Voluntary autorizzazione, da un paziente o soggetto di ricerca, con piena comprensione dei rischi, per la diagnostica o investigativa procedure e ai medici ed un intervento chirurgico.
Documenti descrivendo un un trattamento farmacologico o progetto di ricerca, incluse procedure proposte, rischi e alternative, che devono essere firmato da un individuo, o i singoli, a indicare un suo / una sua comprensione del documento e la volontà di sottoporsi al trattamento o a partecipare alle ricerche.
Politica istituzionale di concedere autorita 'per operatori sanitari per eseguire le procedure per rimuovere degli organi o dai cadaveri per il trapianto a meno che un'obiezione e' registrata a nome dei parenti o dal paziente prima della morte. Questo comprende anche assistenza urgente di minori senza il consenso dei genitori.
Consenso informato somministrato da un genitore a nome di un minore o altrimenti moccioso incompetente.
La capacità di comprendere la natura e l'effetto dell'atto in cui l'individuo è fidanzata. (Da Black Law Dictionary, sesto Ed).
Persone che sono stati arruolati in studi o che sono, per i soggetti di ricerca.
Dato il consenso informato da qualcun altro il paziente o il soggetto di ricerca.
L ’ uso di esseri umani come soggetti sperimentale.
A proposito dell'informazione, per via orale o comunicazione scritta.
È difficile stabilire che regolano la condotta di ricerca. Usato per discutere di ricerca etica... di un generale argomento.
Sperimentazione umana diretta a beneficio delle materie sulle quali?
Sperimentazione umana che non è destinato a beneficio delle materie sulle quali sia effettuata negli studi di fase I farmaco (INFORMAZIONI straordinari, momento l'ho AS) e la ricerca su volontari sani sono esempi di sperimentazione sperimentazione umana.
Il fatto, o fatto di comprenderne il significato, natura, o importanza di; comprensione. (American Heritage Dictionary, 4th Ed) Comprende comprensione da un paziente o soggetto di ricerca di informazioni divulgate oralmente o per iscritto.
Una persona che non ha raggiunto l'età in cui tutti i suoi diritti civili sono loro concessi.
Self-directing libertà e indipendenza altamente morale, un principio etico sostiene che l'autonomia di persone dovrebbe essere rispettata. (Bioetica thesaurus)
I principi della condotta professionale per quanto riguarda i diritti e doveri del medico, relazioni con i pazienti e compagni, nonché le azioni del medico che cura e relazioni interpersonali con le famiglie.
Lo Stato o la qualità di essere gentile, generoso, o benefico. (Dall'American Heritage Dictionary della lingua inglese, 4th Ed). Il principio etico di beneficenza richiede produrre netto beneficio per il dolore. (Bioetica thesaurus)
Ospedale o altri comitati istituzionale creato per proteggere il benessere dei soggetti. È il regolamento ("Comune autorita '" CFR 46) (45) mandato l ’ uso di questi comitati per monitorare squadra di ricerca biomedica e comportamentali che hanno coinvolto soggetti umani.
Le strutture che raccogliere, negozio, e distribuire fazzoletti, ad esempio, linee cellulari microrganismi, sangue, sperma, latte, tessuto mammario, l ’ uso di altri. Altri possono includere del trapianto e nel confronto dei tessuti ammalati di cancro.
Ricerche che coinvolge l 'applicazione delle scienze naturali, specialmente la biologia e fisiologia, della medicina.
Ricerche sulla causa, di trasmissione, di miglioramento, l ’ eliminazione, o l ’ intensificazione della ereditato nervoso e caratteristiche.
Rifiuto di prendere parte ad attività o procedure che sono richiesto o aspettano da un individuo. Questo potrebbe includere rifiuto da il personale sanitario per partecipare a specifiche procedure mediche o rifiuto da PAZIENTI o membri del pubblico a partecipare in studi clinici o programmi di promozione della salute.
La privacy di informazioni e la sua protezione contro divulgazione non autorizzata.
Voluntary autorizzazione da una persona non di solito età legale per le procedure diagnostiche o investigativa, o ai medici ed un intervento chirurgico. (Dall'inglese A, Shaw Fe, McCauley MM, Fishbein DB pediatria 121: Suppl Jan 2008 polpastrello S85-7).
Fondamentali diritti dei pazienti, espressa in statuti, dichiarazioni, or generally accepted principi morali. (Bioetica thesaurus) il termine è utilizzato per le riunioni del Comitato per i diritti dei pazienti come un gruppo di molti altri diritti, come in un ospedale posta di un elenco di i diritti dei pazienti.
