Organelli trovato contenenti melanina nei melanociti e melanophores.

Pigmento mammifero cellule che producono MELANINS, pigmenti trova principalmente nel per un test antidroga, ma anche negli occhi e i capelli, a un processo chiamato melanogenesis. Colorazione possono essere alterati da il numero di melanociti o la quantità di prodotto e conservata nel pigmento chiamato melanosomi organelli il grosso non-mammalian cellule contenenti melanina sono chiamati MELANOPHORES.

Polimeri insolubili derivati dell ’ apporto alimentare di tirosina ritrovati causando oscurita 'nella pelle (iperpigmentazione), capelli, pelle e le piume fornire protezione contro le scottature indotta dalla luce diretta dei raggi solari. CAROTENES contribuire colorazione giallo e rosso.

La triade della sindrome caratterizzata da Oculocutaneous albinismo (albinismo Oculocutaneo); deficit PLATELET PARTICOLARI piscina e un accumulo lisosomiale Ceroide Lipofuscina.

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra L-tyrosine, L-dopa ed ossigeno cedere L-dopa, dopaquinone e acqua. E 'un poliziotto proteina che agisce anche catechols, principale che catalizza alcune delle stesse reazioni mentre catecolo ossidasi. CE 1.14.18.1.

Cromatofori (grande cellule pigmentose di pesci, rettili e anfibi, molti invertebrati) che contengono pigmento. Cambia colore a breve termine sono causata da una ridistribuzione del pigmento melanophores contenente organelli (melanosomi). I mammiferi non hanno melanophores; tuttavia hanno conservato piccole cellule pigmentose noto come melanociti.

Una condizione causata dalla carenza di melanina o una pigmentazione in l'epidermide, noto anche come hypomelanosis. Ipopigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato, e possono derivare da difetti genetici, traumi, infiammazione o infezione.

Una proteina melanosome-associated che gioca un ruolo nella maturazione dei MELANOSOME.

Una tipologia di miosina coinvolto Organelle trasporto e la membrana di mira, e 'estremamente trovato nel tessuto nervoso e neurosecretory. Le cellule delle pesanti catene di miosina V contengono collo eccezionalmente lungo dominio che si crede di aiutarci a translocating molecole su grandi distanze.

Una grande famiglia di proteine Monomeriche Leganti Gtp che giocano un ruolo chiave nella secernente cellulari e endocytic. CE 3.6.1.-.

Colorazione della pelle.

Colorazione o alterazione di una parte di un pigmento.

Albinismo che colpisce gli occhi in cui pigmento dei capelli e pelle e 'normale o solo leggermente diluita. Il classico tipo e' legata al cromosoma X (Nettleship-Falls), ma esiste anche una forma autosomico recessivo. Anomalie oculari possono includere ridotta pigmentazione della retina, nistagmo, fotofobia, strabismo, e diminuzione della acuità visiva.

Eterogeneo gruppo di disordini autosomiche comprendente almeno quattro tipi riconosciuto, tutti in comune vari gradi di ipopigmentazione della pelle, capelli e occhi. I due più comuni sono la tyrosinase-positive e tyrosinase-negative tipi.

Un adattatore principalmente sul complesso proteico perinuclear compartimenti.

Lo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, il corpo ciliare e la IRIS negli occhi.

Un pigmento lipidici histochemical con caratteristiche simili a Ceroide. Si accumula in vari tessuti normali e a quanto pare, aumento della quantità con l'eta '.

Appartamento keratinous strutture presenti sulla superficie cutanea di uccelli, le piume sono fatti in parte di uno stelo cavo con le frange. Sono il piumaggio.

Colore dei capelli o la pelliccia.

Peptidi con la capacità di stimolare le cellule dei mammiferi e chiara melanociti MELANOPHORES nella bassa vertebrati. Stimolando la sintesi e distribuzione di melanina nella queste cellule, aumentano colorazione scura della pelle e altri tessuti. MSHs, derivate da pro-opiomelanocortin (POMC), prodotto da MELANOTROPHS nel LA LOBE DI ipofisi; CORTICOTROPHS nella parte anteriore LOBE DI l'ipofisi e ipotalamica fasciculus neuroni nel nucleo DI HYPOTHALAMUS.

Una famiglia di grandi adaptin subunità complesso proteico di circa 90-130 kDa, di dimensione.

Patologie dell ’ aumento della pigmentazione melanina che si sviluppano senza precedente malattia infiammatoria.

Il singolo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, situato vicino alla punta (parte esterna) del Retinal Photoreceptor.. Queste sono cellule epiteliali che praticano macroglia incontriamo per i fotoricettori, come nel trasporto dei nutrienti, fagocitosi dal capanno photoreceptor mucose, assicura l 'allegato della retina.

Una classe di morfologicamente eterogeneo particelle citoplasmatica flora e tessuti caratterizzato dalla loro contenuto di vetro idrolitico enzimi e la structure-linked latenza di questi enzimi. Le funzioni di lisosomi intracellulare del loro potenziale lytic unita '. La membrana della lysosome funge da barriera tra gli enzimi accluso alla lysosome ed esterna substrato. L' attività degli enzimi contenuta in lisosomi è limitato o nullo, a meno che il vescicola in cui sono allego una tale rottura. Rottura dovrebbe essere sotto controllo metabolico (ormonali). (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Un pigmentato melanoma maligno. E 'un melanoma anaplastic composto da cellule melanoblasts ma non formando melanina. (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

Un adattatore Clatrina interviene principalmente nel complesso proteico clathrin-related TRANS-GOLGI trasporto alla rete.

"Disturbi della pigmentazione sono condizioni caratterizzate da alterazioni nella produzione o distribuzione del pigmento melanina, influenzando il colore della pelle, capelli e occhi."

Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra catecolo e ossigeno per penetrarne benzoquinone e acqua. Si tratta di un complesso di Copper-Containing proteine che agisce anche su una varietà di sostituito catechols. CE 1.10.3.1.

La quantità di volume o di superficie corporea di organelli.

Una pomata bacteriostat disponibile in varie sale. È usato in medicazioni e della bocca potrebbe avere anche da infezioni e antimicotici azione, ma può causare ulcerazioni della pelle.

Qualsiasi normali o anormali colorante in piante, animali o microrganismi.

Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.

Termine generale per diversi difetti ereditati metabolismo degli aminoacidi, in cui c'e 'una di Lapp o assenza di pigmento negli occhi, pelle o i capelli.

Una famiglia di proteine motrici multisubunit cytoskeletal che usano l'energia di ATP idrolisi per alimentare una varietà di funzioni cellulari. Dyneins si dividono in due classi principali in base ai criteri strutturali e funzionali.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Una neoplasia maligna derivato dalle cellule in grado di formare la melanina, che possono verificarsi nella pelle di tutte le parti del corpo, negli occhi, o, raramente, nelle delle mucose genitali, ano, cavo orale, o altri siti. Avviene negli adulti e può origine de novo o da un nevo pigmentato o maligne Lentigo. Melanomi frequentemente metastasi ampiamente, e i linfonodi regionali, fegato, polmoni, e il suo cervello sono probabile essere coinvolti. L ’ incidenza di maligne della cute melanomi aumenta rapidamente in tutto il mondo. (Stedman, 25 Ed; Rook et al., Versione di dermatologia, Ed, p2445) 4