Un Sintetico progestin che deriva dal 17-hydroxyprogesterone. E 'un metodo contraccettivo ad azione prolungata che è efficace sia per via orale o tramite iniezione intramuscolare ed è stato anche utilizzato per trattare seno e neoplasia dell ’ endometrio.

(6 alfa), un ormone sintetico -17-Hydroxy-6-methylpregn-4-ene-3,20-dione progestational utilizzati nella pratica veterinaria come un estro regolatore.

Sostanze chimiche o farmaci con attività contraccettiva nelle donne, usa per agenti contraccettivo femminile in generale o per il quale non esiste uno specifico titolo.

Composti correlati al progesterone steroidei, l ’ ormone progestational di mammifero. Progesterone Congeners includono importante progesterone precursori nel Biosynthetic vie, metaboliti derivati, e steroidi sintetici con progestational attività.

Una forma preparazione contenente una miscela di estrogeni coniugati, idrosolubile derivati interamente o in parte contribuito urina di cavalle gravide o sinteticamente da estrone e equilin. Contiene un miscuglio di estrone sodium-salt solfato (52-62%), equilin solfato (Ottobre%) con un totale di due tra 80-88%. PARKE-DAVIS coniugati includono 17-alpha-dihydroequilin, 17-alpha-estradiol e 17-beta-dihydroequilin. La potenza del preparato è espressa in una quantità di sodio estrone solfato.

Le sostanze che interagiscono con il progesterone recettori dei tessuti per gli effetti simili a quelli di progesterone azioni di progestinici primario, incluso steroidi naturali e sintetiche, siamo sulla UTERUS e della ghiandola mammaria per prepararsi e nel mantenimento della gravidanza.

L ’ uso degli agenti con estrogeno-simile o altre attività in donne in post-menopausa estrogen-deficient per alleviare gli effetti di deficit di ormone quali sintomi vasomotori, dispareunia e sviluppo progressivo di l'osteoporosi. Potrebbe anche includere l ’ uso di agenti progestational in terapia di combinazione.

Pregneni con un legame doppio o più di tre doppi obbligazioni garantite che sono stati sottoposti a anello contrazioni o sono mancanti o carbon-18 carbon-19..

Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.

La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.

Contraccettivi orali che devono la loro capacità di sintetico.

Un ormone sintetico progestational con azioni simili a quelli di progesterone ma la piu 'potente inibitore dell ’ ovulazione. E' debole estrogenica e androgeni proprieta '. L'ormone sia stata usata per trattare l'amenorrea, sanguinamento uterino, funzionale endometriosi, e come contraccettivo.

Sostanze chimiche che prevenire o ridurre la probabilità di CONCEPTION.

Derivati dell'acido acetico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxymethane struttura.

Il maggiore progestational steroide secreta principalmente da parte del corpo luteo e la placenta. Ecco. Progesterone nel UTERUS, le ghiandole mammarie e il cervello. E 'richiesto in EMBRYO impianto di mantenimento; gravidanza e sullo sviluppo di tessuto per la produzione di latte. Progesterone, convertito da Carbonitrile, e' anche un intermedio nella biosintesi di ormoni steroidei gonadica CORTICOSTEROIDI e delle ghiandole surrenali.

Derivati di steroidi insaturo androstane contenenti almeno un legame doppio nel corso di uno qualsiasi degli anelli.

La membrana mucosa della mucosa della cavità uterina ormonali, e 'cosciente durante la gravidanza. CICLO mestruale e l ’ endometrio subisce ciclica cambiamenti che caratterizzano dopo un ciclo. La fecondazione, consente di mantenere l' embrione in sviluppo.

Un ormone sintetico usato spesso come progestational progestogenic componente del contraccettivo orale combinato agenti.

Contraccettivi orali che devono la loro capacità di preparazioni ormonali.

La hormone-responsive ghiandolare strato di ENDOMETRIUM che Street in ogni flusso mestruale (decidua menstrualis) o al termine della gravidanza. Durante la gravidanza, il piu 'spesso parte del decidua forme parte materna PLACENTA, chiamata così decidua placentalis. La parte del decidua coprire il resto dell'embrione e' l'decidua capsularis.

Fisiologico di menopausa, il periodo successivo alla sospensione permanente mestruale vita.

Uso terapeutico di ormoni per alleviare gli effetti della deficienza ormonale.

Respiratoria stimolante che aumenta la respirazione agendo come un agonista of peripheral chemoreceptors localizzate la carotide cadaveri. Il farmaco aumenta ’ ossigeno arterioso tensione mentre riduce la tensione di anidride carbonica arteriosa in pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica. Potrebbe anche dimostrare utile nel trattamento di ossigeno notturna con desaturazione senza compromettere la qualità del sonno.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Sanguinamento dai vasi sanguigni nel UTERUS, a volte si è manifestata come sanguinamento vaginale.

Proteine specifiche dentro o su cellule di progesterone tessuti precisione combinarsi con progesterone. Il citosol progesterone-receptor complesso allora frequenta gli acidi nucleici di avviare la sintesi proteica. Ci sono due tipi di progesterone Receptors, A e B. Sono entrambe indotta dagli estrogeni e avere breve emivita.

