo studio sistematico della l ’ espressione genica variazioni dovute ad Epigenetic PROCESSI e non dovute alla base di DNA sequenza cambiamenti.
Istone-Lisina N-Metiltransferasi
Elementi Nucleotidici Lunghi Interdispersi
Altamente sequenze ripetute 6K-8K coppie di basi in lunghezza, che contiene RNA polimerasi II promotori. Hanno anche una cornice è collegata alla lettura della transcrittasi inversa di retrovirus ma loro non contengono LTRs (LTR). Le copie di quella linea 1) (di forma famiglia circa 15% del genoma umano. Il fantino elementi di Drosophila sono dei confini.
Proteina Metiltransferasi
S-Adenosilmetionina
Sequenza Base
Fosfati Di Dinucleoside
Protein-Arginine N-Methyltransferases
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Dna Del Tessuto Neoplastico
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Reazione Di Polimerizzazione A Catena
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Regolazione Neoplastica Dell'Espressione Genica
Geni P16
Geni oncosoppressore sul cromosoma umano 9 nella regione 9p21. Questo gene si stati cancellati, o mutate in un ’ ampia serie di neoplasie maligne (da Segen, Current Med Talk, 1995) Due alternativamente unito prodotti genici, sono codificate dal p16: CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16 e INIBITORI DELLA PROTEIN p14ARF soppressore del tumore.
RNA, Long Noncoding
Desossiribonucleasi Hpall
S-Adenosilomocisteina
Analisi Di Sequenze Di Dna
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Cromatina
Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.
Linea Cellulare Tumorale
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Death-Associated Protein Kinases
Trascrizione Genetica
Proteine Oncosoppressorie
Proteine che normalmente sono in mano la crescita cellulare sotto controllo. Carenze o anormalità nei queste proteine possono causare la crescita cellulare e non regolamentata tumore sviluppo.
Dna Metiltransferasi Sito Specifica (Adenina-Specifica)
Un enzima responsabile per la metilazione species-characteristic a adenina residues in una specifica e breve base sequenza del DNA della cellula ospite. L'enzima catalizza la metilazione di DNA adenina in presenza di S-adenosyl-L-methionine per formare il DNA contenente 6-methylaminopurine e S-adenosyl-L-homocysteine. CE 2.1.1.72.
Geni Soppressori Dei Tumori
Genoma Umano
Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.
Proteina P16
Un prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16) ed è anche chiamato INK4 o INK4A perche 'e' il prototipo membro della INK4 DELLA FOSFODIESTERASI DI CYCLIN-DEPENDENT chinasi. Questa proteina prodotta dalla trascrizione del mRNA alfa p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito beta trascrizione, e 'soppressore del tumore PROTEIN p14ARF. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.
Regolazione Dell'Espressione Genica
Mutazione
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Rna Non Tradotto
RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.
Eterocromatina
Elementi Alu
L'alluminio sequenza per la famiglia di nome Beh scollatura enzima Alu I, è l'elemento costellato ripetute ripetere nell ’ uomo (oltre un milione di copie). È derivato dalla 7SL RNA componente del segnale DELLE COMPONENTI DEL REDDITO PARTICLE e contiene un RNA polimerasi III promotore. La trasposizione di tale elemento a programmare e aree di geni e 'responsabile di molte malattie ereditario.
Proteine Nucleari
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Trna Metiltransferasi
Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa
Analisi Di Sequenze Attraverso Un Pannello Di Oligonucleotidi
Proteine Leganti Dna
Profilo Di Espressione Genica
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Repressori
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Not Translated
Un INK4 cyclin-dependent chinasi contenente quattro ANKYRIN-LIKE REPEATS. INK4B è spesso inattivato da mutazioni o delezioni hypermethylation in neoplasie Ematologiche.
Immunoprecipitazione Cromatinica
Una tecnica per identificare sequenze di DNA che sono legati, in vivo, a proteine di interessi. Si tratta di formaldeide cromatina fissazione per le proteine crosslink DNA-Binding al DNA. Dopo tosando il DNA in piccoli frammenti, specifico DNA-protein complessi sono isolati da Immunoprecipitazione con protein-specific anticorpi. Allora, il DNA isolato dal complesso può identificare tramite amplificazione PCR e la successione temporale.
Genetic Loci
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Dna Primers
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Fattori Di Trascrizione
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
snRNP Core Proteins
La proteina componenti che costituiscono il nucleo di piccole particelle piccola Ribonucleoproteina Nucleare. Queste proteine sono comunemente noto come Sm antigenica antigeni nucleare a causa della natura.
Histone Demethylases
Enzimi in grado di catalizzare la rimozione di gruppi metilici da lisina o arginina residui trovati su HISTONES. Molti Histone Demethylases funzione oxidoreductive generalmente attraverso un meccanismo.
