Un quadro di iperbilirubinemia, caratterizzato dalla colorazione giallastra della pelle; le mucose; ittero clinici e nella sclera. Di solito e 'un segno di disfunzione pleura.
Un filtro di reazione cutanea caratterizzata da eritema e formazione di piaghe per localizzato incremento della permeabilità vascolare. Dell ’ allergia meccanismo può essere, un'infezione, o lo stress.
Un tipo di ileo, non meccanico funzionale, ostruzione degli intestini. Questa sindrome è causata da un numero ampio di disordini muscolari (coinvolgenti la regolare, come si trovano) o del sistema nervoso.
Ittero, la condizione con colorazione giallastra della pelle e delle mucose, e 'a causa della ridotta il flusso di bile nella TRACT biliari, quali colestasi intraepatica o extraepatico colestasi.
Qualsiasi forma di porpora nel quale il PLATELET COUNT sia diminuita. Molte forme siano causate da meccanismo immunologico.
Trombocitopenia si sono verificati in assenza di esposizione tossica o una malattia associata diminuzione della conta delle piastrine, e 'mediati da meccanismi immunitario, nella maggior parte dei casi immunoglobulina G autoanticorpi che annettono di piastrine e successivamente subire distruzione da macrofagi. La malattia' (acuta) che cronica che colpisce i bambini (adulti) moduli.
Colorazione gialla della pelle; mucosa e della sclera nel NEWBORN. E 'un segno di iperbilirubinemia Neonatale. La maggior parte dei casi sono transitori auto-limitanti (fisiologica ittero neonatale nella prima settimana di vita, ma qualcuno puo' essere un sintomo di disturbi patologico, soprattutto DISEASES pleura.
Le malattie che uno o più dei seguenti aspetti: Sono permanente, lasciare residui disabilita ', sono causati da nonreversible patologico alterazione, richiede un ’ insegnare ai pazienti per la riabilitazione, o possano essere dovrebbe richiedere un lungo periodo di vigilanza, osservazione, o molta cura. Dizionario of Health Service Management, secondo Ed)
Un myeloproliferation de novo derivanti da un numero di cellule staminali. E 'caratterizzato da la sostituzione di midollo osseo dal tessuto fibroso, un processo mediato da citochine derivanti dall'anormale clone.
Non frequenti o le cui feci difficile evacuazione di questi sintomi sono associati a una serie di cause, tra cui una bassa fibra alimentare, disturbi emotivi o nervoso, e disturbi strutturali, il peggioramento e infezioni.
Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.
Un test in vitro usato nella diagnosi delle allergie inclusa ipersensibilità ai farmaci. L'allergene viene aggiunta al paziente di globuli bianchi e il conseguente rilascio di istamina è misurato.
Un benevolo, autosomally recessivo ereditato iperbilirubinemia caratterizzato dalla presenza di un pigmento nella regione di centrolobulare le cellule del fegato, c'è un difetto funzionali nell ’ escrezione biliare di bilirubina cholephilic tinture, e alle porfirine, le persone affette può essere asintomatica o qualche vago sistemici o sintomi gastrointestinali, il fegato può essere leggermente ingrossato e cholangiography orale ed endovenosa non riesca a visualizzare il tratto biliare.
Procedura chirurgica che hanno coinvolto o parziale o completa rimozione della milza.
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Gonfiore sottocutaneo profonda che coinvolge la pelle, tessuti, che rappresenta, o edema circoscritto sottomucosale. Angioedema spesso appare in faccia, labbra, lingua e alla laringe.
Compromissione della il flusso di bile per ostruzione in piccoli dotti biliari intraepatici) (colestasi o ostruzione in grandi extraepatico dei dotti biliari (colestasi).
Steroidi sintetici con antigonadotropic e attività antiestrogenica che funge da inibitore dell ’ ipofisi anteriore pituitaria inibendo il rilascio di gonadotropine, e possiede una proprietà androgeni. Danazolo è stato utilizzato nel trattamento endometriosi e qualche benigne della mammella.
Misurazione della pressione o tensione di liquidi o gas con un manometro.
