Composti che inibiscono l'aromatasi per ridurre la produzione di ormoni steroidei estrogenica.

Triazoli sono una classe di composti eterociclici contenenti tre atomi di azoto disposti ad angolo retto all'interno di un anello a sei membri, che vengono utilizzati principalmente come farmaci antimicotici e agenti chelanti del ferro.

I composti organici contenente il -CN radicale. Il concetto si distingue dagli CYANIDES, che denota sali inorganici di HYDROGEN, estremamente letale.

Un inibitore selettivo inibitore dell ’ aromatasi estrogeno-dipendenti efficace nel trattamento della malattia compresi il cancro al seno.

Un enzima che catalizza la con desaturazione (aromatization) l'Anello A del C19 e converte gli androgeni in estrogeni C-18. In questo processo la 19-methyl. Questo enzima è situata nel modo endoplasmic reticolo di cellule estrogen-producing delle ovaie, placenta, i tessuti adiposo e cervello. Aromatasi è codificata dal gene, e le funzioni CYP19 complesso con NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE nel sistema del citocromo P-450.

Derivati di steroidi androstane avere tre doppi titoli nel corso di uno qualsiasi degli anelli.

Categoria farmacoterapeutica: Farmaco antineoplastico che vengono usati per trattare i tumori. Hormone-sensitive Hormone-sensitive tumori possono essere ormonodipendente, hormone-responsive, o entrambi. Un tumore regredisce ormone-dipendente dopo la rimozione della stimolazione ormonale, chirurgia o proprietà isolato. Hormone-responsive tumori possono regredire con quantita 'di ormoni farmacologico sono somministrati indipendentemente dal fatto che precedenti sono stati osservati segni di sensibilità del Maggiore hormone-responsive includono carcinomi tumori della mammella, prostata, endometrio; alcuni linfomi e leucemie. (Dal AMA Drug Evaluations annuale 1994, p2079)

Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.

Tumore o cancro del cuore umano.

Un prodotto delta-4 C19 steroidi non solo in questi testicoli, ma anche nell'ovaia e surrenali CORTEX. A seconda del tipo di tessuto, androstenedione possono servire come un precursore di testosterone nonché estrone e di estradiolo.

Un inibitore dell ’ aromatasi è usato nel trattamento del cancro avanzato del distretto conservatore.

Fisiologico di menopausa, il periodo successivo alla sospensione permanente mestruale vita.

Alcuni tumori che 1, si manifestano in organi che vengono normalmente dipendenti da specifiche sono ormoni e 2, o fatto regredire manipolando l'ambiente endocrini.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.

Derivati di steroidi androstane avere due titoli doppia nel corso di uno qualsiasi degli anelli.

La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.

Proteine citoplasmatica che si legano gli estrogeni e migrano verso il nucleo in cui regolamentano DNA trascrizione. Valutazione dello stato di recettori estrogenici in pazienti affette da carcinoma mammario è diventato clinicamente importante.

Le sostanze che possiedono antiestrogenic azioni ma può anche indurre effetti estrogenici. Si comportano come un completo o parziale agonista o antagonista del GnRH. Possono essere o farmaci medicinali o nella struttura.

Un farmaco antineoplastico che è un derivato di progesterone e usati per trattare un cancro avanzato al seno.

I farmaci per aumentare o stimolare qualche altra forma di trattamento, come la chirurgia o radioterapia, chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.

Un strutturalmente variegato gruppo di composti distinti da estrogeni dalla loro abilita 'per legare e attivare i recettori degli estrogeni ma agire come un agonista o antagonista, a seconda del tipo di tessuto e ambiente ormonali sono classificati come prima generazione perche' hanno dimostrare estrogeno agonisti proprieta 'della seconda generazione ENDOMETRIUM o sulla base dei schemi di tessuto specificità. (Horm riserva 1997; 48: 155-63)

Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.

Un aromatized C-18 steroide con un gruppo di i metaboliti 17-chetone, un grande mammifero di estrogeni. Viene convertito da androstenedione direttamente, o da di testosterone attraverso estradiolo. Nell ’ uomo, viene prodotto principalmente dal ciclica PLACENTA ovaie, e il tessuto adiposo - degli uomini e donne in post-menopausa.

