Malattie Autoimmuni: Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.Autoimmunità: Processo attraverso il sistema immunitario reagisce contro il corpo e 'propri tessuti. Autoimmunità può produrre o essere causate da DISEASES autoimmune.Autoanticorpi: Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.Lupus Eritematoso Sistemico: Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.Autoantigeni: Tessuto endogeno elettori che hanno la capacità di interagire con gli autoanticorpi e provocare una risposta immunitaria.Encefalomielite Sperimentale Autoimmune: Un modello animale di malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale. Inoculazione con una sostanza bianca emulsione combinato con adiuvante di Freund, mielina proteina di base o purificato mielina centrali T cellulo-mediata innesca una risposta immunitaria diretto verso Central mielina. Le caratteristiche patologico sono simili a Perivascular multiple, tra cui sclerosi multipla e infiammazione e periventricular focolai di demielinizzazione. Subpial demielinizzazione meningea sottostanti infiltrazioni anche, e 'una caratteristica di encefalomielite, una eccessiva disseminata. Immunizzazione passiva con le cellule T afflitto da un animale a un animale normale anche induce questa condizione. (Dal 1998 facessi riserva; 17 pazienti (1-2): 217-27; Raine CS, Versione di neurologia, seconda Ed, p604-5)Anticorpi Antinucleari: Autoanticorpi rivolto verso vari antigeni nucleare, incluso l'esame del DNA, RNA histones proteine nucleari, acido o complessi di questi elementi molecolare. Anticorpi antinucleari sistemica di patologie autoimmuni inclusi lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, sindrome di Sjogren polimiosite e connettivite mista.Sindrome Di Sjogren: Cronica infiammatoria e le malattie autoimmuni in cui le ghiandole salivari lacrimale e sottoposto ad progressiva distruzione da parte di linfociti e cellule plasmatiche presenti comportino una diminuzione della produzione di saliva e lacrime. La forma primaria, spesso chiamata sindrome Sicca implica, cheratocongiuntivite secca, corioretinopatia e xerostomia. Il secondo modulo contiene, inoltre, la presenza di una malattia del tessuto connettivo, di solito l ’ artrite reumatoide.Malattie Autoimmuni Del Sistema Nervoso: Immunitario causata da una risposta immunitaria umorale o cellulare dirette principalmente verso Patologie del sistema autoantigens. La risposta immunitaria può essere diretta verso il tessuto specifico componenti (es. mielina) e può essere limitata al sistema nervoso centrale (ad esempio, sclerosi multipla) o il sistema nervoso periferico (ad es. sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME).Linfociti T: Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.Topi Inbred Mrl Lpr: Un topo substrain che e 'geneticamente predisposti allo sviluppo di sindrome simili a lupus eritematoso cutaneo, che è stata ritenuta clinicamente simile alla malattia umana. E' stato determinato che questo topo ceppo porta con sé una mutazione del gene fas. Inoltre, all ’ MRL / Lpr è un ottimo modello per studiare deficit cognitivo e comportamentale in malattie autoimmuni e l ’ efficacia di agenti immunosoppressivi.Artrite Reumatoide: Una malattia sistemica, principalmente delle articolazioni, infiammazione e cambiamenti nella membrana sinoviale strutture articolare fibrinoid diffusa degenerazione delle fibre di collagene e del tessuto mesenchimali da atrofia e struttura ossea rarefaction di eziologia non è noto, ma meccanismi autoimmune è stato.Diabete Mellito Di Tipo I: Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.Attivazione Linfocitaria: Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.Linfociti T Regolatori: Linfociti T Cd4 cellule T che inibiscono immunopathology o malattia autoimmune M inibiscono la risposta immunitaria da influenzare l ’ attività di altri tipi di cellule. Naturale di includere le cellule T CD4 + + CD25, IL-10 secernendo Tr1 cellule e Th3 cellule.Sclerosi Multipla: Un disturbo autoimmune che colpisce principalmente giovani adulti e caratterizzata dalla distruzione di mielina nel sistema nervoso centrale. Patologico risultati nettamente includono diverse aree delineati nella materia bianca di demielinizzazione del sistema nervoso centrale, manifestazioni cliniche extra-ocular includono perdita della vista, disturbi del movimento, parestesie, perdita di sensibilità, debolezza, disartria, paralisi cerebrale, atassia, e '. Il solito schema e' uno di attacchi ricorrenti seguito da un recupero parziale multiple (vedere, da sclerosi multipla recidivante-remittente), ma forme di osteomielite acuta e cronica progressiva (vedere multiple sclerosis cronica progressiva) anche verificarsi (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p903)Immunotolleranza: Il fallimento di una sola persona faccia reattivo una risposta immunitaria a un noto antigene. Essa è causata da precedenti contatti con l ’ antigene da un individuo immunologicamente immaturo (feto o neonato) o da un adulto esposti ad alte dosi di antigene o a basso dosaggio, o da esposizione a radiazioni, antimetaboliti, antilymphocytic siero, ecc.Tiroidite Autoimmune: Malattia infiammatoria della ghiandola tiroidea dovute a reazioni autoimmuni che determina l 'infiltrazione della ghiandola linfatica. E' caratterizzato dalla presenza di linfociti T circolanti antigen-specific tiroidea e tiroide autoanticorpi. I segni clinici di ipotiroidismo di conseguenza variano a seconda del tipo di patologie autoimmuni tiroidite.Linfociti B: Preoccupato di cellule linfoidi umorale l'immunita '. Sono cellule di