Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.
Una tipologia di ubiquitously-expressed lamins avendo isoelectric acido. Sono trovati rimanga vincolata al nucleare mucose durante la mitosi.
Matrice nucleare proteine che vengono elementi portanti del nucleare lamina. Si trovano nei piu 'pluricellulare organismi.
Una rete di fibrils che copre l ’ intera superficie interna della membrana nucleare e interlinks (diametro dei pori nucleare nucleare).
Sistema la membrana del nucleo cellulare che circonda il nucleoplasm. Consiste di due cerchi concentrici ogni mucose separati dalla perinuclear spazio. Le strutture della busta, dove si apre al citoplasma si chiamano (diametro dei pori nucleare nucleare).
Un Anormale condizione congenita, associato a difetti nel LAMIN TIPO A Gene, caratterizzata da invecchiamento prematuro nei bambini, dove tutti i cambiamenti di senescenza cellulare. E 'dimostrato da brizzolati precoce, perdita di capelli, perdita dell'udito sordità); (cataratta (cataratta); ARTRITE REUMATOIDE; l'osteoporosi; DIABETES mellito; atrofia di grasso sottocutaneo; ipoplasia scheletrico; elevati; acido Jaluronico urinario e accelerato aterosclerosi. Molte persone interessate sviluppano tumori maligni, soprattutto sarcoma.
Due strettamente correlati (7.000 glicosilati di peso molecolare) isolate dalla ghiandola del timo. Questi ormoni, indurre il significato della differenziazione tra prothymocytes a timociti nel timo. Provocano anche un ritardo della trasmissione neuromuscolare in vivo e sono pertanto credeva l'agente responsabile miastenia gravis.
Un gruppo di heterogenous ereditato la distrofia muscolare senza il coinvolgimento del sistema nervoso. La malattia è caratterizzata da atrofia; il muscolo deboli; contrattura delle gomiti; tendine di Achille; muscoli cervicali e posteriore, con o senza caratteristiche cardiaca... ci sono diversi INHERITANCE PATTERNS legata al cromosoma X X CHROMOSOME (inclusi), malattia autosomica dominante, e autosomiche mutazioni geniche.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Una collezione di heterogenous condizioni risultanti da difettoso METABOLISM e LIPID, caratterizzata da atrofia. - adiposo spesso c'è alla ridistribuzione del grasso corporeo, con conseguente perdita di grasso periferico e centrale e includono adiposità generalizzato, localizzato, Patologie congenite, lipodistrofia acquisita.
Ha ereditato condizioni caratterizzato dalla parziale perdita di tessuto adiposo, - o confinato all'estremità con normali o aumentati i depositi di grasso sul viso, collo e tronco (tipo 1) o confinati SUBCUTANEOUS alla perdita di grasso dalle gambe e tronco (di tipo 2. Tipo 3 è associato a mutazione nei geni che codificano proliferator-activated GAMMA proliferatore del recettore.
Cambiamenti nell ’ organismo associata "senescenza" a un ritmo accelerato.
Il residuo normativo struttura del nucleo cellulare che molti di tutti gli elementi architettonici del nucleo della cellula inclusa la lamina nucleare con poro nucleare, strutture complesse residua NUCLEOLI e una vasta cella fibrogranular struttura nell'entroterra. Nucleare degli enzimi (et Regul. 2002; 42: 39-52)
Un post-translational modifica di proteine per l 'inclusione di un isoprenoid al C-terminale cisteina residui. Il isoprenoids usato, farnesyl difosfato o geranylgeranyl difosfato sono derivati dallo stesso percorso biochimici che produce il colesterolo.
Un breve pro-domain caspase effettrici che gioca un ruolo in apoptosi. E 'attivato dal detonatore CASPASES come CASPASE 7; CASPASE 8; e CASPASE 10. Isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.
La qualità della superficie forma o schema del nucleo cellulare.
Una pianta genere della famiglia ASTERACEAE. Membri contengono Eudesmane e elemane SESQUITERPENES.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Lo studio delle origini, la struttura, lo sviluppo, la crescita, della funzionalità genetica e riproduzione delle piante.
Un entità culturale e storica disseminati attraverso una vasta area geografica sotto il potere e influenza politica dell'antica Roma, portando al popolo conquistato la civilizzazione romana e la cultura da 750 a.C. all'inizio del dominio imperiale sotto Augustus nel 27 a.C. I primi citta 'costruita sul sette colline sono nati per conquistare la Sicilia, in Sardegna, Cartagine, Gallo, Spagna, la Gran Bretagna, Grecia, Asia Minore, eccetera, e alla fine della Mesopotamia verso l'Atlantico. Roman medicinale era quasi interamente in greco, ma Roma, con il suo superiore sistema idrico, rimane un modello di sanità e igiene. (Da A. Castiglioni, A History of Medicine, secondo Ed pp196-99; F.H. Garrison, un "Introduzione all'History of Medicine, Ed, pp107-120) 4
Una grande pianta famiglia dell'ordine Asterales, tipologia Asteridae, classe Magnoliopsida. La famiglia è conosciuto anche come Compositae. Petali di fiori sono uniti nei pressi della base e stami alternare con la Corolla lobi. Il nome di "Daisy" si riferisce a diverse varieta 'di questa famiglia compresa Aster; crisantemo; RUDBECKIA; TANACETUM.
La sistematica allacciamenti delle imprese regolamentate appartenenti ad un campo in categorie lezioni sulla base di caratteristiche comuni quali proprieta ', la morfologia, argomento, eccetera.
Piante, o loro progenie, il cui genoma è stata alterata da ENGINEERING genetico.