Alleli
Fattore Di Crescita Insulino-Simile Ii
Un riferimento peptide neutrale ritenuto essere prodotti dal fegato e di circolazione nel sangue. Ha growth-regulating, il fattore e attività mitogenica. Il fattore di crescita ha un grosso, ma non assoluto, la dipendenza da Somatotropine. E si crede sia un importante fattore di crescita fetale in contrasto con il fattore LA CRESCITA elemento io. Ed e 'un importante fattore di crescita negli adulti.
Marker Tumorali Biologici
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
Not Translated
Neoplasie Del Colon E Del Retto
O(6)-Metilguanina-Dna Metiltransferasi
Enzimi Della Riparazione Del Dnar
Enzimi implicati nella two-stranded continua ricostruzione di una molecola di DNA senza disallineamento da una molecola, che conteneva danneggiata regioni.
Genoma
Arabidopsis
Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.
Proteina O-Metiltransferasi
Proteine Neoplastiche
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Eucromatina
Geni Neoplastici
Geni la cui espressione anormale o MUTATION sono associato con lo sviluppo, la crescita, oppure la progressione di neoplasie.
Jumonji Domain-Containing Histone Demethylases
Una famiglia di Histone Demethylases che condividono un conservato Jumonji C dominio. Gli enzimi della funzionalità iron-dependent diossigenasi attraverso un meccanismo che le coppie la conversione del 2-Oxoglutarate a succinato al N-methyl idrossilazione dei gruppi.
Tubercidina
Un antibiotico purina ribonucleoside che... prontamente sostitute di adenosina nel sistema biologico, ma la sua incorporazione nel DNA e RNA ha un effetto inibitorio sul metabolismo di questi acidi nucleici.
Fenotipo
Modelli Genetici
Southern Blotting
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Sottounità Alfa 3 Del Fattore Legante Il Core
Assemblaggio E Disassemblaggio Della Cromatina
Citidina
La pirimidina analoghi nucleosidici che si compone della base citosina collegata alla D-RIBOSE five-carbon zucchero.
Polycomb-Group Proteins
Modificazioni Post-Traduzionali Delle Proteine
Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.
Acido Folico
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
Embryonic Stem Cells
Sequenza Aminoacidica
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici
Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).
Legame Di Proteine
Siti Di Legame
Cellule Tumorali In Coltura
Proteine Dell'Arabidopsis
Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.
Espressione Genica
Regolazione Dell'Espressione Genica Nello Sviluppo
Polycomb Repressive Complex 2
Caderine
Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.
Neoplasie
Microsatellite Instability
Not Translated
Sito Di Inizio Della Trascrizione
Il primo di una sequenza nucleotide di DNA polimerasi (DNA-DIRECTED dove RNA RNA RNA inizia a sintetizzare le polimerasi) trascrizione.
Not Translated
Una proteina che interagisce con DNA-Binding metilato ISOLE CPG. Gioca un ruolo a reprimere genetico Transcription e spesso è mutato in qui.
Regolazione Dell'Espressione Genica Delle Piante
Desossiribonucleasi Di Tipo Ii Sito-Specifica
Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.
Proteine Adattatrici Trasducenti Il Segnale
Una delle categorie generali di proteine di trasporto che giocano un ruolo nella trasduzione del segnale. Di solito contiene diversi dominii modulari, ciascuno dei quali ha un proprio legame dell 'attività e agire formando un complesso scarsamente assorbibile con altre proteine Signal-transducing adattatore intracellular-signaling molecole. Perdita dell ’ attività enzimatica, tuttavia la loro attività può essere modulata da altri enzimi signal-transducing
Adenosilomocisteinasi
Un enzima che catalizza il catabolismo della adenosina e S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE di omocisteina. Potrebbe avere un ruolo nel controllo la concentrazione intracellulare del adenosylhomocysteine.
Proteine Cromosomiali Non Istoniche
Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.
Cromosomi Umani X
Enzimi Di Restrizione Del Dna
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Dosage Compensation, Genetic
GENI meccanismi genetica che permettono di esprimersi a un livello simile a prescindere dalla loro Ehi DOSAGGIO. Questo termine è utilizzato usualmente in discutendo geni che giacciono sul sesso CHROMOSOMES. Perche 'il sesso omologa cromosomi sono solo in parte, c'e' un'altra copia numero, quindi, il dosaggio, di questi geni nei maschi contro femmine. Nella Drosophila risarcimento è realizzato mediante il dosaggio hypertranscription di geni localizzato la "X" CHROMOSOME. Nei mammiferi, dosaggio il risarcimento del cromosoma X geni è realizzato mediante inattivazione CHROMOSOME casuale X di uno dei due cromosomi X nelle femmine.
