Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.

Un sottotipo cheratina che include keratins che sono generalmente più ampie e meno acido che TIPO mi KERATINS. Di tipo II keratins combinarsi con tipo I keratins per formare cheratina filamenti.

Keratins sono specifici per il duro tessuti, come i capelli, unghie bacillo e le pupille della lingua.

Un sottotipo cheratina che include keratins che sono generalmente più piccolo e più acido che TIPO II KERATINS. Tipo I o di tipo II keratins keratins per formare cheratina filamenti.

Un tipo II cheratina trovato associata KERATIN-18 in diamanti o principalmente singola, a strati epiteliali.

Filamenti citoplasmatica intermedia (diametro di circa dieci nanometri) tra i microfilaments e i microtubuli. Possono essere composto di diverse proteine e formare l'alone intorno alla cellula nucleo.

Un tipo di persona che cheratina presente KERATIN-5 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Mutazioni nel gene per keratin-14 sono associati a epidermolisi Bollosa simplex.

Un tipo di persona che cheratina presente associata alla KERATIN-1 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-10 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.

Una forma di epidermolisi Bollosa caratterizzata da bolle essudativo l'anima senza cicatrici. Mutazioni nei geni che codificano KERATIN-14 KERATIN-5 e sono stati associati con diverse sottospecie di epidermolisi Bollosa simplex.

Una forma di congenito ittiosi ereditato tratto come una malattia autosomica dominante e caratterizzata da eritrodermia e grave ipercheratosi. E 'manifestato alla nascita da seguita dalla comparsa di vesciche inspessite arrapato, verruciform bilancia nell'intero corpo, ma in aree accentuato flexural mutazioni nei geni che codificano KERATIN-10 KERATIN-1 e sono stati associati con questo disturbo.

Un tipo II cheratina presente associata alla KERATIN-10 completamente differenziate in cellule epidermiche come quelli che formano lo strato corneo. Mutazioni nei geni che codificano keratin-1 sono stati associati con ipercheratosi Epidermolitica.

Un tipo II cheratina presente KERATIN-14 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Mutazioni nel gene per keratin-5 sono associati a epidermolisi Bollosa simplex.

Un fibrillar collagene trovato nelle cartilagini ed umor vitreo. E 'composto di tre identiche alpha1 II) le catene.

Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).

Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-8 in diamanti o principalmente singola, a strati epiteliali.

Cellule epidermiche che sintetizzare cheratina, si muovono verso l'alto caratteristica cambiamenti dal basale strati dell'epidermide al Cornified (arrapato) superficiale della cute. Fasi successive della differenziazione dei cheratinociti formando l'agitatore strati sono cellule basali spinoso, o formicolio cella e la cellula granulare.

Una struttura filament-like costituito da un pozzo che proietta verso alla superficie della pelle di una radice che e 'morbido di quello nel condotto di capelli follicolo. E' trovato sulle superfici del corpo.

Un tipo di persona che cheratina espressi in una varietà di epitelio, incluso l'esofago, la lingua, il follicolo i capelli e unghie. Keratin-16 è di norma associata KERATIN-6. Mutazioni nel gene per keratin-6 sono stati associati con PACHYONYCHIA Congenita TIPO 1.

Filamenti 7 - 11 nm di diametro trovato nel citoplasma delle cellule. Molte proteine specifiche appartengono a questo gruppo, ad esempio desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament delle proteine e Fibrillary gliali acido proteine.

La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.

Gruppo di disordini ereditari caratterizzati da ispessimento della sui palmi e sulle piante come risultato di un ’ eccessiva formazione di cheratina con conseguente ipertrofia dello strato corneo (ipercheratosi).

Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-6 in rapida proliferazione squamose tessuto epiteliale. Mutazioni nel gene per keratin-17 PACHYONYCHIA Congenita sono stati associati con, tipo 2.

Un tipo II cheratina trovato espressi nella parte superiore del processo spinoso strato di epidermide cheratinociti. Mutazione dei geni che codificano keratin-2A sono stati associati con ittiosi Bollosa DI Siemens.

Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Un tipo di persona che cheratina presente KERATIN-4 associati all 'interno dell ’ epitelio stratificato. Difetti nel gene per cheratina 13 causare LEUKOKERATOSIS della mucosa ereditari.

Un tubolare invagination della per un test antidroga da cui il corpo del capello si sviluppa e in cui ghiandole sebacee. Parte del follicolo e 'foderata con il cellulare radice interna ed esterna guaina di origine e ha investito con la guaina fibroso deriva dalla pelle. (Stedman, 26 Ed) follicoli di capelli lunghi estendere a tutto il strato sottocutaneo dei tessuti sotto la pelle.

Altamente keratinized processi che sono affilati e ricurva o appartamento con puntato margini. Si trovano soprattutto alla fine della arti in certi animali.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Malattie che incidono sulla giustizia e la persistenza dei capelli.

Un tipo di persona che cheratina trovato nello strato basale per gli adulti epidermide e in altre stratificati epiteliali.

Un tipo di collegamento che si attacca una cellula al proprio vicino. Una delle varie regioni differenziato che si verificano, per esempio, dove la citoplasmatica nelle membrane delle cellule epiteliali sono strettamente apposed, di una regione circolare del ogni membrana insieme con associata microfilaments Intercellulare intracellulare e un materiale che possono includere, ad esempio, mucopolysaccharides. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)

Un tipo II cheratina trovato associata KERATIN-16 o KERATIN-17 in rapida proliferazione tessuto epiteliale. Squamose mutazioni nel gene per keratin-6A e keratin-6B sono stati associati con PACHYONYCHIA Congenita TIPO PACHYONYCHIA Congenita TIPO 1 e 2 rispettivamente.