Condizioni che causa la proliferazione di hemopoietically principio tessuti o di tessuto che ha del potenziale. Hemopoietic embrionali coinvolgono lipidiche di multipotent ematiche progenitrici mieloide, molto spesso causati da una mutazione del PROTEIN JAK2 tirosin chinasi.
Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.
Leucociti granulare caratterizzata da un relativamente pale-staining, lobate nuclei e contenente granuli di volgare citoplasma dark-staining variabile dimensioni e stainable dalla base.
Epicutaneous o l 'applicazione di una sensibilizzatore per una dimostrazione di immediate di ipersensibilità ritardata o usata nella diagnosi di reazione di ipersensibilità o come un test per le immunita'.
Una comune malattia polmonare interstiziale di eziologia ignota, di solito tra 50-70 anni di età. Clinicamente, è caratterizzato da un sintomi insidiosi di mancanza di respiro dopo uno sforzo e una tosse non produttiva, dispnea progressiva. Lineamenti patologico scarse infiammazione interstiziale, fibrosi collagene irregolare, importante proliferazione focolai, dei fibroblasti e favo cambiare.
Una diminuzione del numero dei neutrofili nel sangue.
Un pigmento della bile è un prodotto di degradazione dell'emo.
Il motore di una TRACT gastrointestinale.
Disturbi che è caratterizzato dalla produzione di anticorpi che reagiscono con ospite tessuti e cellule immunitarie effettrici autoreactive con peptidi endogeni.
Compromissione della il flusso di bile nella grande bile DUCTS da meccanico stenosi ostruzione o a causa di benigne o maligne processi.
Un Giano chinasi sottotipo coinvolto segnali da LA CRESCITA recettori degli; aumento della prolattina recettori; e una serie di recettori citochinici come l ’ eritropoietina recettori e interleuchina. Lipidiche di Giano chinasi 2 a causa di genetico traslocazioni è stato associato ad una varietà di DISORDERS mieloproliferativa.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.
Una condizione caratterizzata da un anormale aumento di bilirubina nel sangue, che può portare ad ittero, bilirubina, un prodotto di degradazione dell'emo, è di norma escreti nella bile o altre catabolizzate prima dell ’ escrezione nelle urine.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Una considerevole deviazioni laterale normalmente dritto linea verticale della spina dorsale. (Dorland, 27 Ed)
Di bambini, con insorgenza prima dei 16 anni. I termini ’ artrite reumatoide giovanile (ARJ) e artrite giovanile idiopatica (JIA) si riferiscono alla classificazione per sistemi per l'artrite cronica nei bambini. Solo un sottotipo di artrite giovanile, artrite reumatoide (polyarticular-onset factor-positive) clinicamente somiglia ad adulti con artrite reumatoide ed è considerata equivalente della sua infanzia.
Trattamento della malattia dell ’ esposizione alla luce, specialmente dai raggi di luce concentrate in particolari o lunghezze d'onda.
La più grande dotto biliare. Si è formata da giunzione tra il DUCT cistica HEPATIC DUCT e il comune.
Un termine usato per descrivere bilirubina patologicamente colorazione della BASAL gangli; STEM; cervello e nel cervelletto e clinicamente per descrivere una sindrome associato a iperbilirubinemia. Caratteristiche cliniche includono atetosi muscolo o ipotonia, alterazione spasticità verticale sordita '. Occhi e della bilirubina Nonconjugated entra nel cervello e si comporta come una neurotossina, spesso in associazione con condizioni che possono compromettere la BARRIER ematoencefalica (ad esempio, sepsi). Questa condizione si verifica principalmente nei neonati (, risalenti NEWBORN), ma può verificarsi raramente negli adulti. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p613) 5
Fiberoptic endoscopia per osservazione e duodenali VATER 'Ampolla di introdurre la cannula per visualizzare il dotto biliare pancreatico sistema iniettato un mezzo di contrasto retrograda endoscopica. (Vater) (Sfinterotomia papillotomy, operazioni endoscopiche) durante questa operazione.
Tumore o cancro della bile DUCTS.
Compromissione della il flusso di bile per infortunio alla epatociti; bile canaliculi; o dei dotti biliari intraepatici (DUCTS, biliari intraepatici).