Arsenico
Un elemento grigia con simbolo atomico, numero atomico 33 e peso atomico 75, e si verifica in tutto l'universo, principalmente sotto forma di arsenides metallico. Quasi tutte le forme sono tossici, secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), arsenico e alcuni composti arsenico è stato accusato di essere conosciuto cancerogeni. (Dal Merck Index), l '11.
Sindrome Di Beckwith-Wiedemann
Proteina Oncosoppressiva P14Arf
Un gene prodotto della p16 gene soppressore del tumore (GENI, P16). E 'un antagonista la funzione di MDM2 PROTEIN (che regola P53 soppressore del tumore PROTEIN prendere di mira e alla degradazione. P14ARF) viene prodotto con il beta mRNA trascrizione della p16 Gene. L'altro gene, causate dalla alternativamente unito alfa trascrizione, e' INIBITORI DELLA CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16. Entrambi i prodotti sono p16 gene oncosoppressore funzioni.
Mappa Di Restrizione
Rna Delle Piante
Embryo, Mammalian
Cluster Analysis
Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.
Istone Deacetilasi
Deacetilasi N-acetile e gruppi di amino catene laterali degli aminoacidi di HISTONES. L ’ enzima famiglia può essere divisa in almeno tre sottoclassi structurally-defined. Classe I e di classe II Deacetilasi utilizzare un meccanismo zinc-dependent sirtuin. La classe III Histone Deacetylases appartengono e sono NAD-Dependent enzimi.
Specificità Del Substrato
X Chromosome Inactivation
Un dosaggio compensation processo che si sono verificati in una fase di sviluppo embrionale precoce nel quale, a caso, un X CHROMOSOME di loro sia represse in cellule somatiche delle femmine.
Repressione Genetica
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Esoni
Cellule Coltivate
Perdita Di Eterozigosi
Gravidanza
Proteine Degli Omeodomini
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Adenina
Una base della purina e un fondamentale unita 'di adenina nucleotidi.
Cellule Germinali
Piccoli Rna Di Interferenza
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
Trasformazione Cellulare Neoplastica
Cellule Hela
Prognosi
Studi Caso-Controllo
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Specificità Di Organi
Omocisteina
Un amminoacido thiol-containing formato da un demetilazione di metionina.
Differenziazione Cellulare
Epigenetic Repression
La spengo di genetico Transcription in determinati distretti di cromatina senza cambiamenti nella sequenza. Tipicamente Epigenetic Repression cambiamenti dello sviluppo e 'un modo in cui sono programmati a livello cellulare.
Sequenza Dei Carboidrati
Nucleosomi
Ripete structural unità di assemblaggio, ciascuno composto da circa 200 coppie di basi di DNA avvolto attorno a una proteina nucleo. Questo nucleo è composto dalla histones H2A, H2B, H3 e H4.
Cyclin A1
Sindrome Di Prader-Willi
Una malattia autosomica dominante ereditaria causata dalla cancellazione prossimale del braccio lungo del cromosoma paterno 15 (15q11-q13) o di entrambi i due cromosomi 15 dalla madre (UNIPARENTAL Uniparentale) che sono stampate (genetico imprinting) e quindi messo a tacere. Le manifestazioni cliniche includono collezionare; il ritardo ipotonia; iperfagia; obesità; bassa statura; ipogonadotropo; strabismo; e HYPERSOMNOLENCE. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p229) 5
Mass Spectrometry
Escherichia Coli
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
Topi Inbred C57Bl
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Histone Deacetylase Inhibitors
Composti che inibiscono Istone Deacetilasi. Questa classe di medicinali possono influenzare l ’ espressione genica attraverso aumentando il livello di cromatina acetylated HISTONES in particolari.
Fegato
Recettori Dell'Acido Retinoico
Placenta
Un mammifero molto vascolarizzati fetal-maternal organo e maggiore sito di trasporto di ossigeno e nutrienti, prodotti di scarto e fetale, che comprende una porzione del feto (villi coriali) derivanti da TROPHOBLASTS e una parte materna (decidua) derivanti dal suo utilizzo ENDOMETRIUM uterino. La placenta produce una serie di steroide, proteine e ormoni peptidici estrinseci (PLACENTAL ormoni).
Proteine
Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.
Retroelementi
Elementi che sono trascritto nel RNA, reverse-transcribed nel DNA e poi inserito in un nuovo sito del genoma. LTR (LTRs) simile a quello dei retrovirus are contained in retrotransposons e retrovirus-like elementi. Retroposons, come a lungo e breve costellato nucleotidici costellato nucleotidici ELEMENTI GIURIDICI non contengono LTRs.