Interferenza con la liberta 'o personale di autonomia di un'altra persona con le giustificazioni per la promozione della persona sia buona o la prevenzione dei danni alla persona. Da Cambridge Dictionary of Philosophy (1995); più in generale, una persona non ha permesso di prendere decisioni per il suo nome.
Promozione e tutela dei diritti dei pazienti, spesso attraverso un processo legale.
L 'individuazione e risoluzione, l' analisi di questioni morali che dovessero verificarsi nel trattamento di pazienti (bioetica thesaurus).
Il processo di creazione di un inibitore selettivo intellettuale giudizio quando le ho mostrato alcune complesse alternative composto da diverse variabili, e di solito definire una linea d'azione o un'idea.
Criteri e standard usato per la determinazione dell 'adeguatezza dell' inclusione di pazienti con condizioni specifiche di trattamento proposto progetti e i criteri utilizzati per l 'inclusione dei soggetti in diversi studi clinici e un'altra ricerca protocolli.
Un concetto legale per soggetti che sono designati ad agire per conto delle persone che sono considerate in grado di agire per conto proprio, ad esempio, i minorenni e persone rivelate non mentalmente competente.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Paziente coinvolto nel processo decisionale per le faccende di salute.
Interazione tra staff di ricerca e soggetti.
Gruppi di argomenti che rientrano nel settore della bioetica, il campo di studio per valore domande generati dalla biomedicine e assistenza sanitaria consegna.
L'insegnamento o di formazione dei pazienti per i propri bisogni.
Sincero rivelazione di informazioni, in particolare quando delle informazioni comunicate è probabilmente psicologicamente doloroso ("cattive notizie") al ricevente (ad esempio, la rivelazione di un paziente o a un familiare diagnosi del paziente o prognosi) o imbarazzante allo sportello (ad esempio, la rivelazione degli errori medici).
Le interazioni tra medico e paziente.
Il modo di essere libero dall'intrusione o di disordini nella propria vita privata o sulle scappatelle. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)
Promozione e tutela dei diritti dei bambini; frequentemente attraverso un processo legale.
Un accordo internazionale dell'Associazione Medica Mondiale che offre delle linee guida per esperimenti usando soggetti umani. E 'stato adottato nel 1962 e rivedute nel XVIII Assemblea Medica Mondiale a Helsinki Finland nel 1964. Le successive revisioni sono state fatte nel 1975, 1983 1989, e nel 1996. (Dal Enciclopedia di bioetica Rev Ed, 1995)
Una situazione in cui un individuo possano trarre beneficio dalle azioni ufficiale o professionale, che comprende un conflitto tra gli interessi privati di una persona e la responsabilita 'in una posizione di fiducia. Il termine non si limita a funzionari del governo. Il concetto si riferisce sia in conflitto di interessi e la comparsa o percezione del conflitto.
Predeterminato serie di domande usato per raccogliere i dati sono disponibili dati clinici, status sociale, gruppo professionale, ecc. Il termine è spesso usato in un'indagine self-completed strumento.
Un piano per la raccolta e utilizzando dati cosi 'che desiderava informazione può essere ottenuto soltanto con una precisione sufficiente, o che un'ipotesi può essere collaudato per bene.
Un processo formale di esame del paziente o ricerca proposte di conformità ethical standards. Di solito la recensione e 'da un'organizzazione o di studi clinici (commissione etica dei principi o LE INFORMAZIONI 1.5 I COMITATI 1.5 I COMITATI dei principi), talvolta per un sottoinsieme di un comitato di un gruppo ad hoc, o un individuo etico (Eticisti).
Un operatore sanitario e 'obbligato a violazione paziente STATISTICO per avvertire dei terzi dei pericoli del loro essere aggrediti o di contrarre un ’ infezione grave.
Parte di comitati istituiti dai professionisti le strutture sanitarie società, o di altre istituzioni a considerare decisioni che hanno implicazioni bioethical. Il ruolo di questi comitati possono includere consultazione, istruzione, la mediazione e / o riesame delle politiche e pratiche. Comitati che considerano la delle dimensioni della cura del paziente e dei principi, 1.5 I COMITATI INFORMAZIONI; comitati vengano creati per proteggere il benessere dei soggetti sono organi, dei principi.
Lo scambio o la trasmissione di idee, atteggiamenti, o credenze tra individui o gruppi.
La responsabilità e responsabilita 'verso un'altra, enforceable da civile o penale sanzioni.