Infiammazione del sistema duttale biliare (DUCTS); intraepatici, extraepatico, o entrambi.
Progressiva distruzione o assenza di tutte le parti della bile DUCTS extraepatico determinando la completa ostruzione di il flusso di bile, di solito atresia biliare si trova nei lattanti e nei conti per un terzo della ittero colestatico neonatale.
Malattie del comune bile DUCT incluso all'Ampolla DI VATER e la SPHINCTER DI Oddi.
La rimozione di fluidi o scarichi dal corpo, come da una ferita, lesioni o cavità.
Accumulo di bilirubina, un prodotto di degradazione eme proteine nel sangue durante le prime settimane di vita. Questo può portare in neonatologia itterizia. L'eccesso possono esistere nel bilirubina indiretta (non coniugata) o la coniugato (diretta). Le condizioni possono essere auto-limitanti neonatale o ittero) (fisiologica patologico per livelli tossici di bilirubina.
Gli esami del sangue che vengono usati per valutare come un paziente funzionalità del fegato e anche per aiutarci a diagnosticare i problemi al fegato.
Tumore o cancro della comune bile DUCT incluso all'Ampolla DI VATER e la SPHINCTER DI Oddi.
Prevalentemente extraepatico dotto biliare ed e 'formato dall'incrocio tra la destra e sinistra condotti epatica, che sono prevalentemente intraepatici... e, in cambio, si unisce al dotto cistico per formare il coledoco.
Una dilatazione di papilla duodenale e 'l'intro del nell'officina del comune bile DUCT e il pancreas DUCT, noto anche come hepatopancreatic Ampolla.
Un test di diagnostica per immagini del TRACT biliare in cui un liquido di contrasto (RADIOPAQUE media) viene iniettato nella bile DUCT e le lastre sono state adottate.
I canali che raccogliere e portare il delle secrezioni biliari dalla bile canaliculi, la più piccola filiale del TRACT biliare nel fegato, attraverso la bile ductules fuori, il dotto biliare nel fegato e alla cistifellea per la conservazione.
Qualsiasi procedura chirurgica del tratto biliare.
Un gruppo di malattie polmonari interstiziali. Non ci sono diversi soggetti con vari schemi di infiammazione o fibrosi. Sono classificati in base al distinto clinical-radiological-pathological caratteristiche e prognosi e includono fibrosi ipertensione idiopatica; CRYPTOGENIC ORGANIZING la polmonite e altri.
La bile DUCTS e la cistifellea.
Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Intervento per atresia biliare per anastomosi dei dotti biliari nel digiuno o nel duodeno.
Un familiare benigna, trasmesso una malattia autosomica dominante caratteristica. E 'caratterizzato da bassa iperbilirubinemia cronica con notevoli fluttuazioni giornaliere del livello di bilirubina.
In ogni parte del TRACT biliare inclusa la bile DUCTS e la cistifellea.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Non invasivo per visualizzare diagnostica del pancreas e bile DUCTS DUCTS senza l'uso di iniettato contrariamente al network o radiografia. MRI forniscono un'ottima sensibilità per dilatazione, stenosi del dotto biliare e Intraductal anomalie.
Una forma di muscolo CARDIAC malattia caratterizzata da dilatazione, ventricolare VENTRICULAR DYSFUNCTION e cuore fallimento. Fattori di rischio comprendono: Fumare, bere alcol; polmonare; infezione; gravidanza; mutazioni nel gene LAMIN LMNA ceppi di tipo A, una proteina lamina nucleare.
Deplezione di linfociti CD4 + riproducibili sotto i 300 millimetro cubo in assenza di infezione da HIV o le altre cause di immunodeficienza. Questa è una rara sindrome, eterogenea e non sembra essere causata da un agente trasmissibili.
Presenza o formazione di calcoli biliari nella TRACT biliare, di solito nella cistifellea (CHOLECYSTOLITHIASIS) o il coledoco (CHOLEDOCHOLITHIASIS).
Formazione chirurgica dell'apertura (stomia) nella comune bile DUCT per un drenaggio o per la comunicazione diretta con un sito nell'intestino tenue, principalmente il duodeno o intestino.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Infiammazione del fegato.
Processi patologici della pleura.