La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.

Che sono stati sottoposti a progesterones anello contrazione o che sono senza carbonio 18 o 19 anni.

Un ormone sintetico progestational con azioni simili a quelli di progesterone e circa due volte più potente come miscela racemica (+) o (norgestrel ’) è utilizzato per la contraccezione, il controllo di disturbi mestruali, e per il trattamento della l'endometriosi.

L 'applicazione di forme di dosaggio del farmaco o sulla pelle per effetti locali o sistemici.

Tipo di contraccettivo intrauterino dipende dal rilascio di rame metallico.

Categoria farmacoterapeutica: Farmaco antineoplastico che vengono usati per trattare i tumori. Hormone-sensitive Hormone-sensitive tumori possono essere ormonodipendente, hormone-responsive, o entrambi. Un tumore regredisce ormone-dipendente dopo la rimozione della stimolazione ormonale, chirurgia o proprietà isolato. Hormone-responsive tumori possono regredire con quantita 'di ormoni farmacologico sono somministrati indipendentemente dal fatto che precedenti sono stati osservati segni di sensibilità del Maggiore hormone-responsive includono carcinomi tumori della mammella, prostata, endometrio; alcuni linfomi e leucemie. (Dal AMA Drug Evaluations annuale 1994, p2079)

Un metodo contraccettivo non-estrogenic che è un debole progestin con forti anti-progesterone proprieta '. E' efficace se utilizzato una volta alla settimana per via orale o può anche essere usato in intravaginali dispositivi.

Progestational e un altro antagonista dell ’ ormone. La sua inibizione di progesterone induce emorragie durante la gravidanza e l 'inizio di un supporto della fase rilasciando prostaglandine endogene dal endometrio o decidua. Come un altro antagonista del recettore il farmaco è stato utilizzato per trattare l'ipercortisolemia nei pazienti con nonpituitary Cushing.

Bloccando the process leading to OVULATION. Diversi fattori noti per inibire l ’ ovulazione, come reazione neuroendocrina allo psicologico e agenti farmacologici.

L'agente progestational con azioni simili a quelli di progesterone. Questa miscela racemica (+) o -form ha circa la metà della potenza della forma Levo (levonorgestrel). Il norgestrel è usato come contraccettivo, l ’ ovulazione, e per il controllo di disturbi mestruali e l'endometriosi.

Steroidi sintetici con antigonadotropic e attività antiestrogenica che funge da inibitore dell ’ ipofisi anteriore pituitaria inibendo il rilascio di gonadotropine, e possiede una proprietà androgeni. Danazolo è stato utilizzato nel trattamento endometriosi e qualche benigne della mammella.

Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.

Sostanze chimiche o farmaci con attività contraccettiva negli uomini. Usare per agenti contraccettivi in generale o per il quale non esiste uno specifico titolo.

Un semisintetica 17-alpha-ethinyl alkylated estradiolo con una sostituzione, e ha un'alta concentrazione estrogenica quando somministrata per via orale, ed è spesso usato come componente LIOFILIZZATO ORMONALI estrogenica.

Combinazione fissa da farmaci somministrati per via orale, scopi.

Tumore o cancro di ENDOMETRIUM, la mucosa che riveste i UTERUS. Questi neoplasie può essere benigno o maligno. La loro classificazione e valutazione si basano sui vari tipi di cellule e la percentuale di cellule indifferenziata.

L'ultimo ciclo mestruale. (L ’ interruzione permanente del ciclo mestruale) rimane generalmente definita dopo 6 a 12 mesi di amenorrea in una donna più di 45 anni di età. Negli Stati Uniti, la menopausa si verifica nelle donne tra 48 e i 55 anni di età.

Cellule del tessuto connettivo di un organo trovato nella liberta 'del tessuto connettivo. Questi sono piu' spesso associata alla mucosa uterina e le ovaie cosi 'come il trapianto e altrove.

La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.

Prevenzione della fertilità CONCEPTION bloccando temporaneamente o definitivamente (sterilizzazione, REPRODUCTIVE). Soliti mezzi di contraccezione reversibili includono la possibilità di andare contraccettivo naturale; AGENTS; o DEVICES.

Composti, di solito gli ormoni, somministrate per via orale per bloccare l ’ ovulazione e prevenire il verificarsi di gravidanza. Gli ormoni sono generalmente estrogeni o progestinici o entrambi.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

O pallini piccoli recipienti una solida droga impiantato nel corpo di ottenere prolungato rilascio del farmaco.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Tumore o cancro del cuore umano.

Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.

Il periodo compreso tra l ’ inizio di un sanguinamento mestruale) (mestruazioni al prossimo in ovulazione donna o una femmina primate. Il ciclo mestruale viene regolata a livello endocrino interazioni del HYPOTHALAMUS; la ghiandola pituitaria; le ovaie e l ’ apparato genitale. Il ciclo mestruale OVULATION è diviso in due fasi. In base alla condizione endocrini dell ’ ovaio, c'e 'un momento follicolare e un momento. Un supporto della in base alla risposta del ENDOMETRIUM, il ciclo mestruale è diviso in una e una fase proliferativa, secretiva.