breve durata supportata bursa-derived linfociti di uccelli nella produzione di immunoglobulina su appropriato stimolazione.Topi Inbred C57BlOvarite: Infiammazione dell ’ ovaio, solitamente causata da un'infezione ascendente di organismi dal endocervix.Topi Inbred NzbAuto Tolleranza: Il normale mancanza di abilità di produrre una risposta immunologica ad donazioni (io), un elenco di sé la tolleranza li conduce alla malattie auto-immuni. La capacità di riconoscere la differenza tra sé e non-self e 'il primo funzionalità del sistema immunitario.Vitiligine: Un disturbo composto da aree di depigmentazione maculare estensori, comunemente su aspetti delle estremità su viso e collo, ed in pelle dell'avvio pieghe. È molto spesso in giovane eta 'adulta che tende a progredire con lesioni ampliare gradualmente e si estende fino a un viene raggiunta quiescenti.Topi Inbred Nod: Un ceppo di non obesi topi diabetica sviluppate in Giappone che è stata ampiamente studiata come modello per diabete mellito insulino-dipendente autoimmune T-cell-dependent in cui insulitis e 'una grande caratteristica istopatologiche e in cui è fortemente MHC-linked suscettibilità genetica.Interleukin-17: Un prodotto a base di citochine proinflammatory principalmente tramite linfociti T o i loro precursori. Diverse sottospecie di Interleukin-17 sono state identificate, ognuno dei quali e 'un prodotto di un particolare gene.Linfociti T Cd4 Positivi: Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nell ’ induzione della maggior parte delle funzioni immunologico. Il virus HIV ha tropismo selettivo per il T4 che esprime le cellule CD4 marker del fenotipo, un recettore per l ’ HIV. Anzi, l'elemento chiave nel profondo immunosoppressione visto nell ’ infezione da HIV è di questo sottogruppo la diminuzione dei linfociti T.Immunoglobulina G: La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.Th17 Cells: Sottoinsieme di helper-effector linfociti T che sintetizzare e secernono IL-17, IL-17F e IL-22. Queste citochine sono coinvolti in ospite difese e infiammazione dei tessuti in malattie autoimmuni.Modelli Di Malattia Autoimmune Del Sistema Nervoso: Modelli sperimentali animali DISEASES DEL autoimmune umano del sistema nervoso e includono SYNDROME Guillain-Barre (vedere neurite, autoimmune, EXPERIMENTAL); miastenia grave (vedere miastenia grave, autoimmune, EXPERIMENTAL); e MIELOMA sclerosi multipla (vedere l ’ encefalomielite, autoimmune, EXPERIMENTAL).Sclerodermia Sistemica: Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.Predisposizione Genetica Alle Malattie: Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.Malattie Reumatiche: Disturbi del tessuto connettivo, specialmente le articolazioni e dei relativi strutture, caratterizzato da infiammazione, o affetto da gravi disturbi metabolici.Modelli Animali Di Malattia: Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.Citochine: Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.Myelin Basic Protein: An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.Topi Transgenici: I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.Sottopopolazioni Di Linfociti T: Una classificazione dei linfociti T, specialmente in aiutante / induttore soppressore / effettrici citotossiche e sottoinsiemi, sulla base di strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.Protein Tyrosine Phosphatase, Non-Receptor Type 22: Un sottotipo di Non-Receptor proteine tirosin phosphatases caratterizzata dalla presenza di un N-Terminal dominio catalitica e un telopeptide Proline-Rich dominio. Il alcalina sottotipo espresso in prevalenza dei linfociti ed un ruolo fondamentale per l ’ inibizione della corrente polimorfismi età-specifica di linfociti T attivati. Nel gene che codifica questo alcalina sottotipo sono associati ad una varietà di patologie autoimmuni DISEASES.Myelin-Oligodendrocyte Glycoprotein: Una proteina transmembrana presenti nella guaina mielinica del sistema nervoso centrale e 'uno dei principali autoantigens nella patogenesi delle MIELOMA sclerosi multipla.Milza: Un organo linfatico incapsulata attraverso il quale sangue venoso filtri.Topi Knockout: Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.Artrite Sperimentale: Artrite è accelerato negli animali da esperimento. Immunological metodi e agenti infettivi si possono utilizzare per sviluppare modelli sperimentali di artrite. Questi metodi includono iniezioni di stimolatori della risposta immunitaria, quali l ’ adiuvante (coadiuvanti Immunologici) o al collagene.Miastenia Grave: Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)Mimetismo Molecolare: La struttura di una molecola che imita o simula la struttura di un'altra molecola.Tiroidite Di Hashimoto: Epatite autoimmune tiroidite, caratterizzato dalla presenza di alti livelli sierici e della tiroide; gozzo; presenza di ipotiroidismo.Th1 Cells: Sottoinsieme di linfociti T Helper-Inducer che secernono sintetizzare e interleuchina-2, Interleukin-12 gamma-interferon e data la loro capacita 'di uccidere antigen-presenting delle cellule e le loro attività lymphokine-mediated Th1 cellule sono connesso ai forti reazioni di ipersensibilità di tipo ritardato.Transfer Adottivo: Immunizzazione passiva forma di da agenti immunologica sature o siero) (le cellule vengono trasferite soggetti non immuni quando trasferimento di cellule è usato come terapia per il trattamento di neoplasie, si chiama immunoterapia adottivi (immunoterapia, ADOPTIVE).Malattie Autoimmuni Demielinizzanti Del Sistema Nervoso Centrale: Condizioni caratterizzata da perdita o una disfunzione di mielina (vedere guaina mielinica) nel