Infiammazione del pancreas. Pancreatite è classificato come se non ci sono calcolate tomographic acuta o cronica cholangiopancreatographic retrograda endoscopica di pancreatite acuta (Simposio Internazionale di Atlanta, Pancreatite, 1992. I due piu 'forme comuni di pancreatite acuta ALCOHOLIC pancreatite e calcolo pancreatite.
Formazione chirurgica dell'apertura attraverso la parete addominale nel digiuno, di solito per enterico sovralimentazione.
Tumore o cancro al pancreas. A seconda del tipo di regalo ematiche pancreatiche nel tumore, vari ormoni possono essere secreti: Glucagone da parte delle ematiche Alpha; INSULIN da ematiche beta del pancreas; e somatostatin dal SOMATOSTATIN-SECRETING. La maggior parte sono tranne il insulin-producing tumori maligni (insulinoma).
Tumore o cancro alla cistifellea.
Solido sotto cristallina TRACT biliare, di solito si formano nella cistifellea, con la condizione di colelitiasi. I calcoli biliari. Deriva dalla bile, consistere principalmente di calcio, colesterolo, o bilirubina.
Una deficienza di enzimi disease-producing soggetto di molte varianti, alcuni dei quali determinare un deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi negli eritrociti, determinando l'anemia emolitica.
Passaggi in riferimento al fegato per il trasporto della bile. Incluso epatica destra e sinistra condotti anche se questi far fuori il fegato per formare il dotto epatico comune.
Passaggi fuori dal fegato per il trasporto della bile. Questi sono il comune bile DUCT e il comune HEPATIC DUCT, dotto epatico (comune).
Una malattia caratterizzata dalla formazione di grandi uomini anziani osteofiti quel ponte ossificazione delle vertebre e tendini e legamenti introduzioni.
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
DIGESTIVE tumori o tumore del sistema.
Un tumore maligno derivanti dalla linea di epitelio dei la bile DUCTS.
Passaggio anormale in alcun organo del tratto biliare o tra organi biliare e in altri organi.
Una condizione caratterizzata da pressione intracranica e caratterizzato clinicamente da pare; nausea; papilledema, prurito, costrizione del campo visivo, obscurations transitori della vista e pulsante acufene. Obesità sono frequentemente associate a questa condizione, che colpisce principalmente le donne tra i 20 e i 44 anni. Papilledema cronica possono portare a danno del nervo ottico (vedere OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES) e perdita della vista (vedere BLINDNESS).
Apparecchi ortopedici utilizzati per confermare, si allineeranno, o parti del corpo in posizione corretta. Dorland, 28 (M)
Un tipo di glomerulonefrite caratterizzata attraverso l 'accumulo di immune depositi (COMPLEMENT attacco della membrana esterna) del complesso della membrana CANTINA velocità e progredisce da Subepithelial denso depositi, alla cantina reazione membrana e l'eventuale ispessimento della membrana del seminterrato.
E chirurgica rimozione della cistifellea.
Creazione di un'apertura nella cistifellea o per un drenaggio o comunicazione chirurgica con un'altra parte del tratto digestivo, di solito il duodeno o intestino.
Le infezioni da batteri del genere leptospira.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
In ogni parte del sistema duttale TRACT biliare dal più piccolo bile canaliculi alla piu 'grande DUCT biliare comune.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.
Infiammazione dei un muscolo o tessuto muscolare.
L'infibulazione della testa del pancreas e circondare il giro del duodeno per cui è collegato.
Un piede deforme in cui il piede è plantarflexed, invertite e adducted.
L 'adenocarcinoma della dotto epatico comune biforcazione. Questi tumori sono generalmente modesta, bruscamente circoscritta, e raramente metastasi G. originale di Klatskin, che di 13 casi è stato pubblicato nel 1965. Un tempo ritenuta relativamente rari, i tumori della divisione del dotto biliare adesso sembra comprendono più di metà di tutto. (Tumore del dotto biliare dall'Olanda et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1457)
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Gli acidi iminici sono composti organici instabili derivanti dalla condensazione di un'ammina primaria o secondaria con un aldeide o chetone, formando un gruppo funzionale imminico, noto anche come base di Schiff, che svolge un ruolo importante in alcune reazioni biochimiche.