Ingrossamento del cuore per i maschi, causata da un eccesso di estrogeni. Fisiologica ginecomastia è in genere osservata nei neonati; ADOLESCENT; e AGING maschi.

Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Proteine specifiche dentro o su cellule di progesterone tessuti precisione combinarsi con progesterone. Il citosol progesterone-receptor complesso allora frequenta gli acidi nucleici di avviare la sintesi proteica. Ci sono due tipi di progesterone Receptors, A e B. Sono entrambe indotta dagli estrogeni e avere breve emivita.

Megestrolo acetato è un progestinico con le azioni... e usa simili a quelli del progesterone in generale. Ha anche proprietà antiandrogeno. Viene somministrato per via orale nel trattamento palliativo o in aggiunta ad altre terapie nel carcinoma dell ’ endometrio e nel cancro al seno. Megestrolo acetato è stato approvato per trattare anoressia e cachessia. (Da Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)

Uno dei recettori estrogenici e ha segnato una rilevante affinità per l ’ estradiolo, la sua espressione e sulla funzione differisce da, in qualche modo si oppone, i recettori estrogenici beta.

L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.

Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.

Le sostanze che interagiscono con recettori degli androgeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di di testosterone in relazione ai tessuti, sara 'in effetti androgenici differenziazione sessuale; organi riproduttivi maschili, spermatogenesi; maschili secondari sesso PRODOTTO; LIBIDO; sviluppo della massa muscolare, forza e potere.

Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.

Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.

Sviluppo di maturazione sessuale nei bambini maschi e femmine in età cronologica è inferiore di 2,5 deviazioni standard (l ’ età media di esordio del puberta nella popolazione di pazienti. Cosi 'presto maturazione del provoca l ’ asse ipotalamo-ipofisario-gonadico precocita' sessuale, aumento dei livelli sierici di ormoni steroidei gonadica gonadotropine e quali estradiolo e di testosterone.

Una specie di scimmione in famiglia Cercopithecidae con una diversa struttura sociale di papio hamadryas. Abitavano diverse aree dell'Africa subsahariana.

Una sensazione di calore improvvisa, temporanea prevalentemente manifestati da alcuni donne in menopausa. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)

Dolore in prigione.

Un potente metabolita androgeni di di testosterone, è prodotta dall ’ azione dell ’ enzima 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Una malattia in cui funzionale tessuto endometriale regalo fuori dalla UTERUS. Spesso è limitata alla PELVIS riguardanti l'ovaia e i legamenti, cul-de-sac, e la uterovesical peritoneo.

Disagio derivanti dai muscoli, legamenti, i tendini, e ossa.

Il processo nello sviluppo di tessuto, organo o il sesso, sesso, o funzionalita 'dopo il sesso determinazione PROCESSI hanno fissato il sesso del gonadi. Principali aree di differenziazione sessuale al tratto riproduttivo (GENITALIA) e il cervello.

Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore) di attività ormone follicolo-stimolante. Stimola gametogenesi e supporto, quali le cellule della granulosa ovarica, la SERTOLI testicolare ematiche ematiche e cellule di Leydig. FSH ematiche è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.

La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.

Un etilene triphenyl stilbene derivato che è un estrogeno agonista o antagonista, a seconda del tessuto bersaglio, non dimenticarlo e ZUCLOMIPHENE sono ENCLOMIPHENE (E) e (Z) isomeri del Clomifene rispettivamente.

Agenti che inibiscono osso riassorbimento osseo e / o favore mineralizzazione ossea e osso REGENERATION. Sono usate per curare osso alle costole e trattare ossea metabolica DISEASES come l'osteoporosi.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Preliminare terapia contro il cancro (chemioterapia, radioterapia, terapia ormonale / endocrini immunoterapia, ipertermia, ecc.), che precede la necessario secondo modalità di trattamento.

Le ghiandole gamete-producing, ovaie o dei testicoli.

Uno dei recettori estrogenici che abbia maggiore affinità per i recettori estrogenici ISOFLAVONES di Alpha. C'e 'grande sequenza omologia con ER Alpha nell'DNA-Binding dominio ma non nel cardine del legame al legante e i settori.