cervello, midollo spinale o nervo ottico secondario a processi mediato autoimmune potrebbe avere la forma di una risposta immunitaria umorale o cellulare di mielina o OLIGODENDROGLIA autoantigens associati.Topi Inbred Balb CCeppi Inbred Di Topo: Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni, o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Tutti gli animali di un ceppo risalire a un antenato comune nel ventesimo generazione.Cloruro Di Mercurio: Mercury cloruro (HgCl2), un composto altamente tossico volatizes leggermente in qualsiasi ambiente e in maniera apprezzabile a 100 gradi C. E 'corrosivo per delle membrane mucose e usati una pomata disinfettante e disinfettante.Ratti Inbred LewNefrite Da Lupus: Glomerulonefrite associata a malattia autoimmune SYSTEMIC Lupus eritematoso sistemico. Nefrite lupica è istologicamente classificati nelle categorie: - 6 lezioni glomeruli normali, classe II - pura alterazione mesangiali classe III - focali glomerulonefrite scomposta, classe IV - glomerulonefrite diffusa, classe V - glomerulonefrite membranosa diffusa e classe VI - glomerulonefrite sclerosante avanzato (The World Health Organization classificazione 1982.Immunodepressivi: Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.Pemfigo: Gruppo di malattie croniche caratterizzata da pustole istologicamente ACANTHOLYSIS formazione e all 'interno del blister per un test antidroga.Uveite: Infiammazione della parte o tutte le Uvea, mezzo (vascolari) tunica dell'occhio e comunemente con gli altri (sclera e tuniche cornea, e la retina) (Dorland, 27 Ed)Lupus Vulgaris: Una forma di tubercolosi cutaneo. Si vede soprattutto nelle donne e di solito la mucosa NASAL congiuntivale; mucosa orale e mucosa.Alopecia Areata: Perdita del cuoio capelluto e peli con un minimo a chiazze infiammatoria.Interferone Di Tipo Ii: Il maggiore interferone prodotto da mitogenically o antigenically stimolato linfociti. È strutturalmente diverso da TIPO mi interferone ed il suo principale immunoregulation attivita 'e' stato coinvolto nell'espressione di classe II l'istocompatibilità degli antigeni nelle cellule non scambiate normalmente, con conseguente produzione DISEASES autoimmune.Not Translated: Una tipologia di alato elica DNA-Binding proteine che condividere omologia con la loro membro fondatore forchetta testa proteina Drosofila.Citometria A Flusso: Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.Modelli Immunologici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività del sistema immunitario, processi, o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettriche.Morbo Di Graves: Una forma di ipertiroidismo con molti hyperplastic gozzo. E 'un disturbo autoimmune e produce anticorpi contro il recettore degli stimolanti della tiroide. Questi autoanticorpi attiva i recettori TSH, stimolando così la ghiandola tiroidea, ormoni tiroidei e salivare. Questi autoanticorpi può incidere sulla degli occhi (tombe Ophthalmopathy) e la pelle (Graves Dermopathy).CTLA-4 Antigen: Un recettore T cellulare inibizione è strettamente collegata alla CD28 antigene. Ha specificità per l ’ antigene CD80 e CD86 negativo ed agisce come un regolatore di funzione delle cellule T periferiche, l ’ antigene CTLA-4 che ruolo nell ’ indurre TOLERANCE periferico.Cirrosi Epatobiliare: La fibrosi parenchima epatico per intralcio alla il flusso di bile (colestasi) nei dotti biliari intraepatici o extraepatico (DUCTS, biliari intraepatici; DUCTS, extraepatico). Per esempio la cirrosi biliare primaria prevede la distruzione del piccolo intraepatico dotti biliari e delle secrezioni biliari. Secondaria cirrosi biliare è prodotto da prolungata intralcio alla grande i dotti biliari intraepatici o extraepatico da una serie di cause.Timectomia: La rimozione chirurgica della ghiandola del timo. Dorland, 28 (M)Anticorpi Monoclonali: Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.Recettori Degli Antigeni Sulle Cellule T: Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.Cellule Dendritiche: Cellule specializzate del sistema che hanno ematopoietiche branch-like estensioni. Sono sparpagliati nel sistema linfatico, e in quali non-lymphoid pelle e i tessuti epiteliali dell 'apparato respiratorio, intestinale e riproduttivi. E si chiudono processo Antigens, e le presenteremo a cellule T, stimolando così IMMUNITY cellulo-mediata. Sono diverse dal non-hematopoietic ematiche dendritiche follicolare, la morfologia simile e il sistema immunitario, ma per quanto riguarda immunità (produzione di anticorpi umorali).Infiammazione: Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.Proteina Proteolipidica Della Mielina: Una proteina che mielina è il principale componente del solvente organico estraibile complessi di lipoproteine intero cervello. E 'stato il soggetto di molte studio a causa del suo insolito proprietà fisiche. Non è solubile in cloroformio anche dopo praticamente tutti i suoi legati ai lipidi sono state rimosse. (Da Siegel et al., Basic neurochimica, 4th Ed, p122)Linfociti T Helper-Inducer: Sottopopolazione di linfociti CD4 + che cooperano con altri (sia dei linfociti T e B) per innescare una serie di funzioni immunitarie, per esempio i linfociti T Helper-Inducer collaborare con cellule di produrre gli anticorpi ad antigeni thymus-dependent e con altri sottopopolazioni di cellule T di avviare una varietà di cellulo-mediata funzioni immunitarie.Sindromi Polighiandolari Autoimmmuni: Malattie autoimmuni che interessano diversi organi endocrini. È caratterizzata dalla formazione di tipo I dell 'cronica e delle candidiasi (candidosi), mentre mucocutanea cronica di tipo II mostra ogni associazione di insufficienza surrenalica (Addison e' morbo tiroidite linfocitica), (tiroidite, autoimmune; ipoparatiroidismo; e), insufficienza gonadica. In entrambi i tipi organ-specific anticorpi contro una varietà di ghiandole Endocrine è stato scoperto. La sindrome di tipo II differisce da tipo io in quella questo è associato HLA-A1 B8 aplotipi, e di solito è in età adulta e candidiasi non e 'presente.