Geni Iap
Geni di una famiglia di aspetti (IAP retrovirus-like degli elementi genetici) che in codice per simili al virus (IAPs) trovato regolarmente nei roditori presto embrioni. ("Intracisternal" si riferisce all ’ cisternae del endoplasmic Reticulum.) Secondo alcune circostanze, quali l ’ ipometilazione del DNA sono trascritto. I verbali da una serie di neoplasie, incluso plasmacytomas, neuroblastoma, rhabdomyosarcomas teratocarcinomas, e il colon, carcinoma.
Struttura Terziaria Della Proteina
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Dna Satellite
Molto ripetitiva di sequenze di DNA trovato HETEROCHROMATIN, principalmente vicino centromeres. Non riesco a sequenze semplici (molto breve) (vedere MINISATELLITE REPEATS) ripetuto in tandem molte volte per creare interi blocchi di sequenza. Inoltre, dopo l ’ accumulo di mutazioni, questi blocchi di repliche sono state ripetute in tandem. Il grado di ripetizione è nell'ordine delle 1000 a 10 milioni per ogni locus. Loci sono pochi, di solito una o due per cromosoma. Si chiamano satelliti da di densita 'gradienti, spesso sedimento come distinti gruppi satellite separato dalla maggior parte del DNA genomico a causa di una chiara base composizione.
Plasmidi
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Nucleo Cellulare
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Genome-Wide Association Study
Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.
Metlienetetraidrofolato Reduttasi (Nadph2)
Modelli Biologici
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Proteine Di Trasporto
Elementi Nucleotidici Corti Interdispersi
Altamente sequenze ripetute 100-300 basi, che contiene RNA polimerasi III promoter, il primate Alu (ALU GIURIDICI) e la derivano da roditore B1 SINES 7SL, l'RNA RNA componente del segnale riconoscimento particella. La maggior parte delle altre derivano da SINES tRNAs comprese le sue confidenze mammalian-wide MIRs (ripete).
Mappa Del Cromosoma
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
RNA Interference
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Spermatozoi
Maschio adulto cellule di batteri Spermatide. Come Spermatide muoversi verso il lume dei tubuli seminiferi, subiscono cambiamenti strutturali estese, inclusi la perdita del citoplasma, la condensazione di sperma cromatina nella testa, formazione del ACROSOME la sperma Midpiece e la coda sperma che fornisce motilità.
Micro Rna
Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.
Guanina
Ossidoriduttasi N-Demetilante
Regolazione Enzimologica Dell'Espressione Genica
Rna Caps
Dell ’ acido strutture presenti sulla 5 di fine cellulari eucariotiche e la carica virale e un po 'RNA messaggero eterogenea RNAS nucleare. Queste strutture, che sono carica positiva, proteggere la cui sopra al loro terms RNAS contro attacco da phosphatases e altri nucleasi e promuovere la funzione mRNA a livello dell ’ inizio della traduzione. Analoghi del cappuccio RNA RNA CAP analoghi), che manca la carica positiva, inibire l ’ inizio della sintesi proteica.
Elementi Transponibili Del Dna
Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.
Sequenze Microsatelliti
Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).
Sindrome Di Angelman
Una sindrome caratterizzata da collezionare anomalie multiple, un ritardo, e disturbi del movimento, regalo di solito sono cranio e altre anomalie (infantile, frequenti spasmi muscolari e infantile); facilmente provocabile e prolungata parossismi di risate (quindi "felice"); essiccata puppetlike movimenti (quindi "pupazzo"); lingua continua sporgenza; ritardo motoria, atassia, ipotonia, un muscolo strano facies. Questo è associato eliminazioni materna del cromosoma 15q11-13 e altre anomalie genetiche. (Dal Am J Med Genet 1998 dic. 4; 80 (4): 385-90; Hum Mol Genet 1999 Jan; 8 129-35) (1):
Geni
Clonaggio Molecolare
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
High-Throughput Nucleotide Sequencing
Sequenza nucleotide tecniche di analisi che aumentare l'autonomia, complexity, sensibilità e accuratezza dei risultati da molto che aumentano le dimensioni delle operazioni e quindi il numero dei nucleotidi, e il numero di copie di ognuna. La sequenza nucleotide può essere effettuato con l'analisi del processo di sintesi o legatura prodotti preesistenti, ibridazione di sequenze, eccetera.
Analisi Su Microarray
Immunoistochimica
Genotipo
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Caratteri Ereditari
Carenza Di Acido Folico
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
Real-Time Polymerase Chain Reaction
I metodi utilizzati per rilevare il amplificato le DNA polimerasi reazione a catena che accumulano invece che alla fine della reazione.