Ormoni che stimolano funzioni come gonadica gametogenesi e sesso produzione dell ’ ormone steroideo nell'ovaia e ai testicoli. Maggiore gonadotropine sono prodotto principalmente dal adenohypophysis (gonadotropine, ipofisi) e la placenta (gonadotropina corionica umana). In alcune specie, l'ipofisi e prolattina PLACENTAL Lactogen luteotropic esercitare qualche attività.

Un grosso gonadotropinico adenohypophysis secreta dalla ghiandola pituitaria (anteriore), ormone luteinizzante regola per favorire la produzione steroidea, dalle cellule interstiziali dei testicoli e l'ovaia. La preovulatory ripensarci luteinizzante picco nelle femmine induce OVULATION, e la successiva LUTEINIZATION del follicolo. Ripensarci luteinizzante è costituito da due subunità noncovalently collegati, alfa e beta. All'interno di una stessa specie, la subunità alfa è comune nei tre la glicoproteina (TSH, ormoni LH e FSH), ma la subunità beta biologico unica e conferisce i dettagli.

Una superficie cellulare del recettore dell ’ inibitore della protein-tirosin chinasi aggrava e 'in una varietà di adenocarcinomi. Ha una ampia omologia e EGF heterodimerizes con il recettore, il recettore ERBB-4 erbB-3 e il recettore dell' attivazione dei recettori erbB-2 avviene tramite heterodimer ligand-bound recettore erbB formazione con un membro della famiglia.

Lavora sulle sperimentazioni cliniche che riguardino almeno una prova e un controllo il trattamento, il trattamento contemporaneo con l ’ arruolamento e il monitoraggio del test. E i gruppi con il controllo e in cui i trattamenti devono essere somministrate sono selezionati con un processo a caso, come l ’ uso di un random-numbers tavolo.

Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.

Tecniche per lo artifical induzione dell ’ ovulazione, la rottura del follicolo e il rilascio di l'ovulo.

Un mammifero molto vascolarizzati fetal-maternal organo e maggiore sito di trasporto di ossigeno e nutrienti, prodotti di scarto e fetale, che comprende una porzione del feto (villi coriali) derivanti da TROPHOBLASTS e una parte materna (decidua) derivanti dal suo utilizzo ENDOMETRIUM uterino. La placenta produce una serie di steroide, proteine e ormoni peptidici estrinseci (PLACENTAL ormoni).

La mancanza di sviluppo di maturazione sessuale nei bambini maschi e femmine in età cronologica che è di 2,5 deviazioni standard sopra l'età media di esordio del puberta in una popolazione. Ritardare la pubertà può essere classificata da difetti nel ipotalamica LHRH generatore a impulsi, la ghiandola pituitaria, o le gonadi. Tali pazienti sarà oggetto di spontaneo ma ritardato la puberta 'mentre i pazienti con lnFantilismo sessuale.

Fibroso displasia DI osso influenzando molte ossa. Quando Melanotic, anomala pigmentazione (CAFE-AU-LAIT) ed a Hyperfunction endocrini sono inoltre associati viene denominato Albright.

Processi patologici che comportino qualsiasi parte del UTERUS.

Un gruppo di composti policiclici simili biochimicamente ad Terpeni e includono il colesterolo, numerose ormoni, precursori di alcune vitamine, gli acidi biliari (alcoli) ed alcuni naturale includa droghe e veleni. Steroidi non hanno un nucleo fuso, ridotta, un sistema di anelli, 17-carbon atomo cyclopentanoperhydrophenanthrene. Piu 'steroidi anche due gruppi metilici e una catena laterale alifatici attaccato al nucleo. (Dal Hawley Condensed Chemical Dictionary, undicesimo Ed)

I composti organici che contengono P-C-P obbligazioni, dove P sta per fosfonati o phosphonic acidi. Questi composti agiscono sul metabolismo del calcio. Inibiscono ectopia calcificazione e rallenta il riassorbimento osseo e il turnover osseo. Tecnezio complessi di diphosphonates sono stati usati come agenti scansione ossea.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.

Una famiglia di pesce d'acqua dolce per i bambini o carpe.