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Elisa: Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.Antigeni Cd: Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.Ghiandola Del Timo: Una singola primario non accoppiato organi linfoidi situato nel mediastino angolato nel collo, fino al bordo inferiore della ghiandola tiroide e nella parte inferiore al quarto cartilagine costale. È necessario per il normale sviluppo delle funzionalità immunologica presto nella vita. Dalla pubertà, inizia a involute e che il tessuto e 'rimpiazzato da grasso.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Glicoproteina Associata Alla Mielina: Un mielina proteina presente nella membrana periaxonal del sistema nervoso centrale e periferico guaina mielinica. Si lega ai recettori sulla superficie delle cellule su assoni e può regolare le interazioni tra mielina e assoni.Proteine Della Mielina: Proteine MYELIN-specific strutturali o regolamentare che giocano un ruolo nella genesi e il mantenimento del lamellari guaina mielinica struttura.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Fattori Immunologici: Sostanze biologicamente attive la cui attività influenzare o avere un ruolo nel funzionamento del sistema immunitario.Sistema Immunitario: I meccanismi di difesa del corpo di organismi o sostanze e perverse nella sua cella. Tra cui la risposta immune umorale e la risposta cellulo-mediata ed è composta da un complesso di cellule interconnesse, molecolare, e componenti genetici.Immunità Naturale: Le capacità di un organismo di normale non risente microrganismi e le loro tossine. Essa è causata dalla presenza di AGENTS antinfettiva naturale, fattori quali: Corpo TEMPERATURE ed immediata recitazione cellule immunitarie naturale. Come l'assassino.ArtriteSuscettibilità A Malattia: Una costituzione o condizioni del corpo, il che rende i tessuti reagire in modi speciali a certi stimoli estrinseca e quindi tende a rendere l'individuo più del solito suscettibile a certe malattie.Interleukin-2 Receptor alpha Subunit: Una bassa affinità del recettore dell ’ interleuchina-2 subunità che combina con il recettore dell 'interleuchina-2 subunità beta e il recettore dell ’ interleuchina COMUNI gamma-Chain per formare un recettore ad alta affinità per interleuchina-2.Interleukin-10: Una citochina prodotta da diverse tipologie cellulari, compreso linfociti T; monociti; ematiche epiteliali ematiche dendritiche; che esercita una serie di effetti sulla immunoregulation e INFLAMMATION. Interleukin-10 combina con se stessa per formare un homodimeric molecola che è la forma biologicamente attiva della proteina.Cellule Th2: Sottoinsieme di linfociti T Helper-Inducer che sintetizzare e secernere il Interleukins IL-4, IL-5, IL-6, e IL-10. Queste citochine influenzare lo sviluppo delle cellule-B e così come aumenta la produzione di anticorpi umorali risposte.Antigeni: Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.B-Cell Activating Factor: Un fattore di necrosi superfamily membro che gioca un ruolo nella regolazione della sopravvivenza Dei Linfociti B avviene in modo alle proteine, ossia di rilasciare una spiccata biologicamente attivo forma solubile con specificità attivatore transmembrana E CAML Interactor PROTEIN; B-Cell attivazione dei recettori dell ’ elemento; e la maturazione delle cellule B antigene.Anemia Emolitica Autoimmune: Anemia emolitica acquisita per la presenza di autoanticorpi che aridosuoli o lyse del paziente stesso sangue. Rosso.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Frammenti Peptidici: Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.Topi Inbred DbaImmunoterapia: Manipolazione parte del sistema immunitario nel trattamento della malattia, che comprende l ’ immunizzazione attiva e passiva come terapia immunosoppressiva per prevenire il rigetto del trapianto.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Mice, Mutant Strains: Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.Glomerulonefrite: Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.Cellule Presentanti L'Antigene: Un insieme eterogeneo di gruppi di cellule immunocompetenti mediare la risposta immunitaria cellulare elaborando e presentare antigeni per le cellule T. antigen-presenting tradizionale cellule dendritiche includono macrofagi; ematiche; Langerhans.; e linfociti B. dendritiche follicolare non sono cellule ematiche antigen-presenting tradizionale, ma perche 'hanno antigene sulla superficie cellulare sotto forma di IMMUNE complessi per il riconoscimento delle cellule B hanno cosi' da alcuni autori.Vasculite: Infiammazione di uno qualsiasi dei vasi sanguigni, compresi i ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.Policondrite Recidivante: Una malattia acquisita cronica di eziologia ignota e tendenza a ripresentarsi. E 'caratterizzato da infiammazione e degenerazione della cartilagine e può provocare malformazioni quali floppy orecchio e selle di naso. Perdita della cartilagine nel tratto respiratorio puo' provocare crisi respiratorie ostruzione.Differenziazione Cellulare: Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.Dermatomiosite: Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)Recettoriper