Dai comitati di personale che professionale per determinare norme, procedure e controlli di professionalmente in ospedali.
Esercizio delle autorità di controllo governativa.
Le procedure amministrative coinvolgere da acquisire tessuti ed organi per il trapianto attraverso vari programmi, o organizzazioni. Questi sistemi di ottenere il consenso della DONORS - e ha organizzato per trasporto di tessuti e organi donati, dopo HARVESTING costruisce gli ospedali, - di elaborazione e il trapianto.
Centers for acquiring, minimizzando, e conservazione degli organi e tessuti per usarlo in futuro.
Standard di condotta che distinguono il bene dal male.
Quegli individui impegnati in ricerche.
Paziente o cliente rifiuto o resistenza al medico, psicologico, o un trattamento psichiatrico. (APA, dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, ottavo Ed.)
Doveri che sono basate su dei principi, anziché dalla legge.
Persone come individui (ad esempio, aborto DEL (DEI) RICHIEDENTE (I) o come membri di un gruppo americani) (ad esempio, io. Non viene utilizzato per i membri delle varie professioni (es. occupazioni PHYSICIANS) o (ad esempio per il quale sono OCCUPATIONAL gruppi e 'disponibile.
Gruppi di persone il cui gamma di opzioni sono limitate, che sono spesso oggetto di coercizione nei loro DECISIONE facendo o chi potrebbe essere compromessa nella loro abilita 'di dare CONSENT informati.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Lavora sulle sperimentazioni cliniche che riguardino almeno una prova e un controllo il trattamento, il trattamento contemporaneo con l ’ arruolamento e il monitoraggio del test. E i gruppi con il controllo e in cui i trattamenti devono essere somministrate sono selezionati con un processo a caso, come l ’ uso di un random-numbers tavolo.
Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.
Fallimento di un professionista, un medico o avvocato, rendere vera servizi attraverso riprovevole ignoranza o negligenza o attraverso un intento criminoso, specialmente quando danno o perdita segue. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)
L'atteggiamento di una parte significativa di una popolazione verso ogni proposta, basata su una notevole quantità di elementi fattuali e con un certo grado di riflessione, analisi, e il ragionamento.
Programmi in cui la partecipazione non è richiesta.
Un ramo di applicato etica che studia il valore implicazioni di pratiche e sviluppi in scienze naturali, medicine, e l'assicurazione sanitaria.
La conoscenza, atteggiamenti, e alla salute comportamenti che riguardano argomenti quali patologico PROCESSI o malattie, la loro prevenzione e trattamento, che designa non-health lavoratori e operatori sanitari (il personale sanitario).
Sistematica organizzazione, la conservazione, recupero, e la diffusione di informazioni, soprattutto di natura scientifico e tecnico (DALL'ALA glossary of Library and Information Science, 1983. Spesso implica autenticando o nobilitante informazioni.
La scienza o filosofia della legge. Inoltre, l 'applicazione dei principi di giustizia e di salute e medicina.
Malinteso tra individui, spesso soggetti della ricerca scientifica, come la randomizzazione e placebo controlli.
Uditiva e visiva materiale didattico.
Esami Immunologici di identificazione dei virus dell 'HIV (anticorpi) HTLV-III / cesso e includono il test per HIV Sieronegatività Hiv sieropositività e che sono state sviluppate per lo screening persons carrying gli anticorpi virali da pazienti con evidenti sintomi di AIDS o di complicata.
Sistematica dichiarazioni di principi o norme di condotta professionale appropriato, di solito stabilite dalla societa 'professionale.
I principi di Condotta Appropriata relative ai diritti e doveri della professionista, relazioni con pazienti o consumatori e altri professionisti, nonché le azioni del professionale e relazioni interpersonali con paziente o consumatore famiglie. (Dal Stedman, 25 Ed)
Aspettativa di vera incertezza da parte dell'investigatore riguardo a fini terapeutici meriti di ogni braccio in un processo.
Fiducia in o dipendere una persona o cosa.
La filosofia o codice riguardanti cosa è l'ideale con il carattere e sulla tua condotta. Inoltre, il campo di studio a che fare con i principi della moralità.
La protezione di informazioni genetiche di un individuo, di famiglia, o gruppo di popolazione da divulgazione non autorizzata.
Le persone con malattie psichiatriche o malattie, in particolare psicotico e gravi sbalzi d'umore.