Appartamento keratinous strutture presenti sulla superficie cutanea di uccelli, le piume sono fatti in parte di uno stelo cavo con le frange. Sono il piumaggio.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.

Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un intermedio filamento proteina presente in molti a differenziare in cellule cresciute in tessuto di cultura e le cellule differenziate, completamente insolubility fa supporre che si svolge una funzione strutturale nel citoplasma. MW 52.000.

Un Cyclic AMP-Dependent protein chinasi sottotipo principalmente trovato in particelle tetramerica subcellular le frazioni. Sono proteine che contengono due subunità catalitica e due tipi di II-specific subunità.

Un gruppo di ereditato Ectodermal dysplasias la cui funzione è clinici più importanti con unghie ipertrofiche distrofia PACHYONYCHIA. Diversi specifica sottospecie di pachyonychia Congenita sono stati associati con mutazione dei geni che codificano KERATINS.

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Un genere della famiglia Heteromyidae che contiene 22 specie. La loro fisiologia e 'adattato per la conservazione di acqua e beve acqua. Si trovano nei Aridiani... o deserto habitat e viaggiare avanti salendo sulle loro zampe posteriori.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

La rete di filamenti tubuli interconnessi, e filamentosa ponti che danno forma, la struttura e organizzazione al citoplasma.

Un tipo di persona che cheratina presente associata alla KERATIN-3 nella cornea e viene considerata un indicatore per la differenziazione epiteliali corneal-type mutazioni nel gene per keratin-12 sono stati associati con Meesmann distrofia dell ’ epitelio corneale.

Un tipo II cheratina trovato espressa prevalentemente nel completamente differenziate per un test antidroga di sui palmi e sulle piante. Mutazioni nel gene per cheratina 9 sono associati a KERATODERMA, Palmoplantar, Epidermolytic.

Not Translated cytoskeletal chelante sono proteine che ancora LA filamenti alla membrana PLASMA a DESMOSOMES.

Proteine nella superficie che si legano trasformando fattore di crescita beta e innescare cambiamenti influenzare il comportamento di cellule. Due tipi di trasformare i recettori del fattore di crescita è stato riconosciuto. Differiscono in affinità per i diversi membri della famiglia e trasformando fattore di crescita beta di meccanismi di azione.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Una malattia autosomica dominante ereditaria malattia della pelle caratterizzata da Epidermolytic ipercheratosi questo e 'strettamente limitato sul palmo e sulle piante, è stata associata con mutazioni nel gene che codifica KERATIN-9.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Malattie e tessuti dell ’ unghia, il concetto è limitato a primati.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).

Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-7 in duttale epiteliali epiteliali e gastrointestinale.

Una famiglia di proteine con otto transmembrana sodium-phosphate Cotransporter. Sono presenti principalmente nel rene e piccolo intestino e sono responsabili di insufficienza renale e piccolo trasporto epiteliale intestinale di fosfato.

Un interleuchina-1 che compete con il recettore di sottotipo del recettore dell ’ interleuchina-1 TIPO io per il legame alle INTERLEUKIN-1BETA interleuchina-1 INTERLEUKIN-1ALPHA e il recettore di tipo II sembra mancanza trasduzione del segnale. Quindi può agire come un "esca" ricettore che modula l ’ attività del suo modo. Entrambi ligandi del recettore solubile e forme.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Ialina citoplasmatica inclusioni negli epatociti. Sono associati a ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS e STEATOHEPATITIS analcolico, ma sono presenti anche in tumori epatocellulari benigni e maligni, e disturbi metabolici, tossica e epatite colestatica DISEASES pleura.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Deformità delle unghie struttura o aspetto, anche dividendo, l ’ ipertrofia furrowing, ecc. Le malattie genetiche come PACHYONYCHIA Congenita può provocare malformazione unghie.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Una malattia autosomica dominante forma di distrofia corneale ereditari a causa di un difetto in formazione. Mutazioni cornea-specific cheratina nei geni che codificano KERATIN-12 KERATIN-3 e 'stata collegata a questa malattia.

Sostanze e farmaci che abbassano la tensione della superficie mucoid strato il rivestimento ipetensione alveoli.

I capelli di pecora o di altri animali che viene usata per salutare.

Un tumore benigno circoscritta epiteliale sgorga dalla superficie; circostanti piu 'precisamente una neoplasia benigna di epitelio dei villi intestinali o arborescent outgrowths di stroma fibrovascular coperto di cellule neoplastiche. (Stedman, 25 Ed)

Uno dei due tipi di ACTIVIN sono recettori di membrana protein-chinasi PROTEIN-SERINE-THREONINE appartenente alla famiglia di tipo II. Il maggiore activin recettori sono ActR-IIA e ActR-IIB.

Keratins e formare una struttura di beta-pleated sono principio componenti del corneous materiale del carapace delle tartarughe e plastron, l'epidermide di serpenti e le piume di uccelli.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Le malattie della pelle sono condizioni che colpiscono la struttura e la funzione della cute, comprese le anomalie congenite, infiammatorie, infettive, neoplastiche o sensibili ai fattori ambientali.

Un agente antimicotico usato nel trattamento di infezioni tigna.