Le Igg: Molecolari siti sulla superficie di diverse cellule, tra cui linfociti B e macrofagi, che si combinano con sottoclassi di immunoglobulina G. Tre esistesse: FC Gamma RI CD64 (antigene), una bassa affinità dei recettori Fc CD32 RII gamma (antigene di un ’ elevata affinità dei recettori Fc RIII gamma) e (CD16 una bassa affinità del recettore).Malattie Del Sistema Immunitario: Immunitario causata da anormale o assente meccanismi, che immunologica umorale, cellulo-mediata, o entrambi.Epitopi: Siti su un antigene che interagiscono con anticorpi specifici.Recettori Per L'Interleuchina-2: Recettori presenti sui linfociti T attivati e linfociti B sono specifici per interleuchina-2 e svolgono un ruolo importante nell ’ attivazione del linfocita. Sono proteine heterotrimeric consistente del recettore dell 'interleuchina-2 subunità Alpha, il recettore dell' interleuchina-2 subunità beta, e il recettore dell ’ interleuchina gamma-Chain comune.Scialoadenite: Salivary tessuti (infiammazione delle ghiandole salivari), di solito a causa di infezione o traumi.Deplezione Linfocitaria: Immunosoppressione riducendo dei linfociti circolanti o la deplezione dei linfociti T di midollo osseo. L'ex può essere realizzata tramite il drenaggio toracico o la somministrazione di antilinfocitari siero. Quest 'ultimo è eseguito ex vivo su midollo osseo prima del trapianto.Immunoglobuline Per Uso Endovenoso: I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.Sottopopolazioni Di Linfociti B: Sulla base di una classificazione delle B-Lymphocytes strutturalmente, funzionalmente popolazioni differenti di cellule.Complesso Antigene-Anticorpo: La complessa formata attraverso il legame dell 'anticorpo dell' antigene e la deposizione di grandi molecole antigen-antibody complessi causando danni ai tessuti cause IMMUNE DISEASES è complessa.Antigeni Cd95: Un fattore di necrosi sottotipo trovato in una varietà di tessuti e in linfociti attivati e specificità per FAS legante e gioca un ruolo nella regolazione del risposte immunitarie periferica e apoptosi. Molteplici isoforme della proteina esiste dovute a diverse alternative splicing. Il segnale tramite un recettore attivato conservato morte dominio che e 'legata a specifiche FACTORS Associato Al Recettore Tnf nel citoplasma.Interleukins: Fattori che stimolano solubile growth-related attività dei leucociti nonché altri tipi di cellule. Esse migliorano la proliferazione e differenziazione cellulare di sintesi del DNA, secrezione di altri biologicamente attivo molecole e reazioni a stimoli infiammatori immune e.Interleuchina-2: Una sostanza solubile elaborati da mitogen-stimulated antigen- o linfociti T che induce la sintesi del DNA in linfociti.Epatite Autoimmune: Una macchina che perpetua epatocellulare INFLAMMATION di causa sconosciuta, di solito con HYPERGAMMAGLOBULINEMIA e livelli sierici autoanticorpi.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Immunomodulation: Alterazione del sistema immunitario o di una risposta immunitaria da agenti che attivano o annullare la sua funzione. Questo può includere l ’ immunizzazione o somministrazione di farmaci immunomodulatori possono racchiudere. Immunomodulazione Non-Therapeutic alterazione del sistema immunitario effected by endogena o di sostanze esogene.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Kv1.3 Potassium Channel: Un ritardo della rectifier sottotipo di shaker i canali di potassio e 'il principale canale dei linfociti T POTASSIUM voltage-gated.Dacriocistite: Infiammazione del sacco lacrimale Dorland, Ed. (27)Morbo Di Addison: Malattia surrenale caratterizzato dalla progressiva distruzione surrenali CORTEX, con insufficiente produzione di idrocortisone. Luogo a sintomi clinici comprendere anoressia; nausea; peso; muscolo deboli; iperpigmentazione della pelle a causa di aumento della concentrazione di ACTH precursore ormone che stimola melanociti.Interleukin-4: Un fattore solubile prodotto da linfociti T attivati, che induce l ’ espressione di MHC classe II GENI ed FC ricettori sui linfociti B e causa la proliferazione e differenziazione. Funziona anche sui linfociti T, ematiche MAST, e alcune altre cellule ematopoietiche lignaggio.Immunosoppressione: Intenzionale la prevenzione o diminuzione della risposta immunitaria. Potrebbe non essere specifiche per la somministrazione di farmaci immunosoppressori (o la radioterapia) o la deplezione linfocitaria o può essere specifici riguardo a desensibilizzazione o la somministrazione simultanea di antigene e farmaci immunosoppressivi.Linfonodi: Sono o fagioli di forma ovale (1 - 30 mm di diametro) e il sistema linfatico.Miastenia Grave Autoimmune Sperimentale: Qualche idea di malattia autoimmune animale usato nello studio di miastenia grave, l ’ iniezione con purificato giunzione neuromuscolare acetilcolina (AChR) (vedere, i recettori colinergici) componenti, produce una miastenia che ha acuta e cronica fasi. Il motore endplate patologia, perdita dell ’ acetilcolina, presenza di anticorpi circolanti ritardata ossificazione anti-AChR e modifiche rendono praticamente identica a questa condizione umana miastenia gravis. Trasferimento passivo della AChR anticorpi o dei linfociti da afflitti animali ai normali induce trasferimento passivo autoimmune sperimentale miastenia gravis. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1997, Ch' 54, P3)Nuclear Receptor Subfamily 1, Group F, Member 3: Un orfano trovato del recettore nucleare nel timo dove si svolge un ruolo nel controllo lo sviluppo e la maturazione delle timociti. Un isoforme di questa proteina, referred to as RORgammaT, viene prodotto con un trascritto mRNA.Antigeni Cd4: 55-kDa antigeni trovato sui linfociti T Helper-Inducer e su una serie di altri tipi di cellule CD4 antigeni. I membri della famiglia e immunoglobulina supergene sono indagati in quanto elementi di riconoscimento associativa in maggiore Histocompatibility complesso classe II-restricted difese. Sui linfociti T definiscono l'aiutante / induttore sottogruppo. Conta delle cellule CD4 antigeni anche essere Interleukin-15 e si lega ai recettori dell ’ HIV, il legame direttamente all'HIV busta PROTEIN gp120.Apoptosi: Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.Anticorpi: Immunoglobuline molecole avere una specifica sequenza di aminoacidi in virtù del quale sono interagire solo con l ’ antigene (o con una forma simile) che inducono i loro sintesi nelle cellule della serie linfoide (specialmente PLASMA ematiche).B-Lymphocytes, Regulatory: Cellule che hanno un ruolo nel controllo la risposta immunitaria incluso la produzione di citochine, grazie in aggiunta alla loro tradizionale ruolo nella produzione di anticorpi.Adaptive Immunity: Protezione da una malattia infettiva agente mediati da linfociti T e B, in seguito a esposizione a antigene specifico e caratterizzata da Immunologic memoria puo 'risolversi da precedenti infezioni con quell'agente o alla vaccinazione (IMMUNITY, PRINCIPI) o trasferimento di anticorpi da un donatore immunitario o dei linfociti (vaccinare, passivo).Porpora Trombocitopenica Idiopatica: Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.Psoriasi: Un comune determinata geneticamente, cronica, malattia infiammatoria della cute, caratterizzata da arrotondati eritematoso, secca, desquamazione cerotti. Le lesioni abbia una passione per le unghie, scalpi, i genitali, superfici, e il muscolo lombosacrali regione. Accelerato epidermopoiesis viene stabilita essere quella caratteristica patologico fondamentale nella psoriasi.Linfociti T Cd8 Positivi: Una sottopopolazione di linfociti T coinvolto nella regolamentazione MHC di Classe I-restricted interazioni e includono entrambi linfociti T citotossici (linfociti T citotossici e CD8, linfociti T) + soppressore.Regolazione Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.Malattie Linfatiche: Malattie della LYMPH; LYMPH NODES; o VESSELS linfatico.Immunizzazione: Intenzionale stimolazione della risposta immunitaria. L ’ immunizzazione primaria prevede la somministrazione di antigeni o Immunologic adiuvanti. Immunizzazione passiva prevede la somministrazione di IMMUNE sera o dei linfociti o i loro estratti (ad esempio, il fattore, trasferimento RNA immunitario) o di trapianto di cellule immunocompetenti producono tessuti (timo o del midollo osseo).Antigeni Di Istocompatibilita' Di Classe Ii: Grande, transmembrana non-covalently collegato glicoproteine (alfa e beta). Entrambi interessante polimorfo anche se c'e 'piu' strutturale variazione nel beta catene. La classe II antigeni nell ’ uomo è chiamato HLA-D e sono codificate un gene per cromosoma 6. Nei topi, affari interni e IE due geni di nome in codice per il cromosoma 17 antigeni H-2. Gli antigeni sono trovato sui linfociti B macrofagi cellule dell'epidermide e sperma e si pensa di mediare la competenza di cooperazione e cellulari nella risposta immunitaria agli antigeni degli Affari Interni. Il termine si solo per le proteine codificata dal gene degli Affari Interni nel topo, ma ora è usato come termine generico per qualsiasi classe II Histocompatibility antigene.Morbo Celiaco: Una sindrome da malassorbimento è supportata dal ingestione di cibi contenenti GLUTEN, quali wheat, rye, barley. E 'caratterizzato da INFLAMMATION del piccolo intestino, perdita di microvilli struttura, fallito ’ assorbimento intestinale e malnutrizione.Complesso Cromosomico Principale Di Istocompatibilità: La regione genetica che contiene i loci di geni che determinano la struttura della serologically definiti (DS) e lymphocyte-defined trapianto (LD) antigeni, geni che controllano la struttura del IMMUNE RESPONSE-ASSOCIATED Antigens, HUMAN; la risposta IMMUNE GENI che controllano la capacità di un animale a reagire con uno stimolo antigenico e geni che determinano la struttura e / o livello dei primi quattro componenti di complemento.Linfopenia: Riduzione del numero di linfociti.Immunoglobulina M: Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.Proliferazione Cellulare: Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.Epitopi Dei Linfociti T: Determinanti antigenica riconosciuto e vincolato recettore T. Epitopi riconosciuto dal recettore T sono spesso situato nella parte interna riparata l'antigene e diventa accessibile ai recettori dei proteolitica dei linfociti T dopo l ’ antigene.Fattore Reumatoide: Anticorpi in pazienti adulti RHEUMATOID ARTRITE REUMATOIDE diretti contro gamma-Chain immunoglobuline.Specificità Degli Anticorpi: La proprieta 'di anticorpi che permette loro di reagire con qualche DETERMINANTS antigenica e non con gli altri. Specificità dipende dalla composizione chimica, forze fisiche sole e struttura molecolare al sito di legame.Immunoglobuline: Multi-subunit proteine che funzionano a IMMUNITY. Sono prodotti con i linfociti B dal immunoglobulina GENI. Sono composta da due pesante (immunoglobulina pesante CHAINS) e due catene leggere (immunoglobulina luce CHAINS) con un ’ ulteriore ancillary glucosio-dipendente catene a seconda del loro isoforme. La varietà di isoforme includono Monomeriche o chelanti polimerici del moduli e forme transmembrana recettori delle cellule B (antigene) o secreti forme (anticorpi), si sono divisi per la