Qualitative o quantitative la stima dei rischi di effetti avversi che possono derivare da esposizione a specificato malattie o dall'assenza di benefici influenze. (Ieri, dizionario di Epidemiologia, 1988)
Gruppi che servire come standard per il confronto in studi sperimentali. Sono simili alle caratteristiche di un gruppo sperimentale, ma non ricevere l'intervento sperimentale.
Le modifiche di meccanismi di pratica clinica, indotta con la minaccia di responsabilita 'per il preside forestalling procedimenti legali dai pazienti di oltre a fornire buona difesa legale nel caso in cui tali cause sono contromisure.
RIFIUTI frequentemente applicazioni informatiche, che si combinano di tutti o di testo, suoni, immagini dell'animazione, e video in pacchetti integrati. (Dizionario dei sinonimi di Eric dettagli, 1994)
Non posso fornire una definizione medica della "Gran Bretagna" poiché non è un termine utilizzato nel contesto medico; si riferisce geograficamente e politicamente all'isola principale del Regno Unito, che comprende Inghilterra, Scozia e Galles. La Gran Bretagna non è uno stato sovrano ma una parte del Regno Unito di Gran Bretagna e Irlanda del Nord.
L'insieme delle relative a ovvero incidenti su due o più nazioni. (Dopo dizionario Merriam-Webster Collegiate 10 Ed)
I diritti dell'individuo di culturale, sociali, economiche e opportunità educative, come indicato dalla societa ', ad esempio, al lavoro, giusto per l'istruzione e il diritto alla pensione.
Una sistematica dichiarazioni di policy rules o principi. Linee guida possono essere sviluppate da agenzie governative a qualsiasi livello, le istituzioni, professionale società, consiglio di amministrazione o da pannelli si riunira 'esperto. Il testo può essere evidenziata corsivo o forma, ma è generalmente di una guida per i problemi e si avvicina in ogni settore di attività. Per orientamenti in materia di sanità e medicina clinica, allenamento GUIDELINES AS argomento e' disponibile.
Un approccio all'etica che si focalizza su teorie dell'importanza di principi generali quali rispetto di autonomia, beneficenza / nonmaleficence e la giustizia.
L 'introduzione di errore dovuto a differenze nelle caratteristiche sistematica tra quelli scelti e chi non è stato selezionato. In un dato di pregiudizi, errore e' il risultato di un fallimento per assicurarsi che tutti i membri della popolazione di riferimento ha una comprovata possibilita 'di selezione del campione.
Gli obblighi e responsabilità per scontato in azioni o delle idee per conto di altri.
Un eterno, imparato predisposizione a comportarsi in maniera uniforme verso una data classe di oggetti o una persistente neurale mentale e / o stato di prontezza a reagire ad una certa classe degli oggetti, non come sono, ma per come sono concepiti.
Dell 'opinione pubblica verso la salute, malattia e dei sistena sanitario.
La misura in cui i singoli riguarda il prodotto o servizio sanitario o il modo in cui è espresso alla provider utile, o benefico.
I soggetti partecipanti al sistema sanitario al fine di ricevere terapeutico, diagnosi, o procedure preventive.
Il tipo di azione o di attività per la magistratura, in particolare la responsabilità di decisioni.
Test su piccola scala dei metodi e delle procedure che devono essere utilizzati su una scala più ampia se il pilota studio dimostra che questi metodi e le procedure puo 'funzionare.
Operazioni svolte per la correzione di deformazioni e difetti, riparazione di ferite e diagnosi e cura di alcune malattie. (18) Taber, Ed.
L'impegno, come prove, qualcosa di autentico giuridica importanza. Il concetto include i certificati di nascita, morte, ecc., nonché ospedale, medici e altri documenti istituzionale.
Corso di gravidanza umana, sul piano culturale, psicologico, o enti sociologico.
La branca della medicina per la valutazione e trattamento iniziale della urgenti e urgenti problemi medici, come quelli causati da incidenti, traumi, malattia improvvisa avvelenamento, o disastri. Possono fornire assistenza sanitaria d'emergenza in ospedale o in luoghi fuori dalla struttura medica.
I diritti dell'individuo di agire e decidere senza vincoli esterni.
Persone funzionamento come naturali, o sostituire i genitori adottivi. Il titolo include il concetto dell'essere genitori come preparazione per diventare padre.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Operazione che potrebbe essere rimandato o non fatto senza pericolo per il paziente. Un intervento non include delle procedure per correggere problemi medici, come anche per alleviare lo stress psicologico o altre condizioni che causano potenziale rischio per i pazienti, ad esempio, o chirurgia estetica.
