Un anticonvulsivo efficace in crisi, crisi epilettiche (epilessia). Essa può causare discrasie ematiche.

Un alcaloide quinolizidine isolati da molti legumi incluso LUPINUS; SPARTIUM; e CYTISUS. E viene usata come anti-arrhythmia oxytocic e un agente. È stato anche di interesse di un indicatore del CYP2D6 genotipo.

Composti imidazolidine Dione. Sulla base di alcuni strumenti finanziari derivati sono ANTICONVULSIVI.

Ampiamente distribuito enzimi svolge reazioni oxidation-reduction in cui un atomo di ossigeno molecola organica sia incorporata nel substrato; il rimanente è ridotto di ossigeno e uniti con gli ioni di idrogeno per formare acqua. Sono conosciuto anche come monooxygenases o ’ idrossilasi. Queste reazioni richiedono due substrati come reductants per ciascuno dei due atomi d'ossigeno. Ci sono differenti classi di monooxygenases a seconda del tipo di hydrogen-providing cosubstrate (Coenzimi) required in the mixed-function ossidazione.

Un grande gruppo di citocromo P-450 (heme-thiolate) monooxygenases quel complesso con NAD (P) H-FLAVIN oxidoreductase in numerosi mixed-function oxidations di catalizzare l ’ idrossilazione aromatica composti. Hanno un'ampia una gamma di substrati e sono importanti nel metabolismo di steroidi, farmaci, quali il fenobarbitale e le tossine, agenti cancerogeni e insetticidi.

Una biguanide composto che metabolizza nell ’ organismo per formare la malaria cycloguanil, un agente.

Idrossi iscrizione di un gruppo in una struttura in una posizione in cui uno non esisteva prima. (Stedman, 26 Ed)

Un superfamily di centinaia di HEMEPROTEINS sparpagliati nel phylogenetic spettro, dagli animali, piante, funghi, a batteri e includono numerose complesso monooxygenases FUNZIONAMENTO ossigenasi (miscelato). Negli animali, questi enzimi P-450 servire due funzioni principali: (1) biosintesi di steroidi, acidi grassi e gli acidi biliari; (2) e endogeno ad una gran varietà di substrati esogeni, quali tossine e droghe (biotrasformazione). Sono classificate, secondo i loro sequenza somiglianze piuttosto che funzioni, in famiglie geniche CYP (> 40%) e (> omologia subfamilies omologia 59%). Per esempio, enzimi dal CYP1, CYP2, famiglie geniche e CYP3A4 sono responsabili per la maggior parte del metabolismo della sostanza.

Un adrenergici neuron-blocking farmaco simili in effetti per guanetidina. E anche da notare di essere un substrato per il citocromo polimorfico enzimatico P-450, persone con determinate isoforme di questo enzima sono incapace di metabolizzare questa e molte altre si sono avute variazioni clinicamente significative comunemente conosciuto come avere un polimorfismo debrisoquin 4-hydroxylase.

Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.

Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.

Un barbiturico che viene ridotta a fenobarbital. È stato usato per motivi simili, soprattutto in epilessia, ma non c'è nessuna prova mephobarbital offre un vantaggio su fenobarbital.

Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.

Chiuso vesciche frammentate endoplasmic Reticulum creato quando cellule del fegato o del tessuto sono state interrotte da homogenization. Potrebbero essere morbida o dura.

Il sistema microsomiale epatico del citocromo P450, un enzima che catalizza la 16-alpha-hydroxylation di un ampio spettro di steroidi, acidi grassi e xenobiotics in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima codificato da un numero di geni da diverse CYP2 subfamilies.

Un anticonvulsivo che è usato per trattare una vasta gamma di convulsioni. E 'anche una e antiaritmici un rilassante muscolare. Il meccanismo di azione terapeutica non è chiaro, ma le azioni sono stati descritti effetti indesiderati per i canali ionici, attiva il trasporto e membrana generale, il meccanismo di stabilizzazione del miorilassante effetto sembra richiedono una riduzione della sensibilità dei muscoli fuso per fare stretching. Fenitoina è stato proposto per tanti altri modi, ma il suo uso terapeutico è stata limitata dalla sua molti effetti indesiderati e interazioni con altri farmaci.

Anelli eterocicliche contenente tre atomi di azoto, comunemente in 1,2,4 o 1,3,5 o 2,4,6 formati. Alcune vengono usate come erbicidi.

Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)

La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

Vaporizzato frazioni di un campione in conseguenza di un divisorio tra un cellulare gassoso e la fase immobile in una colonna. Due tipi sono gas-solid cromatografia, dove la fase e 'un solido e gas-liquid, in cui i fase è un liquido nonvolatile appoggiato su una matrice solido inerte.

Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.