sequenza di aminoacidi le loro pesanti catene in cinque classi (immunoglobulina A; immunoglobulina D; immunoglobulina E; immunoglobulina G; sottoclassi di immunoglobulina M) e vari.Tiroide: Una ghiandola endocrina molto vascolarizzati lobi costituito da due a una striscia sottile di tessuto con un lobo su ciascun lato della trachea. Secerne ormoni tiroidei dalle cellule follicolare e conseguentemente parafollicular INIETTABILE dalle cellule regolando METABOLISM e CALCIUM livello nel sangue, rispettivamente.Presentazione Antigenica: Il processo con cui antigene linfociti è presentato in una forma ti riconoscono. Questo è effettuata dalle cellule presentanti l ’ antigene (APC), alcuni antigeni richiedere trattamento prima che possano essere riconosciuti... consiste nel trattamento dell ’ ingestione e l'antigene digestione parziale dal veicolo, seguita dalla presentazione di frammenti sulla superficie cellulare. (Da Rosen et al., Dictionary of immunologia, 1989)Antigeni Di Differenziamento: Antigeni espresso principalmente sulla mucose di cellule viventi in fasi sequenziali della maturazione e la differenziazione come immunologica hanno un marker di organi e tessuti specificità e sono utili come sonde negli studi di cella di sviluppo nonché Neoplastic trasformazione.Miosite: Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.Malattie Tiroidee: Processi patologici che coinvolgono la ghiandola tiroidea.Antigeni Cd20: Unglycosylated phosphoproteins espresso solo su delle cellule B, sono le autorità di regolamentazione di Ca2 + conduttanza transmembrana e ho pensato di avere un ruolo nella attivazione delle cellule B e la proliferazione.Linfociti: Globuli bianchi nel suo corpo e 'tessuto linfonodale. Il nucleo è rotonda o ovoidale con spessi, irregolarmente raggruppate cromatina mentre il citoplasma è tipicamente azzurro con azurophilic (se presente) granulato. Piu' possono essere classificati come linfociti T e B (con sottopopolazioni di ciascun caso), o l'assassino. Naturale.Ghiandole Salivari: Ghiandole che secernono SALIVA in bocca. Ci sono tre paia di ghiandole salivari (alla parotide cazzone cazzone cazzone sottomandibolari; sublinguale;).Recettori Degli Antigeni Sulle Cellule T Alfa-Beta: Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.Anergia Clonale: Riutilizzazione funzionale o di linfociti B rendendoli in grado di ottenere una risposta immunitaria antigene. Ciò si verifica attraverso meccanismi differenti nei due tipi di linfociti e puo 'contribuire a SELF TOLERANCE.Conta Dei Linfociti: Il numero dei linfociti per unità volume di sangue.Antibodies, Monoclonal, Murine-Derived: Anticorpi prodotto da un singolo clone di cellule cresciuti in topi o ratti.Immunoconiugati: Associazioni di sostanze diagnostici o terapeutici legate a sostanze quali immunitaria specifica immunoglobuline;; o antigeni anticorpi monoclonali diagnostici o terapeutici. Spesso la sostanza e 'un radionuclide. Questi coniugati sono usati come bersagli per droga e radioisotopi nel CHEMOTHERAPY e RADIOIMMUNOTHERAPY da cancro.Fenotipizzazione Immunologica: Processo di classificare cellule del sistema immunitario in base alle differenze strutturali e funzionali. Il processo è comunemente usato per analizzare e linfociti T in sottoinsiemi basata su CD antigeni con la tecnica per citometria a flusso.Chimerismo: Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni, cromosomiche derivanti da diverse persone. Ciò contrasta con mosaicismo in cui le popolazioni cellulari diversi derivano da un singolo individuo.Glicoproteine Della Membrana: Membrana o glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule.Interleukin-23: Una base di citochine eterodimeri secrete da questo svolge un ruolo nel innato e adattivo difese. Interleukin-23 è composta da un unico 19 kDa subunità subunità e 40 kDa condivisa con Interleukin-12. Viene prodotto da ematiche dendritiche; macrofagi e una serie di altre cellule immunitarieGenotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.Malattia Del Tessuto Connettivo Mista: Una sindrome che si sovrappongono con caratteristiche cliniche di lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, polimiosite, e Raynaud. La malattia è caratterizzata da alti livelli sierici differenziati titoli anticorpali ribonuclease-sensitive estraibile di soluzione salina nucleare (solubile) ed un "colore" epidermica segni nucleare su diretto immunofluorescence.Infezione: Invasione dell'organismo ospite da microrganismi che possono causare condizioni patologiche o malattie.Antigeni Hla-Dq: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.Nevrite Allergica Sperimentale: Un modello animale per la malattia demielinizzante del GUILLAINE-BARRE. Nel più frequentemente utilizzato il protocollo, gli animali sono iniettato con un nervo periferico negli omogenati di proteine. Dopo circa 2 settimane gli animali sviluppare una neuropatia secondario a una risposta autoimmune T cellulo-mediata direttamente verso la P2 PROTEIN in dei nervi periferici. Patologico Perivascular risultati includono un accumulo di macrofagi e dei linfociti T al sistema nervoso periferico, simile a quello osservato nel Guillaine-Barre. (Sindrome di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1314; J Neuroimmunol 1998 apr. 1; 84 40-52) (1):Not Translated: Un desmosomal cadherin e 'un autoantigen nel acquisito disturbi della pelle pemfigo vulgaris.