Lavora su studi condotti per valutare la sicurezza di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche in soggetti sani e per determinare la cassaforte intervallo di dosaggio (se del caso), questi esami anche sono utilizzati per determinare le proprietà farmacocinetiche (e farmacologico, metabolismo, l ’ assorbimento, l ’ eliminazione, e ho preferito via di somministrazione). Hanno a che fare con un piccolo numero di persone e di solito durano meno di 1 anno. Questo concetto include entrambi gli studi di Fase I condotto negli Stati Uniti e in altri paesi.
Un ufficio degli Stati Uniti PUBBLICA SERVICE organizzata in giugno 1992 integrita 'e indagare per promuovere la ricerca condotta nella ricerca sostenuto dal Public Health Service, e ha rafforzato l'Office of Scientific Integrity del National Institutes of Health, il Office of Scientific Integrity Review nell'ufficio del Vice Segretario della Salute.
Studi post-marketing in programma di diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche che sono stati approvati per il generale vendita. Questi studi sono spesso per ottenere ulteriori dati sulla sicurezza e l ’ efficacia del prodotto, incluso questo concetto di fase IV na studi condotti in entrambi gli Stati Uniti e in altri paesi.
Individui che fornisce i tessuti viventi, organi, le cellule dei componenti del sangue, sangue o di trasferimento o trapianto per histocompatible trattati.
Ha organizzato le procedure per stabilire paziente identita 'e uso di braccialetti, ecc.
La circolazione o larga diffusione delle informazioni.
Una specialita 'in cui manuale o agente procedure sono utilizzati nel trattamento di malattie, ferite, o deformita'.
Il pagamento, o altri mezzi per fare ammenda per sbagliato o lesioni.
Il processo attraverso una rappresentazione dell 'esperienza del passato viene sollecitato.
Lo studio, basato su osservazione diretta, l ’ uso di dati statistici, interviste o metodi sperimentali. Dell'attuale o l 'impatto effettivo di pratiche o politiche.
Atti criminali commessi durante, or in connection with, guerra, ad esempio maltrattamento dei prigionieri, ostinato uccisione di civili, eccetera.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Critica e approfondita indagine o esperimenti, per il suo obiettivo la scoperta di nuovi fatti e la loro interpretazione corretta, la revisione di accettato conclusioni, teorie, o leggi alla luce di nuove fatti, o la pratica applicazione di tali nuovi o rettificati conclusioni, teorie, o le leggi. (Webster, 3D Ed)
Utilizzo o alla cessione di un embrione che viene fecondato ma non subito trapiantato e risultante linea d'azione.
Individuo il diritto di ottenere e usare le informazioni raccolti o generati da altri.
Una specialita 'preoccupato con lo studio degli anestetici ed anestesia.
Le interazioni tra il professionista e la famiglia.
Ricerche che coinvolge l 'applicazione delle scienze sociali comportamentali e per lo studio delle azioni o reazioni delle persone o animali in risposta a stimoli esterna o interna. (Dall'American Heritage Dictionary, 4th Ed)
Registrazione di informazioni pertinenti relative malattia del paziente o malattie.
L'India non è un termine utilizzato nel contesto medico; potresti confonderlo con l'endocardite infettiva subacuta, che a volte viene abbreviata in "IE" o "INFE," una grave infezione delle membrane interne del cuore.
Atteggiamenti del personale verso i loro pazienti, altri professionisti, verso il sistema sanitario, ecc.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Raccolta di dati sistematici per uno scopo particolare da fonti diverse, questionari compresi, colloqui, osservazioni, esistenti telefonici e i dispositivi elettronici. Il processo è di solito preliminari per l ’ analisi statistica dei dati.
Un metodo di raccolta dei dati e un COMPOSIZIONE LE strumento in cui un piccolo gruppo di persone si incontrino e ha permesso di interagire in discussione le loro opinioni su argomenti, problemi o domande.
Indicazioni o principi presentare presenti o futuri regole per aiutare gli operatori sanitari nelle cure al paziente decisioni riguardanti diagnosi, la terapia o collegato situazioni cliniche. Le linee guida possono essere elaborate da agenzie governative a qualsiasi livello, le istituzioni, professionale società, consiglio di amministrazione o dal convocato degli esperti di pannelli. Gli indirizzi formare una base per la valutazione di tutti gli aspetti della sanità e consegna.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Identifica, per studiare e analisi questioni importanti e problemi che riguardano salute e medicina. L'Istituto iniziati e conduce studi di politica nazionale e pianificazione per la salute e alla salute, istruzione e ricerca reagisce anche alle richieste dal governo federale e altre agenzie per gli studi e consiglio.