Una condizione caratterizzata da grave proteinuria, maggiori di 3,5 g / die in un adulto medio, il considerevole perdita di proteine nelle urine determina complicazioni quali ipoproteinemia; edema generalizzato; polmonare; HYPERLIPIDEMIAS. E malattie associate a sindrome nefrosica generalmente causare insufficienza renale cronica.
Infiammazione del fegato nell ’ uomo causata da un membro del genere, HUMAN HEPATOVIRUS l'epatite A VIRUS. Puo 'essere trasmesso tramite contaminazione fecale cibo o acqua.
Ingrossamento del fegato.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
L'anemia emolitica per l ’ ingestione di fave o dopo inalazione di polline della pianta Vicia fava da persone con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi eritrociti.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Incisione sfintere Di Oddi o Ampolla di Vater inserendo un sphincterotome effettuati attraverso un endoscopio (DUODENOSCOPE) spesso dopo cholangiography retrograda endoscopica (CHOLANGIOPANCREATOGRAPHY, retrogrado). Trattamento endoscopica Sfinterotomia è il miglior metodo di trattamento per pazienti con recidiva mantenute o dotto biliare post-cholecystectomy poor-surgical-risk pietre, e per i pazienti che hanno la cistifellea ancora presente.
Una malformazione congenita anatomica del dotto biliare, tra cui cisti dilatazione del dotto biliare extraepatiche o una grande dei dotti biliari intraepatici. Classificazione si basa sul sito per tipo di dilatazione. Tipo che è più comune.
Tumore o cancro nel TRACT biliare inclusa la bile DUCTS e la cistifellea.
La fibrosi parenchima epatico per intralcio alla il flusso di bile (colestasi) nei dotti biliari intraepatici o extraepatico (DUCTS, biliari intraepatici; DUCTS, extraepatico). Per esempio la cirrosi biliare primaria prevede la distruzione del piccolo intraepatico dotti biliari e delle secrezioni biliari. Secondaria cirrosi biliare è prodotto da prolungata intralcio alla grande i dotti biliari intraepatici o extraepatico da una serie di cause.
Agenti gastrointestinale che stimolano il flusso della bile nel duodeno (cholagogues) o... stimolano la produzione della bile dal fegato (choleretic).
Il condotto e 'collegato alla cistifellea e permette al svuotare di bile nella comune bile DUCT.
Uno spettro delle variabili da malattie epatiche lievi anomalie biochimiche ad una eccessiva pleura FALLITO, causata da farmaci, i metaboliti di droga, e le sostanze dall'ambiente.
Un radiofarmaco usata prevalentemente in cholescintigraphy per la valutazione di malattie epatobiliari. (Dal punto Jrnl Rad appl Inst 1992; 43 1061-4) (9):
Presenza o formazione di calcoli biliari nella comune bile DUCT.
Avere una breve e malattia abbastanza grave.
Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.
Un epimer di chenodeoxycholic acido. E 'un mammifero trovato all'inizio degli acidi biliari in quell'orso e a quanto pare e' un precursore o un prodotto chenodeoxycholate. La somministrazione di modificare la composizione di bile e può sciogliere i calcoli biliari. Viene usata come cholagogue e choleretic.
Cura alleviare sintomi senza curare la malattia di base. (Stedman, 25 Ed)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Una forma di compensata clinicamente idrocefalo caratterizzato da un disturbo della deambulazione lentamente progressiva (vedere DISORDERS, neurologici e della deambulazione), progressivo declino mentale, e urinaria INCONTINENCE. Pressione del fluido spinale tende ad essere nella media. Questa condizione possono derivare da processi che interferire con l ’ assorbimento della PSC inclusa emorragia subaracnoidea meningite cronica e altri. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp631-3)
Un tumore benigno dei dotti biliari intraepatici.
Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.
Condizioni in cui c'e 'un generale aumento della carenza di ferro nei tessuti, soprattutto nel fegato e nel sistema fagocitario mononucleare dimostrabile, senza danni ai tessuti. Il nome si riferisce la presenza di stainable ferro nel tessuto sotto forma di vitamine.