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Antigeni Cd28: Sottopopolazioni di costimolazione recettori che sono specificità per l ’ antigene CD80 e CD86 antigene. L 'attivazione di tale ricettore provoca un aumento la proliferazione dei linfociti T, T la produzione di citochine e la promozione della sopravvivenza.Antigeni Hla-Dr: Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-DpLeucociti Mononucleari: Maturo linfociti e monociti trasportati dal sangue per il corpo e 'spazio extravascolare. Sono morfologicamente distinguono dagli animali granulocitica maturo per il loro grande, non-lobed nuclei e mancanza di volgare, pesantemente macchiato citoplasmatica granulato.Formazione Di Anticorpi: La produzione di anticorpi da proliferando linfociti B e differenziata sotto stimolazione da antigeni.Topi Congenici: Topo ceppi costruiti per possedere identica genotipi tranne la differenza in un singolo gene locus.Incroci Genetici: Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.Reazioni Crociate: Reazioni sierologico in cui un antisiero contro uno reagisce con un antigene non identici ma strettamente correlati antigene.Receptors, Interleukin-17: Recettori cellulari superficiali per Interleukin-17. Diversi sottotipi dei recettori sono stati trovati, ognuna con le sue della specificità per Interleukin-17 sottotipo.Sindrome Uveo-Meningoencefalitica: Una sindrome caratterizzata da uveite granulomatosa bilaterale con irite, glaucoma secondario, alopecia, simmetriche vitiligine, la poliosi circumscripta (una ciocca di capelli), udienza depigmented DISORDERS e segni delle meningi (rigidità del collo e cefalea). Analisi del liquido cerebrospinale rivela uno schema coincidente con meningite, ASEPTIC. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p748; sopravvivere Ophthalmol 1995 Jan; 9 (4): 265-292)Fattore Di Necrosi Tumorale: Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.Tiroidite: Malattia infiammatoria della tiroide ghiandola.' possono essere classificate in chetoacidosi diabetica acuta (tiroidite,) (granulomatosa cronica purulenta, subacuta e cronica linfocitica), (la fibrosi), (HASHIMOTO malattia cronica linfocitica), depressione post-partum transitorie (chetoacidosi diabetica), e di altri sottotipi tiroidite autoimmune.Coadiuvanti Di Freund: Antigene soluzione sciolto in olio minerale. L'integrità ha ucciso, micobatteri, di solito M. tubercolosi, sospeso nell'olio. E 'efficace nello stimolare l'immunita' cellulo-mediata (IMMUNITY) e, che potenzia la produzione di alcuni immunoglobuline in alcuni animali. La forma incompleta non contiene micobatteri.Pemfigoide Bolloso: Un continuo ed sottocutanea di solito benigne pustole malattia degli anziani e senza acantholysis istopatologiche.Malattie Virali: Un termine generale per le malattie prodotte da virus.Glutammato Decarbossilasi: Una proteina pyridoxal-phosphate che catalizza la alpha-decarboxylation di L- acido glutammico a formare acido gamma-aminobutirrico e anidride carbonica. L'enzima si trova nei batteri e nei vertebrati invertebrato e sistema nervoso. E 'l' enzima limitante nella determinazione dei livelli di acido gamma-aminobutyric normale tessuto nervoso, il cervello enzima anche agisce su L-cysteate, L-cysteine sulfinate e L-aspartate. CE 4.1.1.15.Polimiosite: Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)Retinite: Infiammazione della retina, e raramente è limitato alla retina, tuttavia è comunemente associata a malattie della coroide (CHORIORETINITIS) e del DISK OPTIC (neuroretinitis).Disordini Linfoproliferativi: Nervoso caratterizzata da proliferazione dei tessuti linfoidi, generale o non specificato.Receptors, Interleukin-21: Recettori cellulari superficiali per interleuchina 21. Sono proteine trovate su Dendritic eterodimerica ematiche e linfociti costituite del recettore Interleukin-21 subunità Alpha e il recettore di citochine COMUNI subunità beta.Sistema Nervoso Centrale: I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.HLA-DRB1 Chains: Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che contiene centinaia di varianti. L'allele HLA-DRB1 sottotipo è associata a diversi sottotipi Hla-Dr sierologici.Arthritis, Juvenile: Di bambini, con insorgenza prima dei 16 anni. I termini ’ artrite reumatoide giovanile (ARJ) e artrite giovanile idiopatica (JIA) si riferiscono alla classificazione per sistemi per l'artrite cronica nei bambini. Solo un sottotipo di artrite giovanile, artrite reumatoide (polyarticular-onset factor-positive) clinicamente somiglia ad adulti con artrite reumatoide ed è considerata equivalente della sua infanzia.Miocardite: Processi infiammatori della vita muscolare pareti del cuore (miocardio) che determinano lesione al muscolo cardiaco), (miociti CARDIAC. Variano da manifestazione subcliniche (morte, morte improvvisa). Miocardite in associazione con disfunzione cardiaca è classificato come cardiomiopatia infiammatoria causata da infezione, malattie autoimmuni, o le risposte a sostanze tossiche. La miocardite e 'anche una causa comune di DILATED cardiomiopatia e altri cardiomiopatie.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Mediatori Dell'Infiammazione: Composti endogeno che mediano infiammazione (AUTACOIDS) e inclusi i relativi componenti esogeni sintetico prostaglandine (prostaglandine, SYNTHETIC).Lupus Eritematoso Cutaneo: Una forma di lupus eritematoso sistemico in cui la pelle potrebbe essere l'unico organo coinvolto nelle quali precede l'interessamento cutaneo esteso in altri apparati. È stato classificato in tre forme - Lupus eritematoso sistemico, acuta (= SYSTEMIC con lesioni della pelle), subacuta e cronica (= Lupus eritematoso sistemico,).Malformazioni Del Sistema Nervoso: Anomalie strutturali del sistema nervoso centrale o periferico derivanti principalmente da difetti di Embryogenesis.