Il livello di organizzazione governativa e a livello nazionale o country-wide.
Conversazioni con una persona o persone detenute al fine di ottenere informazioni sul loro passato e altre dati biografici, il loro comportamento e opinioni, ecc. include scuola ammissione o i colloqui di lavoro.
Leggi e regolamenti, riguardanti il campo della medicina, propone emanazione o emanata da un corpo legislativo.
Studi per determinare i pro e di investimento, o capacita 'di compiere un piano, studiare o progetto.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Irreversibile cessazione di tutte le funzioni vitali in assenza di segnalazioni spontanee di respirazione e perdita totale cardiovascolare e funzioni cerebrali.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.
Educativo conseguimento e il livello di istruzione di individui.
Pubblicazioni di solito avere un formato senza vincolanti e riparo... e avere meno di un determinato numero di pagine. Spesso sono dedicata a un singolo soggetto.
Parte di comitati istituiti per analizzare dati provvisori e l ’ efficacia in studi clinici. I risultati di questi comitati vengono usati per decidere se un processo deve essere continuato come progettata, cambiato, o sia cessata. Leggi governative sulla ricerca sulla squadra soggetti umani ("Comune Rule") (45) CFR 46.111 comitati etica rivedere quella ricerca su larga scala monitorare i dati raccolti negli studi clinici con un meccanismo come un data monitoring. Norme FDA (21 CFR 50.24) esigere che tali comitati per monitorare condotti in emergenza impostazioni.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Preciso e piani dettagliati per lo studio di un medico o problema biomedica e / o dei progetti per un regime di terapia.
La coesistenza di numerosi etnia, razza, religione, o culturale gruppi unità sociale, entro un 'organizzazione, popolazione. (Dall'American Heritage Dictionary, Ed. Secondo college 1982 p955)
Qualsiasi tipo di ricerca che impiega nonnumeric informazioni per esplorare individuo o gruppo caratteristiche, produrre risultati non sono arrivati da procedure statistiche quantitative o altri mezzi. (Composizione Domanda: Un dizionario delle Voglia Thousand Oaks, CA: Sage Publications, 1997)
Il medico l'incapacita 'di esercitare, con ragionevole abilità e la sicurezza al paziente per il medico. Cause comuni includono l'invalidita' di alcool e droga, le malattie mentali, disabilita 'fisica. Senilità.
Situazioni o condizioni che richiedono immediato l'intervento per evitare reazioni avverse gravi risultati.
La Germania Ovest, ufficialmente nota come Repubblica Federale di Germania (RFT), era uno Stato sovrano esistito dal 1949 al 1990, situato nell'Europa occidentale e costituiva la metà occidentale della Germania divisa dopo la seconda guerra mondiale.
Ospedali impegnati in programmi di istruzione e la ricerca oltre a fornire cure mediche per i pazienti.
Questi fattori, come le lingue o sociocultural relazioni, che interferire nell'interpretazione significativo e la trasmissione di idee tra individui o gruppi.
La raccolta, scrivere, e di materiale d'attualità argomenti attinenti a biomedicine per la presentazione attraverso i mass media, incluso giornali, riviste, radio, o la televisione, di solito per un pubblico come la sanità consumatori.
Comunita 'o singoli coinvolgimento nel processo decisionale.
Organizzato procedure periodiche condotte in grandi gruppi di persone al fine di individuare malattie.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
La procedura stabilita per valutare la condizione della salute e i fattori di rischio di potenziali donatori DONORS di materiali biologici. Sono selezionati sulla base dei principi che la loro salute non sara 'compromessa, e ha donato il materiale, come tessuti ed organi, sono al sicuro per un successivo utilizzo nei trattati.
Una funzione di gestione in quali standard e gli indirizzi sono adottati per lo sviluppo, manutenzione, e la manipolazione di moduli e registri.
Il processo nel quale parte di un gruppo è preoccupato per l'uguaglianza e diritti di tutti.
L'etica e / o obbligo legale di un operatore sanitario o ricercatore di comunicare con un ex paziente o soggetto di ricerca per i progressi nella ricerca piu 'importante per il trattamento o una genetica o altri test diagnostico fornito prima, o di nuovo gli impieghi di campioni di sangue o di tessuto fatto in passato per un altro scopo.
Dichiarazioni di policy e gli indirizzi stabiliti dal direttore del comitato editoriale (i) o di una pubblicazione.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.